Хлорирование этана

Производство хлористого этила прямым хлорированием этана привлекает в последние годы непрерывно растущий интерес. Около двух третей общего производства хлористого этила потребляется в промышленном производстве тетраэтилсвинца. Первоначально его вырабатывали взаимодействием этанола с соляной кислотой. Затем начало развиваться гидрохлорирование этилена. В настоящее время этот важный для промышленности хлористый алкил вырабатывают всеми тремя методами. Выделяющийся при хлорировании этана газообразный хлористый водород используется для гидрохлорирования этилена или для получения хлористого этила из этанола, что позволяет полностью использовать потребляемый хлор [69 ]. [c.175]

До сих пор процесс гидрохлорирования олефинов представлял большой интерес только в связи с получением хлористого этила. Этот продукт, получаемый хлорированием этана, применяется в больших количествах как ком- [c.198]

Для производства тетраэтилсвинца требуются большие количества хлористого этила, который получают или хлорированием этана, или гидрохлорированием этилена, или в отдельных случаях действием на этанол хлористого водорода. [c.213]

Этан, также как и метан, при хлорировании дает несколько хлорпроизводных, из которых наиболее широко применяются хлористый этил, дихлорэтан, трихлорэтан и гексахлорэтан. Из перечисленных углеводородов в промышленных условиях только хлористый этил получается путем термического хлорирования этана. Дихлорэтан производится в основном из этилена. Трихлорэтан и гексахлорэтан готовят путем хлорирования дихлорэтана. [c.120]

Этот новейший процесс газофазного хлорирования ниэкомолекулярных парафиновых углеводородов кратко рассмотрен на нескольких примерах II подробнее изложен на примере промышленного производства хлористого этила прямым хлорированием этана. [c.171]

Хлористый этил получают путем хлорирования этана в присутствии этилена. Возможно также получение хлористого этила посредством прямого присоединения хлористого водорода к этилену или же путем взаимодействия этилового эфира или этилового спирта с хлористым водородом. Другим методом получения хлористого этила является реакция этилсульфата с хлористым натрием [293, 294]. [c.583]

В случае пропана и н-бутана мононитрозамещенные образуются практически в таком же отношении, в каком и изомерные хлорпроиэ-водные при хлорировании этих парафинов. Процессы нитрования изобутана и пентанов протекают запутаннее, так как относительно высокие температуры способствуют появлению побочных реакций. В результате хотя и образуются все теоретически возможные изомеры нитропарафинов, но не Б тех соотношениях, как при галоидировании. [c.561]

Этот способ имеет еще то достоинство, что благодаря непрерывному кипящему движению взвешенного контакта достигается быстрее внутреннее смешение газов и более действительный и полный теплообмен между поступающим свежим газом и реакционным. Способ полностью оправдал себя, особенно для хлорирования этана, пропана и др. Дальнейшая переработка продуктов хлорирования после освобождения от хлористого водорода промывкой водой и щелочью производится перегонкой под давлением. [c.115]

Сырьем для синтеза 1,1,1-трихлорэтана может служить также этан, который хлорируют в газовой фазе. Селективность образования 1,1,1-трихлорэтана при одностадийном газофазном хлорировании этана довольно высока. Однако в этом процессе образуется значительное количество хлористого водорода. [c.404]

А. Общие сведения. Протекание реакции термического хлорирования этана [c.155]

Вследствие важного значения этого нового процесса хлорирования необходимо рассмотреть промышленную установку, работающую по этому методу. Схема промышленной установки хлорирования этана на взвешенном катализаторе представлена на рис. 38. [c.172]

Протекание термического хлорирования можно несколько подробнее пояснить на примере хлорирования этана [54]. [c.156]

Отсюда следует уравнение кинетики термического хлорирования этана в отсутствие кислорода и катализаторов [c.156]

Хлорирование этана в весьма сильной степени зависит от характера поверхности, которая, вероятно, оказывает влияние как на образование атомов хлора, так и на обрыв реакционных цепей. [c.157]

Такие алициклические хлорпроизводные особенно легко дегидро-хлорируются, превращаясь в олефиновые углеводороды. Так как в нефтях и нефтяных фракциях в зависимости от их происхождения всегда присутствуют большие или меньшие количества нафтеновых углеводородов, легко можно объяснить увеличенное образование олефинов, наблюдаемое при реакциях двойного обмена продукта хлорирования этих видов сырья. [c.205]

Иэ продуктов хлорирования этана хлористый этил (т. кип. 12,3°) вырабатывают в промышленности термическим хлорированием этана главным о-бразом для производства тетраэтилсвинца. Кроме того, его используют для местной анестезии как хладагент, для этилирования целлюлозы [172] путем взаимодействия с алкалицеллюлозой прн 100— 120° и для многих других целей. [c.211]

Чтобы предотвратить чрезмерное повышение давления в автоклавах, хлористый этил не должен содержать легколетучих примесей. В частности, хлористый этил, получаемый хлорированием этана, может содержать такие примеси, как хлористый винил, и поэтому он должен быть подвергнут тщательной очистке. [c.213]

Около 70% вырабатываемой в настоящее время этилцеллюлозы потребляют iB промышленности пластических масс, 30% —в лакокрасочной промышленности. В 1951 г. только в США для производства тетраэтилсвинца и этилцеллюлозы было выработано около 200 000 т хлористого этила. Ббльшая часть его была получена хлорированием этана. [c.214]

При прямом фторировании тепловой эффект реакций замещения водорода на фтор намного выше (—103 ккал/моль), чем в случае других реакций галоидирования (—23 ккал/моль при прямом хлорировании). Это приводит к местным перегревам, в результате чего реакции между углеводородами и элементарным фтором имеют взрывной характер. [c.273]

Создаются перспективные методы получения винилхлорида на базе более дешевых видов сырья, в частности разработана технология получения винилхлорида на основе газофазного термического хлорирования этана в объеме и выданы исходные данные для проектирования промышленного производства мощностью 250 тыс.т/год. Перспективными представляются также лабораторные исследования процесса получения винилхлорида окислительным хлорированием этана. Намечено провести работы для создания принципиально новых методов синтеза винилхлорида с использованием минерального сырья [9]. [c.270]

Вероятно, эту аналогию можно распространить и на относительные количества образующихся первичных изомеров содержание первичного нитросоединения (в % мол.) должно быть почти такое же, как и содержание первичного хлорида, полученного при хлорировании этого же парафинового углеводорода. Однако это пока еще точно не доказано. Итак, нитрование н-додекана приводит к следующей смеси изомеров [c.565]

Хлорирование н-пентана и изопентана при температурах ниже 100° С в отсутствие света или катализаторов не идет ни в паровой, ни в жидкой фазе. Однако уже при 200° С нротекает чисто термическое хлорирование этих углеводородов [295]. При гидролизе полученной смеси хлоридов образуется смесь соответствующих амиловых спиртов, за исключением изоамилового. Взаимодействие этой смеси спиртов с уксусной кислотой приводит к образованию соответствующих амилацетатов, являющихся ценными растворителями. [c.583]

Производство хлористого этила прямым хлорированием этана имеет большие экономические преимущества и по сравнению с процессом получения хлористого этила присоединением НС1 к этилену, стоимость которого намного выше. Хлористый этил применяют в очень больших количествах при получении тетраэтилсвинца (ТЭС), а также как агент алкилирования и анестезирующее средство. [c.271]

Производство хлористого этила прямым хлорированием этана экономически более выгодно, но пока этот процесс находится в стадии эксперимента. [c.279]

Различия в энергии активации при разных способах хлорирования зависят от стадии зарождения цепи. При термическом хлорировании эта энергия составляет 126—168 кДж/моль (30— 40 ккал/моль), при химическом инициировании ==84 кДж/моль и при фотохимической реакции 21—42 кДж/мол ). Методом интенсификации процесса ири термическом хлорировании является 1 олько повышение температуры, ири химическом инициировании— повышение температуры и концентрации инициатора, ири фотохимической реакции, на которую температура почти не влия- т, — повышение интенсивности облучения. [c.106]

Заслуживает внимания сообщение о хлорировании этана и высших парафиновых углеводородов в вертикально расположенном реакторе, заполненном хлористым натрием [139]. В реакторе непрерывно вводится смесь трехокиси серы и углеводорода. Процесс проводится при 300—350°. Выход целевого продукта превышает 90%. [c.121]

При фотохимическом хлорировании этана нри 125—150° и отношении этана к хлору, близком к стехиометрическому, степень превращения хлора составляет около 99%. Продуктами реакции являются хлористый этил и дихлорэтан. [c.121]

Реакция заместительного хлорирования этана [c.206]

На Лейна-Верке п11оизводился только один хлорпродукт — это хлористый этил, синтезировавшийся для нужд ироизводства тетраэтилсвинца. Хлорирование этана производилось по схеме [c.501]

Вертикальную стеклянную трубу 1 длиной 4 ж и виутренним диаметром 50 мм, на которой на минимально возможном расстоянии расположены сферические камеры диаметром 100 мм, заполняют до половины хлористым метиленом и затем включают приблизительно 15 смонтированных на расстоянии 10 см от трубы 00 сферическими камерами одна над другой вертикальных софитных ламп 2 мощностью по 250 вг. После этого снизу по трубе, доходящей примерно до третьей или четвертой сферической камеры, подают хлор (около 1800 л/час), одновременно с хлористым метиленом (около 12 кг/час). Температуру в нижней части реакционной трубы поддерживают около 50°, что легко достигается путем орошения водой из кольцевой трубы 6. Вода собирается на поддоне п отводится. Продукт реакции, состоящий главным образом из хлороформа и хлористого метилена, из нижней сферической камеры реакционной трубы поступает в трубу 3 диаметром около 50 мм для так называемого дополнительного хлорирования. Эта труба также освещается ультрафиолетовыми лучами, но находится на большем расстоянии от ртутных ламп, чем реакционная труба. В ней вступают в реакцию следы хлора, вследствие чего выделяющийся хлористый водород ул<е пе содержит свободного хлора. [c.147]

Этот процесс подробно рассмотрен ниже на примере хлорирования пропана для получения моно- и дихлорпропапа. В последующем было детально изучено [61] термическое и фото химическое хлорирование этана соответственно при 440° и около 150° по Хэссу — Мак-Би. [c.161]

Зависимость скоростей хлорирования этана (до хлористого этила) и хлористого этила (до полихлорэтанов) от температуры показывает, что первая заметно больше в широком интервале температур [c.270]

Хлорирование пропана проводят при температуре около 250 °С в условиях, аналогичных условиям хлорирования этана с образованием смеси MOHO-, ди- и трихлорирован-ных производных. [c.271]

Хлорированием этана по указанному способу получают хлористый этил. Нагретая до 60° смесь этана с хлором в соотношении 3 1 реагирует при температуре 450—500°. Подробно этот процесс описан в недавно изданной книге Ф. Азипгера [135]. [c.124]

Горячее хлорирование этана при температуре 500° С с получением хлористого винила и хлористого винилидена. Реакцию можно упрощено представить в следующем виде [c.38]

Хлористый этил может быть получен гидрохлорированнем этилового спирта, гидрохлорированиел этилена, хлорированием этана и фотохимическим хлорированием смеси этана и метана по реакциям [c.406]

Получение хлористого этила из этана, хлора и этилена (процесс Shell Development Со Англия). Совмещенный процесс термического хлорирования этана и гидрохлорирования этилена образующимся хлористым водородом осуществляется по следующей схеме (рис. 12.12). Пары хлора, предварительно подогретая смесь этана и возвратного газового потока, содержащего этилен, подают в реактор хлорирования 1. Реакция экзотермична и проводится адиабатически. Хлорирование этана проводят в присутствии этилена при 400 С или выше. [c.406]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.33 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.511 , c.753 , c.765 , c.775 , c.778 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.217 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.164 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.217 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.424 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.100 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.358 , c.362 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология