Содержание солей железа

IV. Техническая характеристика исходного сырья, вспомогательных материалов (включая воду, сжатый воздух и азот для технологических целей) и основных продуктов производства. Целевое назначение и области применения основных продуктов. В этом разделе излагаются требования по составу и влажности к технологическому инертному газу, азоту и сжатому воздуху требования к воде, участвующей в непосредственном контакте с продуктами производства по допустимым нормам жесткости, по содержанию солей, железа, механических примесей, кислорода и углекислоты, по числу pH и специфическим требованиям. [c.19]

Концентрация соли железа выбирается в соответствии с заданной плотностью тока и температурой электролита. Чем больше концентрация соли железа и выше температура электролита, тем больше допустимый верхний предел плотности тока. При комнатной температуре и плотности тока не выше 5—6 А/дм концентрация соли железа составляет 1—2 г-экв/л. В горячих электролитах, в которых допустимый верхний предел плотности тока достигает 30 А/дм и более, содержание соли железа увеличивают до 3—6 г-экв/л в зависимости от ее растворимости. Наибольшей растворимостью обладает хлористое железо, концентрация которого в горячем растворе может быть увеличена до 6—7 г-экв/л. [c.413]

В соответствии с основной целью кислотной обработки металла ингибиторы не должны замедлять удаления оксидных и других слоев с поверхности металла. Оптимальный ингибитор должен в ЭТИХ условиях замедлять растворение металла и ускорять снятие окалины. Ингибитор должен сохранять свое действие при увеличении содержания солей железа и снижении концентрации кислоты, он не должен при этом высаливаться и коагулировать. Присутствие ингибитора не должно ухудшать работу установки по регенерации кислоты и препятствовать кристаллизации соединений железа, не загрязнять их. [c.63]

В — при т. кип. в растворах любой концентрации, в том числе подкисленных серной кислотой и с высоким содержанием солей железа. И — насосы, мешалки. [c.290]

Примечания. 1. При наличии на тепловом пункте пара следует предусматривать вместо вакуумной деаэрации деаэрацию при атмосферном давлении с обязательной установкой охладителей деаэрированной воды. 2. Если в исходной воде концентрация свободного диоксида углерода превышает 10 мг/л, то следует после вакуумной деаэрации проводить подщелачивание. 3. При содержании солей железа более 0,5 мг/л (в пересчете на Fe) должно предусматриваться обезжелезивание воды, независимо от наличия других способов обработки воды. 4. Силикатную обработку воды следует предусматривать путем добавления в исходную воду раствора жидкого натриевого стекла (ГОСТ 13078 — 81). [c.146]

Результаты исследования влияния соотношения концентраций солей кобальта и железа в электролите на свойства сплава Со—Fe приведены на рис. 92. С увеличением доли соли железа в электролите возрастает содержание железа в сплаве Ср, однако это изменение непропорционально. Из электролитов с преобладающим содержанием солей кобальта осаждаются сплавы, обогащенные железом (рис. 92, кривая проходит над штриховой линией) из электролитов с преобладающим содержанием солей железа осаждаются сплавы, обогащенные кобальтом (кривая проходит под штриховой линией). [c.187]

Ход определения. В мерную колбу емкостью 200 мл помещают 100 мл анализируемой воды, прибавляют 1—10 мл [в зависимости от содержания солей железа (III) и алюминия] раствора фторида калия и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки. Хорошо перемешав жидкость, ее оставляют на некоторое время, чтобы дать возможность осадку, если он выпал, осесть на дно. Отбирают пипеткой 100 мл прозрачной жидкости, переносят в коническую колбу, прибавляют индикатор и титруют раствором едкого натра до перехода окраски индикатора. [c.65]

Определение свободной кислоты в водах, содержащих значительные количества алюминия или трехвалентного железа. Связывание алюминия и железа (III) фторидом. В мерную колбу емкостью 200 мл помещают 100 мл анализируемой воды, прибавляют 1—10 мл, в зависимости от содержания солей железа (III) и алюминия, раствора фторида калия и объем раствора доводят водой до метки. Хорошо перемешав жидкость, ее оставляют на некоторое время, чтобы дать возможность осадку, если он выпал, осесть на дно. Тогда отбирают пипеткой 100 мл прозрачной жидкости, переносят в коническую колбу, прибавляют индикатор и титруют смесь раствором едкого натра, как описано выше. [c.36]

Введение КПИ-3, КПИ-7, КПИ-9 в количестве 2-3 г/п в 18%-ную соляную кислоту замедляет растворение алюминия в 140-550 раз при температуре 20°С. Ингибиторы сохраняют эффективность в травильных растворах с повышенным содержанием солей железа. [c.31]

Во время травления в раствор переходят образующиеся сернокислые или хлористые соли жел а. Эти соли резко ухудшают процесс травления, особенно при травлении в серной кислоте. Когда содержание солей железа в травильном растворе достигает 25—35%, его нужно заменить новым. [c.187]

Содержание солей железа в травильном растворе определяется титрованием децинормальным раствором марганцевокислого калия. Содержание солей железа определяют также по удельному весу травильного раствора с помощью ареометра (табл. 48). [c.190]

Содержание солей железа в 1 л раствора [c.190]

Бумага для хроматографического анализа выпускается двух видов марки Б —для быстрого впитывания и марки М — для медленного впитывания. Содержание солей железа и меди в бумаге не нормируется. Бумага может применяться как для одномерного, так и для двухмерного анализа по нисходящему либо по восходящему способу. Бумага не предназначена ни для капельного метода анализа, ни для фильтровальных работ. Бумага не подвергнута ни специальной химической обработке, ни обеззоливанию. [c.575]

Содержание солей железа не более 0,25% солей кальция не более 0,55% механические примеси должны отсутствовать pH 1%-ной суспензии в пределах 7—9. [c.234]

Содержание солей железа в пересчете на Ре не более 0,15% солей кальция и магния в пересчете на Са не более 0,22% pH 2%-ной водной суспензии в пределах 7—9. Концентрация красителя по отношению к типовому образцу 00%. [c.282]

Наиболее распространенный метод определения концентрации растворов путем измерения электропроводности связан с изучением влияния на электропроводность, кроме концентрации, также и других факторов, например температуры или содержания солей железа и трехвалентного хрома в электролитах хромирования. [c.107]

На продолжительность травления большое влияние оказывает содержание солей железа в травильном растворе. Кривые фиг. 52 показывают, что активность серной кислоты при увеличении содержания железа падает, а активность соляной кислоты растет примерно до накопления 16% железа в растворе. [c.102]

С увеличением содержания в травильном растворе двухвалентного сернокислого железа скорость травления понижается. Накопление в травильном растворе хлористого железа, наоборот, несколько повышает скорость травления. Чем выше содержание солей железа в травильном растворе, тем труднее осуществить их удаление с поверхности протравленных изделий. Поэтому после накопления определенного количества солей железа травильный раствор заменяют свежим. [c.114]

Некоторыми авторами даны различного вида номограммы, позволяющие по удельному весу травильного раствора и известной концентрации в нем свободной кислоты быстро находить содержание солей железа или по удельному весу раствора и содержанию в нем солей железа находить содержание кислоты [54, стр. 247—252]., [c.423]

Раствор соляной кислоты содержит 50—100 Г л хлористого водорода и работает при 20—40°. Травильный шлам образуется в значительно меньших размерах. Содержание солей железа допускается до 240—290 Г/л [88, 192, 195, 196, 215, 217—219]. Сравнение экономических и технических результатов травления в серной и соляной кислотах [220] приводит к выводу, что травление в горячем растворе серной кислоты, вследствие ее относительно низкой стоимости, обходится дешевле, чем травление в холодном растворе соляной кислоты. [c.121]

Сг — содержание солей железа в растворе в Г/л. [c.463]

Вода для специальных целей, как например, питания котлов, охлаждения головок газомоторных компрессоров и других, требует прежде всего минимального содержания солей жесткости, для разных типов котлов совершенно определенного общего солесодержания, минимального содержания солей железа и хлор-иона. [c.102]

Листовые фильтры дают слой осадка равномерной проницаемости, и качество промывки на них высокое. Так, при промывке на них метатитановой кислоты достигается остаточное содержание солей железа ниже 0,005%, и они весьма эффективно применяются в цехах двуокиси титана мощностью от нескольких тысяч до нескольких десятков тысяч тонн в год для отделения гидролизной кислоты от метатитановой и полной промывки последней на фильтре. [c.87]

В настоящее время единственный вид фильтров, дающий слой осадка равномерной проницаемости и позволяющий промыть последний, не прибегая к репульпации — листовые фильтры периодического действия. На этих фильтрах можно снизить содержание водорастворимых солей в осадках, не дающих трещин, в сотни и тысячи раз. В частности, при промывке на них метатитановой кислоты содержание солей железа уменьшается в 1000 раз. Листовые вакуум-фильтры находят широкое применение для промывки ряда пигментов, и их преимущества и недостатки приведены при описании их конструкции. Позволяя легко наносить на фильтрующую поверхность намывной слой древесной муки или диатомита и вследствие простоты конструкции, они нашли применение для промывки метатитановой кислоты в новых крупнотоннажных зарубежных про- изводствах двуокиси титана. [c.137]

Определение содержания солей железа в мумии природной комплексонометрическим методом °. Предварительно готовят [c.180]

Как видно из формулы, "только в том случае является линейной функцией величины — gajj+(npH угловом коэффициенте 8), если Tox/Red + д = onst. Поскольку содержание солей железа невелико (величины удельных электропроводностей растворителя и раствора с солью сравнимы [4]), то можно пренебречь диффузионным потенциалом. [c.256]

Когда содержание солей железа в травильном растворе достигает 25—-35%, его необходимо заменить свежим. Этот отработанный раствор нельзя спускать в общую канализационную сеть, так как содержащаяся в нем свободная кислота будет разъедать трубы. Кроме того, отработанные растворы, попадая в естественныё водоемы, реки, пруды и озера — отравляют воду. [c.334]

В зависимости от способа получения сырья в нем наряду с основным веществом могут содержаться различные примеси. Если эти примеси не влияют на технологический процесс и на качество готового продукта, то содержание их не нормируют. Например, в плавленом сернистом натрии содержится только 63—65% КагЗ и 30—32% N32804, причем содержание сульфата натрия не нормируют. В то же время содержание солей железа, у.худшающих качество ряда красителей, нормируют во многих [c.7]

Содержание кислоты чаще всего определяют титрованием пробы травильного раствора объемом 1 мл, разбавленной водой до объема 10 мл, децинормальиым раствором щелочи. В качестве индикатора служит метилоранж. Недостаток этого способа — трудность определения конечной точки титрования, так как вследствие выпадения студневидного осадка гидрата окиси железа при высоком содержании солей железа раствор по мере приближения к точке нейтрализации становится мутным. Для упрощения определения концентрации кислоты по данным титрования удобно пользоваться мерным цилиндром со специально калиброванной шкалой. Травильный раствор в этом цилиндре титруется 0,1 и. раствором щелочи до появления серо-зеленого осадка гидрата закиси железа, не исчезающего при встряхивании. Высота уровня в цилиндре после титрования указывает процентное содержание кислоты в травильном растворе [236, стр. 87]. [c.423]

Для определения содержания солей железа берут 5 мл травильного раствора, разбавляют дистиллированной водой до объема 50 мл, помещают в колбу для титрования 10 мл разбавленного таким образом раствора, прибавляют к нему 6—7 мл 20-процентного раствора серной кислоты и титруют 0,125 н. раствором перманганата калия до появления розовой окраски, не исчезающей при встряхивании [236, стр. 87]. При такой концентрации 1 мл раствора КМПО4, потребовавшегося для титрования травильного раствора, соответствует 5 г закиси железа в 1 л раствора. [c.423]

Для получения высококачественной двуокиси титана необходимо снизить содержание солей железа в предгидролизном растворе до достижения фактора по железу не более 0,3. Под фактором по железу понимается отношение содержания солей железа в пересчете на Ее /таре к содержанию солей титана в пересчете на TiOg mTio [c.11]

Срок службы травильных растворов определяется концентрацией в них кислоты и солей железа. Скорость снятия окалины уменьшается при накоплении в растворе Ре304 и уменьшении концентрации кислоты. Смена сернокислы Х растворов, работающих без нагревания производится тогда, когда концентрация кислоты понижается до 50% от первоначального количества, а содержание солей железа достигает 20—25%. Солянокислый раствор заменяется новым, если концентрация кислоты понижается до 5%, а содержание солей железа увеличивается до 25—30%. [c.32]