Надсерная и мононадсерная кислоты

Из таблицы следует, что для получения хороших выходов надсерной кислоты по току концентрация мононадсерной кислоты должна быть как можно более низкой. Это может быть достигнуто увеличением электродной плотности тока. Однако при этом повышается температура, что вредно отражается на процессе. Поэтому [c.198]

Гидролиз надсерной кислоты протекает стадийно. Первой стадией является образование мононадсерной кислоты [c.200]

После того как почти вся надсерная кислота перейдет в моно-надсерную и серную кислоты, начинается вторая стадия гидролиза мононадсерной кислоты с образованием серной кислоты и перекиси водорода - . [c.200]

Надсерная кислота подвергается гидролизу с образованием мононадсерной кислоты (кислоты Каро) и серной кислоты [c.384]

Образование мононадсерной кислоты возрастает с повышением содержания надсерной кислоты, поэтому последняя может накапливаться лишь до определенного предела, зависящего от условий электролиза, после чего повышение концентрации прекращается и выход по току становится равным нулю и может принять даже отрицательное значение. [c.384]

Влияние образования мононадсерной кислоты на выход по току надсерной кислоты [c.384]

Другой способ понижения концентрации мононадсерной кислоты состоит в добавках к электролиту веществ, способствующих химическому разрушению мононадсерной кислоты, например небольших количеств соляной или сернистой (ЗОг) кислоты. Добавка иона СГ, как и Р , влияет благоприятно также и в том отношении, что способствует повышению анодного потенциала, а это благоприятствует образованию надсерной кислоты. В качестве других добавок предлагались цианистые соединения соли синильной кислоты, роданистоводородная кислота и др. [c.385]

Кроме потерь через мононадсерную кислоту, имеют место и другие потери — от разложения надсерной кислоты и ее восстановления. Надсерная кислота — соединение малостойкое и распадается с выделением кислорода [c.385]

Большое значение имеет низкая температура электролита, при которой повышается анодный потенциал и замедляются реакции образования мононадсерной кислоты и распад надсерной кислоты. [c.385]

Окислением мононадсерной кислотой или надсерной кислотой (получаемой обработкой серной кислотой водного раствора соли надсерной кислоты) можно при достаточном избытке окислителя получить из амина и нитросоединение. Превращение происходит при нагревании в среде разбавленной серной кислоты. [c.671]

Раствор надсерной кислоты в серной кислоте переходит легко в кислоту Каро Н 805 (мононадсерная кислота) [c.269]

Мононадсерная кислота (I) — производное перекиси водорода, так же как п надсерная кислота (И) [c.670]

Среди вторичных реакций, приводящих к потере ионов персульфата, следует выделить реакцию гидролиза надсерной кислоты с образованием сначала мононадсерной кислоты, а затем перекиси водорода по реакциям [c.161]

Надсерная и мононадсерная кислоты [c.284]

Получение надсерной кислоты электролизом растворов серной кислоты осложняется нежелательными процессами гидролиза надсерной кислоты с образованием мононадсерной кислоты [c.607]

Чтобы скорость полезного процесса (образование надсерной кислоты) преобладала над скоростью разложения мононадсерной кислоты, необходимо повысить анодную плотность тока. Тем самым повышается потенциал анода, а это увеличивает скорость образования иона ЗгОз" и понижает количество мононадсерной кислоты в прианодной зоне. Это же уменьшает долю тока, идущего на ее разложение. Так как количество надсерной кислоты, перешедшей в мононадсерную, пропорционально объему электролита в прианодной зоне, то для этого необходимо его предельно уменьшить, или, иначе, повысить объемную плотность тока. [c.246]

Поскольку при электролизе бисульфата аммония используют менее кислый электролит, чем при получении надсерной кислоты, то побочные процессы, связанные с разложением (МН4)28208, образованием мононадсерной кислоты и дальнейшими ее превращениями, протекают в меньшей степени. Поэтому при получении персульфата аммония можно работать с меньшей объемной плотностью тока и более высокой температурой. [c.248]

Особое значение при конструировании электролизеров для получения надсерной кислоты имеет высокая объемная плотность тока в анолите. Это необходимо для того, чтобы скорость образования мононадсерной кислоты и взаимодействия ее с анодом была во много раз меньше скорости образования надсерной кислоты. [c.249]

После того как почти вся надсерная кислота перейдет в мононадсерную и серную кислоты проходит гидролиз мононадсерной кислоты [c.256]

Для получения персульфата аммония применяют концентрированные растворы бисульфата аммония. Поскольку при электролизе бисульфата аммония раствор имеет меньщую кислотность, чем при получении надсерной кислоты, то побочные процессы, связанные с разложением (ЫН4)2520в, образованием мононадсерной кислоты и дальнейшими ее превращениями, протекают в меньшей степени. Поэтому при получении персульфата аммония можно работать с меньшей объемной плотностью тока и при более высокой температуре. [c.199]

Ив) В отличие от перекиси водорода (IV 5, доп. 12) обе надкислоты серы не реагируют с подкисленным раствором КМПО4 и при pH = 7,5—8,0 окисляют KI до свободного иода. Их взаимодействие с Н2О2 сопровождается выделением кислорода. Мононадсерная кислота хорошо рабтворима в эфире, надсерная — плохо. Растворимость КаЗгОв в воде составляет при обычных условиях около 45 г/л, а (ЫН4)2 208 — более 750 г/л. Легкорастворим в воде также ВаЗгОв. При нагревании персульфаты с отщеплением кислорода переходят в пиросульфаты. [c.342]

Скорость побочных реакций значительно увеличивается с температурой и ростом концентрации серной и надсерной кислот. Для предотвращения побочных реакций, связанных с появлением п -электролите мононадсерной кислоты, процесс накопления надсерной кислоты (конечная концентрация надсерной кислоты примерно 230—250 г л) следует производить быстро. При этом мононадсер-ная кислота успевает образоваться лишь в небольших количествах и вредное ее влияние на процесс снижается. Необходимо поэтому насколько возможно уменьшить объем анодного пространства и применять высокие объемные плотности тока (сила тока, приходящаяся на 1 л объема анолита). При температуре анолита 16—18°С объемная плотность тока должна быть в пределах 150—300 а/л. [c.361]

Этот процесс можно рассматривать как процесс деполяризации анода, поэтому он протекает на аноде более легко, чем образование иона ЗгОв". Таким образом, анодный распад мононадсерной кислоты тормозит образование надсерной кислоты и уменьшает выход ее по току. [c.384]

Из данных опыта видно, что концентрацию мононадсерной кислоты относительно концентрации надсерной кислоты леобхо-дймо поддерживать как можно более низкой. Это может быть достигнуто при работе с большой объемной плотностью тока (концентрацией тока). Тогда содержание надсерной кислоты будет быстро возрастать, а время для образования мононадсерной кислоты будет сокращаться. [c.385]

Перегонка перекиси водорода. Получение перекиси водорода из надсерной кислоты и надсернокнслых калия и аммония основано на том же процессе гидролиза надсерной кислоты на серную кислоту и мононадсерную кислоту, которая, в свою очередь гидролизуясь, дает серную кислоту и перекись водорода. Процесс, таким образом, протекает по уравнениям [c.390]

Тякое окисление ароматических углеводородов может протекать под действием некоторых перекисных кис тот, например надсерной кислоты Н,8,0я и особенно мононадсерной кислоты Н,Я05. [c.415]

Серная кислота содержит серу в ее высшей степени окисления. Единственный процесс, который возможен при действии на серную кислоту сильного окислителя (перекиси водорода или анодного окисления при соответствующем электрическом потенциале), может вызываться переходом атомов кислорода из состояния со степенью окисления —2 в состояние —1. При этом образуются продукты окисления — мононадсерная кислота HgSOe и динадсерная (надсерная) кислота Н282О8,— имеющие следующее строение [c.248]

Образующаяся на аноде надсерная кислота гидролизуется с образованием мононадсерной кислоты НгЗОа [c.284]

Вещества, содержащие кроме мыщьяка иод, дают слищком высокие результаты вследствие образования йодноватой кислоты. Для ее удаления, после заверщения окисления и разложения мононадсерной кислоты, в колбу Кьельдаля прибавляют 0,3 мл 4%-ного раствора иодида калия и 1 мл воды и затем нагревают до тех пор, пока не улетучится весь выделивщийся иод. После этого для окисления частично образовав-щейся мыщьяковистой кислоты еще раз нагревают раствор с пергидролом до появления паров серного ангидрида и потом дважды прибавляют 1 мл воды и выпаривают раствор для разложения пергидрола и моно-. надсерной кислоты. [c.207]

Чистый водный раствор надсерной кислоты при низ-ко11 температуре довольно устойчив. Однако под влиянием воды, а еще более заметно под влиянием крепкой серной кислоты возникает побочная реакция гидролиза надсерной кислоты с образованием мононадсерной кислоты (кислоты Каро) и серной кислоты [c.245]

Концентрацию мононадсерной кислоты относительно концентрации надсерной кислоты необходимо поддерживать как можно более низкой. Чтобы снизить концентрацию НгЗОб, увеличивают анодную плотность тока. При увеличении объемной плотности тока содержание надсерной кислоты также заметно возрастает. [c.245]

При комнатной температуре превращение надсерной кислоты в перекись водорода протекает чрезвычайно медленно и с большими потерями активного кислорода. При нагревании скорость образования Н2О2 возрастает, но одновременно увеличивается скорость разложения перекиси водорода, надсерной и мононадсерной кислот с интенсивным выделением кислорода [c.256]