Прямое определение бария и стронция

ПРЯМОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ БАРИЯ И СТРОНЦИЯ [c.154]

Определение органических веществ. Некоторые органические вещества можно определять посредством прямого титрования раствором перманганата калия. К их числу относится, например, щавелевая кислота, служащая для установки концентрации раствора перманганата. Титрование щавелевой кислоты можно также использовать для косвенного определения ряда металлов, образующих нерастворимые оксалаты кальция, лантана, тория, бария, стронция, церия, свинца, серебра. Чаще всего этот прием применяют для определения кальция. [c.409]

ИСПЫТАНИЕ НА ПРИСУТСТВИЕ БАРИЯ И СТРОНЦИЯ И ПРЯМОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ [c.152]

В опытах со смолой КУ-2 в Н-форме при ее насыщении ионами щелочных и щелочноземельных металлов (литий, натрий, калий, рубидий, магний, кальций, стронций и барий) была установлена линейная зависимость между 8 ,г И а - [2]. Этим, с одной стороны, доказывалась для перечисленных ионов эквивалентность обмена и, с другой стороны, была показана возможность экспериментального определения емкости поглощения по формуле (17) или по тангенсу угла наклона прямой на графике зависимости от а,с. [c.157]

В первом издании настоящей книги был приведен метод прямого определения кальция и магния, основанный на разложении породы смесью фтористоводородной и хлорной кислот. Однако было отмечено, что в присутствии значительного количества кальция полное разложение затруднено. Поэтому метод был рекомендован только для анализа полевых шпатов, стекол и пород, содержащих не свыше 7% окиси кальция. В последнее время доказано, что увеличением примерно в 2—3 раза количества хлорной и фтористоводородной кислот, повидимому, почти всегда можно достичь полного разложения [4]. Кроме того, Осборн [5] продвинул разрешение вопроса еще дальше. Установив, что сульфат кальция полностью растворим в хлорной кислоте, а сульфаты бария и стронция, хотя и растворимы, но полностью осаждаются от добавления достаточного количества серной кислоты, он описал новое испытание на барий и метод удаления бария и стронция перед осаждением кальция и магния, если действительно количества бария и стронция столь велики, что делают такое удаление желательным . Далее он показывает, что кальций в виде оксалата в уксусной кислоте можно осадить непосредственно, не удаляя аммиаком группу элементов полуторных окислов. [c.152]

Для прямого определения металлических компонентов консистентных сМазок пробу переводят в жидкое состояние смешением с растворителями и анализируют методом вращающегося электрода [409]. В качестве растворителя используют смесь, состоящую из следующих компонентов (в объемн. %) нефтяной фракции вязкостью 43 сст при 38 °С — 28 лигроина, выкипающего в интервале 179— 196 °С, — 10 раствора 2-этилкапроната стронция в лигроине, содержащего 10% стронция, — 60 раствора 2-этилкапроната кобальта в лигроине, содержащего 1 % кобальта, — 1 амилацетата — 1. Стронций служит буфером, а также внутренним стандартом для кальция и бария, кобальт — внутренним стандартом для алюминия, лития и натрия. Образец сМазки нагревают до ее размягчения, смешивают с растворителем в соотношении 1 4 и перемешивают до получения однородного раствора. Эталоны готовят растворением 2-этилкапро-натов бария, кальция, лития и натрия, а также стеарата алюминия в смазочном масле. Пробу наливают в фарфоровую лодочку и анализируют в атмосфере азота. Схема установки приведена на рис. 68. [c.187]

Подробные исследования процесса озоления нефтепродуктов имеются в работах [37, 63]. Для определения содержания металлов в их органических солях химическим методом пользуются одним из следующих способов. Пробу озоляют прямым или кислотным методом, золу растворяют и раствор анализируют. По другому способу пробу сжигают и по массе окисла подсчитывают содержание металла. При кислотном озолении расчет ведут по массе полученного сульфата. Иногда соединения восстанавливают водородом до металла и определяют его массу. Для получения окислов алюминия, бария, ванадия, кальция, меди, железа, свинца, магния, марганца, серебра, натрия, никеля, калия, стронция и цинка пробу заворачивают в фильтровальную бумагу и прокаливают при 700—1100°С [64]. [c.18]

При испарении пробы из канала угольного электрода магний поступает в пламя дуги до полного выгорания пробы (рис. 97). Для определения Магния целесообразно использовать в качестве внутреннего стандарта соединения кальция, стронция, бария, алюминия и кремния. Сравнительно высокие его содержания легко можно определять прямыми и косвенными методами. Определение малых концентраций представляет значительные трудности из-за возможных [c.233]

Прямое титрование комплексоном III служит для определения катионов магния, кальция, стронция, бария, цинка, кобальта, никеля, меди, железа (1П) и некоторых других. [c.362]

В) Прямое определение кальция без предварительного удаления R2O3 определение магния не требуется. Независимо от того, добавлена ли серная кислота или нет, для испытания на барий и стронций раствор (если нужно разбавленный до 200 мл) точно нейтрализуют аммиаком, добавляют 20 мл ледяной уксусной кислоты, доводят до кипения и прибавляют 2 г оксалата аммония. По крайней мере через 4 часа стояния (или в течение ночи, если количество кальция очень малое) осадок оксалата кальция отфильтровывают, промывают 0,1-процентным раствором оксалата аммония, прокаливают и взвешивают в вило СяО. [c.153]

При прямом титровании бария и стронция с эриохромом черным Т конечную точку титрования, так же как и при титровании кальция (стр. 237), установить очень трудно. Поэтому при определении этих металлов рекомендуется использовать обратное титрование или титрование по методу замещения [222]. Однако даже при использовании этих методов изменение окраски в точке эквивалентности, особенно при определении бария, остается сравнительно нечетким. Такое поведение интересно с теоретической точки зрения, и отношение констант устойчивости комплексов металлов с индикатором и с ЭДТА было подробно исследовано [1332, 1925]. [c.232]

При прямом титровании комплексоном П1 концентрация определяемого катиона сначала понижается постепенно, но вблизи точки эквивалентности падает очень резко. Это позволяет определять конечную точку титрования по мгновенному изменению окраски индикатора. Прямое титрование комплексо1гом Н1 применяют для определения катионов магния, кальция, стронция, бария, цинка, кобальта(Н), нике-ля(И), меди(П), железа(ХП) и некоторых других. [c.295]

Реагенты" образуют с барием и стронцием весьма прочные комплексы, поэтому они пригодны для прямого фотометрического определения указанных элементов в относительно кислых средах при pH 1—2 с чувствительностью 0,1 мкг мл. Реагенты, где X = Н, СООН и АзОдНз, применяются в качестве металлоиндикаторов на ионы бария при объемном определении сульфат-ионов [94, 102]. [c.130]

Вместо комплексоната серебра используются также комплексонаты цинка, кадмия или свинца в соответствующих средах [86]. Этот лгетод позволяет определять барий в присутствии больших количеств стронция и кальция после выделения BaS04 из охлажденного комплексо-натного раствора добавлением избытка Go(NOg)2 ]87]. Описано прямое полярографическое определение стронция и бария в присутствии кальция при соотношении Ва Са = 1 30000 и Sr Са = 1 455. Метод основан на предварительном отделении кальция на сильноосновном анионите в ОН-форме, элюировании стронция и бария и полярографировании. Определению мешают калий и натрий [88]. [c.15]