Фотометр автоматический

Рис. V. 15. Схема фотометра с автоматической компенсацией для определения количества диспергированного газа в потоке жидкости

В результате уровень подготовки учащихся сильно отстает от современного уровня науки. В некоторой степени это положение, возможно, будет исправлено введением спецкурсов, хотя, вероятно, главной задачей последних будет ознакомление только с аппаратурными методами, с методами автоматического контроля и т. п. Во всяком случае, несомненно, что положение с учебниками по количественному анализу обстоит значительно хуже, чем с учебниками по другим отраслям химии. После ознакомления с общим курсом неорганической, органической и физической химии, студент в состоянии понять основное содержание статей в соответствующих научных журналах. Однако после изучения общего курса количественного анализа студент совершенно не может понять даже, о чем идет речь в любом современном журнале по аналитической химии известно, что в этих журналах рассматриваются методы фотометрии, полярографии, хроматографии, комплексонометрии и др., о которых студент не имеет представления. Это положение, несомненно, должно быть исправлено, хотя бы в такой же степени, как это имеет место в других общих курсах химии. [c.7]

Измеряемыми и регулируемыми параметрами чаще всего являются температура и давление, а также расходы сырья и данные, характеризующие промежуточные и конечные продукты (например, их химический состав, плотность, электрическая проводимость, pH растворов). Автоматический контроль за ходом химических процессов еще недостаточно совершенен, но уже созданы непрерывно работающие электрохимические и ионселективные детекторы, хроматографы, денсиметры и фотометры. Данные, полученные с помощью измерительной аппаратуры, передаются на контрольно-измерительный пульт. Дистанционное управление приборами, регуляторами и счетчиками может быть реализовано только после преобразования и усиления контрольных сигналов. Для этого в химической промышленности и по сей день широко используют пневматические устройства как наиболее дешевые и надежные в эксплуатации. Однако автоматическое управление производственными процессами лучше организовывать, используя электрические устройства, для которых можно легко изменять алгоритм регулирования, связывать друг с другом отдельные регулирующие контуры и создавать замкнутые схемы. [c.219]

И наконец, был введен четвертый аналитический канал, где автоматически определялся расход перйодата путем УФ-спектро-фотометрии с целью получения дополнительной информации для идентификации различных оксикислот. Затем потоки элюата смешивались с растворами реагента в Т-образных устройствах и смесительных змеевиках, смеси пропускались через политетрафтор этиленовые реакционные змеевики с внутренним диаметром 1,2 мм, в которых температура поддерживалась равной 100 °С. Принцип работы аналитической системы показан на рис. 25.6. [c.167]

На рис. 22.38 показана структурная схема двухлучевого фотометра в сочетании с аналоговым вычислительным устройством. Для обозначения усилителей постоянного тока в вычислительной технике принят символ —1>-. Характер выполняемой усилителем операции записывается внутри этого символа. Например, + означает сложение, т. е. выходной сигнал усилителя такого типа представляет сумму двух (или более) входных напряжений знаком — обозначается усилитель, инвертирующий фазу входного сигнала знаком log обозначается усилитель, выходной сигнал которого представляет логарифм входного. В схеме рис. 22.38 выход каждого фотоэлемента связан с входом логарифмического усилителя. Выходной сигнал одного из логарифмических усилителей инвертируется и затем складывается (т. е. на самом деле вычитается) с сигналом другого. Результирующий сигнал подается на измерительный прибор. Таким образом, математическая обработка результатов измерений двухлучевого фотометра осуществляется автоматически и практически мгновенно, и калибровку регистрирующего прибора можно производить непосредственно в единицах концентрации. Каждый усилитель по своему схемному решению крайне прост и состоит из одного-двух триодов или транзисторов. [c.308]

Порядок выполнения работы. 1. Снимите инфракрасный спектр поглощения промышленного ксилола, используя кювету толщиной 0,025 мм с окнами из хлористого натрия. Установите скорость перемещения спектра для самопишущего фотометра 1 мин на 1 мк и отрегулируйте прибор так, чтобы ширина щели автоматически изменялась от 20 до 700 мк в диапазоне, специфичным для каменной соли (от 2 до 15 мк) Если прибор работает с двойным лучом, то для компенсации поглоще ния и отражения поместите во второй пучок пластинку каменной соли эквивалентную ио толщине окнам кюветы для образца. [c.324]

От указанных недостатков в значительной мере свободны более современные методы. Можно, например, с помощью снектро-фотометрии изучать изменение интенсивности полосы двойной связи мономера в инфракрасной области. Можно измерять высокочастотные диэлектрические потери в системе мономер—полимер, почти линейно зависящие от глубины полимеризации. Рациональный способ измерения кинетики заключается в калориметрическом определении количества выделяющегося при полимеризации тепла, для чего могут быть построены точные и автоматические приборы. Наконец, и методу дилатометрии придано сейчас новое, гораздо более совершенное техническое воплощение. Вместо измерения объема жидкости в сосуде с капилляром измеряют плотность в маленькой капле жидкости. Для этого капля размером в 1—2 мм подвешивается в градиенте плотности. Средой для капли, состоящей из органического растворителя, мономера и инициатора, служит водный раствор соли. Важно, чтобы растворимость всех компонентов капли в среде была ничтожно мала. В этом случае о ходе полимеризации можно просто судить но изменению плотности капли, т. е. по ее передвижению в трубке с градиентом плотности. Последний может создаваться либо с помощью градиента концентрации соли, либо с помощью градиента температуры. Чувствительность этого метода исключительно высока. Так, для 1%-го раствора мономера данная методика позволяет регистрировать глубину полимеризации до 0.1%. Благодаря работе с ничтожными количествами веществ легко обеспечить хороший отвод теплоты реакции. [c.224]

ПОМОЩИ термопары или спектрофотометра [16]. Используя фотоэлемент в качестве детектора, при диаметре трубки для наблюдения 1 мм можно еще более уменьшить объем раствора до - 20—30 мл [3] наконец, применяя автоматическое сканирование и запись, можно довести необходимый объем примерно до 6 мл [17, 18]. При таких малых объемах для получения струи можно использовать шприцы, управляемые специальным механизмом. Однако если в распоряжении имеется такой быстрый и чувствительный метод наблюдения, как фотоэлектрическая фотометрия, несомненные преимущества получает способ остановленной струи (стр. 52). [c.43]

Фотоэлектрические для титрования по степени пропускания в видимой области спектра с автоматической подачей титранта (рис. 125) ТУ 25-05-1793—75 Т-107 Комплектность фотометр лабораторный ЛМФ-72, блок автоматического титрования БАТ-15 и набор светофильтров. Рабочий диапазон спектра 365—750 нм. В максимуме пропускания светофильтров абсорбционных к — 365, 490 нм интерференционных к = 420, 480, 540, 560, 620, 720 нм 220 22 В 115 Вт 25 кг (комплект) [c.284]

Датчик построен по схеме двухканального автоматического оптически компенсированного фотометра с одним фотоприемником. Суспензия микроорганизмов непрерывно циркулирует через рабочий канал 13 кюветы. В эталонный ка- [c.128]

Для непрерывного измерения и регистрации изменений оптической плотности агрессивных и неагрессивных жидких и газообразных сред, не содержащих рассеивающих частиц и имеющих однозначную функциональную связь между концентрацией и оптической плотностью, предназначен автоматический фотометр типа ИФО-453. Прибор представляет собой двухлучевой фотометр [c.147]

Определение области максимального (оптимального) поглощения света раствором анализируемого вещества. Используя спектрофотометры, фотоколориметры ФЭК-Н-57, ФЭК-56 или фотометры ФМ-56, ФМ-58, измеряют оптическую плотность анализируемого раствора. По данным измерений оптической плотности раствора при разных длинах волн (или с разными узкополосными светофильтрами) строят на миллиметровой бумаге спектр поглощения исследуемого раствора. На регистрирующих спектрофотометрах спектры поглощения записываются автоматически на бланках. [c.58]

Селен обладает свойством изменять свою электропроводность в зависимости от интенсивности падающего на него света. Благодаря этому он применяется в фотоэлементах, идущих для устройства различных сигнализационных и автоматических установок, сигнальных реле, фотометров, приборов, употребляемых в фототелеграфии и телевидении, для измерения силы света различных источников и т. п. [c.119]

Определяется методом фотометрии пламени [0-16], абсорбционной фотометрии с чувствительностью 0,008 мг/л и эмиссионной спектроскопии с чувствительностью 0,0002 мг/л [0-1]. Предложен потенциометрический метод с чувствительностью 0,001 мг/л [10]. Методом атомно-абсорбционной спектроскопии натрий определяется с чувствительностью 0,005 мг/л [0-24]. В США стандартным считается для определения натрия в питьевой воде и сточных водах метод фотометрии пламени с чувствительностью 0,1 мг/л [0-69]. Предложен автоматический потенциометрический метод с чувствительностью 0,1 мг/л [11]. , . [c.89]

Методы определения концентрации вещества. При выполнении эмиссионных фотометрических методов определения концентрации обычно строят калибровочные графики. Кривая автоматически исправляет неполную пропорциональность между измеряемой на фотометре переменной (концентрацией) и интенсивностью излучения атомов определяемого элемента. [c.84]

За последние несколько лет достигнуты заметные успехи в развитии способов автоматической обработки спектрограмм. Для этого необходимо иметь автоматический фотометр и современную ЭВМ. Такая установка по соответствующей программе может обрабатывать данные для качественного, полуколичественного и количественного анализов. [c.159]

Калибровка фотоэмульсии — наиболее сложная операция обработки спектрограмм. Основы вычисления относительных интенсивностей из величин пропускания те же, что и в обычных методах. Практически здесь не используются соотношения между пропусканием или почернением и интенсивностью или логарифмом интенсивности, что обусловлено невозможностью записать их непосредственно в математической форме. В то же время в этом случае играют существенную роль методы преобразования почернений. Для автоматической обработки с помощью фотометра и ЭВМ необходим ме тод преобразования, обеспечивающий максимально возможную точ ность. Практически не играют особой роли ни степень сложности применяемых математических соотношений, ни даже число необходимых расчетных констант (параметров). Существенное различие состоит в том, что параметры преобразования можно легко определить даже в том случае, когда они входят в уравнения преобразо вания в неявном виде. Наконец, расчетные параметры можно использовать быстро и очень точно для обработки большого числа данных измерения. [c.162]

Было показано, что наиболее сложно вводить поправку, исключающую эффект взаимного влияния элементов. Изменение состава матрицы, вызывающее изменения физического и химического состояния, которые сопровождаются изменением отношения интенсивностей линий аналитической пары, приводит также к изменению отношения интенсивностей других спектральных линий. Если в наличии имеется большое число стандартных образцов различного состава, соответствующих составу анализируемых проб, то в принципе возможно разработать автоматический способ учета поправки при работе на автоматическом фотометре в сочетании с ЭВМ. По существу способ учета начинается с подбора пары марок интенсивности , которые с наибольщей чувствительностью реагируют на изменения состава матрицы. На следующем этапе устанавливается соотношение между изменениями отношения интенсивностей этой пары марок и отношения интенсивностей линий аналитической пары. Обычно не бывает образцов, различающихся составом матрицы и содержащих определяемый элемент в одинаковой концентрации. Поэтому при отыскании упомянутых соотношений ЭВМ должна выполнить большой объем вычислений методом интерполяции. Эти интерполяции проводятся с данными измерения на образцах, валовые составы которых сильно различаются, а концентрации определяемых элементов близки друг к другу. Важные соотношения, найденные ЭВМ, можно хранить в ее запоминающем устройстве или записать на перфорированной или магнитной ленте. С их помощью можно без труда вводить поправки на матричный эффект в результаты анализа. [c.167]

Для определения NO2 в качестве измеряющей выбрана длина волны 436 нм, а волны сравнения — 546 нм, поскольку SO2 не логлощает ни при одной из этих волн и, следовательно, не интерферирует. Для отсечения всех волн с длиной менее 436 нм между лампой и кк>ветой с образцом устанавливают оптический фильтр, что црепятствует вознимновению фотохимических реакций. Можно лредусмотреть ручное или автоматическое переключение фильтров, и таким образом оба газа могут быть определены поочередно. Для того, чтобы получить линейный сигнал, на выходе фотометра используют логарифмический умножитель. [c.77]

Необходимо отметить, что полупроводниковые решающие усилители обладают малой массой и габаритами, имеют высокое быстродействие, надежны и экономичны в работе [137—139]. Специализированный вычислитель, выполненный на их основе, можно совместить с малоугольным фотометром конструктивно в одном приборе. Это позволяет создать портативный прибор, не уступающий, видимо, по своим эксплуатационным показателям лучшим образцам автоматических счетчиков частиц, выпускаемых за рубежом. [c.138]

Воспроизводимость пламенно-фотометрического определения элементов зависит в большой степени от воспроизводимого, стабилизированного во времени режима горения пламени. Это создается благодаря обеспечению по возможности постоянной во времени подачи воздуха и горючего газа. Фотометр РЬАРН0-4 имеет и это преимущество благодаря автоматическим регуляторам газового потока (двухступенчатые мембранные редукторы давления). [c.33]

П р и б о р 1.1 для и 3 1 с р С II и я содержания взвешенных веществ (мутномеры). Специальные серийно выпускаемые прпборы для автоматической оценки концентрации эмульгированных примесей в воде в настоящее время отсутствуют. В СКБ НПО Нефтехимавтоматика разработаны автоматический поточный анализатор ЛВИ-73В и лабораторный полуавтоматический прибор ЛИКА-71 для определения содержания нефтепродуктов в воде. Для определения содержания в сточных водах механических примесей и эмульгированных нефтепродуктов можно применять существующие промышленные мутномеры. По принципу действия мутномеры являются фотометрами, в которых оцецивается интенсивность первичного светового потока и светового потока, прошедшего через кювету с исследуе.мой жидкостью. Из разнообразных отечественных и зарубежных приборов практическое значенне для очистных станцнй нефтебаз могут иметь мутномер М-101, фотометры Ф-201 и Ф-202, разработанные СКБ аналитической техники (г. Тбилиси). [c.246]

Сочетание различных инструментальных методов при анализе веществ ведет к возникновению новых современных "гибридных" методов. Например, сочетание хроматографии с фотометрией дает хроматофотометрию. Применяются хромато-масс-спектроскопия и другие "гибридные" методы. Все более важное значение приобретают автоматические анализаторы. [c.324]

Проблему автоматизации подготовительных химических операций, предшествующих измерениям на спектрофотометрах, пламенных фотометрах, атомно-абсорбционных и других приборах, решена в системах автоматических анализаторов (выпускаемых корпорацией Te hni on), которые успешно используются для самых различных исследований, включая клинические и промышленные применения. [c.541]

Основные научные работы посвящены инструментальному анализу, главным образом электрохимическому. Проводил (1950-е) исследования в области пламенной фотометрии и атомно-абсорбционной спектроскопии. Разработал (1960-е) иоиселективные электроды с твердыми мембранами. Создал (1970-е) ряд новых средств автоматического анализа. [43, 521 [c.413]

Садыхов И. Д., Зейналов A. Я., Ирзаев Б. Д. Применение метода пламенной фотометрии для автоматического определения содержания хлористых солей в нефти. — Нефтепереработка и нефтехимия, 1972, № 11, с. 12—13. [c.127]

Принцип действия прибора основан на изнерении оптической плотности анализируемой среды в области спектра 700-300 ни щ)И помощи двухканальной дифференциально-оптической схемы автоматическим сравниванием световых потоков. Анализатор -202 состоит иэ фотометра с проточной измерительной квветой и автоматического по-тенциоиатра ЙСП-4. При этом шкала потенциометра отградуирована в единицах оптической плотности с ценой деления 0,01 и в диапазоне относительных единиц 0-100. [c.18]

Мальмштадт и Чеймберс [33] описали фотометр, построенный по компенсационному принципу. Регистрирующая часть прибора состоит из серно-кадмиевого фотосопротивления и гальванометра чувствительностью 200 мка с тремя шунтами. Источником света служат спектральные парометаллические лампы с калием и натрием. Излучение лампы проходит через пламя, диафрагму диаметром 3 мм для натрия и 7 мм для калия и интерференционный фильтр. Механическая часть прибора обеспечивает автоматическую смену определяемого и стандартного растворов в течение 1 сек. [c.158]

Фирма SIRO (Австралия). Производит компактные фотометры для определения натрия и калия [75]. В качестве источников света в фотометре применяются спектральные парометаллические лампы, для выделения резонансных линий служат фильтры. В приборе имеется автоматическая система компенсации флуктуаций излучения источника и растянутая шкала, соответствующая при полном отклонении стрелки концентрации определяемого элемента 1 10 %. [c.175]

В автоматических фотометрах пластинку можно перемещать ступенчато (например, в фотометре фирмы Джойс — Лоебл [6, 10]) или непрерывно [11]. В первом случае микрометрический барабан крестообразного столика фотометра вращается при помощи шагового двигателя. Разрешающая сила фотометра определяется возможным наименьшим шагом движения столика. Она должна быть согласована с разрешающей силой спектрографа, примененного для получения спектрограмм. Разрешающую силу фотометров, необходимую для обработки нормальных спектрограмм, полученных на дифракционных спектрографах, можно легко рассчитать с помощью соотношений 5 - Аа/ДЛ = тЦЬ и / = УАХ = пг11Ь, выражающих соответственно дисперсию (разд. 3.8.4 в [13а]) и разрешающую силу (разд. 3.8.5 в [13а]). Из первого соотношения можно определить измеренное на пластинке расстояние, соответствующее данной разности длин волн ДЯ, а из второго соотношения — еще разрешаемую минимальную разность длин волн. Подставляя ее значение в формулу для дисперсии, получим [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология