Органохлорсиланы применение

Поверхность кремнезема может быть модифицирована и другими органохлорсиланами. Модифицированные так силикагели широко применяются в жидкостной хроматографии (см. лекции 17 и 18). Для многих применений важно создать возможно большую концентрацию привитых к поверхности силикагеля модифицирующих групп, регулировать их состав и конформационную подвижность. [c.99]

В практическом отношении более перспективно для хлорирования органохлорсиланов использовать инициаторы. Применение инициаторов радикального типа [динитрил 2,2 -азобис(изо-масляной) кислоты и др.] позволяет осуществлять реакцию хлорирования в темноте. Подобный метод хлорирования известен в литературе под названием темпового метода. [c.83]

Этого недостатка лишен способ гидролиза органохлорсиланов в присутствии окиси этилена [68]. Окись этилена берется в количестве по крайней мере эквивалентном количеству хлора, связанного с кремнием в органохлорсиланах. Выделяющийся при гидролизе хлористый водород немедленно вступает в реакцию с окисью этилена, в результате образуется этиленхлоргидрин. Применение растворителей (диоксан, ацетон, тетрагидрофуран) способствует образованию гидролизата с повышенным содержанием гидроксильных групп. [c.75]

В производстве мономеров на продувку реакторов подают азот в процессе синтеза образуются газообразные продукты разложения сырья. Применением глубокого охлаждения на последней ступени конденсации, как правило, нельзя получить содержание вредных веществ в отходящих газах, удовлетворяющее санитарным нормам. Поэтому газы необходимо специально очищать от хлористого метила, хлористого этила, хлористого водорода и низкокипящих органохлорсиланов другими методами. В частности, для очистки реакционных газов производства метил- и этилхлорсиланов перед выводом в атмосферу применяют метод абсорбционной очистки. [c.66]

Применение всех этих гидрофобно-адгезионных веществ требует последующей термообработки, необходимой для удаления летучих продуктов реакции (например, хлористого водорода, выделяющегося при модифицировании стекла органохлорсиланами) и для фиксации гидрофобной пленки на стеклянной поверхности. [c.248]

Главное преимущество метода Гриньяра —его гибкость, т. е. одинаковая пригодность для получения мономеров разной степени алкилирования. Выход составляет примерно 70 % от теоретического. Металлоргаиический синтез имеет ограниченное использование в промышленности вследствие взрыво- и пожароопасности, трудности регулирования процесса. Метод нашел практическое применение в основном для синтеза органохлорсиланов с разными радикалами у атома кремния — метилфенилдихлорсилана, этил-феиилдихлорсилана и др. [c.239]

Для ректификации органохлорсиланов могут быть использованы и горизонтальные ректификационные колонны (рис. 20). Особенностью таки колонн является использование вращающихся импеллеров 2, разбрызгивающих жидкость через пар (в вертикальных колоннах, наоборот, пар под давлением проходит через жидкость) и таким образом перемепшвающих жидкость и пар, В горизонтальных колоннах, кроме того, 1 именены новые конструкции водосливных устройств и отбойных лопаток. Благодаря применению импеллеров горизонтальные ректификационные колонны более удобны в работе, чем вертикальные. Горизонтальные колонны могут иметь гебсльшую длину, поскольку [c.68]

Изучаемые фтороборатные катализаторы эффективны не только для изомеризации и диспропорционирования крезолов. Они ускоряют и другие реакции, как, например, дезалкилирование этилфенолов и высших алкилфенолов [4] или транс-алкилирование органохлорсиланов [5]. Ввиду многообразного применения этих катализаторов изучение их свойств продолжается очередной задачей явится исследование возможности их применения для реакций других типов, а также выявление причин их ка1алитическсй активности. [c.284]

Металлоорганический синтез. Большое распространение в лабораторной практике получил металлоорганпч. синтез М. к. на основе 81С14, SiH lз и органохлорсиланов. По синтетич. возможностям этот метод наиболее универсален и позволяет в одну или несколько стадий получить М. к. практически любого типа. Наибольшее применение нашел синтез М. к. с использованием реактива Гриньяра [c.151]

Лаки. Полиорганосилоксаны широко применяются при производстве лаков и эмалей. Исходными материалами для получения лаковых полисилоксановых смол служат метилтрихлорсилан, фенилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан, этил-трихлорсилан, фенилметилдихлорсилан и аналогичные производные. При гидролизе смеси органохлорсиланов образуются вязкие продукты, которые затем подвергают конденсации при нагревании. Готовую смолу растворяют в растворителе и используют в качестве лака. Покрытия на основе полиорганосилокса-новых смол имеют термическую устойчивость в пределах от 200 до 500° и находят широкое применение для окраски различных предметов, работающих при повышенной температуре. [c.275]

Особенно большие экспериментальные возможности универсальные РХУ имеют для проведения исследований второй группы и наработки опытных партий целевых продуктов. На шестнадцати установках типа К-60000, используемых в различных учреждениях, проводились и проводятся многочисленные исследования, необходимые для разработки и внедрения РХП в некоторых отраслях промышленности. 1. Химическая промышленность — синтез полиэтилена, окисление бензола, синтез акрил-амида, синтез органохлорсиланов, синтез кремнеорганических -соединений, синтез радиационно-привитых сополимеров, сульфохлорирование углеводородов и др. Некоторые из этих процессов, например сульфохлорирование парафинов, нашли промышленное применение. 2. Нефтехимическая промышленность — вулканизация шин и резино-технических изделий, получение тер-мо- и морозостойкой изоляционной ленты на основе полигетеро-силоксанов, радиационная теломеризация углеводородов. Два последних процесса внедрены в промышленное производство. [c.153]

Для ректификации органохлорсиланов могут быть использованы и горизонтальные ректификационные колонны (рис. 8). Особенностью таких колонн является использование вращающихся импеллеров 2, разбрызгивающих жидкость через пар (в вертикальных колоннах, наоборот, пар под давлением проходит через жидкость) и таким образом перемешивающих жидкость и пар. В горизонтальных колоннах, кроме того, применены новые конструкции водосливных устройств и отбойных лопаток. Благодаря применению импеллеров горизонтальные ректификационные колонны более удобны в работе, чем вертикальные. Горизонтальные колонны могут иметь небольшую длину, поскольку в них не происходит уноса жидкости, как в вертикальных аппаратах. Кроме того, в горизонтальных колоннах можно вести вакуумную ректификацию с чрезвычайно незначительными перепадами давления, так как необходи.мость в повышенно.м давлении для осуществления массообмена отпадает. [c.58]

Выявленные закономерности процесса аммонолиза различных, органохлорсиланов позволили разработать технологию получения ряда индивидуальных органосилазанов и сополимеров силазановой структуры, нашедших практическое применение. [c.134]

Наиболее успешно детектор применен для анализа органохлорсиланов [45, 126—128]. Чувствительность, достигнутая в этих анализах, составила 3,1 х X10 мВ-мл/мг, что приблизительно на порядок ниже чувствительности катарометра с газом-носителем гелием. Этот детектор рекомендуется как наиболее подходящий для анализа кремнийорганических соединений [128], в частности, фенилхлорсиланов, этилхлорсиланов, метилвинилхлорсиланов, а также полидиметилсилокса-нов [126, 127]. Хроматографический контроль чистоты диметилдихлорсилана на потоке с помощью промышленного хроматографа ХП-208 был осуществлен с порогом [c.78]

Первые в СССР работы в области анализа органохлорсиланов и хлорсиланов газохроматографическим методом были осуществлены Н. М. Туркельтаубом, Н. А. Паламарчук и С. В. Сявцилло. Исследована зависимость степени разделения компонентов реакционной смеси синтеза метилхлорсиланов от природы и количества неподвижной фазы, твердого носителя, скорости газа-носителя и температуры колонки. Показано, что в случае применения в качестве неподвижной фазы полиорганосилоксановых жидкостей различной структуры и с различными радикалами изменяется не только степень разделения и величины удерживания, но и порядок элюирования компонентов. Для разделения десятикомпонент- [c.129]

Применение метода газовой хроматографии позволило не только окончательно убедиться в существовании сравнительно устойчивых поверхностных соединений типа 81С1 и участия их в процессе образования органохлорсиланов, но и наметить связь между составом индивидуальных органохлорсиланов и соответствующих им продуктов частичного хлорирования поверхности кремния. С этой целью поверхность кремния, содержащую продукты частичного хлорирования 51С1 , подвергали [c.211]

Основными стадиями производства полисилоксанов являются 1) синтез и очистка органохлорсиланов 2) гидролиз и конденсация их в силоксаны 3) перегруппировка мономерных звеньев в снлоксанах для получения из них полимеров с требуемыми свойствами. В настоящее время могут быть приготовлены достаточно чистыми и по доступной цене следующие мономеры метил-, этил-, фенил-, винил- и ряд других хлорсиланов. Цена многих мономеров остается высокой из-за отсутствия хороших методов синтеза или же из-за ограниченного их применения (часто это также обусловливает высокую стоимость продукта). Гидролиз и конденсация осуществляются легко, а умение управлять расположением мономерных звеньев в полимере все еще находится в зачаточном состоянии. [c.95]

В промышленности полиорганосилоксаны получают гидролизом смесей органохлорсиланов и последующей поликонденсацией продуктов согидролиза. Наибольшее применение нашли полиметил-фенилсилоксаны, применяются также полифенил-, полиметил- и полиэтилфенилсилоксаны. [c.323]

Для гидролиза органохлорсиланов может быть применен нейтральный раствор Ala 504)3 -f Mg Oj [60—62] [c.215]

На практике большинство полимеров разветвленного и циклолинейного строения синтезируют при соотношении К 51 = 1,0—1,6. Получение таких полимеров заключается в гидролизе смеси органохлорсиланов и последующей поликонденсации продуктов со-гидролиза. Наибольшее практическое применение получили полиорганосилоксаны с метильными и фе-нильными группами в качестве органических заместителей. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология