Определение общего солесодержания

Бодее точным методом определения величины общего солесодержания является расчет суммарного веса всех катионов и анионов, определенных химическим анализом. [c.62]

Определение солесодержания расчетом по общей щелочности котловой воды и сумме хлоридов, сульфатов и фосфатов. Определение общей щелочности по метиловому оранжевому не представляет никаких особых трудностей в производственных условиях, а для определения суммы хлоридов, сульфатов и фосфатов можно применить удобный метод определения кислотности Н-катионированной котловой воды, разработанный ВТИ. [c.228]

Приближенная оценка общего солесодержания может быть дана также на основе определения электропроводности воды. [c.62]

Далее, для устранения вышеизложенного недостатка катионитного метода определения общего солесодержания природных вод и водных вытяжек почв мы обратились к помощи номограмм и воспользовались уравнением номограммы (6), приведенным в работе а именно [c.141]

Определение общего солесодержания в растворах электролитов. [c.204]

Вода для специальных целей, как например, питания котлов, охлаждения головок газомоторных компрессоров и других, требует прежде всего минимального содержания солей жесткости, для разных типов котлов совершенно определенного общего солесодержания, минимального содержания солей железа и хлор-иона. [c.102]

Ионный обмен основан на применении специально изготовленных зернистых материалов — катионитов и анионитов. Катиониты — это практически нерастворимые в воде соли или кислоты, катион которых способен вступать при определенных условиях в обменную реакцию с катионами раствора. Таким образом, катионит сорбирует из раствора катионы, заменяя их на эквивалентное количество катионов, которыми он был предварительно заряжен. Аниониты — это основания или соли, анионы которых способны к обмену с анионами раствора. После проведения регенерации катиониты и аниониты готовы к следующему циклу работы. Ионный способ обмена применяется для умягчения и обессоливания соленых вод с общим солесодержанием до 2—3 г/л. [c.5]

Система контроля может быть усовершенствована и дополнена кондуктометрическими концентратомерами для определения общего солесодержания и аппаратурой для контроля щелочности. [c.171]

Мембранный способ (преимущественно обратный осмос) позволяет избирательно извлекать из раствора ионы неорганических соединений определенного размера. Эффективность способа определяется свойствами применяемых полупроницаемых мембран. Общее солесодержание исходного раствора не должно превышать 20— 35 г/л. Отделенные неорганические вещества пригодны для утилизации. [c.194]

При заданных концентрациях иона кальция ( a +, мг/л), щелочности воды (Щ, мг-экв/л), общего солесодержания (Р, мг/л) и определенной температуре (/) испытуемой воды — находят с помощью номограммы значение функции от этих аргументов и определяют расчетным путем значение рН , соответствующее равновесному состоянию системы в этих условиях по формуле [c.173]

Для определения гидратной щелочности воды на рис. 4.9, в соединяют линейкой деление, соответствующее температуре воды, на шкале I с делением, отвечающим общему солесодержанию, на шкале 5. Точку пересечения с немой шкалой 2 соединяют с точкой, соответствующей величине pH, на шкале 4. Точка пересечения прямой со шкалой 3 показывает содержание ОН". [c.290]

Если природная вода обладает преимущественно карбонатной жесткостью и общее солесодержание Р не превышает 1000 мг/л, / 0,000022 Р. Для облегчения определения рН ас пользуются специальными номограммами [104]. [c.401]

Дозаторы ЭТОГО типа за последние 10 лет получили у нас применение на ряде водоочистных станций. Несмотря на го, что область их использования сужена определенными пределами общего солесодержания обрабатываемой воды, они имеют ряд достоинств, делающих их удобными в эксплуатации. [c.198]

Эксплуатация водоумягчительных установок проводится в соответствии с инструкциями, разрабатываемыми с учетом местных условий. При контроле качества воды особое внимание уделяется определению показателей, так или иначе связанных с понятиями жесткости и щелочности жесткости общей и карбонатной, щелочности карбонатной и гидратной, содержанию солей кальция и магния, общему солесодержанию, величине pH, содержанию анионов. [c.123]

Проведение химических анализов требует много времени и не может широко применяться при обследовании трассы. Поэтому для оценки общего солесодержания почвы и ее влажности нашел широкое применение косвенный метод — определение удельного омического сопротивления почвы. Удельное сопротивление почвы находится в зависимости от влажности (рис. 1-24, а) и от общего содержания растворимых солей (рис. 1-24, б). [c.53]

Химические компоненты, вляющие на органолептические свойства воды. Химические соединения, содержащиеся в питьевой воде, при достижении пороговой концентрации могут сильно изменять органолептические свойства воды и ухудшать ее качество. Поэтому ГОСТ 2874—73 предусматриваются предельно допустимые концентрации (ПДК) таких компонентов или регламентируется определенный показатель качества воды. Прежде всего — общее солесодержание или минерализация воды. Минерализованные воды, содержащие более 1 г растворенных солей, имеют солоноватый или вяжущий привкус, хуже утоляют жажду, ограниченно пригодны для хозяйственно-бытовых нужд. [c.67]

При рН>8,4 в воде появляются карбонат-ионы, которые находятся в равновесии с гидрокарбонатами. Если рН>12, то карбонат-ионы становятся преобладающей формой (рис. 11). Пользуясь кривыми, приведенными на рис. 11, можно вычислить соотношение содержания различных форм угольной кислоты при определенном значении pH (для 25° С). При увеличении общего солесодержания кривые будут смещаться влево. Повышение давления вызывает смещение равновесия вправо. Увеличение температуры способствует увеличению констант диссоциации угольной кислоты, а это приводит к смещению кривых вправо. [c.100]

