Субъединичная структура

Возникает вопрос почему многие белки состоят из субъединиц Какие преимущества это дает по сравнению с одной длинной пептидной цепью Во-первых, наличие субъединичной структуры позволяет экономить генетический материал. Для олигомерных белков, состоящих из идентичных субъединиц, резко уменьшается размер структурного гена и соответственно длина матричной РНК. [c.122]

Наконец, субъединичная структура облегчает и ускоряет процесс молекулярной эволюции. Мутации, приводящие лишь к небольшим конформационным изменениям на уровне третичной структуры за счет многократного усиления этих изменений при переходе к четвертичной структуре, могут способствовать появлению у белка новых свойств. [c.122]

ОПТИМАЛЬНАЯ ПЛОИДНОСТЬ ЯДРА И ЕЕ СВЯЗЬ С СУБЪЕДИНИЧНОЙ СТРУКТУРОЙ БЕЛКА [c.94]

Оптимальная плоидность ядра и ее связь с субъединичной структурой белка. тендеров А.Н. В сб, Теоретические и практические проблемы полиплоидии. М., Наука, 1974, стр. 94-103. [c.273]

Субъединичная структура бактериальной РНК-полимеразы [c.133]

Гемоглобинопатии. Существует целый ряд клинических форм гемоглобинопатий, которые имеют сходные причины возникновения, связанные с субъединичной структурой гемоглобина. Известно, что в состав функционально активной молекулы гемоглобина входят четыре субъединицы, которые кодируются двумя локусами. В связи с этим у гетерозигот образуются гибридные молекулы, которые содержат как нормальные, так и мутантные полипептидные цепи . В зависимости от конкретной мутации, у гетерозигот могут наблюдаться различные проявления метгемоглобинемия, гемолитическая анемия или эритроцитоз (разд. [c.120]

Описанные в главе методы могут быть использованы для оценки стехиометрического состава олигомеров. В свою очередь данные об относительном количестве мономеров в олигомере, их молекулярной массе и свойствах дают полезную предварительную информацию о третичной и четвертичной структурах олигомера. Однако рассмотрение закономерностей (и симметрии) структурной организации сложных олигомеров не входит в задачу данной главы [131]. Дополнительную информацию читатель может найти в специальных обзорах, посвященных четвертичной структуре белков [93], белок-белковым взаимодействиям [62], методам определения субъединичной структуры [173]. [c.15]

К настоящему времени субъединичная структура обнаружена у нескольких сотен белков. Однако только для немногих белков, в том числе для молекулы гемоглобина, методом рентгеноструктурного анализа расшифрована четвертичная структура . Основными силами, стабилизирующими четвертичную структуру, являются нековалентные связи между контактными площадками протомеров, которые взаимодействуют друг с другом по типу комплементарности—универсальному принципу, свойственному живой природе. Структура белка после его синтеза в рибосоме может частично подвергаться модификации (посттрансляционный процессгшг) например, при превращении предшественников ряда ферментов или гормонов (инсулин). [c.71]

Электрофорез в крахмальном геле имеет не только большое значение при диагностике парапротеинемий он весьма важен при определении гомогенности нативных белков и полезен при анализе субъединичной структуры молекулы белка. Например, папаиновые фрагменты IgG (Fab, F и F ) или выделенные из него полипептид-ные цепи (Н- и L-цепи) при электрофорезе в крахмальном геле образуют отдельные зоны. Это позволяет сравнивать субъединицы гомогенных IgG (миеломных белков или чистых антител) между собой. [c.13]

В большом числе случаев для функционирования белков и нуклеиновых кислот необходимо, чтобы несколько полимерных цепей были соединены в единый комплекс. В Случае чисто белковых образований такой комплекс также рассматривается как белок, состоящий из нескольких субъединиц. Субъединичная структура белков часто фигурирует в научной литературе как четвертичная структура, т.е. как уровень организации, следующий за третичной структурой. Нуклеиновые кислоты с комплементарными последовательностями нуклеотидов образуют двуспиральные структуры. При определенных структурных особенностях могут образовываться и структуры, содержащие три цепи,— тре.хспиральные структуры. Наконец, многие функционально значимые образования содержат как белки, так и нуклеиновые кислоты такие образования называют нуклеопротеидами. В основе образования нуклеопротеидов лежат высокоспецифичные взаимодействия между соответствующими полипептидными и полинуклеотидными цепями, т.е. способность молекул биополимеров к взаимному узнаванию. [c.102]

Рис. 8-14. Субъединичная структура глутаминсинтетазы Е. oli. Этот регуляторный фермент состоит из 12 субъединиц, взаимное расположение которых показано на рисунке.

Рис. 23-18. Субъединичная структура рибуло-зодифосфат-карбоксилазы (вид сверху). Непосредственно под набором из восьми субъединиц, который здесь представлен, лежит второй набор точно таких же субъединиц. Таким образом, молекула фермента состоит из восьми больших, или каталитических, субъединиц (С) и восьми малых, или регуляторных, (К).

Фермент, обнаруживаемый у В. subtilis и участвующий в обычном вегетативном развитии, имеет такую же субъединичную структуру, как и фермент Е. o/i,-a2 r. Сигма-фактор в случае РНК-полимеразы В. subtilis имеет мол. массу 55000 дальтон (ст ) и вьшолняет те же функции, что и а-фактор из Е. соИ. В спорулирующих клетках можно обнаружить по крайней мере еще две формы РНК-полимеразы. Они содержат такой же минимальный фермент, как и РНК-полимераза вегетативных клеток, но [c.157]

Функция Gs -белка решающим образом зависит от его субъединичной структуры. В его состав входят три полипептида а-цепь (Gsa), которая связывает и гидролизует GTP и активирует аденилатциклазу, и прочный комплекс Р-цепи и у-цепи (Gpy), который заякоривает G на внутренней [c.357]

Клонирование гомологов trp-белков у млекопитающих ознаменовало новый период в выяснении молекулярных основ емкостного входа Са в клетки. Однако несмотря на впечатляющие успехи, достигнутые в изучении белков trp-семейства, роль гомологов trp у млекопитающих в осуществлении депо-зависимого входа Са остается неясной. Можно надеяться, что использование комплекса молекулярнобиологических и биофизических методов будет способствовать идентификации депо-зависимых Са "-каналов, а также выяснению их физиологической значимости. Установление субъединичной структуры депо-зависимых Са -каналов может быть также полезным для выяснения природы сигнала от опустошенных Са "-депо, так как депо-зависимый Са -канал является мишенью для этого сигнала. [c.146]

Первоначально были описаны две протеинкина-зные активности сАМР-завнсимая н сАМР-не-зависимая. Однако, как видно из табл. 44.4, все оказалось значительно сложнее, поскольку фосфорилирование белков по современным представлениям— один из важнейших регуляторных механизмов. Все перечисленные в табл. 44.4 киназы представляют собой уникальные соединения, очень разнообразные по субъединичной структуре, молекулярной массе, способности к аутофосфорилированию, для АТР и субстратной специфичности. [c.163]

Дисфибриногенемии (13480) [1112]. Для этой группы заболеваний характерно, что все симптомы проявляются у гетерозигот. Если такие гетерозиготы несут мутацию в гене, кодирующем белок с субъединичной структурой, то в организме будет присутствовать смесь мутантных и немутантных молекул. Вследствие этого нарушается формирование белкового агрегата (рис. 4.70). При некоторых формах дисфибриногенемии мутации, изменяющие молекулы фибриногена, приводят к кровотечениям. У определенных мутантных форм фибриноге- [c.120]

Фосфофруктокиназа имеет тетрамерную субъединичную структуру и состоит из комбинаций протомеров мьпиечной (М), печеночной (Ь ) и мозговой или тромбоцитарной (В) форм. [c.159]

До недавнего времени предположение о существовании гомологии между нейрорецепторами I класса, т.е. быстродействующих инотропных рецепторов, вьщвигалось лишь в качестве гипотезы. В последние годы одновременно в нескольких лабораториях было показано, что гены рецепторов ГАМК и глицина имеют гомологичные последовательности. Так, оказалось, что имеется примерно 50%-ная гомология между аминокислотными последовательностями а-субъединичной структуры глицинового рецептора с М = 48 кД и а- и (3-субъединицами ГАМКд-рецептора. Обнаружена 25%-ная гомология между нуклеотидными последовательностями всех трех субъединиц н-ХР. [c.282]

Часто исследователь не располагает гомологичными белками (или изоферментами), необходимыми для гидридизации поэтому в более общем случае рекомендуется химическая модификация. При исследовании субъединичной структуры аль-долазы модификацию проводили с помощью янтарного ангидрида [120]. В результате положительно заряженные остатки [c.58]

В клетках бактерий имеется только один тип РНК-полимеразы, осуществляющий матричный синтез всех видов РНК. Это крупный белок с молекулярной массой около 500 ООО Д, имеющий сложную субъединичную структуру. Его ядро ( ore), которое также называют минимальным ферментом, построено из четырех полипептидов двух идентичных а-субъединиц, р- и р -субъеди-ниц. Полная РНК-полимераза содержит еще одну субъединицу, которую называют о (сигма)-фактором. [c.21]

II и III. Все рестриктазы узнают на дв)спиральной ДНК строго определенные нуклеотидные последовательности. Однако рестриктазы класса I осуществляют разрывы в произвольных точках молекулы ДНК, а рестриктазы классов II и III узнают и расщепляют ДНК в строго определенных точках внутри сайтов узнава-нмя или на фиксированном от них расстоянии. Ферменты типов 1 и III имеют сложную субъединичную структуру и обладают двумя типами активностей — модифицирующей (метилирующей) и АТФ-зависимой эндонуклеазной. Ферменты И-го класса состоят из двух отдельных белков рестрицирующей эндонуклеазы и модифицирующей метилазы. В силу указанных причин в генной инженерии используют исключительно рестриктазы класса II. [c.139]

Лучше всего изучена РНК-полимераза Е. соИ. Большой вклад в расшифровку субъединичной структуры этого фермента внесла группа советских исследователей под руководством Р. Б. Хесина. РНК-полимераза Е. oli состоит из четырех субъединиц двух одинаковых —а, которые объединены в молекуле так называемого минимального фермента еще с двумя различными субъединицами и . Такой минимальный фермент (2a ) молекулярной массой 480 ООО Д осуществляет транскрипцию, но не способен узнавать на ДНК специфические стартовые позиции начала этого процесса. Для узнавания стартовых участков, или промоторов, к минимальному ферменту должна присоединяться еще одна субъединица — а (сигма) - фактор. [c.382]

Всели в структуре является необходимым Этот вопрос относится к каждому уровню структурной организации и к каждой данной функции. Например, необходима ли для выполнения определенной функции интактная четвертичная структура или изолированные субъединицы могут выполнять работу столь же хорошо Если это так, то какие именно субъединицы ответственны за эту функцию Одним из наиболее интересных примеров, когда свойства отдельных субъединиц оказывается возможным сравнить со свойствами нативной четвертичной структуры, является белок триптофансинтаза . соН. Он имеет субъединичную структуру a2 2> и после диссоциации можно получить очищенные а- и В2-субъединицы. Они катализируют следующие реакции [c.32]

Данные о симметрии весьма важны при описании субъединичных структур. Однако при очень подробном исследовании могут наблюдаться небольшие, но важные в функциональном отношении отклонения от строгой симметрии даже для номинально идентичных субъединиц. Это может проявляться в виде небольших трансляционных сдвигов одной из субъединиц в четвертичной структуре или в некоторых неэквивалентных изменениях в третичной структуре. Хотя большинство белков, состоящих из множества субъединиц, образует симметричную систему, мы не можем а priori установить, что для этого требуется. Например, гексокиназа, выделенная из дрожжей, состоит из двух тождественных субъединиц, образующих димер без точечной симметрии два ее мономера связаны друг с другом винтовой осью, но геометрия их такова, что спиральная цепочка из многих субъединиц не образуется (рис. 2.46). [c.129]

Индуцированную ртутью диссоциацию АТСазы можно представить в виде gFg — 2 j -I- 3rj. В ряде изящных экспериментов с растворами Шахман с сотрудниками задались целью выяснить, сохраняют ли отдельные j- и Г2-субъединицы свою целостность в нативной четвертичной структуре. Некоторые ю полученных ими результатов иллюстрирует рис. 2.48. Для доказательства того, что 5,88-субъедииица состоит из трех цепочек, Сз-Субъединица была обработана янтарным ангидридом при этом образовался с — вариант субъединицы с измененным зарядом. В водном растворе мевду j- и с -формами не устанавливалось равновесия, приводящего к образованию гибридов значит, субъединичная структура стабильна и мономер не способен к обмену. Обработка и с двухмолярным раствором гуанидингидрохлорида — сильного денатурирующего агента — приводила к образованию с- и с -мономеров с коэффициентом седиментации 1,98. Смешивание этих мономеров и последующее удаление денатурирующего агента приводило к образованию четырех продуктов реакции. Они были идентифицированы как 3, j , сс и с (см.рис.2.48,>1). [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология