Стекло пирекс

Реакционная колба — круглодонная (узкогорлая), емкостью 0,8—1 л, изготовлена из стекла пирекс, с карманом термопары или термометра и шариковым обратным холодильником на шлифе (рис. 2). Карман для термопары не доходит до дна колбы на 12—13 мм.] изготовлен из стекла пирекс. Из этого же стекла сделан и холодильник. [c.281]

Этот элемент используется в боросиликатных стеклах (пирекс), борном мыле, головках буров и контролирующих стержнях ядерных реакторов. [c.165]

Очень чистые металлы получают термическим разложением тетра-иодидов Э14 при высокой температуре в вакууме. На рис. 222 изображен сосуд из стекла пирекс для получения чистого титана. Через отверстие 1 поступают порошкообразный титан и иод, через отверстие 2 откачивают воздух. В ходе процесса сосуд нагревают до 600" С и электрической печи, а титановая проволока 3 нагревается электрическим током. При 200° С титан и иод взаимодействуют с образованием Til 4, кото )ЫЙ при 377° С сублимирует. Пары Til 4 при соприкосновении с титановой проволокой, нагретой до 1100—1400° С, разлагаются металлический титан оседает на проволоку, а пары иода конденсируются на холодных частях прибора. [c.531]

Выше 400° скорость образования воды становится большой (выше 100 мм рт. ст. общего давления), и при температурах от 400 до 600° реакция характеризуется цепным самовоспламенением и областью теплового взрыва. Рис. XIV.4, взятый из работы Льюиса и Эльбе, иллюстрирует такое поведение смеси (2Н2 О2) в сосуде из стекла пирекс диаметром 7,4 см, покрытом КС1 (объем 220 см ). [c.390]

Основная часть НВК - измерительная ячейка (см. рис. 2.17) изготавливается из термостойкого стекла (пирекс или молибденовое). Измерительная трубка 4 изготавливается из того же капилляра, что и трубка 3. Для исключения погрешности, связанной [c.43]

Американский стандартный прибор Баджера для построения кривых ИТК (рис. X. 49) состоит в основном из колбы 2 емкостью 5 л, спаянной с колонной 3 длиной 1 л и диаметром 4 см. Колба и колонна изготовлены из стекла пирекс , которое, как известно, хорошо противостоит температурным колебаниям. Колонна заполнена жестяными кольцами размером 7x7 или 5x5 мм, снабжена обмоткой для электронагрева 4 и окружена кожухом. По кольцевому зазору 5 обоих кожухов прокачивается горячий воздух, [c.220]

Набивку вставляют в специальную колонку из стекла пирекс, имеюш,ую строго постоянный диаметр с колебаниями 0,025 мм. Насадка плотно входит в колонку, так что исключается возможность прохода паров между стенками колонки и основанием конусной насадки. [c.232]

Критическую температуру растворения йодного олова определяют в ампуле из стекла пирекс диаметром 4 мм и длиной 4 см. Один конец ампулы запаян, а другой вытянут в воронку. [c.500]

Опыты по определению термостабильности проводились в колбах из стекла пирекс , емкостью 250 мл, обогреваемых па металлических банях, в которые загружалось 80—100 г исследуемого остатка пефти. Нагревание проводилось в атмосфере гелия при температурах 300, 350 и 400° С в течение 60 мин. Пробы для анализа отбирались через каждые 20 час. [c.160]

В химическое стекло и в стекло пирекс входит также оксид бора (III). [c.317]

Сторч (150) применял при изучении кинетики полимеризации этилена статический метод. Опыты проводились в трубке из стекла пирекс прп температуре 351—393° С при давлении 2 ат. Обраш алось особое внимание на освобождение этилена от следов кислорода. [c.132]

Рис. 1.13. Фотография кожухотрубного теплообменника из стекла пирекс, служащего в качестве химического реактора.

Состав стекла может изменяться в широких пределах, в зави симости от этого получаются сорта стекла с самыми разнообразными свойствами. Отметим лншь некоторые. Замена СаО на РЬО дает стекло с большой плотностью и высоким показателем преломления. Это флинтглас (бытовое название— хрусталь). Частичной заменой СаО на ВаО и 510г на В2О3 получают химически стойкое стекло. Тугоплавкое стекло пирекс имеет повышенное содержание 5iO и BsO.3. [c.377]

Для изучения течения Куэтта они использовали вискозиметр с коаксиальными цилиндрами, изготовленными из тюбингов стекла пирекс. Вискозиметр действовал не на обычном принципе. Цилиндры могли вращаться в противоположных направлениях при 0—2 об/лец , [c.255]

Интервал длин волн, используемых в том или ином фотохимическом эксперименте, определяется с учетом спектра поглощения исследуемого соединения, области пропускания материала, из которого изготовлен реакционный сосуд, а также спектра испускания источника света. Наиболее часто в фотохимических экспериментах используют реакционные сосуды, выполненные из кварца или стекла пирекс . [c.138]

Дивинилбензол. 64,3 г (0,26 моля) полного эфира 1,3-ди-(а-оксиэтил)бензола и уксусной кислоты по каплям вводят в трубку из стекла пирекс диаметром 18 мм, наполненную на протяжении 20 см стеклянными бусами и нагретую до 600° одновременно в трубку пропускают сла- [c.203]

Дивинилбензол. Раствор 21 г полного эфира 1,4-ди-(а-окси-этил)бензола и уксусной кислоты в 25 мл бензола вводят по каплям в течение 1,5 час. в трубку из стекла пирекс внешнего диаметра 25 наполненную на протяжении 75 слг стеклянными бусами и нагретую до 525—535 в электропечи с терморегулятором. Продукты реакции слабым током азота транспортируют из реакционной трубки в приемник, охлаждаемый сухим льдом. Продукты реакции расплавляют, промывают водой и сушат сернокислым магнием. Перегонкой выделяют 7,7 г 1,4-дивинилбензола / % от теорет.) [133]. [c.206]

В вертикально установленную трубку из стекла пирекс диаметром [c.258]

А2.2. Приготовьте гальваническую ванночку, растворив 4.0 г цианид серебра (Осторожно ), 4.0 г цианистого калия (Осторожно ) и 6.0 г карбоната калия в деионизированной воде. Доведите объём раствора до 100 мл. Профильтруйте раствор в колбу из стекла пирекс с притёртой пробкой, где раствор можно сохранить около шести месяцев. Используйте реактивы марки ЧДА. [c.49]

Ббльшая или меньшая чувствительность к резким колебаниям темоера-туры зависит от сорта стекла. Так, стекла марок Б-2 и № 846, из которых в большинстве случаев приготовляется химическая посуда, выдерживают быстрое охлаждение от 120—140 °С до комнатной температуры. Стекло пирекс не растре-скгвается при резком охлаждении от 220—240 С до комнатной температуры. [c.44]

Пери и Даниэльс [55] при очень тщательном изучении разложения С2Н5ВГ встретились с еще более поразительными эффектами и с помощью радиоброма смогли продемонстрировать решающую роль влияния стенок на ход реакции [55]. Яркий пример эффективности поверхности найден Лайби и Джонстоном [119], которые показали, что газофазная реакция обмена радиоактивного I2 с НС1 имеет время полупревращения 3 мин (или меньше) при 25° С в сосуде емкостью 500 см , изготовленном из стекла пирекс, в то же время при покрытии стенок сосуда фторуглеродом (СпГод.г) оно повышается и составляет от 11 до 16 час. [c.235]

Проточный реактор установки изготовлен из стекла пирекс диаметром 25 мм. Он состоит из двух секций, снабженных карманами для термопар. Верхнюю секцию используют для испареппя сырья, а нижнюю (емкостью 200—220 см- ) заполняют испытуемым катализатором. Реактор помещают в трубчатую электрическую печь, состоящую из двух секций. Сырье из обогреваемой водой бюретки под давлением азота через капилляр подается в жидком состоянии в испаритель реакт ора. Воздух для регенерации катализатора и азот для продувки вводят в реактор через специальную гребенку (на рис. не показана), находящуюся между бюреткой и подогревателем. [c.150]

Аппарат для определения изобутилепа (рис. ХХХП. 21) состоит из генератора хлористого водорода и собственно установки для анализа. Весь аппарат изготовляется из стекла пирекс. Генератор хлористого водорода представляет собой колонку S высотой 45 сд в нижнюю часть колонки загружают 50 г химически чистого хлористого аммония, а верхнюю часть колонки заполняют хлористым кальцием и хлористым барием (для осушки НС1). Низ колонки соединен через тубус с капельной воронкой 9. Колонка герметично закрывается пробками, которые заливают сургучом. Генератор соединяется с основной установкой краном 4. [c.834]

Стеклянные волокна изготавливаются из борсиликатного стекла (Пирекс) или, что бывает очень редко, из натриевого стекла [555]. Основные составляющие элементы стекла сплавляются в стекловаренной печи и затем отливаются в шарики. Последние подвергаются переплавке в небольшой печи, жидкое стекло пропускают через отверстия, образующиеся непрерывные нити, они [c.352]

Для ряда углеводородов (н.-бутан, н.-пентан, изопентан, н.-ге-ксан) в работе Фрей и Генп определялись также константы скорости крекинга при 425° С статическим методом в колбе из стекла пирекс емкостью 2 л. Колба погружалась в баню с расплавленной смесью азотнокислых калия и натрия. Температура бани поддерживалась на желаемом уровне с помощью термостата. В оригинале не указано, измерялась ли температура наров углеводорода внутри колбы или нет. Весьма вероятно, что за температуру крекинга принималась температура бани. Но даже в этом случае ошибка должна быть небольшой, так как при большой продолжительности опытов (от 2 до 9 час.) по- [c.85]

Крекинг этилена прп 625° С и атмосферном давлении изучали Верк и соавторы (10). Указанные авторы изучали крекинг этилена динамическим методом в трубке из стекла пирекс, которая помещалась в медной массивной трубке. Нагрев до темиературы крекинга производился в тонком капилляре. Температура измерялась в середине стеклянной трубки. [c.134]

Капиллярный кончик для и змерения поверхностного натяжения методом висяш,ей капли удобно изготовить путем припаивания короткого капилляра из стекла пирекс к обыкновенному медицинскому шприцу. Желательно, чтобы стеклянная трубка по всему сечению была равномерной, а кончик должен быть срезан перпендикулярно оси капилляра. Если поверхностное натяжение битума измеряют при относительно низкой температуре, можно вследствие высокой вязкости битума использовать трубки диаметром 4 мм или больше. Аппарат помещают в термостат и каплю получают при температуре, на 5—10 С выше температуры размягчения образца. После достижения равновесного состояния капли ее фотографируют. Снижая температуру и не трогая образец, можно определить температурный коэффициент поверхностного натяжения. Естественно, что метод может применяться только для битумов, не имеющих предела текучести. [c.58]

Для избежания трудностей, связанных с определением контактного угла, Бартель с сотр. (651 измерял энергию погружения, или адгезионное натяжение путем определения давления, которое развивается в системе при замене одной жидкости на другую в порах твердого порошка. Результаты, полученные на порошках стекла пирекс, силикагеля, окиси алюминия, стибнита и барита покяяяли, что энергетические соотношения на поверхности раздела между этими веществами и чистыми жидкостями такие же, как и между водой и этими же жидкостями. Это соотношение выражается при 25 °С следующим образом [c.63]

Оксистирол. Аппаратура для дегидратации 3-оксифеиилме-тилкарбинола состоит из колбы Кляйзена емкостью 50 мл, отводная трубка которой соединена с трубкой (длина 12,5 см, внутренний диаметр 18 мм) из стекла пирекс, наполненной активированной окисью алюминия. Другой конец трубки для дегидратации соединен с водяным холодильником. В колбу Кляйзена помещают 35,0 г 3-оксифенилметилкарбинола, нагревают трубку для дегидратации до 300°, эвакуируют систему до остаточного давления 1 мм, и медленно перегоняют 3-оксифенилметилкарбинол через трубку для дегидратации. Дистиллят, представляющий собой светло-желтое масло,, повторно перегоняют и получают 17,9 г бесцветного 3-оксистирола с т. кип. 104—110° (6 мм)-, п 1,5795 выход составляет 59% от теорет. [374]. [c.78]

Ф еноксистирол. Полученную смесь 4-феноксифенилметилкар-бинола и его простого эфира (или чистый эфир) пропускают через трубку из стекла пирекс, наполненную активированной окисью алюминия и нагретую до 325—450°. Продукты реакции фракционируют в вакууме выход фрак- [c.93]

Ацетилстирол. Смесь из 52 г (0,25 моля) эфира 4-ацетофенилметилкарбинола и уксусной кислоты и 60 лгл бензола (без тиофена) пропускают со скоростью 1 капли в 1 сек., через трубку из стекла пирекс (внешний диаметр 25 мм), наполненную на протяжении 75 см стеклянными бусами и нагретую до 535—545° в электропечи с терморегулятором.Исходный продукт и продукты реакции транспортируют через трубку слабым током азота и направляют в приемник, охлаждаемый сухим льдом.Содержимое приемника промывают двумя порциями воды (по 100 лгл каждая), сушат безводным сернокислым магнием и перегоняют получают 20 г вещества ст. кип. 63—78° (0,31 лглг), т. пл. 20—25°. Перекристаллизацией из 25 мл гексана получают [c.106]

Ацетилстирол. Активированную окись алюминия нагревают в течение 6 час. в токе воздуха при 550°, охлаждают до 480° и сразу же применяют для проведения дегидратации. 100 г (0,61 моля) 4-аце-тофенилметилкарбинола пропускают со скоростью Ькапля в 2 сек. через трубку из стекла пирекс (внешний диаметр 25 лглг), наполненную на протяжении [c.106]

Цианстирол. В вертикальную трубку из стекла пирекс длиной [c.121]

Дихл орстирол. В вертикальную трубку из стекла пирекс диаметром 20 мм, наполненную на протяжении 30 см стеклянными бусами и нагретую до 550—575°, вводят по каплям 155 г эфира 3,4-дихлорфенилме-тилкарбинола и уксусной кислоты со скоростью 1 капля в I сек. Продукт пиролиза перегоняют в вакууме, применяя колонку высотой 15 см с насадкой из спиралей. Выделяют 97,6 г 3,4-дихлорстирола выход равен 84,8% от теорет. [170]. [c.145]

Тривинилбензол. Горячий раствор 105 г 1,3,5-три-(а-оксиэтил)бензола и 1 г гидрохинона в 80 м.л воды медленно вводят по каплям в течение 45 мин. в трубку из стекла пирекс с внутренним диаметром [c.209]

Винилбензофуран. Бензольный раствор, содержащий около 20% 2-(а-оксиэтил)бензофурана и небольшое количество фенил- -наф-тиламина, подают со скоростью 1—2 капли в 1 сек. в колонку дегидратации из стекла пирекс, наполненную гранулированной окисью алюминия. Реакцию дегидратации проводят при 300+20° и остаточном давлении 5— [c.229]

Дегидратацию 2-(а-оксиэтил)-5-хлортиофена проводят в вертикальной трубке из стекла пирекс диаметром 25 мм и длиной 50 см, наполненной окисью алюминия (4—8 меш) и снабженной электрообогревом. В верхней части трубки находятся две капельные воронки —одна для 2-(а-оксиэтил)-5-хлортиофена, а вторая для бензола, которым промывают систему. Нижняя часть трубки соединена с водоструйным насосом через холодильник, охлаждаемый водой, и приемник, погруженный в смесь сухого льда и трихлор-этилена. Перед дегидратацией окись алюминия активируют просасыванием слабого тока воздуха через реакционную трубку, нагретую до 500°, в течение ночи. 2-(а-Оксизтил)-5-хлортиофен растворяют в равном объеме бензола и раствор вводят со скоростью 100 мл/часв реакционную трубку, нагретую до300° и эвакуированную до остаточного давления 30—ЮОмм. После того как весь раствор будет израсходован, в трубку вводят бензол в объеме, равном объему раствора 2-(а-оксиэтил)-5-хлортиофена, и дают ему стекать в течение часа только после этого отсоединяют приемник. Продукты реакции перегоняют в вакууме в присутствии небольшого количества тринитробензола как ингибитора полимеризации. Выход 2-винил-5-хлортио-фена составляет 72% от теорет. [292]. [c.236]

Дегидратацию 2-(а-оксиэтил)дибензотиофена проводят в колонке из стекла пирекс диаметром 32—34 мл и длиной 800 мм, обогреваемой трубчатой печью. Колонка в зоне реакции на 250 мм заполнена гранулированной окисью алюминия (7x5x5 мм) и снабжена термопарой с автоматическим регулятором температуры. В верхней части колонки находится ка- [c.241]

Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.7 , c.24 , c.29 ]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.485 ]

Химия (1978) -- [ c.535 ]

Общая химия (1964) -- [ c.509 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.44 , c.150 , c.159 , c.163 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.297 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.0 ]

Общая химия (1974) -- [ c.565 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.488 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.596 , c.597 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.492 ]

Техника лабораторного эксперимента в химии (1999) -- [ c.0 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.22 , c.147 , c.356 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология