Октаи производные

Несмотря на относительно большую концентрацию углеводородов ряда бицикло(3,2,1)октана в нефтях, синтезы их стали осу-ш ествляться лишь в последние годы. Надо сказать, что получение углеводородов ряда бицикло(3,2,1)октана связано с рядом трудностей, так как непосредственной конденсацией по Дильсу— Альдеру их получить нельзя. Все же именно эта реакция лежит в основе синтеза данных углеводородов, так как большинство бицикло(3,2,1)октанов синтезировано путем расширения одного из циклов в углеводородах (или чаш е в функциональных производных) ряда бицикло(2,2,1)гептана, получаемых конденсацией по Дильсу — Альдеру. [c.278]

Здесь также наблюдается преобладание первых трех структур Значительно менее ясно строение мостиковых высокомолекулярных нафтенов. Очевидно, что здесь, по аналогии со своими более низкомолекулярными гомологами, должны присутствовать производные бицикло(3,2,1)октана, бицикло(2,2,2)октана, адамантана, а также других, более цикличных углеводородов [c.369]

Выделенный в индивидуальном состоянии дезоксисахар целесообразно исследовать с помощью ядерного магнитного резонанса (см. стр. 63). Этот метод окончательно доказывает наличие в соединении СН - нлн СНз-группы, и в тех случаях, когда спектр удается полностью расшифровать, он позволяет определить положение СНа-группы и относительную стереохимию всего соединения Для выяснения абсолютной конфигурации моносахарида необходимо химическое расщепление и идентификация осколков обычно это достигается периодатным окт слением моносахарида или какого-либо его производного. Одновременно такое расщепление служит проверкой выводов, сделанных из анализа спектров ядерного магнитного резонанса. [c.256]

Этот самый старый и самый общий метод применяется для получения нитропроизводных, которые во многих случаях трудно или даже невозможно получить другими методами, как, например, пОлинитропарафинов, нитроолефинов, нитроспиртов и нитрокетонов. Метод В. Мейера дает смесь нитропроизводных и изомерных им нитратов. Он никогда не имел промышленного значения. Более поздняя работа (1929) показала [521, что обычно бромистые алкилы дают более высокие выходы двух изомерных производных нитросоединений и эфиров азотистой кислоты при этом образуется большее количество нитросоединений, чем из применявшихся ранее иодистых алкилов. Например, м-гептилбромид давал выход 94,3% двух изомеров, из которых 71,0% составляло нитропроизводное. Недавно (1947 г.) при получении 2-нитрооктана отмечено образование 2-октил- [c.78]

С другой стороны, в присутствии бромистого алюминия гексаметилен дает с бромом смесь гепта и окто-бромо производных метилнента-метил, е1на. [c.78]

Эффективными антиокислителями оказались также беззольные присадки, синтезированные реакциями производных диалкиларил-дитиофосфорных кислот с аминами и амидами (первичные и вторичные низшие алифатические амины, а-метилстеариламин, окта-дециламин, гуанидин, диамид себациновой кислоты) [21, с. 34) [c.50]

Значительно менее ясно строениг мостиковых высокомолекулярных циклоалканов (третья груп11а). Это производные бицикло [3.2.1]октана, бицикло[2.2.2]октан,д, адамантана [c.136]

Такое строение подтверждается различными реакциями расщепления кониина до производных н-октана так, сам кониин может быть восстановлен иодистым водородом до н-октаиа, его N-бeпзoи,гтlJHoe производное при окислении перманганатом калия образует 6-амкнооктановую кислоту,апри действии пятихлористого фосфора—1,5-дихлор-н-октан. [c.1065]

Карбонилы и их производные. У(СО)б - сине-зеленый, молекула-окт., J(V- )-201 пм, rf( -0)-114 пм, возг. в вакууме при 40-50 С, раал. при 60 С M(V( O)i (K) (M-Na, К, NIU)-желтые, виион-окт. lV( jHj)( 0)4 -желтый, т. пл. 138 С. [c.506]

Производное норборнана LIII лактонизуется в 1000 раз быстрее, чем производное бицикло [2,2,2] октана LIV, хотя расстояние между функциональными Группами в обоих соединениях практически одинаково. В то же время скорости гидролиза обоих лактонов различаются мало родственны и их ИК-спектры. [c.387]

Одним из оригинальных направлений поиска новых лекарственных средств, развиваемых советскими учеными во ВНИХФИ в течение последних четырех десятилетий, являются исследования в ряду производных хннуклнднна (1-азабицикло [2,2,2] октана) (XVII) [263, 313, 346]. [c.137]

В качестве гидрофобного радикала R в большинстве случаев фигурируют этил ( j), октил ( g), октадецил ( g) или фенил. Условные обозначения характера модификации силикагелевых матриц приведены в гл. 2. Модификацию можно осуществить с помощью ди-или трихлорсилановых производных соответствующего радикала, но наиболее полную модификацию поверхности дает использование монохлорсилановых производных. [c.189]

Перспективным оказалось производное 3,8-диазабицикло [3,2,1]-октана 113, показавшее высокую аффинность к подтипу а4р2 рецепторов. Это соединение обнаружило хорошую защиту (в дозе 5 мг/кг) в тесте абдоминальной констрикции (уксусные корчи), а в дозе 20 мг/кг оно способно полностью предотвращать развитие констрикции у животных [102]. [c.444]

Первой стадией окисления -октана бактериями Pseudomonas служит гидроксилирование с участием молекулярного кислорода (гл. 10, разд. Ж, 2, е), приводящее к образованию н-октанола [уравнение (9-3)]. Дальнейшее окисление октанола в ацил-СоА-производное, проходящее, по всей вероятности, через образование альдегида [уравнение [c.310]

Для синтеза полимерных соединений ЧАС применяли производные тиазина, где — этил, бутил, пентил, бензил, пропенил, этинил, фенил, додецил, тетрадецил, октил и полиэпихлоргидрин или полиэпииодгидрин. [c.242]

Получить соли 1,4-дифтор-1,4-диазониабицикло[2.2.2]октана долгое время не удавалось. Недавно Бэнкс сообщил о синтезе этого реагента (69) прямым фторированием 1,4-диазониабицикло[2.2.2]октана элементным фтором в ацетонитриле в присутствии ВРз, РР5 или в ацетоне в присутствии ВРз [169]. Позднее Умемото с сотрудниками [199] развил этот подход, используя для фторирования в качестве среды полифторированные спирты (например, (СРз)2СНОН) и серную кислоту выход продукта реакции составил 80% и выше. Еще один путь - через триметилсилильные производные. [c.115]

Данный подход был использован в работе [246] для оценки степени близости механизмов сорбции на силикагелях, модифицированных фенильными, этильными, октильными и окта-децильными радикалами. Механизмы сорбции монозамещенных производных бензола различны, и это различие возрастает по мере роста различий в строении лиганда. [c.62]

К началу работы Фишера была известна примерно дюжина аминокислот, как продуктов расщепления белков, другие были открыты немного позже. Фишер начал работать по нескольким направлениям синтез аминокислот и расщепление их рацемических форм исследования производных аминокислот для того, чтобы ускорить разделение смесей аминокислот и, что особенно важно, рекомбинация двух или более аминокислот в вещества, которые он назвал полипептидами . Величие фишеровского подхода к проблеме полипептидного синтеза произвело прямое воздействие и было склонно затмить другие пионерские работы в этой области, такие как работы КурЦиуса. В 1901 г. он объявил о синтезе гли-цил-глицина — простейшего дипептида, а в 1907 г. — о 18-ти член-ном полипептиде лейцил-триглицил-лейцил-триглицил-лейцил-окта-глицил-глицина. Даже по современным стандартам это было значительным достижением в синтезе. Синтез глицил-глицил-глицина иллюстрирует общий подход, примененный Фишером схема (1) его стратегия и принципы — замечательный предшественник [c.217]

Во фракции Сд содержится реликтовый углеводород (1,1,3-триметилциклогексан)—продукт деструкции каротиноидов. Его следующий гомолог — 1,1,2,3-тетраметилциклогексан — обнаружен во фракции С]о. Состав цикланов Сю был расшифрован современными методами анализа. В нафтеновых нефтях во фракции Сю (150—175°С) было идентифицировано 87 углеводородов, главным образом производных циклогексана. В этой фракции определены некоторые бицикланы — бицикло [4.3.0]-нонан, производные бицикло [3.3.0]-, бицикло [3.2.1]-, бицикло-[2.2.2] октана. [c.196]

Значительно менее ясно строение мостиковых высокомолекулярных циклоалканов (третья группа). Это производные бицикло [3.2.1] октана, бицикло[2.2.2]октана, адамантана [c.216]

Равновесная концентрация 1(ас-бицикло [4,2,0] октатриена-2,4,7 не превышает 0,017о, однако при проведении реакций присоединения часто получают количественно производные ас-бицикло [4,2,0] октана, поскольку, во-первых, 1(а< -бицикло [4,2,0] октатриен-2,4,7 реагирует быстрее, чем циклооктатетраен-1,3,3,5, а во-вторых, промежуточно образующиеся производные циклооктатриена-1,3,5 могут претерпевать валентную изомеризацию. Например [c.248]

Сополимеризацией в среде инертного растворителя (октана, гептана) получены макропористые редокс-полимеры. Так, осуществлена сополимеризация 2,3-ди-метил-5-винилнафтохинона и его производных (диацетата, дибензоата, диметилового эфира) с дивинилбензолом и исследованы их свойства. [c.99]

Азин гексафторацетона реагирует с двумя эквивалентами терминальных олефинов [68] и производными ацетилена [69] с образованием 1,5-диазабицик-ло[3.3.0]октенов и 1,5-диазабицикло[3.3.0]окта-2,6-диенов 27 соответственно. Реакция циклоприсоединения включает два процесса [3+2]. Структура азаме-тинимина подтверждена данными рентгеноструктурного анализа [70]. [c.212]

Реакция 2,2-диаминогексафторпропана с эквимолярным количеством гли-оксаля приводит к образованию цис-2,4,6,8-тетраазабицикло[3.3.0]-октана 122, тогда как с избытком глиоксаля получается производное имидазолидина 123 [c.254]

Высокий выход (85—98%) первичных, вторичных и третичных алкил-, циклоалкил- и аралкилгидроперекисей, был получен при гидролизе цинк- и кадмийорганнческих перекисей, образовавшихся тем же путем, что и описанные выше магнийор-ганические производные Такой способ позволяет успешно проводить реакции получения метил- (выход 61%), этил-, н-бутил-, трег-бутил-, изоамил-,-грег-амил, н-октил-, 2-октил- и н-додецил-гидроперекисей при температуре от —10 до -Ь 10°С. [c.31]

Мейзенгеймер отметил также, что хинуклидин отличается значительной устойчивостью он не изменяется при действии кипящей соляной и иодистоводородной кислот или при часовом нагревании с концентрированной серной или азотной кислотами, кислый раствор перманганата не оказывает на него никакого действия. При 300° хинуклидин, однако, может быть подвергнут дегидрированию с помощью палладированного угля или селена, причем он гладко превращается в 4-этилпиридин [40]. В тех же условиях 1-азаби-цикло(2,2,1)гептан дает 4-метилпиридин ( -пиколин), однако в случае 1-аза-бицикло(3,2,1)октана и 1-азабицикло(3,3,1)нонана, которые можно рассматривать как производные пиперидина с мостиком в положении 1,3, не удалось выделить каких-либо определенных продуктов реакции. [c.306]

Смотреть страницы где упоминается термин Октаи производные : [c.405] [c.278] [c.358] [c.526] [c.98] [c.163] [c.95] [c.718] [c.107] [c.119] [c.441] [c.394] [c.86] [c.328] [c.240] [c.75] [c.252] [c.457] [c.301] [c.313] [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология