Капролактам, его получение и свойства

Синтез и полимеризация е-капролактама были впервые осуществлены в конце XIX в. В 1930 г. Карозерс исследовал свойства волокна, полученного из полимеров капролактама, а в конце 40-х годов в результате работ Шлака в Германии было налажено первое промышленное производство поли-е-капро-амида, известного под названием найлона-6. Практически весь вырабатываемый капролактам идет на получение найлона-6, который наряду с его предшественником найлоном-6,6 является одним из важнейших полиамидов, используемых в производстве синтетических волокон (гл. 9). В 1969 г. доля полиамидных волокон в общем объеме мирового выпуска синтетических волокон (4,4 млн. т) составляла 41%, и хотя их абсолютное потребление продолжает возрастать, в ближайшем будущем они по объему производства переместятся на второе место после полиэфирных волокон . Доля найлона-6 в структуре мирового потребления полиамидных волокон приближается к 40%, однако для отдельных стран и регионов соответствующие цифры сильно различаются между собой. Так, вследствие главным образом исторических причин на долю найлона-6 приходится около 20% потребления полиамидных волокон в Великобритании, 50% — в странах Европейского экономического сообщества и 25% — в США, тогда как для Японии эта величина равна 75%. [c.219]

Выпуск синтетических смол и пластических масс в нашей стране за последнее десятилетие дважды удваивался, в дальнейшем сохранится такая же тенденция, причем с каждым годом появляется все больше новых полимеров с различными свойствами. Важнейшими по масштабам производства являются полиамидные материалы, в частности капрон и нейлон, используемые для изготовления шинного корда, технических изделий и товаров бытового назначения. Основными полупродуктами при получении полиамидных материалов являются капролактам, адипиновая кислота и гексаметиленди-амин. [c.214]

В этом обзоре описаны свойства и методы получения гидроксиламина и циклогексаноноксима, условия его перегруппировки в капролактам и новые пути синтеза капролактама из адипонитрила, фурфурола, ацетилена и других органических соединений. Приведенные в этом обзоре данные достаточно полно характеризуют различные возможности синтеза капролактама и позволяют сравнивать между собой разные методы его получения. [c.419]

Изучение изменчивости микроорганизмов необходимо для интенсификации биохимической очистки сточных вод, для получения новых разновидностей микроорганизмов, обладающих нужными свойствами. Так, например, выведены штаммы споровых бактерий, разлагающих капролактам, — компонент сточных вод предприятий по производству капрона. [c.230]

КАПРОЛАКТАМ, ЕГО ПОЛУЧЕНИЕ И СВОЙСТВА [c.7]

В полученном полимере содержится от 8 до 14% мономера, при этом, чем выше температура реакции, тем больше мономера и олигомеров присутствует в полимере. Мз такого полимера трудно получить изделия с хорошими свойствами, поэтому при производстве поликапроамида низкомолекулярные соединения и е-капролактам экстрагируют. Однако при длительном нагревании полимера при высокой температуре в нем снова образуется некоторое количество мономера. [c.216]

Исходным сырьем для получения волокна капрон является капролактам — белое, горючее кристаллическое вещество, обладающее следующими свойствами [c.99]

Эти причины заключаются в стремлении достигнуть макси-.мального выхода волокна в расчете на исходный сравнительно дорогой капролактам и улучшить некоторые свойства волокна (гибкость, эластичность, гриф). Наконец, удаление мономера из расплава или получение расплава поликапроамида с небольшим содержанием низкомолекулярных соединений значительно упрощает технологический процесс. При стандартном способе получения полиамидного волокна удаление низкомолекулярных фракций осуществляют последующей обработкой готового волокна. Техно- [c.157]

Пяти- и более членные лактамы имеют важное промышленное значение, как исходные соединения для получения полимеров. Например, при полимеризации капролактама при нагревании в различных условиях образуется найлон-6 (31). Поэтому получение [140], химия [140] и полимеризация [141] этих лактамов явились предметом интенсивного исследования, причем большая часть результатов представлена только в патентной литературе. Все эти соединения — циклические амиды, и имеют соответствующие химические свойства, однако соединения со средним размером цикла несколько более нуклеофильны, чем типичные ациклические вторичные амиды. Например, капролактам можно с хорошим выходом метилировать по кислороду с образованием простого лактим-иого эфира (32) или по азоту, в зависимости от условий реакции. [c.256]

Неоднородность состава алкилрезорциновой фракции, а также особенности строения индивидуальных алкилрезорцинов, различия в их реакционной способности приводят к тому, что для получения стабильных по составу Я физико-химическим свойствам продуктов необходимо проводить либо их конденсацию в присутствии соединений (капролактам, ацетон, этиленгликоль и др.), образующих с фенолами молекулярные комплексы при помощи водородных и донорно-акцепторных связей, либо конденсацию с предварительно полученными оксиметильными производным [72]. В присутствии комплексообразователя ОН-группа резорцинов оказывается блокированной, в результате чего разница между скоростями реакций резорцина и 5-метилрезорцина с формальдегидом снижается в 2 раза (если комплексообразователем является капролактам). [c.57]

Волокно из поли-е-канроамида [-HN( H2)5 O-]-к а пр о н (СССР), найлон 6, капролан (США), перлон (ФРГ), силон (Чехословакия), амилан (Япония), акулон (Голландия), грилон (Швейцария). В качестве исходного мономера яри получении поли-8-капроамида применяют лактам е-аминокапроновой к-ты — капролактам. Обычный капрон (т. е. волокно, не подвергнутое специальным обработкам) имеет меньший, чем у анида, модуль эластичности, более низкую темп-ру размягчения и плавления. Кроме этого, капрон несколько уступает аниду, по усталостной и ударной прочности. Применение различных модификаторов (напр., К,1 -ди-Р-нафти.1-1>г-фенилендиамина) позволяет значительно повысить эксплуатационные свойства капрона. Волокно формуют при 270—275° экструзией расплавленного полимера через отверстия фильеры. На участке от фильеры до шпули волокно охлаждается и на него наносят замасливающий состав. После вытяжки и крутки на текстильных машинах волокно направляют на промывку для удаления низкомолекулярной фракции, образовавшейся при плавлении полиамида на прядильной машине. Промытое волокно сушат, перематывают и сортируют. Сы. также Поли-е-капро-амид. [c.63]

В дополнение к предыдущим работам по синтезу структурно гомогенных оптически активных высокомолекулярных полиамидов из D(—)-р-метил-е-капролакта-ма [1, 2] были получены и полимеризованы активные и рацемические формы р-, у- и е-метил-е-капролактамов. Оптически активное а-метильное производное также было получено, но в условиях полимеризации оно раце-мизовалось. Цель проведенного исследования — определение влияния оптически активного центра на структуру и свойства полученных полиамидов и изучение изменений, которые возникают в связи с изменением положения оптически активного центра в основной цепи полимера. [c.228]

Эти исследователи заметили, что капролактам при нагревании плавится и превращается в роговистое вещество в наши дни почти нет сомнений, что ими был получен полимер, являвшийся поликапролактамом. Несомненно также, что они держали в своих руках ключ к получению первого синтетического волокна за тридцать лет до того, как был получен нейлон. Было бы чудом, если бы в то время, когда еще никто даже не предполагал линейного строения молекул всех волокон и когда сами по себе полимеры были малопонятными, а производство вискозного волокна переживало затруднения начального периода, эти исследователи обратили внимание на волокнообразующие свойства случайно полученного ими вещества. Тем не менее такая возможность существовала, и они были бы гораздо ближе к ее осуществлению, если потрогали бы расплав полученного ими вещества стеклянной палочкой, как это сделал позднее Карозерс. Следует добавить, что даже если бы такое наблюдение и было сделано, ни Габриель, ни фон Браун в то время не поднялись до понимания идеи синтеза волокон, так как Габриель считал разработку своего фталимидного способа получения аминов более значительным делом. [c.299]

Созданию -промышленных -предприятий, производящих капролактам и волокно капрон, предшествовали работы больших коллективов ученых, инженеров и техников. В настоящее время в широких масштабах ведутся работы по усовершенствованию технологии производства капролактама и волокна капрон, созданию новых методов синтеза мономера из более дешевого п доступного сырья, получению волокна с улучшенными свойствами (модифицированных). Схема технологического процесса производства волокна калрон приведена на рис. 119. [c.393]

Твердые кислотные катализаторы, полученные на основе активной окиси алюминия и борной кислоты (или окиси бора), обладают свойствами, позволяющими осуществить реакцию парофазной изомеризации оксимов в лактамы, в частности, перегруппировку циклогексаноноксима в е-капролактам . В настоящей работе исследовался фазовый состав алюмоборатных катализаторов, приготовленных методом сухого смешения порошков активной уокиси алюминия и борной кислоты с последующим таблетированием и прокаливанием полученной смеси. [c.54]

Известно, ЧТО галоидпроизводные некоторых органических соединений вводятся в капролактам перед полимеризацией для повышения термостойкости поликапроамида (ПКА) и его окрашивания [1—4]. Однако влияние таких соединений на свойства равновесного ПКА и, в первую очередь, его молекулярный вес в литературе практически не освещены. С целью получения количественных данных о взаимодействии галоидпроизводных с расплавом ПКА и установления завигамости между концентрацией этих добавок и степенью полимеризации Р равновесного полимера нами было изучено конденсационное равновесие в системе ПКА — НгО в присутствии некоторых галоидпроизводных бензола и нафталина. Полученные результаты приведены в настоящем сообщении. [c.88]

ВЛИЯНИЕ УСЛОВИИ ПОЛУЧЕНИЯ БОРФОСФАТНОГО КАТАЛИЗАТОРА НА ЕГО ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И АКТИВНОСТЬ В ПРОЦЕССЕ ПЕРЕГРУППИРОВКИ ЦИКЛОГЕКСАНОНОКСИМА В е-КАПРОЛАКТАМ [c.75]

Влияние условий получения борфосфатного катализатора на его физикохимические свойства и активность в процессе перегруппировки циклогексаиои-оксвма в е-капролактам. С. А. Наумов, 3. А. Дульцева, Г. А. Чистякова, И. Я- Тюряев. Сб. Катализаторы основного органического синтеза . ГИПХ, 1974, стр. 75. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология