Гексахлоран содержание изомеров

Вместо этилена можно применять следующий гомолог этого ряда—пропилен в этом случае рекомендуется вести хлорирование при 35—45° как периодическим, так и непрерывным методами. Содержание ---изомера в получаемом продукте составляет 10—15%. При применении этилена и пропилена продукты их хлорирования остаются в гексахлоране, вследствие чего несколько ухудшаются его товарные качества (гексахлоран отличается повышенной маслянистостью и ожигающим действием на растения обогащение такого продукта затруднено). [c.51]

Влияние добавки и-нитротолуола в хлорируемый бензол на содержание -[-изомера в гексахлоране [c.56]

Наши наблюдения над процессом фотохлорирования бензола (путем пропускания газообразного хлора в бензол) позволили установить, что с повышением температуры от 20 до 60° уменьшается содержание - --изомера в гексахлоране на 1,5—2,0% (абсолютных). Это, вероятно, связано не только с понижением концентрации растворенного хлора, но и с возможным частичным разложением изомеров гексахлорциклогексана, в частности 7-изо-мор а, происходящим при высоких температурах в присутствии хлора, до трихлорбензола. Изомеры гексахлорциклогексана при повышенных температурах также постепенно хлорируются, образуя хлорциклогексаны, в составе которых имеется более шести атомов хлора. [c.67]

Вода, как и кислород, является нежелательной примесью она, подобно различным углеводородам (гомологам бензола, тио-фену, пиридину и др.), катализирует побочные процессы замещения водорода в бензольном ядре з. 88, Аналогичное влияние оказывают примеси металлов, например железа, которое специально применяется в синтезе хлорбензола. Однако присутствие воды в реакционной среде не оказывает отрицательного влияния на содержание --изомера в получаемом гексахлоране. [c.77]

Цеховая лаборатория анализирует 1) обратный бензол (содержание влаги) 2) воду, выходящую из разделителя (содержание бензола) 3) гексахлоран (влажность, кислотность, содержание -[-изомера). [c.94]

Повышение температуры как в опытах с добавками, так и без добавок снижает содержание -[-изомера в получаемом гексахлоране. [c.149]

Технический гексахлоран содержит около 12% активного -г-изомера. Перекристаллизацией из метанола и другими способами получают гексахлоран, обогащенный до содержания 20 — 99% 7-изомера. [c.353]

Для определения содержания 7-изомера в продажном неочищенном гексахлоране-С1 применяют метод, основанный на разбавлении анализируемой навески химически чистым 7-изомером обычного изотопного состава. Из смеси, которая образуется после добавления определенного количества обычного 7-изомера, экстрагируют чистый 7-изомер-СР с пониженной удельной активностью. По уменьшению первоначальной удельной активности можно рассчитать с удовлетворительной точностью содержание 7-изомера в препарате. [c.729]

Обогащенный гексахлоран применяют для изготовления инсектицидных препаратов—порошков (дустов) и эмульсий. Обогащенный гексахлоран выпускают с различной степенью обогащения 20%-ный, 23%-ный, с повышенным содержанием гамма-изомера, высокопроцентный и 90%-ный. [c.247]

Гексахлоран с повышенным содержанием гамма-изомера упаковывают в стальные барабаны емкостью от 20 до 100 л или в деревянные бочки емкостью до 150 л. Допускается упаковка твердого гексахлорана в пятислойные бумажные мешки. [c.247]

Чтобы повысить содержание у-изомера, технический гексахлоран подвергают обогащению методом экстрагирования метанолом. Этот метод основан на различной растворимости изомеров и различной скорости кристаллизации их из метанольного раствора. [c.239]

Технологические среды на стадии обогащения гексахлорана Y-изомером содержат метиловый спирт, гекса-, гепта- и октахлор-циклогексан, а также примесь соляной кислоты. В техническом гексахлоране, поступающем на экстракцию, содержится до 0,05% НС1, чем и объясняется кислая реакция среды. В процессе обогащения содержание кислоты возрастает до 1% вследствие многократного использования в производственном цикле метанольного раствора гексахлорана. [c.243]

Определение содержания у-изомера в гексахлоране. [c.94]

ГЕКСАХЛОРАН (ГХЦГ, гексахлорциклогексан). СеНеС . Широко применяемый контактный инсектицид. Существует в виде ряда изомеров, из которых только один (гамма-изомер, или линдан) обладает высокой инсектицидностью. Все изодмеры представляют собой белые кристаллические нерастворимые в воде вещества. Промышленность изготовляет технический Г. с содержанием 10—127о гамма-изомера и технический гамма-изомер с содержанием 80—90% гамма изомера (ГОСТ 7854-55). Оба эти продукта используются в совхозах и колхозах для изготовления масляных растворов (например, готовят 5%-ный раствор технического Г. в дизельном топливе) для применения в виде аэрозолей. Из технического Г. и технического гамма-изомера на заводах изготовляются следующие главнейшие препараты 1) 12%-ный дуст Г. (ГОСТ 6218-54) (содержит 1,2% гамма-изомера). Тонкий светло-серый порошок для опыливания 2) 25%-ный порошок с фосфоритной мукой (содержит 2,5% гамма-изомера). Грубый светло-серый порошок, предназначенный для внесения в почву 3) 20%-ный концентрат эмульсий (4,5% гамма-изомера). Сметанообразная паста от светло-серого до желтовато-серого цвета. Концентрат предназначен для применения в виде разбавленных эмульсий 4) дымовые шашки Г-17 (50% гамма-изомера). Слабо спрессованная порошкообразная масса в бумажных коробках весом нетто 2 кг. Шашки предназначены для получения дыма инсектицидного путем сожжения 5) препарат меркуран (содержит 12% гамма-изомера и [c.66]

Гексахлоран, полученный с применением щелочи, содержит 12—14% -изомера. Содержание Й-изомера достигает 18%. [c.49]

Содержание у-изомера в получаемом гексахлоране зависит от условий хлорирования температуры, концентрации хлора и от чистоты реагентов и растворителя. [c.50]

Из сернистых органических соединений, катализирующих образование гексахлорана, указаны следующие 1) ароматические дисульфиды Н—5—8—Р, в присутствии которых повышается содержание у-изомера в гексахлоране до 15,2—25,6% 2) арил- [c.52]

Нами установлено, что гексахлоран в присутствии -нитротолуола получается только на свету. Содержание у-изомера при этом увеличивается и поэтому п-нитротолуол можно скорее назвать ингибитором реакции, чем катализатором. Результаты наших опытов см. в табл. 17. [c.56]

Имеется указание , что если облучать среду зеленым светом, то содержание у-изомера удваивается или утраивается при облучении светом с длиной волн 4900—5800 А получается гексахлоран с содержанием 30—50% у-изомера, а при облучении только ультрафиолетовыми лучами в тех же условиях получаемый продукт содержит не более 15% у-изомера. Нами экспериментально было проверено это утверждение, а также обследовано влияние различных волн зеленой части спектра на фотохлорирование бензола, но продукта с содержанием у-изомера >14% не было получено. [c.72]

Т. Н. Плиев , проводя исследования зависимости выхода гексахлорциклогексана от различных физико-химических факторов, определил, что состав гексахлорана зависит не только от длины волны монохроматического излучения, но и от интенсивности этого излучения. При этом увеличение интенсивности ультрафиолетового облучения сказывается отрицательно на содержании у-изомера в получаемом гексахлоране. Увеличение же (до определенного предела) интенсивности света в видимой части спектра увеличивает содержание у-изомера в гексахлоране. [c.72]

Гексахлорциклогексан, или гексахлоран eHe le получают аддитивным хлорированием бензола с побочным образованием гепта- и октахлорциклогексанов. Технический продукт является смесью восьми стереоизомеров, из которых в качестве инсектицида активен только у-изомер (кристаллическое вещество с т. пл. 112—113°С). Его содержание в техническом продукте составляет всего И—18%, поэтому проводят концентрирование у-изомера методом экстракции с получением обогащенного гексахлорана, содержащего 80—90% 7-изомера, и так называемого линдана (99 %-й 7-изомер). Остальные изомеры перерабатывают в трихлорбензол путем дегидрохлорирования. Гексахлоран является широко применяемым инсектицидом комплексного действия. [c.105]

Повышенная концентрация хлора в реакционном растворе положительно сказывается на содержании у-изомера в образующемся гексахлоране, по нашим данным, только до определенного максимума, соответствующего приблизительно 15%-ной концентрации хлора. Дальнейшее повышение концентрации хлора в растворе приводит к некоторому уменьшению содержания у-изомера в получаемом гексахлоране. Это уменьшение связано, как нами выяснено, с дальнейшим хлорированием у-изомера, а также с частичным его разложением до трихлорбензола. Так, хлорирование 6%-ного раствора чистого у-изомера в четыреххлористом углероде при температуре 40°, начальной концентрации хлора в растворе 20—21% и облучении запаянной ампулы с этим раствором светом лам- [c.80]

По данным французского патента 1-, увеличенное содержание 7-изомера в гексахлоране получается, если подвергать облучению туман, состоящий из раствора хлора в бензоле. [c.84]

ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ИЗОМЕРОВ ГЕКСАХЛОРЦИКЛОГЕКСАИА В ТЕХНИЧЕСКОМ ГЕКСАХЛОРАНЕ [c.356]

Оптимально выгодной температурой, при которой еще не происходит практически ощутимого снижения содержания у-изомера в получаемом гексахлоране, а коэффициент возвратного бензола относительно невелик, следует считать температуру 40 . При этой температуре, как показывают наблюдения, кристаллизация гексахлорана начинается, когда содержание его в растворе достигнет 28% (см. рис. 25). Однако необходимо иметь в виду, что кристаллообразование в значительной степени зависит от состава получающегося гексахлорана. Если, например, гексахлоран получается с повышенным содержанием [ -изомера, то кpи тaл lи-зация его из раствора при указанной температуре начинается при концентрациях значительно меньших, чем 28%. [c.68]

При малой интенсивности облучения реакционной среды непрерывное пропускание хлора в бензол со скоростью, превышающей скорость их взаимодействия между собой, приводит к тому, что содерл<ание хлора в растворе постепенно возрастает, достигая со временем предела, который определяется его растворимостью в бензоле при данной температуре. При большой интенсивности света увеличение скорости реакции между бензолом и хлором исключает возможность образования концентрированного раствора хлора в бензоле. Однако, учитывая, что повышение концентрации хлора положительно влияет на относительное содержание -(-изомера в получаемом гексахлоране, необходимо, сохраняя интенсивное облучение в условиях барботажного хлорирования бензола, вести процесс с увеличенной подачей хлора. Следует при этом иметь в виду, что ускорение реакции вызьшает необходимость увеличить отвод тепла, развиваклцегося за счет экзотермичности процесса хлорирования. [c.70]

Гексахлоран после фильтрации содержит до 5 (. влаги. Содержание- -изомера состав, 1яет в среднем 12 "и. Если фотохлорпрование бензола ведут в присутствии добавок, стимулирующих образование -/-изомера, содержание его повышается. [c.93]

В приведенном примере раствор после второго упаривания охлаждается 36 часов, что не вполне удобно в производственных условиях, так как связано с необходимостью иметь большие емкости для выдерживания кристаллизующегося раствора. Если отказаться от второго частичного упаривания п полностью отогнать бензол из раствора после отделения нетоксичных изомерог, то полученный продукт будет содержать около 30—35 о - -изомера. Гексахлоран с таким содержанием ---изомера выпускался некоторое время в СГПА. [c.100]

В техническом гексахлоране содержится псего 12- -147о у-нзо-мера. Для обогащения гексахлорана у-изомером мо1-ут бьггь псп о л [-.зова ны два метода. Олин из них заключается в упаривании бензольного раствора гексахлорана до содержания бензола 20%. [c.317]

Энергетически предпочтительнее оказывается радикальное присоединение хлора к бензолу с образованием гексахлорциклогек-сана. Для этого соединения возможно восемь пространственных изомеров. Один из них, так называемый у-изомер, является инсектицидом (гексахлоран, линдан, гаммексан). Его содержание в смеси изомеров не превышает 18% [c.381]

В качестве инсектицида применяют либо смесь изомеров (из-за низкого содержания у-изомера более слабый инсектицид), либо чистый у-изомер (гексахлоран, гаммексан, линдан). На этом примере следует акцентировать внимание учащихся, подчеркнув, что даже в одинаковых по содержанию элементов соединениях малейшее изменение пространственного строения вызывает изменение в свойствах. [c.69]

ОМТУ МХП 413—57 (гексахлоран обогащенный 20%-ный) ТУ МХП 2033—52 (гексахлоран обогащенный 23%-ный) ВТУ МХП 4419—55 (гексахлоран с повышенным содержанием гамма-изомера) ВТУ МХП 3768—53 (гексахлоран высокопроцентный) ОМТУ МХП 414—57 (гексахлоран обогащенный 90%-ный). [c.248]

Проведенные определения содержания а- и у-изомеров в искусственных смесях и техническом гексахлоране показали, что метод может быть применен для определения содержания любого из изомеров ГХЦГ нри условии предварительного получения меченого изомера с удельной активностью 1000— 1200 имп/мин/мг. [c.357]

Теоретически возможно 16 изомеров. Известны 4 изомера а, , Y, Д. Смесь изомеров — сырой гексахлорциклогексан — 606 . Наиболее активен т-изомер, получаемый в чистом виде путем перекристаллизации из хлороформа. Содержание его в сыром продукте—10—12%. Синонимы гексахлоран, гексит, гаммексан. [c.190]

В получаемом гексахлоране из года в год возрастает содержание основного инсектицидного его компонента — -[-изомера . Кроме линдана, в США производится обогащенный гексахлоран, содер- [c.7]

Влияние длины волны на содержание у-изомера в гексахлоране выяснял Уеда . Он нашел, что максимальное количество у-изомера [c.72]

Для получения гексахлорана с повышенным содержанием у-изомера можно идти как по линии подбора источников света, непосредственно излучающих только эффективную для реакции часть спектра, так и по линии применения специальных источников света, например ламп ПРК, снабженных соответствующими стеклянными или жидкостными светофильтрами. Примененный нами 0,08%-ный водный раствор марганцевокислого калия при первоначальной концентрации хлора в бензоле 22% ведет к образованию гексахлорана с содержанием у-изомера 15—17% при слое фильтрующего раствора 20 мм. С изменением толщины слоя этого фильтра до 5 мм уменьшается содержание у-изомера в получаемом гексахлоране до 13—14%. Эти данные получены при облучении раствора хлора в бензоле при толщине слоя 50 мм. С увеличением толщины слоя облучаемого раствора до 100—150л1Л еще больше уменьшается содержание у-изомера в получаемом гексахлоране, сильно снижается и скорость реакции. [c.73]

Причиной повышенного содержания у-изомера в получаемом гексахлоране, при исходной концентрации хлора 15%, является светофильтрующег действие такого раствора. Раствор в этом случае уменьшает интенсивность определенного участка спектра, излучаемого ртутной лампой, что благоприятно отражается на процессе образования у-изомера в более глубоких слоях реакционного раствора. Раствор хлора в четыреххлористом углероде (4,3%) об,ладает наибольшим поглощением для световой [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология