Очистка извлечение

Извлечения алкалоидов из растительного сырья и очистка извлечений. [c.161]

Для изолирования ДДТ из внутренних органов трупа и выделений человека рекомендован эфир как вещество, хорощо растворяющее ДДТ и не растворяющее неорганические галоидные соединения, всегда присутствующие в объектах судебно-химического исследования. Хроматография на бумаге и в тонком слое рекомендуется для очистки извлечений, обнаружения и количественного определения ДДТ. Все более широкое применение при анализах мочи, тканей животных и других объектов на ДДТ и его метаболиты приобретает газовая хроматография. Для экстракции при исследовании пищевых продуктов применяют бензол, четыреххлористый углерод, горячий спирт. Продукт экстрагирования отфильтровывают, органический растворитель удаляют выпариванием, а остаток подвергают качественному и количественному анализу. [c.252]

Производство остаточных масел сложнее, чем дистиллятных из-за высокого содержания смолисто-асфальтеновых веществ в гудронах. Полученный ири вакуумной разгонке гудрон подвергают прежде всего деасфальтизации — удаляют смолисто-асфальтеновые вещества. Деасфальтизат направляют на очистку избирательными растворителями (селективную очистку) фенолом или фурфуролом. Цель селективной очистки — извлечение остаточных смолисто-асфальтеновых веществ и полициклических ароматических углеводородов с короткими боковыми цепями. (Вместо деасфальтизации и селективной очистки можно применить очистку парными растворителями.) [c.323]

Для очистки изолированных гликозидов используются способы осаждения, экстракции, промывания экстракта щелочью, хроматографическое разделение в фиксированном в тонком слое силикагеля КСК и на бумаге. Сочетание нескольких приемов обеспечивает достаточную степень очистки извлечений для последующего обнаружения и определения гликозидов. [c.243]

Скруббер — аппарат для промывки жидкостями газов с целью их очистки, извлечения одного нли нескольких компонентов, а также для увлажнения и охлаждения газов. [c.71]

Высушивание жидкостей. Перед тем как отгонять растворитель и подвергать дальнейшей очистке извлеченное вещество, [c.26]

Циркуляция раствора, м Ы. ... Избыточное давление в абсорбере, ат Степень очистки (% извлечения) [c.92]

Характеристика сточных вод. Технологическая схема выпарной установки. Технология процесса очистки. Извлечение фенолов достигает 50—85%. [c.255]

К процессам в системе газ — жидкость относятся промывка газов с целью их очистки , извлечение из газовых смесей отдельных комионентов, каталитические газовые реакции над жидким катализатором и, наконец, реакции между газом и жидкостью. Во всех этих случаях приборы должны обеспечить хороший контакт между газом и жидкостью, а также нормальный теплообмен и заданную производительность. [c.158]

Цель химической очистки - извлечение антибиотика из нативной жидкости или из клеток продуцента, концентрация его н освобождение (собственно очистка) от сопутствующих примесей и в конечном счете получение высокоочищенного препарата, пригодного для соответствующего применения. [c.81]

Разнообразие состава производственных сточных вод очень велико, так как количество имеющихся видов стоков приблизительно соответствует числу видов производства. Это обстоятельство определяет различные методы очистки, которые условно можно подразделить на три категории подготовительная очистка, извлечение примесей и деструктивная очистка. [c.208]

Высушивание жидкостей. Перед тем как отгонять растворитель и подвергать дальнейшей очистке извлеченное вещество необходимо освободить раствор от содержащейся в нем влаги. Заметные количества влаги содержат эфирные вытяжки, так как эфир способен растворять до 2% воды. [c.27]

Очистку извлечения проводят на хроматографической колонке , заполненной активированным углем марки АГ-2. [c.203]

Следующая стадия очистки — извлечение спиртом бутадиена из газа. Для повышения растворимости и температуры кипения бутадиена газ предварительно сжимают до 7-10 н/м в компрессоре /0. После охлаждения нагревшегося при этом газа он поступает в три последовательно соединенные поглотительные башни (скруббера) 12 с насадкой (на рис. 81 изображен лишь один), где происходит абсорбция бутадиена холодным спиртом, движущимся противоточно движению газа. Отгонкой из раствора в ректификационной колонне М получается бутадиен-сырец, а спирт из этой колонны после охлаждения в теплообменнике 13 вновь направляется на абсорбцию. Дальнейшая стадия очистки — удаление содержащихся в бутадиене-сырце этилового спирта, уксусного альдегида и эфира, для чего используется их хорошая растворимость в воде. В промывной колонне с насадкой из керамических колец примеси растворяются в воде при противоточном движении жидкостей. Ректификацией отмытого сырца получают бутадиен-ректификат с содержанием 91—95% бутадиена остальное — бутен-2. Выход бутадиена достигает 60% от теоретического количества, считая на прореагировавший спирт. [c.236]

Реакции газа с жидкостью используются для получения ценных химических соединений, а также для удаления активного компонента из газовой смеси с целью его извлечения в концентрированном виде или очистки. Извлечение отдельного компонента из газовой смеси может осуществляться промывкой газа в скруббере соответствующим химически активным или инертным растворителем. Скорость абсорбции и степень поглощения ограничены равновесным давлением растворенного вещества над рас- [c.185]

В докладах, наряду с широко распространенными ме годами очистки сточных вод биохимическим, экстракционным, адсорбционным и другими, освещаются также локальные методы очистки, извлечения и утилизации ценных химических продуктов, рациональные методы синтеза, а также токсическое действие отдельных препаратов. [c.4]

По проекту предполагалось, что из продуктов очистки извлечение фракции 5 должно достигать 100% от содержания в сырье для выделения в последующем из нее фракции технического изопентана. Эта величина отбора фракции С5 обеспечивается при температуре стабилизации, равной 220°С (по расчету). [c.81]

В зависимости от цели адсорбционной очистки (извлечение ценных продуктов, удаление веществ, препятствующих биологической очистке сточных вод, или возможно более полная очистка стоков) выгодно производить очистку отдельных производственных стоков или смеси группы стоков, содержащих вещества, близкие или сильно различающиеся по энергии адсорбции. [c.190]

Другим убедительным подтверждением существования во второй стадии синтеза химического созревания как результата взаимодействия твердой фазы эмульсии с желатиной может служить опыт своеобразной ее очистки извлечением избыточных активных примесей [22]. Для опыта была взята сильно вуалирующая желатина. После первого созревания последняя была отделена центрифугированием и был проведен второй синтез на этой желатине. Поскольку предполагалось наличие химического сродства примесей к галогениду серебра, то можно было ожидать, что некоторая часть примесей будет удержана твердой фазой и желатина приобретает другие свойства. На рис. 11.13 приведены кривые изменения 5 , [c.53]

Очистка извлечений. Очистт извлечений, основанная на различной растооримости свободных оснований алкалоидов и их солей. [c.133]

Очистка извлечения. Для очистки извлечений чаще эго проводится повторное переведение солей алкалоидов в водный створ и свободных оснований в органический растворитель (см. 133). Кроме того, для очистки извлечений, а также для разделения калоидов широко используется хроматографический метод (ко ночная хроматография, хроматография в тонком слое сорбента на бумаге). [c.145]

Я. т. ц. объединяет многие предприятия 1) шахты по добыче урановой руды 2) обогатит, фабрики и предприятия по глубокой очистке извлеченного урана 3) предприятия, где проводят обогащение 4) предприятия по переработке обогащенного урана в форму, используемую в реакторах (чаще всего это керамика на основе иОз) 5) заводы по изготовлению твэлов и сборок из них 6) ая-омные электростанции и станции теплоснабжения, вде выгорание горючего дает тепловую и электрич. энергию здесь же проводится дезактивация теплоносителей (обычно воды) 7) заводы по переработке отработавшего горючего и переводу радиоактивных отходов в форму, удобную для длит, хранения 8) полигоны захоронения отходов. Одной из наиб, серьезных и тоуцнорешаемых проблем является изоляция от биосферы большого кол-ва радионуклидов, образующихся в результате деления адер урана. [c.520]

Спек из такой печи через разгрузочную камеру непрерывно поступает на дробление и выщелачивание в шаровую или стержневую мельницу непрерывного действия. Выщелачивают противотоком в несколько стадий (табл. 46). Это позволяет полнее извлечь ШОз в раствор за более короткое время. Первые выщелачивания ведут слабыми оборотными щелоками и промывными водами, псследние—чистой водой. Плотность наиболее крепкого щелока 1,20—1,40 г/см (200—270 г WOз в 1л). По объединении щелоков разных стадий получается раствор, содержащий 120—150 г ШОз в 1 л. Его направляют на очистку. Извлечение ШОз в раствор достигает 98—99,5%. Отвальные кеки содержат 1,0—2,0% ШОз в виде СаШ04 и Ма2Ш04, силикаты кальция, карбонаты, гидроокиси металлов. Целесообразно дальнейшее извлече- [c.250]

В настоящее время имеется много методов количественного определения как суммы, так и отдельных алкалоидов люпина. Одни из них основаны на реакциях осаждения алкалоидов в форме труднорастворимых солеобразных соединений, другие — на физических принципах — измерении мутности или интенсивности окраски алкалоидсодержащих растворов, третьи — на учете щелочности алкалоидсодержащих растворов и т. д. Однако любой из этих методов состоит из следующих этапов подготовки материала к анализу, извлечения алкалоидов, очистки извлеченных алкалоидов от примесей, переходящих вместе с алкалоидами (пигменты, жиры и пр.). [c.17]

Гидрирование ацетилена можно осуществить во многих точках технологической схемы очистки, извлечения и фракционирования этилена (рис. 74) перед компримированием (точка 2, рис. 73, б) после любой ступени компрессии, но после отделения ароматического дистиллята и перед осушкой газа (точка 5, рис. 73) [95] после осушки, но перед охлаждением из кубового продукта колонны извлечения из этан-этилеповой фракции из конечного продукта этилена высокой степени чистоты. [c.126]

Спек из такой печи (она показана на рис. 151) через разгрузочную камеру непрерывно поступает в дробилку (валки или мельница), работающую в замкнутом цикле с грохотом. Далее спек направляется в шаровую или стержневую мельницу непрерывного действия для выщелачивания. Выщелачивать рациональнее противотоком в две-три стадии. Это позволяет полнее извлечь WO3 в раствор за более короткое время. Первые выщелачивания ведут слабыми оборотными щелоками и промывными водами, последние — чистой Водой. Плотность наиболее крепкого щелока 1,20—1,40 (200—270 г WO3 ъ л). После смешивания щелоков разных стадий получается раствор, содержащий 120—150 г WO3 в 1 л. Эгот раствор направляют на очистку. Извлечение WOg в раствор достигает 98—99,5%. Отвальные кеки содержат 1,5—2,0% WO3 в виде aWOi и Na2W04, моносиликат кальция, карбонаты, гидраты окислов металлов И и III групп и меди. Извлечение WO3 из кеков возможно и целесообразно, так как WOg в них больше, чем в любых рудах вольфрама, поступающих на обогащение. [c.582]

Добывание и очистка. Извлечение серы из горных пород и освобождение ее от примесей осуществляют выплавкой. Серу, полученную выплавкой, называют комовой. Обычно комовая сера содержит много примесей. Очистку ее производят перегонкой. Для этого серу помещают в реторты и нагревают. Образующиеся пары отводят в каменные камеры. Сначала пары вследствие резкого охлаждения превращаются в порошок, называемый серным цветом. Затем, когда камера прогреется, пары превращаются не в серный нвет, а в жидкую серу. Ее выпускают в специальные формы, в которых она застывает в виде круглых пaлo eк. Такую серу называют черенковой. Химически чистую серу получают перекристаллизацией из раствора в сероуглероде. [c.141]

Реакции газа с жидкостью используются для получения цепных химических соединений, а также для удаления активного компонента из газовой смеси с целью его извлечения в концентрированном виде или очистки. Извлечение отдёльного компонента из газовой смеси может осуществляться промывкой газа в скруббере соответствующим химически активным или инертным растворителем. Скорость абсорбции и степень поглощения ограничены равновесным давлением растворенного вещества над раствором. Следовательно, когда это противодавление можно снизить, используя химически активные растворители, достигается определенная экономия капиталовложений и эксплуатационных расходов. Для того чтобы применение химически активного растворителя было экономически оправданным, он должен быть дешевым и легко регенерироваться, а растворенное вещество должно легко извлекаться из полученного раствора, если это необходимо. Использование нерегеперируемых растворителей может быть оправдано только для удаления небольших количеств примесей из газов или извлечения очень ценных газов. [c.179]

На молибденовой фабрике Балхашского горнсметаллургического комбината имеются сбросные воды, содержащие молибден и рений. Это — маточные растворы после осаждений молибддта кальция с содержанием молибдена до 1 г/дм и рения до 30 мг/дм и сернокислые растворы мокрой очистки отходящих газов печи КС при обжиге некондиционных молибденовых концентратов, содержащие до 100 г/дм серной кислоты, до 1 г/дм молибдена и до 0,5 г1 дм рения. Дпя очистки (извлечения) этих растворов от молибдена и рения в 60-х годах также была внедрена ионообменная установка. Маточные растворы подкисляют серной кислотой до pH = 3 и подают на ионитовые колонки с анионитом АН-1 в сульфатной форме для сорбции молибдена с удельной нагрузкой 3 удельных объема в час. Сорбцию ведут до проскока молибдена 30-40 мг/дм . После промывки насыщенного анионита молибден элюируют 1 н. раствором аммиака со скоростью 1,5 удельных объема в час. Богатые элюаты направляются на осаждение из них молибдата, а бедные — в оборот. Извлечение молибдена при ионном обмене составляет около 95 %. [c.588]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология