Извлечение и очистка протактиния

И. ИЗВЛЕЧЕНИЕ И ОЧИСТКА ПРОТАКТИНИЯ [c.232]

Особенности разделения тория и урана-233 метил-изо-бутилкетоном. Метил-изо-бутилкетон может быть использован для извлечения урана-233 из облученного тория с достаточно высокими показателями по очистке от продуктов деления [1 ]. При этом, однако, торий остается в водной фазе неотделенным от продуктов деления, так как он не извлекается в органическую фазу. В связи с тем что при экстракции гексоном не обеспечивается эффективное отделение урана-233 от высокоактивного протактиния-233, этот процесс применяется только для материала с большим временем выдержки, в котором почти весь протактиний-233 уже распался. [c.136]

Высокая экстракционная способность и избирательность аминов по отношению к Ри(1У) и Мр(1У) в азотнокислых средах послужила основой для разработки схем выделения этих элементов из растворов ОЯГ. Большое число работ посвящено применению экстракции аминами для конечной доочистки (аффинажа) плутония и нептуния — переработки растворов, прошедших предварительную очистку и имеющих относительно низкую у-актив-ность и малое содержание примесей. Вместе с тем исследовалась возможность извлечения плутония непосредственно из высокоактивных растворов, получаемых при растворении ОЯГ. Наряду -со схемами извлечения плутония описаны также схемы выделения урана из азотнокислых растворов, получаемых при растворении некоторых видов ОЯГ 336, 337], извлечения урана и тория из сернокислых растворов, содержащих -активные продукты деления [520, 749], разрабатываются схемы извлечения плутония и нептуния из водных отходов переработки облученного урана. Экстракция аминами может быть использована также для извлечения и разделения трансплутониевых элементов [779, 780] и для выделения технеция [781], протактиния и некоторых других радионуклидов из радиоактивных материалов. [c.214]

Платину, палладий и золото в виде отрицательно заряженных анионов можно извлекать при помощи анионитов . Извлечение железа, протактиния, кобальта и других металлов из концентрированной соляной кислоты тщательно изучено К. Краусом и Г. Мором . Извлечение основано на образовании в концентрированном растворе соляной кислоты отрицательно зузяженных анионов, например комплексного аниона железа РеС14. Очистка солей магния, стронция, бария от микропримесей ванадия, железа, алюминия, меди, никеля и кобальта возможна с помсщью анионита, насыщенного анионом лимонной кислоты [c.220]

Выделение протактиния. Согласно данным Томпсона [37], неопубликованным работам Ван Уинкля, Шуберта и др., были разработаны методы выделения и очистки протактиния с применением амберлита Ш-1. По своим свойствам протактиний является аналогом циркония и ниобия и потому сильно адсорбируется из растворов с очень большой ионной силой, что свидетельствует о коллоидном характере его растворов [29]. Адсорбированный протактиний может быть извлечен из ионита плавиковой или щавелевой кислотой [37]. Подробности, связанные с проведением этого процесса, в статье не приведены. [c.229]

Для условий работы в горячей камере описан метод отделения торюя, плутония я урана от продуктов деления, позволяющий определять соде)ржан ие актиноидов в облученном топливе реактора яа -тепловых нейтронах 7]. Этот метод, включающий извлечение с помощью ТБФ, нанесенного на вольталеф, можно легко приспособить для анализа технологических растворов (для контроля процесса). После удаления протактиния сорбцией на стекле ви-кор концентрацию НЫОз в отфильтрованном растворе, содержащем компоненты ядерного горючего, доводят до 6,5 моль/л, а затем нагревают его с 5-10 М раствором К2СГ2О7 при этом актиноиды окисляются соответственно до ТЬ" +, иО , КрО и РиО . Окисленный раствор вводят в колонку, откуда продукты деления вымывают с помощью 5,5 М раствора НЫОз, количество которого соответствует 8 объемам колонки. Затем, пропуская 0,01 М раствор НЫОз, вымывают сумму актиноидов при этом фактор очистки составляет б000. Основными продуктами деления, загрязняющими актиноидную фракцию, являются цирконий и ниобий. [c.342]

Фториды играют значительную роль в химии растворов протактиния, особенно в процессе очистки. В присутствии фторид-иона протактиний не может быть извлечен органическими растворителями вследствие большой устойчивости иона РаРГ в водном растворе. Однако прибавление других соединений, образующих еще более стабильные комплексы с фторид-ионом (например, борной кислоты или А1С1з), высвобождает протактиний и дает возможность экстрагировать его . Комплекс можно также разрушить повторным выпариванием с концентрированной соляной кислотой для удаления фторид-иона или при помощи раствора едкого натра с последующим осаждением протактиния в виде осадка гидроокиси . [c.146]

Ра зз и для получения высокого суммарного извлечения IJ233 требуется дальнейшая переработка этого рафината. Для малоохлаждегшого горючего может быть также использовано соосаждение протактиния на двуокиси марганца. В это-м методе перед зкстракцией урана и тория из раствора облученного тория соосаждением извлекается протактиний. Соосаждение вместе с протактинием рутения, циркония и ниобия весьма благоприятно сказывается на процессе, так как повышает степень очистки урана и тория и уменьшает радиационные повреждения экстрагента. После того как пройдет достаточно времени для распада Ра з игзз регенерируют растворением осадка, иовторным осаждением двуокиси марганца (которая не захватывает уран) и из-влечение.м урана из раствора зкстракцией или методом ионного обмена. [c.256]

Степени окисления и химические соединения протактиния. Вследствие трудности выделения протактиния с помощью обычного носителя, фосфата циркония, было обращено внимание на различные методы выделения протактиния из природных источников. Эта трудность была в значительной степени преодолена в результате работ ряда исследователей (Манхеттенский проект), в частности Томпсоном, ван Винклем и Кацином [Т16]. Эти авторы выделили протактиний в макроколичествах путем ряда последовательных соосаждений с двуокисью марганца, гидролитического отделения протактиния с гидроокисью титана и циркония, растворения во фтористоводородной кислоте и адсорбции протактиния на ионообменной смоле амберлит IR-4 (и селективного извлечения) после всех этих операций следовала окончательная очистка по способу экстрагирования растворителем. Протактиний можно экстрагировать из растворов в 6Ж HNOg диизопропилке-тоном, из которого протактиний затем можно извлечь путем промывки водой или lAi раствором HNOg [09]. [c.176]

Ряд органических соединений фосфора используется в технологии получения урана как на стадии извлечения его из руды, так и для очистки. Для извлечения урана растворенную в кислоте руду обрабатывают керосино.м, содержащим относительно небольшое количество (5—6% по объему) диэфира фосфорной кислоты, нагфи-мер бис-(2-этилгексил)-фосфата, причем металлы переходят в органическую фазу. Далее диуранат натрия, полученный экстрагированием органической фазы раствором карбоната натрия, очищают путем повторного растворения в азотной кислоте и экстракиии раствора органическим растворителем, содержащим триэфир фосфорной кислоты, например трибутилфосфат, после чего вновь производят реэксграцию раствором карбоната натрия. Подобные способы, при осуществлении которых также используют эфиры фосфорной кислоты, применяются и для выделения ванадия, тория, протактиния, редкоземельных металлов и др. [c.25]

Vopr Уводн=3 1. Расход реэкстрагента выбирался таким образом, чтобы почти полностью перевести амин в форму основания вымыванием ионов в водную фазу. При этом технеций реэкстрагировался в верхней части колонны, где амин в значительной степени переведен в форму основания. Однако в нижней части колонны, где аммиак уже почти полностью нейтрализован и амин находится в основном в виде соли, технеций, поступивший с верхних ступеней, снова извлекался. В результате того, что в верхней части колонны происходила реэкстракция технеция, а в нижней он снова экстрагировался, в средней части колонны происходило-накопление этого элемента. В результате технеций мог быть сконцентрирован примерно в 20 000 раз и из места наибольшего накопления выводился в виде 1 М раствора. Этот прием концентрирования принципиально не отличается от описанного выше (с. 216) рефлакс-процесса. Эта схема согласно данным, полученным при лабораторной проверке, обеспечивала извлечение >99,9% и, >90% Np и >97% Тс. Коэффициенты очистки урана от нептуния и технеция составляли соответственно 20 и 50 нептуния от урана и технеция — 1500 и 100 технеция от урана и нептуния— соответственно 4-10 и 200. Присутствующие в исходном растворе небольшие количества тория и протактиния в процессе переработки сопутствовали соответственно урану и нептунию. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология