Нейлон, получение

Ароматические углеводороды, содержащиеся в продуктах нефтепереработки, в настоящее время находят пшрокое применение в качестве исходного сырья для нефтехимической промышленности. Так, бензол служит исходным продуктом для получения полиамидных волокон типа капрон и нейлон, синтетического каучука и пластических масс на базе фенола. Параксилол используется в качестве сырья для получения нового высокопрочного полиэфирного волокна типа терилена. Ортоксилол служит исходным материалом для производства фталевого ангидрида, метаксилол — для получения изофталевой кислоты и на ее основе алкидных смол. Этилбензол используется для получения стирола, служащего совместно с бутадиеном для получения сополимерного стирольного каучука, а также для получения полистирольных пластмасс. Толуол используется для получения взрывчатых веществ — нитротолуола и тринитротолуола (тротила). Кроме этого, ароматические углеводороды служат исходным материалом для промышленного получения большого ассортимента органических красителей, фармацевтических препаратов, душистых и вкусовых веществ, отравляющих веществ, синтетических моющих средств и т. п. 13]. [c.271]

Расщирение спроса на синтетическое волокно заставило разрабатывать методы производства на базе нефти химических полупродуктов, требующихся для этой отрасли промышленности. Производство уксусного ангидрида, необходимого для получения ацетатов целлюлозы, было освоено еще в тридцатых годах, причем исходным сырьем служили синтетический этиловый спирт из этилена и ацетон из пропилена. Спрос на нейлон потребовал выделения из нефти циклогексана, а также разработки метода с использованием в качестве исходного вещества дивинила (см. гл. 12). Потребность в терилене, известном в США под названием дакрон , привела к выделению п-ксилола из смеси нефтяных ксилолов, а производство нитрильных волокон вызвало к жизни синтез акрилонитрила из этилена или ацетилена. [c.22]

На каждую такую макромолекулу нейлона выделяется две молекулы Н2О. Из формулы нейлона видно, что произошло соединение адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. Вместо групп КНз здесь имеются амидные группы КН и вместо кислотных групп СООН имеются группы СО, а из водородных атомов и гидроокислов образовалась вода. Молекулярный вес полученного нейлона составляет 20 ООО—30 ООО. [c.349]

Известен целый ряд полиамидов, отличающихся по строению исходных мономеров. Первым полиамидом, из которого стали делать синтетические волокна, был нейлон-6,6 называемый также анид. Этот полиамид был получен при исследованиях Карозерса в 1935 г. из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты. Известны и другие виды нейлона, получаемые на основе иных диаминов и двух основных кислот — нейлон-6,10, нейлон-11 и др. [c.348]

Формование волокна. Формование волокна нейлон осуществляют из расплава полимера. Для этого крошку смолы нейлон, полученную дроблением ленты, загружают в бункер 1 прядильной машины (рис. 80). Отсюда крошка попадает в плавильную [c.277]

Раствор очищенной соли в воде загружают в автоклав, куда добавляют 0,5—1% уксусной кислоты, нагревают до 220° С и постепенно повышают температуру до 270—280° С. Происходит реакция поликонденсации, при которой получается полимер и выделяется вода. Формула полученного нейлона [c.348]

Высшие полиамины используют главным образом для производства полиамидных волокон. Гексаметилендиамин является, например, одним из исходных веществ при получении нейлона последний образуется в результате дегидратации соли гексаметилендиамина и адипиновой кислоты [c.391]

В эту группу входят как волокна, полученные на основе природного продукта (вискоза, ацетатный шелк), так и полностью синтетические волокна (нейлон, терилен, орлон). [c.409]

Строго говоря, это деление в значительной степени условно стереорегулярные каучуки (НК, СКИ, СКД), бутилкаучук, поли-хлоропрен, способные частично (до 15—20%) кристаллизоваться [5—8], органические стекла (полистирол, поливинилхлорид, полиакрилаты) могут быть сильно ориентированы и получены в виде пленок и волокон, а такие волокнообразующие полимеры, как нейлон или капрон, могут использоваться для получения массивных изделий путем экструзии и литья под давлением [9—13]. [c.9]

Последний получают также каталитическим гидрированием фенола (катализаторы — Рё, N1) Циклогексанон далее используют для получения адипиновой кислоты (синтез нейлона), капролактама (синтез капрона) [c.620]

Для получения синтетических волокон растворенную или расплавленную смолу продавливают через колпачки с большим количеством отверстий. Струйки смолы, вытекающие в ванну со специальными соединениями, или обдуваемые воздухом, затвердевают в виде волокон. Так получают капрон, нейлон, лавсан и другие [c.148]

В ряду синтезов, приводящих к получению капролактама, нейлона и других полиамидов, первой стадией, как показано на схеме, является процесс гидрирования бензола в циклогексан. [c.390]

В промышленности расщепление простых эфиров применяют, например, для получения 1,4-дихлорбутана из тетрагидрофурана и хлористого водорода. 1,4-Дихлорбутан служит исходным продуктом для получения нейлона (см. стр. 200) [c.176]

В системах многослойных никель-хромовых покрытий промежуточный слой может представить КМП с компонентом внедрения из полимерных материалов (нейлона, поливинилхлорида, целлюлозы и др.) в виде волокон диаметром 0,5. .. 12 и длиной 20. .. 150 мкм. В качестве компонента внедрения могут быть также жидкости или газы. Например, промежуточный слой никеля, полученный химическим путем из щелочного раствора, в который введено 15. .. 20 г/л синтетического масла, содержит его эмульсию диаметр частиц 0,3. .. 0,5 мкм. [c.700]

Выпуск синтетических смол и пластических масс в нашей стране за последнее десятилетие дважды удваивался, в дальнейшем сохранится такая же тенденция, причем с каждым годом появляется все больше новых полимеров с различными свойствами. Важнейшими по масштабам производства являются полиамидные материалы, в частности капрон и нейлон, используемые для изготовления шинного корда, технических изделий и товаров бытового назначения. Основными полупродуктами при получении полиамидных материалов являются капролактам, адипиновая кислота и гексаметиленди-амин. [c.214]

Оба эти примера относятся к таким случаям, когда улучшение физических свойств полимера достигается путем облучения конечного, уже изготовленного продукта. Однако не исключены случаи, когда обработка должна проводиться перед получением конечного продукта, В качестве примера могут служить нейлон и другие полиамиды. Эти вещества трудно формовать из-за высокой кристалличности и относительно низкого (для полимеров) молекулярного веса. Они плавятся в небольшом температурном интервале. Расплавленное вещество обладает низкой вязкостью, что затрудняет процесс экструзии. Облучение небольшими дозами может уменьшить кристалличность и увеличить молекулярный вес полиамида и, таким образом, в необходимой степени улучшить формовочные характеристики без существенного изменения свойств продукта. [c.278]

Важный полупродукт для производства нейлона — гексаметилендиа-мин — в настоящее время получают различными процессами, сравнительно близкими по экономическим показателям. Все эти процессы основаны на получении промежуточного динитрила, который затем гидрируют до диамина. Значительную часть потребляемого гексаметилендиамина по-прежнему получают из адипонитрила, вырабатываемого дегидратацией диаммо-нийадипината. Меньшее количество вырабатывают из адипонитрила, получаемого многоступенчатым процессом из фурфурола как исходного сырья. Важной ступенью в этом процессе является взаимодействие тетрагидрофу-рапа с соляной кислотой для получения 1,4-дихлорбутана, который реагирует с цианистым натрием, образуя адипонитрпл. Разработанный в последнее, время процесс позволяет получать гексаметилендиамин из бутадиена как исходного сырья. Получаемая регулируемым присоединением хлора [c.229]

Для получения глубокой черной окраски, например, искусственной кожи или пленок из ПВХ, литьевых изделий из ПП и сополимеров АБС, штапельных волокон из нейлона и полиэфиров, необходимы высококачественные канальные и газовые сажи. В массах для грампластинок из сополимеров винилхлорида с ви-нилацетатом использование мелкодисперсных саж необходимо для гарантии высоких акустических качеств. [c.153]

Производство фенола в настоящее время организовано в огромных количествах, он применяется во многих отраслях промышленности химической, нефтяной, парфюмерной, химикофармацевтической и др. Большое количество его используется для получения фенол-формальдегидных смол, перерабатываемых в пластмассы. Фенол служит полупродуктом для получения полиамидных смол, которые применяются для производства синтетических волокон (капрон, нейлон). Фенол — полупродукт для синтеза многих красителей. В химико-фармацевтической промышленности фенол "применяется для получения салициловой кислоты, салола, аспирина, фенолфталеина. Он используется также в производстве синтетических душистых и синтетических дубильных веществ и др. [c.85]

Адипиновая кислота НООС—(СН2)4—СООН имеет большое промышленное значение как исходное вещество для получения синтетического волокна — нейлона. Получают ади-пиновую кислоту из фенола следующей цепью превращений [c.372]

Для получения нейлона применяют соль адипиновой кислоты и гексаметалендиамина, которая образуется при смешивании их растворов в метиловом спирте. Путем перекристаллизации эту соль очищают от вредных примесей. [c.348]

Нейлон-7, или энант, был впервые получен в СССР А. А. Стри-пихеевым путем поликонденсации аминоэнантовой кислоты. Однако эту кис.лоту бы.ло нелегко получить, и только после того, как Р. X. Фрейндиной и А. Н. Несмеяновым был разработан новый способ ее синтеза, стало возможным и промышленное получение энанта. Аминоэнантовая кислота по своему способу получается из этилена при воздействии четыреххлористого углерода, затем серной кислоты и наконец аммиака. [c.350]

Эти продукты сами по себе являются ценными растворителями, однако еш,е важнее то, что они служат полупродуктами для промышленного синтеза адипиновой кислоты — исходного вещества в производстве нейлона. Относительно нейлона сообщают, что сырьем для значительной части его производства в США является циклогексан, полученный из нефти. По-видимому, американская промышленность смогла освоить очень тн1ательную очистку циклогексана с достаточно низкими затратами, без которой этот углеводород как сырье для производства нейлона не способен конкурировать с бензолом нефтяного или каменноугольного происхождения. [c.237]

Простейшие алифатические амины (метиламин, диметиламин, диэтиламин) имеют некоторое применение при получении лекарственных веществ, ускорителей вулканизации каучука и др. Важнейшим из аминов алифатического ряда является гексаметилен-днамин H2N—(СНг)б—NH2— исходное вещество для синтеза нейлона. Его получают в промышленности гидрированием амида или нитрила адипиновой кислоты [c.326]

Соединения, построенные по полнпептидному типу, есть и среди синтетических высокомолекулярных материалов — это полиамидные полимеры, капрон, нейлон. Сырьем для получения капрона является капролакталг, с синтезом которого уже знакомы (см. 10.7). Капролактам — это циклический амид е-амннокапро-новой кислоты. При нагревании происходит раскрытие цикла, вместо внутримолекулярной амидной связи устанавливается связь межмолекулярная и образуется полимер — капрон [c.336]

Реакция псли-конденсацим Процесс образования полимеров за счет взаимодействия между функциональными группами одинаковых или различных мономеров, идущий с отщеплением побочного иизкомолеку-лярного вещества Получение капрона, нейлон-а, ф. -нолформальдегпд-ных смол [c.671]

Гидрирование алифатических динитрилов в амины имеет важное значение в процессе получения полупродукта для производства нейлона — гексаметилендиамина — из адипонитрила и 1,4-дициано-2-бутена. В последнее время привлекает внимание метаксилилендиамин, который можно получать гидрированием изофталонитрила — полупродукта, в свою очередь приготовляемого из изофталевой кислоты, вырабатываемой в промышленном масштабе. Совершенно неожиданно из метаксилилендиамина и адипиновой кислоты получаются полиамиды с высокой температурой плавления [21 ]. Наиболее целесообразно применять для гидрирования динитрила скелетный кобальтовый катализатор [49] этот процесс проводят при 120° С и давлении 105 ат в присутствии аммиака как разбавителя. [c.233]

В электростатическом поле можно напылять как растворы, так И сухие холодные порошки. Принцип способа такой же, как и при получении покрытий в электростатическом поле на основе лакокрасочных материалов. Отличие состоит в том, что изделие с напыленным материалом нагревают для оплавления порошка и формирования покрытия. Это наиболее удобный и дешевый способ нанесения равномерных покрытий на изделия любой формы, позволяющий применять ручные и автоматические установки. Для напыления успеш- но используют полиэтилен, поливинилхлорид, фторопласты, нейлон и другие полимерные материалы. [c.171]

Темно-вишневый до коричневого порошок или паста хорошо растворяется в хлороформе, дихлорэтане, ацетоне, толуоле, метаноле, этаноле в конц. H2SO4 образует желто-коричиевый раствор, в 20 % КОН — сиреневый. Применяется для получения дисперсного розового 4С и для крашения полиэфирных волокон, нейлона, ацетатного шелка. Лавсан окрашн Рнс. 8.12, вается в красный с синим оттенком цвет. [c.102]

Гексаметилендиамин используется при поликонденсации с адипиновой кислотой в производстве синтетического волокна анида (нейлона), а также при получении гексаметилендиизоциа-ната и полиуретанов. [c.799]

В 1930 г. химик фирмы Дюпон В. X. Карозерс нашел, что из растворов полиамидов с большими молекулярными массами можно получить волокна, обладающие исключительно высокой прочностью. В следующем году фирма Дюпон запатентовала волокно супер полиамид, полученное совместной полимеризацией адипиновой кислоты (СНа)4-(СООН)2 и гексаметилендиамина (СН2)б-(МН2)2. Производство этого волокна, получившего название нейлон , началось в 1936 г. В Англии подобного же типа волокно под названием бринайлон стало выпускаться по окончании второй мировой войны. В СССР производство нейлона (анидная смола) было освоено также в конце 40-х гг. [c.284]

Капрон может быть получен поликонденсацией е-аминокапроно-вой кислоты, поэтому он также относится к поликонденсационным полимерам. В макромолекулах нейлона-6,6 и капрона имеются амидные группировки, поэтому оба соединения относятся к полиамидам. Полиэфирные и полиамидные волокна используются для производства тканей, трикотажа, канатов, рыбацких сетей и т. п. В медицине капроновые нити применяются в качестве шовного материала. [c.345]

Нитрюванием фенола получают взрывчатое вещество — пикриновую кислоту, или мелинит. Фенол является сырьем для получения трифенилфосфата, применяемого в качестве смягчителя для нитролаков и суррогата камфоры. В последнее время фенол начали применять длн производства искусственного волокна ( нейлона ). Общеизвестно применение фенола либо как дезинфицирующего средства, либо как сырья для приготовления различных дезинфицирующих средств — креолина, лизола и т. п. [c.102]

Циклогексанон и адипиновая кислота — основные полупродукты синтеза капрона и нейлона. Адипиновая кислота применяется также для изготовления каучукоподобных полиэфиров, в качестве исходного продукта для получения волокна вулколана, в качестве компонента при синтезе различных пленок и т. д. [c.9]

Необходимо, следовательно, тщательно различать понятия способный кристаллизоваться (изотактический или синдиотактический) я кристалличный в том смысле, что какой-то образец может кристаллизоваться на 100% (например, целлюлоза, нейлон, изотактический полипропилен), но никогда не будет на 100% кристалличен. Степень кристал-лизуемости зависит от истинной молекулярной структуры, тогда как фактическая степень кристалличности зависит от условий подготовки образца, подлежащего исследованию, т. е. от таких особенностей его получения из расплава, как скорость охлаждения, ориентация при охлаждении, последующий отжиг в растянутом или нерастянутом состоянии и т. д. Образец полипропилена или полистирола неизвестного происхоладения, дающий аморфную рентгенограмму, еще не доказывает, что этот материал обладает полностью атактической структурой только если растяжение и отжиг его, проведенные порознь или одновременно, не дадут никаких следов четких линий на дифракционной картине, можно будет считать этот материал атактическим. [c.65]

Бензол служит исходным продуктом для получения полиамидных волокон типа капрон и нейлон, синтетического каучука и пластических масс на базе фенола. Кроме того, бензол применяется как сырье для приготовления красителей, фармацевтических и фотографических препаратов, а также в качестве растворителя и экстрагирующего вещества. В нефтяной промышленности бензол применяется как сырье при производстве алкилпродуктов и как компонент моторного топлива для повышения октанового числа. [c.325]

Бензол, ГОСТ 9572—68, бесцветная прозрачная легкоподвижная жидкость со своеобразным запахом бензол летуч и обладает сильными токсическими свойствами. Бензол служит исходным продуктом для получения полиамидных волокон типа капрон и нейлон, синтетического каучука и пластических масс на основе фенола. Кроме того, бензол используют в качестве сырья для пригЬтовле-ния красителей, фармацевтических и фотографических препаратов, а также в качестве растворителя и экстрагирующего вещества. В нефтяной промышленности бензол применяют как сырье при производстве алкилпродуктов и как компонент моторного топлива для повышения октанового числа. [c.393]

По данным недавнего обзора Хейниса [1], производство циклогексана в США составило около 300 тыс. т в 1961 г. полагают, что ввиду роста потребности оно возрастет к 1965 г. до 450 000 т около 70% циклогексана переработано в производстве нейлона (через адипиновую кислоту), около 20%—в производстве капролактама (через циклогексанол) и 10%—на получение других ценных синтетических продуктов и в качестве растворителя. [c.390]

Так, уже скоро 100 лет, как было открыто каталитическое образование черного анилина ( мовеина ) из анилина под действием кислорода воздуха. Давно известно частое образование на поверхности катализаторов при окислительном катализе органических молекул, различных трудно дифференцируемых полимерных пленок, но пока никому не удалось осуществить принципиально возможное каталитическое получение из метана или этана посредством окислительной ноликонденсации хорошо известных полимеров, состоящих из углерода и водорода, например полиэтилена, полипропилена или таких полимеров, содержащих кислород, как полиформальдегид или полимерные окиси этилена и пропилена, наконец, полимеров, содержащих азот, как полиакрилонитрилы, нейлон и т. п. Очень беден также круг осуществленных прямых каталитических окислительных реакций пер-вых членов ряда алканов метана, этана и т. д., приводящих к образованию небольших органических молекул, причем эти реакции всегда протекают при высоких температурах. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология