Подбор стандартных элементов

Подбор стандартных элементов [c.239]

Конкретный процесс конструирования печей представляет собой совокупность конструирования их из нестандартных элементов и подбора стандартных с конструированием узлов, стыкования элементов между собой, а также примыкающих к ним коммуникаций, оборудования и различных устройств средств обеспечения. Конструирование — это процесс целесообразного компонования всех элементов печей в их взаимной связи и с точным определением мест их расположения. [c.227]

Оценка детонационной стойкости бензинов производится на установке УИТ-65, основным элементом которой является стандартный одноцилиндровый карбюраторный двигатель с переменной степенью сжатия. Суть определения сводится к подбору смеси эталонных углеводородов, которая при данной степени сжатия стандартного двигателя сгорает с такой же интенсивностью детонации, как и испытуемый бензин. В качестве эталонных углеводородов приняты изооктан (2,2,4-триметилпентан) и н-гептан. Изооктан очень трудно окисляется в паровой фазе, и его детонационная стойкость условно принята равной 100 единицам. Гептан, наоборот, довольно легко окисляется, и его детонационная стойкость принята равной нулю. [c.11]

Порядок подбора состоит в следующем по заданным значениям подачи и давления (с учетом потерь в присоединительных элементах) находят положение рабочей точки. Если она располагается между характеристиками, соответствующими стандартным частотам вращения, то ее сносят по вертикали на расположенную ниже стандартную характеристику или же поднимают до расположенной выше стандартной характеристики. [c.286]

Пламенно-фотометрические определения сопровождаются иногда помехами, связанными с наложением спектра сопутствующего элемента на излучение определяемого металла или же влиянием посторонних примесей на интенсивность излучения. Однако эти помехи устраняют путем подбора наиболее подходящих стандартных растворов, а также добавлением специальных реактивов. [c.373]

Особое значение для хорошей воспроизводимости и точности метода имеет условие близости составов стандартных и анализируемых растворов, поскольку — как было уже показано — различия в остальных компонентах раствора могут вызвать существенные отклонения в измеренных интенсивностях, а отсюда — и концентрациях. Анализу нового типа образца предшествует подбор давления компонентов газовой смеси для нахождения оптимальных для данного определения условий опыта. Найденные условия должны оставаться строго постоянными как при работе со стандартными, так и с анализируемыми растворами это устраняет ошибки, вызванные различиями в условиях поступления и возбуждения соответствующего элемента в пламени. Когда концентрация определяемого элемента очень низка, используют его наиболее интенсивные (аналитические) линии при более же высоких концентрациях нужно работать с г другими, более слабыми линиями, или же прибегать к разбавлению анализируемого раствора. [c.355]

Было показано, что наиболее сложно вводить поправку, исключающую эффект взаимного влияния элементов. Изменение состава матрицы, вызывающее изменения физического и химического состояния, которые сопровождаются изменением отношения интенсивностей линий аналитической пары, приводит также к изменению отношения интенсивностей других спектральных линий. Если в наличии имеется большое число стандартных образцов различного состава, соответствующих составу анализируемых проб, то в принципе возможно разработать автоматический способ учета поправки при работе на автоматическом фотометре в сочетании с ЭВМ. По существу способ учета начинается с подбора пары марок интенсивности , которые с наибольщей чувствительностью реагируют на изменения состава матрицы. На следующем этапе устанавливается соотношение между изменениями отношения интенсивностей этой пары марок и отношения интенсивностей линий аналитической пары. Обычно не бывает образцов, различающихся составом матрицы и содержащих определяемый элемент в одинаковой концентрации. Поэтому при отыскании упомянутых соотношений ЭВМ должна выполнить большой объем вычислений методом интерполяции. Эти интерполяции проводятся с данными измерения на образцах, валовые составы которых сильно различаются, а концентрации определяемых элементов близки друг к другу. Важные соотношения, найденные ЭВМ, можно хранить в ее запоминающем устройстве или записать на перфорированной или магнитной ленте. С их помощью можно без труда вводить поправки на матричный эффект в результаты анализа. [c.167]

Порядок подбора состоит в следующем по заданным значениям подачи и давления (с учетом потерь в присоединительных элементах) находят положение рабочей точки. Если она располагается между характеристиками, соответствующими стандартным частотам вращения, то ее сносят по вертикали на расположенную ниже стандартную характеристику или же поднимают до расположенной выше стандартной характеристики. И в том, и в другом случае систему приходится пересчитывать на новое давление, соответствующее полученной рабочей точке. Затем находят КПД нагнетателя и определяют потребляемую мощность. [c.286]

Теплообмен в промышленных условиях имеет настолько разнообразные формы, что трудно говорить о каком-либо стандартном типе конструкции теплообменника. Именно разнообразие практических задач вызывает необходимость в большом разнообразии конструкций. Часто теплообменник перестает быть самостоятельным аппаратом, предназначенным исключительно для теплообмена, и становится частью того или иного аппарата, служащего для проведения определенного технологического процесса. Так, например, многие химические реакции требуют либо отвода, либо подвода тепла, притом различным способом для разных участков реактора. В реакторе может находиться также и катализатор, и это выдвигает дополнительные требования к конструктивному решению. Характер реакции, ее тепловой эффект, пространственное распределение теплоты реакции часто ставят перед проектантом очень трудную задачу подбора поверхности теплообмена как по величине, так и по распределению, которая могла бы обеспечить оптимальные условия для реакции. Конструкция элементов теплообменника в таких случаях приспосабливается главным образом к основному назначению реактора и его технологическим функциям. Однако если речь идет только о теплообмене, то разнообразие условий проведения процесса и свойств веществ, нагреваемых или охлаждаемых, конденсируемых или испаряемых, требует соответствия как проектируемой конструкции, так и материала, из которого изготовляется теплообменник. [c.629]

В лаборатории доктора Михаэлиса применяли зеркальный гальванометр ambridge Instrument o. с внутренним сопротивлением 2750 ом, внешний шунт для торможения составлял 20000 ом. Чувствительность была настолько велика (2,5-10" ° а), что для применявшихся стеклянных электродов 1 мв давал отклонение 1—2 мм на расстоянии I м. Следовательно, по шкале легко было отсчитать число милливольт и оценить 1/10 мв путем последовательных измерений до тех пор, пока слабое изменение при подборе потенциала на потенциометре не давало одинаковое отклонение в обе стороны. Гальванометр применяли с потенциометром Лидса и Норсрупа типа К, в котором был удален шунт, так как он слишком сильно тормозил чувствительный прибор. В качестве источника тока использовали вместо аккумулятора специальный щелочной цинк-угле-родный элемент на 2—1,5 в, использующий для работы кислород. Его особое преимущество состояло в том, что он давал ток в течение нескольких часов без заметного (т. е. менее чем на 1/100 мв) изменения напряжения. Стандартным элементом служил ненасыщенный элемент Вестона его напряжение несколько раз проверяли в процессе измерений. [c.119]

Метод прикатодного слоя [3] имеет преимущество при анализе следов элементов с не слишком высоким потенциалом ионизации (<9 эВ) и при условии, что другие легкоионизируемые элементы не присутствуют в больших количествах. Мешающее действие малых количеств посторонних легкоионизируемых элементов можно ослабить использованием незначительных навесок проб (< 10 мг). В этом случае анализируемый материал (смешанный с угольным порошком) помещают в полость катода, а излучение прикатодного слоя выделяют путем подбора соответствующей экспозиции. Поскольку температура катода относительно низка, благоприятный предел обнаружения можно получить, если только определяемые примеси достаточно летучи. Хотя интенсивность циановых полос в области вблизи катода относительно низка, все же целесообразно возбуждение спектров проводить в газе или смеси газов, свободных от азота. В методе прикатодного слоя большое внимание нужно уделять точному выбору места в прикатодном слое, от которого регистрируется излучение, толщине этой области и возможности воспроизводимо ее устанавливать на оптическую ось. Эти требования легче удовлетворить при большом расстоянии между электродами (например, 10 мм). Однако следует отметить, что интенсивность спектральных линий быстро изменяется с удалением места регистрации от поверхности электрода. Это изменение зависит от потенциала ионизации элемента, скорости движения его частиц, энергии возбуждения его спектральных линий и т. д. Поэтому нужно обращать большое внимание на то, чтобы физические и химические свойства стандартных образцов и энергии возбуждения линий х п г были бы как можно ближе друг к другу. Последнее требование и требование воспроизводимой установки места регистрации в прикатодном слое никогда не могут быть удовлетворены полностью. Благодаря этому точность такого метода анализа относительно низка. [c.268]

Необходимым условием проведения анализа интенсивностей изотопных пиков является статистическая обработка данных. Все их значения должны быть охарактеризованы стандартными отклонениями, и, если они велики, интервалам Т S(I) могут соответствовать несколько возможных брутто-формул, следовательно, однозначные заключения о составе соединения невозможны. Операция подбора нескольких альтернативных брутто-формул по аддитивным инкрементам изотопных пиков различных элементов легко формализуется в виде простых алгоритмов даже для портативных электронных калькуляторов. Кроме того, как отмечалось выше, известны достаточно подробные справочные таблины интенсивностей изотопных пиков для всех возможных частиц с массовыми числами до 500 и более, состоящих, однако, только из основных элементов-органогенов (С, Н, N, О). Общий принцип их построения такой же, как и таблиц точных масс ионов разного состава для каждого массового числа перечислены все возможные брутто-формулы с указанием расчетных интенсивностей изотопных пиков. [c.66]

Однако при работе с термостабильными веществами с температурой начала заметного разложения выше 200° С подбор жидки.х теплоносителей для гермостатирования сосудов становится затруднительным. В этих условиях наиболее целесообразным является использование электрических нагревательных элементов. Применение электрической схемы регулирования температуры позволяет, кроме того, используя миннмалыюе количество стандартных показывающих и регулирующих приборов, надежно и точно обеспечивать заданный уровень температуры, увеличить производительность, установив целый ряд электропечей для одновреме1Н1ой постановки эксперимента в широком диапазоне температур. [c.183]

Следует сразу же отметить, что заводской проточный однокомпонентный ИК-апализатор с диспергирующим элементом — это не просто лабораторный спектрометр, оснащенный проточной кюветой и перепесепный на завод. Основное отличие между ними состоит в том, что лабораторный прибор обладает значительно большей универсальностью. Анализатор же специально конструируется для каждой отдельной задачи, поэтому и не существует стандартных моделей. Многообразие доступных конструктивных элементов (см. гл. 5 и 7 в ссылке [17]) позволяет и даже делает необходимым тщательный подбор подходящего источника, решетки (выбор нужного угла блеска), пропускающего фильтра, окошек кюветы, приемника, усилителя, выпрямителей, самописца, корпуса для анализатора и системы пробоотбора (которая сама по себе представляет серьезную проблему). Выбор перечисленных деталей диктуется также требованиями к времени срабатывания, уровню шумов и чувствительности. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология