Замещенные пирена

Следовательно, ароматичность этих гетероциклов зависит от двух электронов, которые гетероатом предоставляет в я-систему. В случае пиррола атом азота лишается пары электронов, характерной для органических аминов. Поэтому пиррол может образовывать соли только за счет потери ароматического характера и является очень слабым основанием (р/Са 0,4). Замещение пир-рольного цикла приводит к усилению основных свойств, и некоторые замещенные пирролы дают относительно устойчивые хлоргид-раты [2]. Сам пиррол в сильной кислоте протонируется по циклическому атому углерода и полимеризуется в этих условиях, вероятно, путем взаимодействия непротонированной молекулы пиррола с сопряженной кислотой [3]. [c.99]

Замещенные пира-золины Катали Ненасыщенные жирные масла, На Продукты полного окисления тическая перера сложно Маргарин или твердые жиры Катализатор тот же [1304] ботка технического сырья го состава Zr—Ni—Ag (в виде основных карбонатов или гидроокисей, Zr Ni Ag = 12 78 10) при низкой температуре [1305] [c.627]

Замещенные пири-дины Замещенные пиперидины Pd (10%) на угле в ледяной уксусной кислоте, 3 4 бар, 70 80° С [603] [c.330]

Ю. р. осуществима я для гомологов фурана, но выход, при наличии в а-положении фурана алкильных групп, снижается по мере увеличения радикала. В указанных условиях фуран и его гомологи реагируют также и с аминами, давая N-замещенные пир-ролы (выход 20—30%). Неполный гидрид фурана (Д -дигидрофуран) с NH3 дает смесь пиррола и пир-ролидина, с H2S — смесь тиофена и тиофана [c.534]

Пиридин, замещенные пири- Неорганические галогениды Много [c.511]

Реакция Меншуткина между алкилхлоридами и замещенными пири-динами [c.46]

Одной из характерных реакций пиролиза М-замещенных пир-ролов является перегруппировка в С-замещенные изомеры. Так [c.681]

Широко применяются также различные замещенные пир а- [c.92]

Заключение о том, что величина " об-эффекта" существенно зависит от специфической сольватации гетероатома подтверждается результатами изучения кинетики дейтерообмена ароматических СН-связей замещенных пири-динов. Как видно из табл.2,введение электроноакцептор-норо заместителя в пиридиновый цикл (Р1 70,73,79.96) приводит к усилению " оС-эффекта", а введение электроно-доноров - к его ослаблению (Г 75). Это можно объяснить способностью заместителя влиять не только на реакционный центр, но и на степень вовлечения неподеленной па- [c.158]

Замещенные пирими-дины. ........ 1500-1555 1565-1520 1480-1400 1410—1375 [c.135]

В качестве модификаторов, способствующих беспорядочному распределению мономерных звеньев, запатентованы простые эфиры, тиоэфиры, третичные амины [14], фосфиты, тиофосфиты, амидо-фосфиты [15], гексаметилфосфортриамид [16], замещенные пири-дины [17], винилзамещенные гетероциклические азотсодержащие соединения [18], 1,2-диалкилгидроксибензолы [19], производные триазина [20], ортоэфиры [21], соединения с несколькими атомами кислорода или азота [22], полиалкиленглйколи [23], поверхностноактивные вещества [24] и вещества, содержащие гидрофильные группы [25], Наибольший интерес для промышленной реализации представляют соединения других щелочных металлов, в частности калия, особенно их диалкилалюминийоксипроизводные [26]. В последние годы появился ряд работ и патентов по синтезу статистических сополимеров диеновых и винилароматических мономеров в присутствии органических соединений щелочноземельных металлов [27]. [c.272]

Направление реакций галогенмагниевых производных пиррола зависит от температуры. При низких температурах образуются iV-замещенные, а при нагревании — а-замещенные пир-ролы [c.523]

Если обогатить молекулу остатком второй молекулы ортофосфорной кислоты, получается АДФ или аденозиндифосфорная кислота, являющаяся уже замещенной пиро- или дифосфорной кислоты. При добавлении еще одного радикала фосфорила (остатка фосфорной кислоты), т. е. при дальнейшем фосфорилировании, образуется АТФ, т. е. аденозинтрифосфорная кислота. Соединение это имеет весьма важное значение в биохимки внимание следует обратить на гидролитический разрыв связи в кислородном мостике у третьей, т. е. крайней, фосфорильной группы эту связь обычно даже обозначают не черточкой, но особым символом ( ) и называют ма-кроэргической [4]. [c.329]

Диэтиловый эфир 2,3-дицианфумаровой кислоты 9Ь с ацетилацетоном легко образует аддукт Михаэля, который не циклизуется в нираи 10. Аналогично в ацетонитриле получены замещенные пираны из ТЦЭ и бензоилацетона, дибензоилметана, бензоилуксусных и и-нитробензоилуксусных эфиров [15, 22]. [c.535]

Химические свойства образующихся диендиаминов (таких, как СССХ IX) могут рассматриваться в плане химии енаминов. К таким реакциям относятся превращение цис-транс-изомеров в транс-транс-изомеры [841, превращение в Ы-замещенные пир-ролы под действием первичных аминов в присутствии кислотного катализатора [85], переаминирование действием вторичных аминов в присутствии кислотного катализатора [87] и реакция Дильса— Альдера [86]. [c.102]

До окх пор еще для оинтеза пиррола к Ы -замещенных пир-ролов применяют сухую перегонку ашониЁншс солей слизевой я сахарной кислот. Реакция, по-видимону, идет через пронехуточеное образование 1,4-дикарбонильного соединения [c.11]

Металлоорганические кремний- и фторсодержащие соединения Замещенные пира-золины Продукты сгорания Ag-проволока, смесь вольфраматов Ag, ZrOa и MgO (12 8 1). Аналитический метод определения углерода и водорода [1387] [c.583]

Для соединений группы пиррола не было проведено исследований приложимости уравнения Гаммета или родственных соотношений, как это было сделано для фурановой, тио-феновой и тиазольной систем. Однако можно упомянуть о работе [86], в которой отмечалось наличие корреляции полярографических потенциалов восстановления замещенных пир-рол-2-альдегидов а-константами. [c.260]

По-видимому, самый популярный пример общего синтеза — это реакция производных малонового эфира с фрагментом N—С—N соединений типа мочевины, что прямо приводит к производным барбитуровой кислоты и к другим важным замещенным пирими-динам. Барбитуровая кислота (П) впервые была получена в 1878 г. конденсацией малоновой кислоты с мочевиной в присутствии хлороксида фосфора, но в настоящее время эта методика вытеснена этилатным методом [19]. Производные замещенного малонового эфира реагируют в этих условиях, давая многочисленные важные лекарственные препараты барбитурового ряда люминал (20, К =Е1, К2 = РЬ), нембутал (20, К" = Е1, = 2-метилбутил), амитал (20, К == Е1, = изоамил) и секонал (20, К = аллил, = 1-метилбутил),— все получены этим путем. [c.123]

Электрофильное замещение в большинстве 4-замещенных пир-роло [2,3-d] пиримидинов происходит в положении 5. Известные примеры включают галогенирование (действием хлора, иода [349], брома [347] или Л -бромамидов [347, 348]), нитрование [347], сульфирование [348], азосочетание [318] и реакцию Манниха). Продукты последней реакции, например (302), ведут себя подобно индольному аналогу — грамину и вступают в разнообразные реакции нуклеофильного замещения, например с образованием нитрила (303) [349] схема (64) . [c.659]

Может проявляться также влияние других равновесий, например при применении комплексных металлических солей замещенных пири-дпиов в качестве клатратообразователей, когда могут протекать следующие реакции [c.106]

В качестве экстрагентов использованы замещенные пира-золы , реактивы квалификации ч. д. а. 2г(504)2-4Н20, Н1(504)2, серная кислота квалификации ч. , радиоактивные изотопы Zг , и 5 . Растворы ниобия готовили по [c.32]

Применяют также метод комплексообразования, в частности, метод образования клатратов /г-ксилола с различными комплексными соединениями, которые содержат никель, замещенные пири-дины или изоцианаты. Обычно клатратообразование сочетают с кристаллизацией. [c.71]

Найдено, что соответствующим образом замещенные пири-мидины, пиридазины и пиразины реагируют в темноте с енолят-ионами ацетона, пинаколина, диизопропилкетона и ацетофенона в жидком аммиаке. Однако единственный субстрат, для которого замещение хлорида идет с удовлетворительным выходом (82—98%), — это 2-хлорпиразин [реакция (56)] [c.42]

В поисках практического пути синтеза, позволяющего получать бревикомин, фронталин, мультистриатин в значительных количествах, изучена реакция присоединения а, 3-ненасыщенных альдегидов и кетонов к а, -ненасыщенным спиртам [877-881] (схема 145). Взаимодействие указанных соединений проходит при высокой температуре (200—250°) в автоклавах или запаянных трубках. Реакция идет через замещенные пирены. Общий выход бициклических соединений по данной схеме 35-40%, считая на непредельный спирт. Однако выделение альдегидов и кетонов (437) трудоемко, поэтому сделана попытка зациклизовать стабильный метилвинил-кетоновый димер (438) [880] (схема 146). Алкилирование его приводит [c.159]

Смотреть страницы где упоминается термин Замещенные пирена: [c.135] [c.135] [c.135] [c.135] [c.135] [c.46] [c.408] [c.122] [c.165] [c.49] [c.183] [c.200] [c.351] [c.653] [c.111] [c.22] [c.352] [c.403] [c.196] [c.212] [c.932] [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология