Никель бензоил

Хлористый алюминий с галогенидами (лития, бериллия, титана, ванадия, хрома, марганца, железа, кобальта, никеля) Органические комплексные соединения (бензоил. ацетил) [c.8]

С соответствующими инициаторами. В качестве инициаторов может служить целый ряд веществ. Пожалуй, чаще всего применяются перекиси, особенно ацилперекиси, например перекись бензоила. В более ранних работах широко использовалась распространенная в природе эндо-перекись, аскаридол, но в настоящее время она вытеснена другими перекисями. Реакцию можно также инициировать фотохимически ультрафиолетовым светом с длиной волны ниже 2900 А или светом большей длины волны, но в сочетании с такими фотосенсибилизаторами, как карбонильные соединения [59] или металл-алкилы [60]. Инициирование ультрафиолетовыми лучами особенно удобно для реакций, протекающих при низкой температуре, например для низкокипящих олефинов, или в тех случаях, когда стремятся осуществить стереоспецифическое присоединение. а-Галогенкетоны могут инициировать реакцию даже в темноте [131, и имеются данные о том, что мелкодисперсные металлы, такие, как железо, кобальт и никель, являются эффективными инициаторами [16, 61]. Для инициирования реакций в паровой фазе применялись также тихие электрические разряды [14], но этот способ, по-видимому, не может считаться удобным препаративным методом. [c.181]

Выяснению вопроса о механизме работы адсорбционнокомплексообразовательных колонок посвящено исследование Л. С. Александровой, Т. Б. Гапон. А. А. Лурье и К. В. Чмутова [45]. Они изучили сорбцию никеля, ниобия и тантала углем, модифицированным различными количествами органических комплексообразователей (диэтилди-тиокарбамат, оксихинолин, Ы-бензоил-Н-фенилгидроксила-мин, фениларсоновая кислота и танин). [c.220]

Бензоил-Ь-( + )-аланин из бензоил-Ь-(—)-цистина (7]. К суспензии 25—35 S катализатора никеля Ренеи в 125 Л1л этилового спирта и 10 Л1Л воды прибавляют 2,0 г бензоил-Ь-(-)-цистина. т. пл. 178—180°. Смесь кипятят с обратным холодильником 1,25 час, а затем охлаждают. После этого смесь переносят в склянку для центрифугирования, никель отделяют и промывают шесть раз. для чего готовят суспензию в разбавленном растворе едкого натра и подвергают ту суспензию цегирифугироватшю. Объединенные вытяжки выпаривают досуха при 40—50 при пониженном давлении и остаток растворяют в воде. Водный раствор подкисляют по конго красному и подвергают его не-прерывному экстрагированию хлороформом. Хлороформный раствор выпаривают и препарат кристаллизуют из воды до достижения постоянной температуры плавления. Выход бензоил -Ь-( + )-аланина 1,40 г (81%). т. п.ч, 144—145 [afo-J-9,7"-- [c.431]

Тугаринов [13071 и Миллер [945] рекомендуют открывать висмут диметилглиоксимом. Кроме того, Миллер применял для этой цели а-бен- чоилоксим. По Миллеру, к слабосолянокислому раствору висмута прибавляют 1 %-ный спиртовый раствор диметилглиоксима или а-бензоил-оксима, затем аммиак и нагревают до появления желтого осадка. Предельное разбавление 1 100 ООО. Не мешают большие количества меди, кадмия, цинка, магния и других элементов. Мешают свинец и металлы, образующие нерастворимые в избытке аммиака гидроокиси, а также никель. [c.178]

Исходя из того что в процессе вибрационного измельчения твердых неорганических веществ появляются новые активные поверхности, способные к хемосорбции, Каргин провел виброизмельчение кварца, графита, поваренной соли, железа, никеля, магния, сажи, окисей цинка и титана в присутствии стирола и метилметакрилата. Анализ продуктов реакции показал, что неорганические вещества способны инициировать полимеризацию изучавшихся мономеров, а образовавшийся полимер способен прививаться к свежевскрытой активной поверхности в процессе вибрационного измельчения. Грон, основываясь на том же принципе, осуществил механическое диспергирование олова в присутствии некоторых низкомолекулярных соединений типа хлор-бензила, бензоила и т. д., а также кварца в присутствии хлористого метила, бутанола, винилхлорида и метилметакрилата. Во всех случаях наблюдалось образование химических связей между диспергированной массой и органическими добавками [79] [c.344]

Имеются данные [110] об ускорении полимеризации метакрилатов с помощью окислительно-восстановительных систем, содержащих перекись бензоила, бензоин и пропионилаце-тонаты меди, железа, никеля, свинца, марганца, ртути и ко бальта. [c.144]

Присоединение инициировали различным образом, в том числе облучением ультрафиолетовым светом [256, 259], ионной радиацией [260], нагреванием при 160—400° в отсутствие специально прибавленного катализатора [258] и нагреванием в присутствии перекисей [256, 257] или азосоединений [261, 262]. Наиболее часто применяли в качестве инициаторов следующие перекиси перекись ацетила, трет-бутиловый эфир надбензойной кислоты, перекись трет-бутила и особенно перекись бензоила. Было изучено влияние большого числа различных веществ на реакцию присоединения трихлорсилана к пентену-1 в присутствии трт-бутилового эфира надбензойной кислоты, взятого в качестве катализатора [263]. Олово способствует реакции, вероятно, благодаря индуцируемому разложению перекиси, а в присутствии смеси металлического олова и хлорного олова реакция протекает бурно даже при комнатной температуре. Такие вещества, как спирт, никель, свинец, цинк, следы воды и силиконовые смазки, значительного влияния на реакцию не оказывают, в то время как железо и его соли являются очень эффективными ингибиторами. Недавно появилось сообщение о том, что пентакарбонил железа — эффективный инициатор этой реакции [264]. Образование аддитивных димеров (Кз51СН2СНКСНКСН251Нз) служит указанием на свободнорадикальный характер реакции, инициируемой пентакарбонилом железа. [c.230]

Как видно из этой таблицы, ириведеипые экстрак ционные системы являются групповыми и экстрагируют большое число ионов. Есть также специфические экс- тракционные системы, которые экстрагируют 1—2 элемента из раствора. Например, 2,4-пентандиондиокснм в хлороформе экстрагирует только медь и никель. Раствор Ы-бензоил-о-толилгидроксиламина в хлороформе является специфическим экстракционным реактивов на ванадий из солянокислого раствора. [c.260]

В фильтрате после осаждения никеля осаждают медь бензоий-оксимом СбН5СНОНС(НОН)СбН5. К фильтрату добавляют несколько капель 1 %-ного спиртового раствора бензоиноксима и нагревают 20—30 мин. Образуется зеленый осадок U 14H11O2N, который фильтруют, промывают сначала водой, содержащей аммиак, затем промывают 50%-ным этиловым спиртом, высушивают и взвешивают [c.96]

Основные требования к стабилизаторам отсутствие окрашивания полимера и физиологическая безвредность соединений. Таким условиям отвечает ацетоацетат алюминия [2226]. Для термостабилизации полиакрилонитрила может быть применен ацетоацетонат стронция [322], для светостабилизации полиолефинов, в частности полипропилена — ацетоацетонат никеля (II) в большинстве случаев в комбинации с фенольными антиоксидантами, например ионолом [1284, 3030], для светостабилизации полиамидных волокон — этилацетоацетат марганца, так же как и ацетилацетонат или бензоил-бензоат марганца [2093а]. [c.223]

В приведенном примере строение аддукта устанавливалось превращением его в сульфон [36] с выходом 49%, затем этот сульфон дегидрохлорировали триэтиламином с образованием 2,4-динитрофенил-1-пропенилсульфона (55 ). Последний был гидрирован над никелем Ренея, затем полученный продукт подвергали воздействию хлористого бензоила [c.83]

Ив перекисных инициаторов наиболее часто используют перекись бензоила [39, 62, 63, 76, 175, 238, 252, 262 и перекись трет-бутила [258, 262], из азосоединений — азо-бис-изобутиронитрил [62, 63, 75, 98, 124, 215, 259, 261, 263] или смешанный катализатор, состоящий из перекиси бензоила и азо-бис-изобутиронитрила [257]. Возможно применение окислительно-восстановительных систем на основе перекиси бензоила в сочетании с восстановителями [264]. Кроме того, для инициирования этой реакции можно применять металлы и карбонилы металлов [26, 27, 208—211, 265] (в основном пентакарбонил железа [26, 27, 208, 209, 211], а также [СбН Ре(СО)2]2, Со(СО)в, [СбНбМо(СО)з]а[15]), соединения железа и меди в сочетании с различными нуклеофильными добавками (амины, спирты и др.) [21, 22, 24—26, 240, 267—272], перекись никеля [204, 266], тетраэтилсвинец [273]. Галогениды А1, Ее, Са, Mg, Sr, Ti и других металлов также катализируют теломеризацию [160, 228], но механизм действия этих катализаторов неясен. [c.218]

Теломеризация октена-1 четыреххлористым углеродом инициируется перекисью бензоила [237], дициклогексилпероксидикарбонатом [18], системой перекись бензоила + восстановитель [20], солями Fe и Си в нрисутствии аминов [24], перекисью никеля [204]. [c.231]

Высокая реакционная способность координированного кислорода проявляется в легком образовании пероксида бензоила, который получается с высоким выходом в реакции дикислородного комплекса никеля 190) с бензоилбромидом при —70 °С [213] [c.86]

Происходит по атому углерода, несущему галоген. При использовании в качестве субстрата траяс-геранилбромида, склонного к цис — трая -изомеризации, конфигурация аллильной двойной связи остается неизменной в ходе ацилирования, что указывает на невозможность промежуточного образования производного (г] -аллил)никеля [уравнение (15.37)]. Арилиодиды, бензоил-хлорид и алифатические галогениды, включая первичные иодиды, нереакционноспособны по отношению к ацилникелькарбони-латам в условиях, достаточно жестких (с гО С) для разложения никелевого комплекса. Однако в отличие от перечисленных субстратов винилгалогениды вполне реакционноспособны, но образующийся первоначально а,р-ненасыщенный кетон не выделен, он подвергается вторичному ацилированию с образованием 1,4-дикетона [уравнение (15.38)]. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология