Этанол горение

Пример 2. Определить тепловой эффект реакции горения этанола йа воздухе [c.117]

Задача 3. Определить тепловой эффект реакции горения этанола, пользуясь стандартными теплотами образования оксида углерода (IV), воды и этанола (см. приложение 2). [c.49]

Решение. Искомая величина АЯ — тепловой эффект реакции горения этанола [c.49]

Ответ. Тепловой эффект реакции горения этанола равен —1366,91 кДж/моль. [c.49]

Оп. тетраборат натрия (тв) + серная кислота (конц, Зк) (смешать в фарфоровом тигле) -I- этанол (бк), размешать и поджечь продукты горения (цвет пламени). [c.186]

Концентрация кислорода в окружающей среде. Эксперименты по горению капель н-гептана и этанола в смесях кислорода с азотом различных концент- [c.197]

Таким образом, можно ожидать, что при горении капли этанола скорость воздуха, натекающего на каплю, будет равна нескольким сантиметрам в секунду. [c.213]

Назначение. Оксигенаты - общее название низших спиртов и простых эфиров, применяемых в качестве высокооктановых компонентов моторных топлив, принятое в химмотологической литературе. Их вырабатывают из альтернативного топливам сырья метанола, этанола, фракций бутиленов и амиленов, получаемых из угля, газа, растительных продуктов и тяжелых нефтяных остатков. Использование оксигенатов расширяет ресурсы топлив и часто позволяет повысить их качество. Бензины с оксигенатами характеризуются улучшенными моющими свойствами, характеристиками горения, при сгорании образуют меньше оксида углерода и углеводородов. [c.54]

Тушение спирта. Выше отмечалось, что тушение этанола и других гидрофильных горючих жидкостей пеной малоэффективно. Эффективное тушение спирта достигалось порошком ПСБ-2. Опыты проводили в резервуарах диаметром 1,5 2,7 и 8,5 м, оборудованных стационарными порошковыми установками. Время свободного горения составляло 3—5 мин. Результаты опытов представлены в табл. 111-22. [c.117]

Этан и этанол — два широко известных соединения углерода. Этан — газ, который обычно содержится в количестве до 10% в природном газе, используемом в качестве топлива. Его полезные свойства почти целиком ограничиваются реакцией горения. Этанол—это жидкость, которую применяют во многих важных химических реакциях. Он имеет большое значение для производства различных химикалий и по хими- [c.480]

Фитиль обычно изготавливают из хлопкового волокна, иногда лучшие результаты дают фитили из стекловолокна [5.782, 5.783] или асбеста [5.776, 5.784]. Сконструированы приборы с двойной подачей воздуха, предназначенные для сожжения таких проб, как нафталин и других ароматических соединений, терпентинное масло, которые при горении дают коптящее пламя [5.779, 5.785]. Разбавление пробы этанолом также способствует предотвращению образования сажи [5.775]. Загрязнения из воздуха серой и хлором могут быть уменьшены очисткой воздуха, поступающего в прибор [5.780, 5.786]. Если определение этих элементов заканчивают алкалиметрическим титрованием, то образующиеся из воздуха при горении пламени оксиды азота могут оказывать помехи при анализе. Поэтому для предотвращения образования оксидов азота пробу рекомендуется сжигать в смеси кислорода с диоксидом углерода [5.787—5.789]. Чистый кислород дает чрезмерно горячее пламя, а также способствует протеканию очень интенсивных реакций. [c.183]

При спаивании тонких проволок в качестве флюса применяют раствор канифоли в этаноле или глицерине, а еще лучще - кашицу, приготовленную из карбамида (мочевины) и этанола. Используют также густую мазь под названием тиноль, состоящую из смеси мелких порошков олова (64%) и свинца (36%) и раствора канифоли в этаноле. Тинолем смазывают зачищенные спаиваемые места и нагревают паяльником, не доводя до горения примешанных к припою веществ. [c.28]

Борная кислота. Помеш,ают 0,03 г порошка в фарфоровую чашку, прибавляют 1—2 мл 96% этанола и поджигают. При горении спиртового раствора наблюдается пламя с зеленой каймой. [c.23]

Борная кислота. 1. Помещают 5—6 капель раствора в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане. К сухому остатку прибавляют 1—2 мл 96% этанола и поджигают. При горении спиртового раствора наблюдается пламя с зеленой каймой. [c.27]

Углекислый газ — бесцветный газ без запаха, слабокисловатого вкуса. Не горит и горения не поддерживает. Довольно хорошо )астворяется в воде, образуя очень слабую угольную кислоту Н2СО3, астворим в этаноле. 1 л СОа весит при нормальных условиях 1,98 г. Плотность по воздуху — 1,53. [c.310]

К горючим относится большинство орг. и нек-рые неорг. (напр., S, Р) в-ва. Среди них выделяют легковоспламеняющиеся в-ва, к-рые загораются без предварит, подогрева при кратковрем. воздействии источника зажигания с низкой энергией (пламя спички, искра, накаленный электропровод и др.). К легковоспламеняющимся относят все горючие газы, а также жидкости с т-рой вспышки не выше 61 °С. Легковоспламеняющиеся жидкости делят на особо опасные (т. всп. не более — 18°С, напр, ацетон, диэтиловый эфир, изопентан) постоянно опасные (т. всп. от — 17 до 23 °С, напр, этанол, бензол, этилацетат) опасные при повыш. т-ре (т. всп. от 24 до 61 °С, напр, хлорбензол, скипидар, сольвент). Для легковоспламеняющихся твердых материалов (напр., полистирол, целлулоид, сухая древесная стружка) характерна способность распространять горение по пов-сти при горизонтальном расположении материала. [c.600]

При произ-ве К. для достижения необходимой степени пластификации пироксилин смешивают с р-ром нитроглицерина в летучем р-рителе-ацетоне или смеси этанола с эфиром. Для облегчения переработки пороховой массы добавляют вазелин. Из полученной массы выпрессовывают порох, удаляют летучий р-ритсль и сушат при повыш т-рс К. обладают сильным разгарно-эрозиоиным воздействием на ствол оружия, что является их недостатком. В К., используемые в ствольной артиллерии, для снижения теплоты горения вводят обычно динитротолуол, дибутилфталат, для ослабления дульного пламени-соли калия. [c.471]

К 0,5—25 г высушенного при 100° растительного материала в фарфоровой чашке прибавляют I мл этанола и поджигают. Когда горение прекратится, нагревают на маленьком пламени до окисления большей части веш,е-ства, затем чашку нагревают 2—5 мин. в муфельной печи при 450—50С С. Все эти операции продолжаются 10—15 мии. Если зола Представляет карбонаты (зола бобовых растений), то ее нрйтоализуют оазбавленной азотной кислотой если зола содержит главны. образом кремневую кислоту (зола трав янвстых растений), то ее омачивают 1 М раствором нитрата. Золу сна- [c.216]

Пробу окиси бериллия, разбавленную угольным порошком в отношении 3 1, наносят с помощью раствора коллодия в этаноле на боковую поверхность графитового цилиндра диаметром 40 мм и длиной 80 мм. Высушенные в течение 15—20 мин. при температуре 100—150° С цилиндры с пробой служат нижними электродами обрывной дуги неременного тока (генератор ДГ-1 с прерывателем). Цилиндрический электрод приводится во вращательно-поступательное движение со скоростью перемещения поверхности 0,2 см1сек. Верхний угольный электрод имеет диаметр 6 лш и аналитический промежуток 2 мм. Продолжительность горения дуги и пауза равны 0,5 сек. Спектры регистрируют на спектрографе средней дисперсии при ширине щели 0,02 мм и токе [c.153]

ВИЯХ невесомости, когда нолиостыо отсутствует влияние естественной конвекции. На рис. 8.34 приведены данные по изменению диаметра пламени в процессе горения капли. Напомним, что этот вопрос возник при обсуждении рис. 8.32. Можно увидеть, что после воспламенения по мере горения капли диаметр пламени вначале возрастает и лишь потом начинает уменьшаться. Далее, как видно пз рис. 8.35, отношение Оп 0 не остается постоянным, а монотонно возрастает по мере сгорания капли. Таким образом, проведенный эксперимент ясно указывает на то, что предположение о стационарности горения, принятое в теории сферического горения капли, является неприемлемым. Что касается константы испарения, то значения, полученные ранее (0,60 мм2/с для я-гептана и 0,46 мм /с для этанола), имеют более высокую надежность по сравнению с соответствующими значениями 0,49 мм / и 0,46 мм / , полученными позже. Диаметр От зоны высокотемпературного газа, окружающей пламя, монотонно возрастает в течение всего времени горения (рис. 8.36). [c.224]

Рис. 8.37. Зависимость диаметра пламени О,, при сферически симметричном горении капли от времени I 0—начальный диаметр пламени время полного сгорания капли сплошные линии-результаты расчета). (Исода, Кумаган) /—н-гептан . 2—этанол.

Фиг. 2 показывает, что изменение относительной температуры поверхности в зависимости от скорости или температуры свободного потока согласуется с качественными предсказаниями, основанными на изложенной выше теории. Если выражение суммарной скорости реакции этаноло-воздушной смеси аппроксимируется уравнением Аррениуса второго порядка, то, согласно данной теории, зажигание происходит при одной и той же относительной температуре поверхности при условии, что скорость свободного потока изменяется прямо пропорционально его плотности. Используя эту зависимость, мы построили две кривые, представленные на фиг. 2 пунктирными линиями. Они достаточно хорошо согласуются с соответствующими экспериментальными кривыми. Это согласие, очевидно, свидетельствует о том, что выражение для суммарной скорости реакции в случае горения этаноло-воздушной смеси вблизи горячей поверхности является примерно второго порядка. [c.143]

Увеличение расхода ингибитора с повышением скорости потока наблюдалось тйкже в работе [80] при тушении этанола в замкнутом контуре объемом 1,5 м (рис. 111-14). Максимальные огнетушащие концентрации наблюдались в области критических значений числа Рейнольдса (2000—3000). Этот эффект объясняется тем, что с увеличением скорости потока диффузионное горение все в большей степени перерождается в горение предварительно перемешанных газовых смесей режим такого горения окончательно устанавливается при турбулентном характере потока. Именно [c.103]

К 0,5—25 г высушенного при 100° растительного материала в фарфоро вой чашке прибавляют 1 мл этанола и поджигают. Когда горение прекра тит зя, нагревают па маленьком пламени до окисления большей части веще ства, затем чашку нагревают 2— 5 мин. в муфельной печи при 450—500°С Все эгн операция продолжаются 10—15 мин. Если зола представляет карбо наты (зола бобовых растений), то ее нейтоализуют оазбавленной азотной кислотой если зола содержит главным образом кремневую кислоту (зола травянистых растений), то ее смачивают 1 М раствором нитрата. Золу сна- [c.216]

Галоидуглеводороды обладают высокой огнетушащей эффективностью. Так, для тушения горения этанола необходимо ввести в помещение объемную долю, % дибром-тетрафторэтана 2,3 бромэтана 5,4 диоксида углерода 22,4 водяного пара 35 азота 31,5. [c.104]

Лайт и Мэньон [178] использовали электрод фирмы Orion модели 94—05 для потенциометрического титрования фторид-ионов 0,005 М раствором нитрата тория в 80%-ном этаноле-Органический образец сжигают в поликарбонатной коло (Nalgene № 4103) с применением додеканола в качестве вещества, облегчающего горение. Правильность определения фтор при сжигании 1—10 мг вещества составляет 0,3%. Фосфат-сульфат-ионы, которые мешают определению, перед измерена ми следует удалять. [c.394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология