Разложение и пород

Методы разложения пород и руд для определения очень малых количеств тория [c.161]

Платина. Сульфидные концентраты, содержащие платину, подвергают окислительному обжигу, двукратному хлорированию и разлагают силикаты фтористоводородной кислотой. Разложение проводят g несколько стадий и после каждой стадии остаток выщелачивают царской водкой в течение нескольких часов. Иногда для предварительного разложения пород применяют серную кислоту. Многие породы сплавляют со смесью фторида аммония и пиросульфата калия. [c.19]

РАЗЛОЖЕНИЕ ПОРОД И МИНЕРАЛОВ, [c.752]

Разложение пород и минералов, содержащих кремнИй, обычно проводится, как указано в разделе Разложение при помощи плавней (стр. 915). В некоторых случаях разложение может быть осуществлено обработкой кислотами, в частности фтористоводородной кислотой, если опре- [c.752]

Разложение пород и минералов, содержащих хлор, см. часть III (стр. 1017). [c.807]

Фтор, остающийся в фильтрате отделения после кремнекислоты, препятствует количественному осаждению алюминия После разложения породы фтористоводородной и серной кислотами и выпаривания до появления паров серной кислоты иногда наблюдается неполнота осаждения алюминия аммиаком из сернокислых растворов. Это явление объясняется, несомненно, недостаточно полным удалением фтористоводородной кислоты При выпаривании фторида алюминия с фтористоводородной кислотой и последующем осторожном прокаливании потери алюминия не происходит. [c.820]

Методы разложения породы [c.1048]

Лишь очень немногие известняки бывают настолько чистыми, что при обработке их соляной кислотой не оставляют никакого остатка. Обычно получаемый остаток может состоять из кварца, глины и других силикатов, углистых веществ, пирита и т. п., и способ разложения породы в каждом отдельном случае зависит от количества нерастворимых веществ, а также от того, предполагают ли анализировать их отдельно от растворившейся части породы или нет. [c.1048]

Методы определения никеля в этих объектах описаны в ряде монографий по анализу минерального сырья, руд и продуктов металлургического производства [8, 39, 273, 327, 328, 391]. Никель содержится в горных породах в небольших количествах, его определяют всегда из отдельной навески, после разложения породы серной и фтористоводородной кислотами [8]. При осаждении полуторных окислов аммиаком никель переходит в фильтрат. Если содержание никеля в породе (и особенно в руде) велико, полуторные окислы осаждают пиридином или бензоатом аммония [273]. [c.149]

Тройной суперфосфатный процесс. Первой ступенью этого процесса является разложение породы избытком серной кислоты. При этом фосфор и уран переходят в раствор, а большая часть кальция остается в виде нерастворимого СаЗО согласно реакции [c.147]

На дно чистого платинового тигля насыпают слой хорошо растертого плавня и переносят в тигель смесь образца с плавнем бюкс несколько раз тщательно ополаскивают растертым плавнем и переносят последний в платиновый тигель, покрывая им смесь анализируемого образца с плавнем. Тигель закрывают крышкой, нагревают на медленном огне горелки Меккера в течение 5—10 мин, после чего постепенно усиливают огонь и дают массе хорошо расплавиться. Сплавление продолжают еще 20—30 мин в муфельной печи при 800° С до полного разложения породы. [c.166]

Для определения цинка в горных породах наиболее подходит дитизоновый метод с колориметрированием по смешанной окраске. Все реагирующие металлы вначале выделяют, экстрагируя их дитизоном в четыреххлористом углероде из аммиачного раствора разложенной породы, содержащего цитрат. Затем экстракт взбалтывают с очень разбавленной соляной кислотой (0,01—0,02 н.) для переведения цинка, свинца и др. в водную фазу медь и ббльшая часть кобальта и никеля остаются в четы- [c.520]

Долежал Я., П о в о н д р а П., Ш у л ь ц е к 3. Методы разложения пород и минералов. М., Мир , 1968. [c.474]

В первом издании настоящей книги был приведен метод прямого определения кальция и магния, основанный на разложении породы смесью фтористоводородной и хлорной кислот. Однако было отмечено, что в присутствии значительного количества кальция полное разложение затруднено. Поэтому метод был рекомендован только для анализа полевых шпатов, стекол и пород, содержащих не свыше 7% окиси кальция. В последнее время доказано, что увеличением примерно в 2—3 раза количества хлорной и фтористоводородной кислот, повидимому, почти всегда можно достичь полного разложения [4]. Кроме того, Осборн [5] продвинул разрешение вопроса еще дальше. Установив, что сульфат кальция полностью растворим в хлорной кислоте, а сульфаты бария и стронция, хотя и растворимы, но полностью осаждаются от добавления достаточного количества серной кислоты, он описал новое испытание на барий и метод удаления бария и стронция перед осаждением кальция и магния, если действительно количества бария и стронция столь велики, что делают такое удаление желательным . Далее он показывает, что кальций в виде оксалата в уксусной кислоте можно осадить непосредственно, не удаляя аммиаком группу элементов полуторных окислов. [c.152]

Большинство силикатных пород содержит менее 5- 10 % молибдена и вольфрама. У таких проб для образования и экстракции комплексов с дитиолом следует брать в работу весь раствор после разложения пробы. Материал от разложения пород, содержаш,их большие количества молибдена или вольфрама, следует разбавлять до соответствующего объема и для последующих стадий анализа брать соответствующую часть его. [c.316]

Из недостатков этого реагента необходимо отметить следующие. ПАР не позволяет выполнять определения в сернокислой среде, которая наиболее приемлема при разложении пород, содержащих ниобий. Чтобы нивелировать [c.334]

Если разложение породы производится сплавлением, то до титрования из раствора удаляют кремневую кислоту, а затем хлор-ион (выпариванием с серной кислотой). Для определения ионов марганца к аликвотной части того же раствора добавляют избыток висмутата натрия и 2—3 мл концентрированной серной кислоты. По прекращении усиления окраски, обусловленной образованием иона перманганата, раствор фильтруют через стеклянный фильтр № 4 и помещают в мерную колбу, разбавляя до метки водой. Далее проводят титрование так же, как при определении иона железа. В результате титрования определяют суммарное содержание ионов железа и марганца. По разности находят содержание марганца. [c.128]

Определение тория в горных породах с арсеназо III [24] производится разложением породы плавиковой кислотой после этого раствор переводят в солянокислый и фотометрируют на ФЭК-М с красным светофильтром. При определении тория в цирконах [18] навеску 100 мг сплавляют с бифторидом, удаляют фтор-ион с серной кислотой, остаток растворяют в соляной кислоте и колориметрируют в присутствии щавелевой кислоты. При построении калибровочных кривых добавляют цирконий. Доп. ред.) [c.207]

Разложение пород и р у д. Многие ванадиевые минералы сравнительно легко разлагаются кислотами. Материал обрабатывают НС1, а затем НЫОз, нерастворимый остаток сплавляют с Na Os, плав растворяют в НС1 и присоединяют к общему раствору. П[т высоком содержании кремневой кислоты, в особенности в очень бедны.к ванадием породах, применяют разложение пробы HF и HNO . [c.479]

Разложение породы. I—2 г тонкоизмельченного гранита сплавляют в муфеле илч на паяльной горелке с пятикратным количеством ЫаНСОз. Плав выщелачивают 200—250 жл горячей воды, остаток отфильтровывают и промывают 50—100 жл 1%-ного раствора ЫазСОз. Раствор нейтрализуют [c.151]

Проводить анализ горных пород, метеоритного вещества, почв и других объектов невозможно прямым способом, ввиду малого содержания в этих объектах рзэ [168, 178, 692, 1085]. Таким анализам предшествует концентрирование группы рзэ путем отделения от основных элементов, входящих в состав образца. Часть элементов отделяется уже при разложении породы, так при вскрытии образца с НР + Нг504 отделяется Si [692] Са и А1 отделяются при осаждении гидроокисей избытко аммиака или едких щелочей [168], а Ре отделяется преимущественно экстракцией эфиром из [c.206]

Ход анализа, в котором алюминий и подобные ему элементы отделяются обычными методами после предварительного разложения породы плавиковой и серной кислотами, а кремнекислота определяется в отдельной навеске, — давно уже был оставлен одним из нас (В. Ф. Гиллебранд) после продолжительного его применения. Привлекательный в принципе этот метод приводит, однако, иногда к затруднениям, вызываемым неполным удалением фтора и также (в меньшей степени) присутствием в полученном растворе сульфатов вместо хлоридов. Удаление фтора можно сделать более полным, если раствор, выпаренный до выделения паров серной кислоты, охладить, обмыть края чашки небольшим количеством воды и снова выпарить до выделения паров epnoii кислоты, прибавив в небольшом избытке чистую измельченную кремнекислоту лучше всего искусственно приготовленную. В этом случае полученный раствор надо профильтровать, остаток кремнекислоты прокалить, обработать серной и плавиковой кислотами, раствор выпарить до полного удаления нлави1<овой кислоты и полученный остаток присоединить к главному раствору. [c.930]

Можно было бы предположить, что в остатке будет содержаться большая часть бария при анализе тех пород, в которых этот элемент присутствует вместе с сульфидами или сульфатами. Однако это не так, потому что сульфат бария заметно растворим в горячей соляной кислоте, и в большинстве горных пород барий встречается лишь в очень незначительных количествах. Если часть BaSOi присутствует в остатке, то его выделение и определение в этой стадии анализа не является необходимым, так как его гораздо лучше определять позже вместе с кремнекислотой, сопровождающей осадок окисей алюминия и т. п. (стр. 954). Если в самом начале разложение породы было полным, кальций очень редко входит в состав этого остатка. Когда анализ проводится надлежащим образом, остаток после растворения его затем количественно осаждается аммиаком в присутствии аммонийной соли. Этот факт, а также специальные исследования, произведенные одним жз нас (В. Ф. Гиллебранд), опровергают утверждение некоторых, что остаток может содержать кальций, магний и щелочные металлы. Магний находили случайно, но количество его не превышало 0,3 мг MgO. Утверждение, что присутствие хлорида натрия является одной из причин наблюдаемых иногда небольших потерь в массе при прокаливании кремнекислоты, опровергается нашими исследованиями, а также наблюдениями других авторов Противоположные результаты опытов, проведенных некоторыми исследователями следует, вероятно, приписать неполному разложению породы при сплавлении ее с карбонатами щелочных металлов. [c.946]

Для установления массы примесей других оксидов осадОк в тигле смачивают раствором Н2304 (1 1), приливают 5—6 мл концентрированного раствора НР и закрывают тигель крышкой. После прекращения бурной реакции содержимое тигля упаривают на водяной бане осторожно под тягой ) и затем на песочной бане до выделения 50з (белого тумана серной кислоты). Далее слегка охлаждают тигель, крышку и стенки его обмывают небольшим объемом дистиллированной воды и снова упаривают до прекращения выделения 50з, после чего тигель переносят на фарфоровый треугольник и осторожно прокаливают на газовой горелке до полного прекращения выделения тумана. Тигель с остатком адсорбированных примесей прокаливают до постоянной массы в муфельной печи при 1000° С, охлаждают в эксикаторе и взвешивают на аналитических весах. Разность в массе до и после обработки смесью Н2304 и НР дает количество оксида кремния (IV). Привес тигля после обработки не должен быть больше 2—3 мг обратное указывает либо на неудачное разложение породы, либо на большое загрязнение осадка за счет адсорбции и недостаточного его промывания. [c.169]

I г породы, измельченной до 100 меш, сплавляют в платиновом тигле, как обычно, с 5—6 г безводного Kap6oHaTa натрия. После полного разложения породы дают тиглю остыть до комнатной [c.166]

Рейхен [830] определяла вольфрам в горных породах полярографически на фоне 4,6 Af H l + 0,1 Af винная кислота. Анализируемое вещество сплавляют с Nag Og, железо отделяют фильтрованием, ванадий маскируют коричной кислотой определению не мешают Мо, Sn, Sb, если их содержание не намного больше содержания вольфрама. По точности метод приближается к гравиметрическому. Активационным методом определяли 4-IO" — 1,1-10-< % W при навеске 0,1 г [704] и 7-10-5-9,2-10- % W [85], атакже(0,9—4,4)-10 % W в феррогаббро и (1,5—4,5)-lQ- %W в дунитах [533]. Среди реагентов для фотометрического определения наиболее пригодны роданид [64, 847] и толуол-3,4-дитиол [64, 245, 404, 405, 717, 822]. Роданид позволяет определять 1 10 -1-10 % W в осадочных породах методом стандартных серий после разложения породы кислотным способом с добавлением HF [64]. [c.170]

Разложение породы. 1—2 г тонкоизмельченного гранита сплавляют в муфеле или на паяльной горелке с пятикратным количеством NaH Os. Плав выщелачивают 200—250 мл горячей воды, остаток отфильтровывают и промывают 50—100 мл 1 %-ного раствора ЫагСОз. Раствор нейтрализуют [c.151]

Разложение породы (гранита). Навеску 1—2 г тонкоизмель ченного гранита сплавляют в муфельной печи или на паяльной горелке с пятикратным количеством бикарбоната натрия. Плав выщелачивают 200—250 мл горячей воды, остаток отфильтровывают и промывают 50—100 мл раствора карбоната натрия. Раствор нейтрализуют соляной кислотой по метиловому оранжевому и прибавляют еще 10 мл избытка ее. [c.223]

Методы разложения пород и игаералов можно разделить на две группы кислотное разложение (чаще всего фтористоводородной или нирофосфорной кислотой) и выделение азота из силикатных расплавов при высоких температурах. Первая группа методов по технике выполнения более проста и не требует специального аппаратурного оформления, но предел обнаружения азота при этом определяется чистотой (по азоту) используемых реактивов и окружающей атмосферы. Вторая группа методов разложения анализируемого образца используется чаще всего перед последующим высокочувствительным инструментальным методом определения — масс-спектрометрическим, газохроматографическим и т. д. [c.201]

При мокром способе разложения пород и минералов, как уже отмечалось, могут быть определены только формы азота в химически связанном состоянии. Термическое же разложение дает возможность определить общий азот, в том числе и молекулярный. Один из подобных методов, основанный на плавлении образца породы или метеорита в токе инертного газа и газохроматографическим окончании, описан в работе [745]. В настоящее время это наиболее надежный метод определения содержания общего азота в силикатном материале. Трудность ана.лиза этих объектов определяется тем, что азот в них находится в нескольких химических формах, по-разному связанных с кристал.нической решеткой минералов. Так, молекулярный азот полностью теряется при химических методах разложения силикатного вещества. Неизбежны потери части химически связанного азота нри вакуумном плавлении в результате осаждения галогеноводородных солей аммония на холодных стенках аппаратуры. [c.203]

На начальных стадиях разложения пород в случае применения фтористоводородной кислоты могут возникать потери мышьяка, обусловленные летучестью фторида мышьяка(III). Поэтому лучше использовать щелочное сплавление, однако Радер и Гримальди [4] для определения мышьяка в морских сланцах успешно использовали как сплавление, так и кислотное разложение. [c.113]

Этот метод описан Пономаревым [29] для определения бериллия в породах, содержащих микрограммовые количества этого элемента. Он состоит в разложении породы выпариванием с плавиковой кислотой, сплавлении остатка с бифторидом калия и выпаривании с серной кислотой до образования сульфатного плава. Этот плав экстрагируют водой, содержащей соляную кислоту, а экстракт нейтрализуют аммиаком. Добавляют ЭДТА, затем раствор, содержащий 25 мг Т10г. Затем титан осаждают в виде фосфата из щелочного (по метиловому красному) раствора, осадок титана захватывает присутствующий бериллий. [c.138]

По истечении 7—10 мин тигель снимают с пламени и погружают в раствор борной кислоты, приготовленной добавлением 30 мл насыщенного раствора борной кислоты к 150 мл холодной, свежепрокипяченной дистиллированной воды. Тигель и крышку промывают и вынимают из раствора. Добавляют 10 мл сиропообразной фосфорной кислоты и 5 капель раствора бариевой соли дифениламинсульфокислоты и немедленно титруют закисное железо раствором бихромата калия. После окончания титрования оставляют стакан стоять и затем декантируют водный раствор. Если в стакане остались частицы, окрашенные в серый или темный цвет (это говорит о неполном разложении породы), их [c.257]

Даже малые количества платины, попадающие из платиновой посуды в процессе разложения породы плавиковой и серной кислотами, могут оказать помехи в этом определении. Поэтому Гримальди рекомендует разложение пород сплавлением с едким натром. Эссон [19] предлагает проводить разложение некоторых минералов в чащках из тефлона. [c.331]

Гидрогематитовая руда. Навеску 0,1—0,2 г разлагают в 5 мя концентрированной соляной кислоты при слабом нагревании в течение 10 мин. После разложения породы в раствор добавляют 4 мл дистиллированной воды, отфильтровывают кремнезем, фильтрат помещают в длительную воронку, добавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты, насыщенной эфиром, и 30 мл эфира, насыщенного соляной кислотой. После [c.131]

В настояш,ее время не выяснено, в какой степени при различных метаморфических процессах выдерживается зависимость давления паров воды и углекислоты от температуры и глубинности. Эта зависимость отчетливо проявляется при высокотемпературных процессах, а также при достаточно ингенсивных средне- и низкотемпературных метаморфических процессах, например — при образовании зеленых сланцев за счет диабазов и их туфов, когда первичные силикаты породы замеш,аются карбонатами, хлоритом и проч. Но при частичном гистерогенном разложении пород, естественно, имеются отступления от полной подвижности углекислоты, а может быть и воды. Для исследования интересной проблемы режима воды и углекислоты при природных процессах диаграммы типа, приведенного на фиг. 81, несомненно, будут необходимы. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология