Межфазовая граница

Перемешивание, происходящее в результате турбулентности, диффузии и других факторов, перечисленных в главе I, характеризуется понятием продольного коэффициента диффузии Е. В случае гетерогенных каталитических реакций расчеты отнесены к объемам, включающим также и межфазовые границы вокруг зерен катализатора, на которых протекают поверхностные реакции. Наблюдаемую скорость этих реакций (с учетом диффузии) обозначим через Гэф. [c.151]

Толщина каждого слоя зависит от разности химических потенциалов на его межфазовых границах, диффузионной проводимости и времени окисления металла, но относительная толщина когерентных (находящихся в связи) слоев, диффузия вещества через которые происходит вследствие ионной диффузии, не зависит от времени, т. е. hi Л2 /13 и т. д. = [c.69]

Твердофазовые реакции протекают очень медленно и практически никогда не доходят до конца. В отдельную группу они выделены потому, что характер их во многом специфичен и отличен от характера реакций в жидкостях и газах. Реакции в твердой фазе сопровождаются не только химическими, но и разнообразными физическими и физико-химическими процессами. Например, еще до начала химического взаимодействия или одновременно с ним могут протекать такие процессы, как спекание, рекристаллизация, полиморфные превращения и т. п. С того момента, когда в результате химического взаимодействия появляются твердые продукты реакции, пространственно разделяющие исходные вещества, дальнейшее течение процесса начинает определяться диффузией через слой продуктов реакции. В подавляющем большинстве реакций, происходящих в твердых телах, химическое взаимодействие на межфазовой границе при повышенных температурах протекает достаточно быстро, скорость же суммарного процесса определяется процессами переноса и диффузией. Явления диффузии, спекания, рекристаллизации оказывают существенное влияние не только на ход реакций, НО и на свойства и количество конечных продуктов химического взаимодействия в твердых телах. [c.204]

Зта опытная закономерность вместе с наблюдаемым линейным окислением указывает на контроль процесса скоростью реакции на межфазовой границе. [c.132]

Слои I и II относятся к твердому катализатору (глубинные слои), остальные—к газовой или жидкой фазе. Между слоями // и III существует межфазовая граница. Подход реагентов к катализатору начинается с V диффузионного слоя—транспорт к катализатору и отвод продуктов с катализатора. В IV слое происходит первое влияние поверхности катализатора на реагенты—ориентация, электронные смещения, поляризация и т. д. В III слое протекает перераспределение связей между атомами в молекулах реагентов. Совокупность таких атомов А. А. Баландин называет индексной группой, [c.169]

Большинство процессов, протекающих в твердых фазах, заключается в переносе реагирующих веществ к межфазовым границам, в реакции на межфазовой границе и в переносе продуктов реакции от межфазовой границы. Если максимальная скорость одной из этих стадий намного меньше любой остальной, то суммарный процесс характеризуется относительно простой кинетикой, и реакции в твердой фазе в этом случае можно разделить на два типа 1) реакции, контролируемые скоростью переноса, или диффузии 2) реакции, контролируемые скоростью реакции на межфазовой границе. [c.215]

Процессы, лимитируемые скоростью химического взаимодействия. Кинетика многих керамических процессов определяется скоростью реакций на межфазовых границах. [c.217]

Кинетика реакций на межфазовых границах обусловливает процессы образования центров кристаллизации, скорость которых зависит от степени пересыщения, а также выделение кристаллов из раствора с незначительным пересыщением. [c.218]

Если рост кристалла целиком контролируется скоростью диффузии на межфазовых границах, то скорость роста можно выразить уравнением [c.223]

Межфазовая граница. В зависимости от поставленной задачи границу между фазами рассматривают в виде математической поверхности или в виде промежуточного слоя. Эта граница обладает особыми свойствами, которые определяются различием энергетических характеристик молекул на поверхности и в объеме фазы. [c.28]

При определении скачка потенциалов в окислительновосстановительных системах, не содержащих твердой фа зы (например, МпОг/Мп или СггОу /Сг ) использу ют инертные электроды (благородные металлы, графит) В этом случае инертные электроды, адсорбируя из раствора молекулы, атомы или ионы, играют роль твердой фазы, обеспечивающей возникновение скачка потенциа лов на межфазовой границе [c.144]

Последнее уравнение является математическим описанием процесса массоотдачи от поверхности сферического тела в основную массу жидкости. Сколько вещества в единицу времени подводится к межфазовой границе молекулярной диффузии, столько же отводится по механизму массоотдачи. [c.282]

Гуд [113] в своем обзоре дал развитие и обоснование теоретических вопросов, связанных с поверхностной свободной энергией твердых веществ и межфазовых границ раздела. Теория рассматривает физическую адсорбцию, смачивание и разделение фаз, но ие касается вопросов, связанных с необратимыми процессами, такими, как, например, хемосорбция. [c.892]

При взаимном прорастании цеолитов L и О (оффретит) образуются кристаллы, имеющие форму молотка [154]. Это связано с эпитаксиальным ростом кристаллов цеолита L чешуйчатой формы и кристаллов цеолита О в форме стерженьков. Обе структуры построены из цепей канкринитовых е-ячеек и гексагональных призм (см. гл. 2). Эпитаксия обусловлена прониканием этих цепей через межфазовую границу кристалла. Такое взаимное прорастание кристаллов показано на рис. 5.8. [c.355]

По механизму действия электроды можно классифицировать на электронообменные (на межфазовой границе протекают реакции с участием электронов) и ионообменные (на границе раздела фаз происходит ионный обмен). [c.38]

Сцепление представляет собой результат последующего взаимодействия расплава с твердым телом. Силы взаимодействия распространяются в глубь тела в приповерхностном слое. Этот процесс развивается в течение некоторого промежутка времени после начала смачивания. Сцепление является следствием вторичных процессов, которые начинаются с поверхности и развиваются вглубь. Образование промежуточного слоя между покрытием и подложкой — характерный признак сцепления. При этом могут возникать две межфазовые границы раздела покрытие — промежуточный слой и промежуточный слой — подложка. Они бывают размытыми или четко выраженными. [c.16]

Деревянные перекрытия. Аналогичные явления происходят и в пропитанных битумом деревянных перекрытиях. Для увеличения сопротивления древесины против истирания ее пропитывают легким маслом, а затем укладывают на бетонную подушку, которую для большей водонепроницаемости предварительно покрывают одним или несколькими слоями гудронированной ткани и пека, обладающего значительно большим эксудативным потенциалом. Такое покрытие, несомненно, со временем теряет свою герметичность в результате действия жидкого эксудата, выделяющегося на межфазовой границе внутри этого покрытия, после чего возникает необходимость полного его удаления и замены. [c.98]

Слои I и II относятся к твердому катализатору, остальные слои — к газовой (или жидкой) фазе. Между слоями II и III происходит межфазовая граница. Главными для реакции являются слои II и III —активных центров катализатора и реагирующих атомов молекул, соприкасающихся с катализатором. Геометрические и энергетические факторы в мультиплетной теории относятся к этим слоям. [c.96]

Индикаторные электроды могут быть обра тимнми даш них окачки потенциале на межфазовых границах зависят от активности участников электродной реакции в соответствии с термодинимичеокими уравнениями и равновесие устанавливается быстро,Электроды,не удовлетворяющие этим требованиям,называются н е о б р а т.л м ы м и. [c.38]

Откуда же создается ситуация, обеспечивающая заряду возможность преодоления энергетического барьера через межфазовую границу К сол<алению, ответа, удовлетворяющего физической причинной схеме, пока получить не удается. [c.58]

Скорость спекания, т. е. скорость уменьшения пористости, с увеличением температуры сначала возрастает до определенного максимального значения, а затем снижается, поскольку по мере уплотнения материала, связанного с исчезновением межфазовых границ (твердое тело —пора), уменьшается движущая сила процесса спекания. В связи с этим С. Г. Тресвятский предложил считать температурой спекания ту температуру, которой соответствует максимальная точка на кривой зависимости от температуры величины (Шотн/йГ (т. е. первой производной изменения относительной пористости по температуре). Другими словами, температурой спекания будет та температура, которой соответствует наиболее быстрое изменение относительной пористости. Температура спекания Тсп связана с температурой плавления Т пл спекающегося кристаллического вещества Тсп Тпл. Зависимость эта, конечно, очень приближенная, но иногда позволяет по температуре плавления грубо оценить оптимальную температуру спекания. Для многих силикатов величина 0 приближенно равняется 0,8. [c.346]