Глава XX. Каталитические реакции

Различают гомогенные и гетерогенные каталитические реакции. Все известные гомогенные реакции протекают в газовой или в жидкой фазе существование гомогенных реакций, проходящих в твердой фазе, подвергается сомнению. Твердые катализаторы находят широкое применение для реакций, протекающих в газовой фазе это—наиболее важные гетерогенные каталитические реакции, которые более подробно рассматриваются в последующих главах (где приведены также общие характеристики катализа и катализаторов). [c.80]

ГЛАВА ]. каталитические РЕАКЦИИ [c.150]

Глава 2 РЕАКЦИИ, ПРОТЕКАЮЩИЕ ПРИ КАТАЛИТИЧЕСКОМ [c.45]

Настоящая глава посвящена главным образом таким представлениям и методам, которые позволяют использовать стереохимические подходы при изучении как способов адсорбции на катализаторах, так и механизмов гетерогенно-каталитических реакций. [c.9]

Перемешивание, происходящее в результате турбулентности, диффузии и других факторов, перечисленных в главе I, характеризуется понятием продольного коэффициента диффузии Е. В случае гетерогенных каталитических реакций расчеты отнесены к объемам, включающим также и межфазовые границы вокруг зерен катализатора, на которых протекают поверхностные реакции. Наблюдаемую скорость этих реакций (с учетом диффузии) обозначим через Гэф. [c.151]

Существенной причиной затруднений в создании теории гетерогенного катализа является то обстоятельство, что одни и те же экспериментально наблюдаемые явления зачастую обусловливаются процессами самой различной природы, что, естественно, затрудняет их интерпретацию. Поэтому главное внимание исследователей направлено пока не на попытки создания универсальной теории, а на объяснение различных этапов каталитического процесса или отдельных типов гетерогенно-каталитических реакций. Основные современные теоретические представления о явлениях гетерогенного катализа и будут изложены в настоящей главе. [c.14]

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ КАТАЛИТИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ Глава X. Лабораторные исследования гетерогенно-каталитических реак- [c.462]

Объясните принцип действия катализатора, пользуясь кинетическими теориями, изложенными в данной главе. Что представляет собой активированный комплекс в каталитической реакции Каким образом катализатор влияет на энтальпию агтивации Как он влияет на энтропию активации [c.396]

Глава XI. Методы построения математических моделей каталитических реакций. .................... [c.462]

Глава 1 ОСОБЕННОСТИ КАТАЛИТИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ [c.9]

О сложности действительного механизма гомогенно-каталитических реакций, в частности, свидетельствует различное действие катализаторов в начальный и в последующие по ходу реакции моменты времени (см. 38). Эта особенность действия гомогенных катализаторов характерна для так называемых цепных реакций (см. главу XI) с их сложным химическим механизмом. Следует указать, что во многих реакциях роль гомогенного катализатора обычно сводится к инициированию реакции, т. е. к созданию активных промежуточных веществ. Известны так ке случаи, когда катализатор не только ускоряет реакцию, но и изменяет ее направление, т. е. вызывает преимущественное образование какого-либо определенного продукта. [c.18]

В этой главе автор стремится помочь исследователю в выборе катализатора для нужного превращения. Объем литературы по каталитическим реакциям огромен. В разных странах издается более восьми журналов по катализу, все чаще публикуются многочисленные книги и обзорные статьи. Поэтому очевидно, что для описания каталитических процессов необходимо ввести некоторые ограничения. В данной главе сделан обзор сорока гомогенных и гетерогенных катализаторов. По мнению автора, эти катализаторы чаще всего встречаются в литературе, наиболее полезны и активны в отношении разнообразных каталитических реакций. В обзоре использована литература за период с 1979 до конца 1981 г. Катализаторы большинства реакций, приведенных здесь, являются индивидуальными химическими соединениями. Многие исследователи указывают специфические катализаторы для каждой реакции. Иногда катализатор может быть сложной смесью нескольких соединений. Классифицирование таких систем затруднительно, и в данной главе этого старались избегать. В наибольшей степени это проявляется при анализе патентной литературы и чаще всего для гетерогенных катализаторов. [c.36]

Активный интерес к модели (11.60) связан с тем, что с ее помощью стараются рассчитать кинетику каталитических реакций в кипящем слое, вводя дополнительно соответствующее слагаемое, описывающее скорость реакции, в первое из уравнений (11.60). Эта проблема будет подробнее обсуждена в главе IV. Подробное изложение схем и расчетных уравнений двухфазной модели приведено в работах Дэвидсона и Харрисона [16]. [c.120]

При проведении каталитических реакций в кипящем слое высота его определяется необходимым временем контакта реагирующего газа с катализатором t ohi = точнее, отношением этого времени к характеристическому времени реакции Тр = ПК, т. е. безразмерным параметром КН/и. В разделе IV. 1 рассмотрены дополнительные поправки с заменой К на эффективную константу скорости К, учитывающую неоднородность слоя и обратное перемешивание газа. Конкретный пример подобного пересчета Н приведен в главе VI. [c.218]

Примеры реакций, идущих по такой схеме, будут рассмотрены в 3 следующей главы, посвященной каталитическим реакциям. [c.232]

Различные каталитические реакции олефинов были описаны в соответствующих главах. Ниже рассматриваются реакции присоединения сероводорода к олефинам под действием разных катализаторов [71]. [c.741]

Наряду с катализом за счет свободной энергии сорбции (см. 1—4 этой главы) ферментативные реакции находят источник ускорения в том, что молекула субстрата подвергается химической атаке не одной каталитической группой (как это происходит в гомогенно-каталитических реакциях второго порядка), а сразу несколькими. Это связано с тем, что третичная структура белка позволяет сосредоточить в активном центре фермента значительное число электрофильных и нуклеофильных групп, таких как имидазольная, карбоксильная, сульфгид-рильная, аммонийная, фенольная и др. (см. гл. I), которые, как известно из гомогенного катализа, представляют собой общекислотные и общеосновные катализаторы. Именно поэтому в промежуточных фермент-субстратных комплексах в принципе возможна атака сорбированной субстратной молекулы по механизмам общего кислотноосновного катализа. [c.61]

Глава 6. Кинетика кислотно-каталитических реакций органических пероксидов [c.294]

Основное применение газожидкостное трехфааное псевдоожижение нашло при осуществлении каталитических реакций, где наряду с газообразными и жидким компонентами участвует твердый катализатор. Процесс, рассматриваемый в данной главе, важен для химической технологии. Он может быть использован при гидрировании жидких фракций нефти или непредельных жиров, при синтезах типа Фишера—Тропша (синтез углеводородов из окиси углерода и водорода), а также в ряде других процессов. Обзор таких процессов и способов их промышленного осущестеления опубликован Остер-гардом 1. [c.657]

При однофазном потоке, как и в газовой фазе, процессы превращения веществ протекают в несколько стадий 1) подвод реагентов пз ядра потока к вненшей поверхности катализатора 2) диффузия реагентов в порах катализатора из раствора к его внутренней поверхности 3) адсорбция реагентов 4) собственно химическая реакция на поверхности катализатора 5) отвод продуктов реакции через стадии десорбции и внутренней, и внешней диффузии. При двухфазном потоке вследствие того, что катализатор смачивается одной пз фаз, эта последовательность не нарушается, однако ей предваряется либо за ней следует стадия диффузии реагентов или продуктов в дисперсную фазу. Особенно четко это проявляется в газожидкостных реакциях, где катализатор пропитан жидкостью или покрыт ее пленкой. Диффузия из одной фазы потока в другую, которую обозначим как межфазную, протекает в общем так же, как и в случае двухфазных систем без твердого катализатора (см. гл. И). Межфазная диффузия не имеет, собственно, прямого отношения к гетерогенно-каталитической реакции, но доляша учитываться при расчетах реакторов (см. гл. 10). Поэтому в настоящей главе рассматриваются только явления, происходящие в системе раствор — твердый катализатор. [c.47]

ГЛАВА XXVII. ОБЩИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ КАТАЛИТИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ [c.220]

В этой главе изложены методы определения элементов, которые являются примесями в различных объектах. Рассматриваются элементы, в том числе редкие, которые дают соединения (главным образом комплексные), близкие по свойствам. Предлагается несколько методов, чтобы можно было сравнить их селективность и чувствительность. Для определения некоторых элементов рекомендованы весьма чувствительные кинетичесеие методы, в которых каталитические реакции протекают с изменением окраски растворов или ее интенсивности. [c.129]

Копверсиоппый метод получения водорода основан на каталитических реакциях взаимодействия водяного пара с метаном (глав-ihih i компонент природного газа), а затем с монооксндом углерода (продукт реакции) [c.105]