Окисление мононадсерной кислотой

Соли мононадсерной кислоты очень легко разлагаются. Окислительное действие кислоты усиливается в нейтральной или щелочной среде. Так как в реакции окисления мононадсерная кислота отдает 1 атом кислорода, то для превращения, например, анилина в нитрозобензол требуется 2 моля кислоты на 1 моль дайна [c.670]

Окислением мононадсерной кислотой или надсерной кислотой (получаемой обработкой серной кислотой водного раствора соли надсерной кислоты) можно при достаточном избытке окислителя получить из амина и нитросоединение. Превращение происходит при нагревании в среде разбавленной серной кислоты. [c.671]

Для препаративного получения нитрозобензола более удобным является обратный путь — окисление анилина, которое лучше всего проходит при применении мононадсерной кислоты (кислоты Каро) [c.531]

Окисление первичных ароматических аминов мононадсерной кислотой. менее удобно, так как образующиеся фенилгидроксила.мины при этом легко окисляются до нитрозосоединений. [c.531]

Мы применили тяжелый изотоп кислорода для изучения механизма окисления перекисью водорода и персульфатом некоторых неорганических ионов, а также взаимодействия перекиси водорода, персульфата и мононадсерной кислоты. [c.105]

Особенно интересны оксидиметрические методы титрования свободных органических радикалов (соединений трехвалентного углерода, двухвалентного азота, одновалентного кислорода) с помощью растворов перманганата, брома, мононадсерной кислоты и т. п. Все эти титрования предлагались не как аналитические методы количественного определения таких соединений, но скорее для демонстрации присутствия в них ненасыщенных атомов. Элементарный органический анализ оказывается недостаточным для установления состава подобных веществ вследствие возможной неточности при определении водорода в веществах с большим молекулярным весом. Но если молекулярный вес может быть найден физическими методами (например, по точке кипения или замерзания раствора), тогда с помощью такого титрования можно определить число окислительных эквивалентов, требуемых для окисления одного моля этого вещества. (Конец титрования определяется по изменению окраски, или по ее исчезновению, или, наконец, по исчезновению флюоресценции.) [c.276]

Образование гидроксамовых кислот из первичных нитросоединений описано выше. Гидроксамовые кислоты образуются также при окислении альдоксимов и первичных аминов мононадсерной кислотой (последние предварительно превращаются в альдоксимы). [c.799]

Кислота Каро легко образуется из концентрированной SO4 и персульфата калия или аммония, причем последний обладает более высокой растворимостью. Так, для окисления 2-амино-5-нитротолуола в 2-нитро-зо-5-нитротолуол применяли мононадсерную кислоту, полученную следующим образом [159, с. 211]. [c.85]

Вещества, содержащие кроме мышьяка иод, дают слишком высокие результаты вследствие образования йодноватой кислоты. Для ее удаления, после завершения окисления и разлол<ения мононадсерной кислоты, в колбу Кьельдаля прибавляют 0,3 мл 4%-ного раствора иодида, калия и 1 мл воды и затем нагревают до тех пор, пока не улетучится весь выделившийся иод. После этого для окисления частично образовавшейся мышьяковистой кислоты еще раз нагревают раствор с пергидролом до появления паров серного ангидрида и потом дважды прибавляют [c.207]

При повышенной концентрации мононадсерной кислоты в электролите процесс ее анодного разложения преобладает над процессом окисления серной кислоты. [c.245]

Среди процессов, протекающих на аноде при окислении серной кислоты в условиях промышленного электролиза, нужно отметить следующие два (на них расходуется наибольшая часть тока) образование иона ЗгО " и анодное разложение мононадсерной кислоты. У второго процесса равновесный потенциал ниже, чем у первого. [c.245]

Первые синтезы е-капролактона были осуществлены действием на циклогексанон кислоты Коро — мононадсерной кис-Из продуктов окисления был выделен е-капролак- [c.61]

Серная кислота содержит серу в ее высшей степени окисления. Единственный процесс, который возможен при действии на серную кислоту сильного окислителя (перекиси водорода или анодного окисления при соответствующем электрическом потенциале), может вызываться переходом атомов кислорода из состояния со степенью окисления —2 в состояние —1. При этом образуются продукты окисления — мононадсерная кислота HgSOe и динадсерная (надсерная) кислота Н282О8,— имеющие следующее строение [c.248]

Исследование кинетики окисления мононадсерной кислотой диметиланилина и его замещенных показало, что реакщш осуществляется по следующей схеме [158] [c.85]

Растворы довольно сильной пероксодисерной кислоты устойчивы на холоду. При нагревании происходит разложение на серную и пероксомоносерную кислоты, причем последняя лишь одноосновна и в свою очередь способна разлагаться на Н2О2 и сульфат-ион. Интересный путь синтеза мононадсерной кислоты — взаимодействие хлоросерной кислоты с Н2О2. Обе пероксо-кнслоты не образуют труднорастворимых солей. Для них типичны реакции окисления — восстановления. [c.525]

В 1899 г. Байер и Виллигер [1] показали, что окисление алициклических кетонов — ментона, тетрагидрокарвона (I) и камфоры — мононадсерной кислотой приводит к образованию лактонов. [c.82]

Химия пяти- и щестивалентного америция имеет общие черты. Америций как в пятивалентном, так и в ше-стивалентном состоянии образует растворимые фториды, что позволяет быстро отделять его от примесей, дающих нерастворимые фториды. Шестивалентный америций впервые был получен непосредственным окислением трехвалентного иона персульфатом аммония в разбавленной кислоте ( 0,2 М Н+) при 92° [60]. Чтобы достигнуть окисления, необходимо соблюдать некоторые предосторожности [5] кислота должна быть разбавленной, потому что кислота катализирует разложение персульфата [61] с образованием мононадсерной кислоты, которая восстанавливает образующийся америций (VI). В кислом растворе америций (VI) восстанавливается ионами С1", Вг и J , поэтому присутствие этих ионов в кислом растворе нежелательно. [c.20]

Ароматические нитрозосоединения Аг—N0 получаются 1) электролитическим восстановлением нитросоединений 2) окислениел анилинов мононадсерной кислотой (стр. 30 ) 3) окислением р-арилгидроксиламинов хромовой смесью, хлорным железом или кислородом воздуха, например [c.313]

Тякое окисление ароматических углеводородов может протекать под действием некоторых перекисных кис тот, например надсерной кислоты Н,8,0я и особенно мононадсерной кислоты Н,Я05. [c.415]

Здесь следует заметить, что предположение Веселовского и сотрудников [13] о том, что изменение поверхности может быть вызвано адсорбцией радикалов НЗО , кажется маловероятным, поскольку, как это будет видно из дальнейшего, теплота адсорбции Н504 на сильно окисленной поверхности платины не может быть высокой по крайней мере она гораздо меньше теплоты адсорбции кислорода Поэтому Н504 не может накопиться на поверхности в большом коли честве. На рис. 1 ясно видно, что второе уменьшение наклона пол ной поляризационной кривой вызвано главным образом преобла данием скорости образования ЗгОГ над скоростью выделения Ог, а не анодным разложением мононадсерной кислоты, как предполагали некоторые авторы [17]. [c.340]

Исследование механизма анодного образования озона и разложения мононадсерной кислоты Но805 показало несостоятельность неоднократно высказывавшихся в литературе соображений о. роли атомарного кислорода в анодных окислительных процессах. Было подтверждено образование поверхностных окислов платины в процессах окисления и установлена перекисная природа этих окислов, возникающих при анодном разложении перекиси водорода. [c.27]

Техника окисления первичных ариламинов мононадсерной кислотой [c.85]

Оценивая препаративные возможности метода получения нитрозосоединений путем окисления аминов мононадсерной кислотой, необходимо отметить его широкие возможности. Ограничивает его применение неудовлетворительно протекаюшее окисление сильноосновных ариламинов в связи с образованием нитрозосоединений. В случае аминов, имеющих электроноакцепторные заместители, реакция протекает даже при наличии в кольце двух нитрогрупп. Так, окисление 3,5-динитро-4-амино-толуола приводит к образованию 3,5-динитро-4-нитрозотолуола. [c.88]