В ведомственных аналитических лабораториях нашей страны ежегодно выполняется не менее 100 млн. анализов качества воды, причем 23% всех определений заключается в оценке их органолептических свойств, 21 % — мутности и концентрации взвешенных веществ, 21% составляет определение общих показателей — жесткости, солесодержания, ХПК, БПК, 29% — определение неорганических веществ, 4% — определение отдельных органических веществ [5]. [c.29]

Одним из основных компонентов сточной воды является натриевая ооль адипиновой кислоты — адипат натрия (80% от всего количества солей) количество натриевых солей других низших дикарбоновых и монокарбоновых кислот (глутаровой, янтарной, уксусной) сравнительно невелико (не более 20% от общего солесодержания). Из-за трудности определения состава солей при составлении теплового и материального баланса процесса все натриевые соли дикарбоновых кислот условно принимались за адипат натрия. Как показали специальные расчеты и опыты по определению теплоты сгорания сточной воды и выхода расплава, это допущение не приводит к существенным ошибкам. [c.26]

Кроме общего солесодержания пара, обязательно определение следующих составляющих Са , Mg + и Na +, так как их соотношение в паре может существенно меняться в зависимости от ионного состава питательной воды. [c.309]

Погрешности метода химического накопления по ВТИ уменьшаются по мере увеличения количества конденсата, пропущенного через аналитические фильтры, что, в свою очередь, зависит от продолжительности теплохимического испытания. Эта продолжительность по условиям химического контроля может ограничиваться только динамической емкостью поглощения ионитовых фильтров. Таким образом, за счет увеличения продолжительности проведения теплохимического испытания можно обеспечить требуемую точность в определении как общего солесодержания пара, так и его составляющих. [c.312]

Несомненным достоинством книги М. Мархола является всестороннее освещение вопроса применения нонообмеиников в аналитической химии. В ней дается общее представ ление о синтетических органических (иониты) и различных неорганических (оксиды и гидроксиды, гетерополикислоты, фос-форомолибдаты и пр.) ионообменных сорбентах, подробно описаны основные свойства ионообменных сорбентов и методики их определения, а также кратко изложены вопросы теории ионообменное равновесие и теория тарелок. Основное внимание автор уделяет изложению хроматографических методов разделения ионов по группам (подгруппам) периодической таблицы Д. И. Менделеева, включая редкоземельные и трансурановые элементы (материал этого раздела занимает почти половину книги). Кратко описано применение ионитов для определения общего солесодержания растворов и удаления мешающих ионов. Специальная глава посвящена технике выполнения ионообменных опытов. [c.6]

Физико-химические процессы, вызывающие коагуляцию и седиментацию, в этих случаях очень сложны и не поддаются однозначному определению. Общепринятыми в настоящее время являются следующие представления. Длинноцепочечные органические ионы ПАВ своими активными группами притягиваются к неорганическим коллоидам, обладающим противоположными зарядами. Поскольку сродство гидрофобных частей молекул ПАВ к воде меньше, чем сродство друг к другу, они при соответствующих условиях (диффузия, перемешивание, pH среды, общее солесодержание и др.) слипаются н тем самым своеобразным мостиком соединяют в глобулу связанные с ними коллоидные частицы. [c.45]

Как уже было отмечено, из системы оборотного водоснабжения убывает некоторое количество воды вследствие естественных производственных потерь пр.пот- Восполнение этой убыли путем добавки свежей воды вызывает определенное разбавление и освежение циркулирующей охлаждающей воды. Однако могут быть случаи, когда такого естественного разбавления и освежения воды в системе недостаточно, и приходится некоторое количество оборотной воды сбросить, а взамен ее добавить такое же количество свежей воды для снижения ее карбонатной жесткости (концентрации иона НСО оборотной воды) во избежание отложений накипи в охлаждаемой аппаратуре или для снижения общего содержания солей в оборотной воде. Разумеется, что такой сброс и добавка целесообразны только тогда, когда карбонатная жесткость (или общее солесодержание) воды, добавляемой в систему оборотного водоснабжения, меньше карбонатной жесткости (солесодержания) воды , находящейся в оборотной системе, а также если позволяет мощность источника и из охлаждаемого продукта в воду не поступают растворенные соли. [c.393]

Природная вода и вода, подаваемая на производственные операции, должна соответствовать определенным техническим и токсикологическим критериям. Важнейшими общими показателями технологической воды являются жесткость, активная реакция, стабильность, грязеемкость. Общее солесодержание характеризует присутствие в воде минеральных и органических примесей. [c.30]

Во избежание этого, а также вследствие трудности определения общего солесодержания котловой воды в котлах высокого давления, питающихся конденсатом с добавкой химобессоленной воды, величину продувки определяют по кремниевой кислоте. [c.101]

Рис. П.З. Диаграмма для определения индекса насыщения [5] концентрация Са + и щелочность приведены в мг/л СаСОз, температура в °С значение С определяется, исходя из общего солесодержания и заданной температуры

Ионообменники нашли ииирокое применение в аналитической химии для выделения и концентрирования следов элементов, удаления мешающих компонентов из анализируемого раствора, полного удаления ионов деиони-заш1ей, определения общего солесодержания, очистки и получения многих реактивов или растворов, качественного определения элементов и для решения многих других задач. [c.145]

Подшламовая коррозия, связанная с образованием концентрированных растворов NaOH, получила название щелочной. Она развивается обычно на огневой стороне экранных труб барабанных парогенераторов в местах скопления отложений. Уязвимыми в отношении щелочной коррозии являются также сварные швы, на неровностях которых часто скапливаются частицы шлама. Повреждения металла при щелочной коррозии имеют вид язвин или раковин диаметром до нескольких десятков миллиметров. В пределах раковин металл утончается довольно равномерно. Истонченная стенка на дне раковины под давлением рабочей среды в определенный момент разрывается, и тогда в трубе появляется свищ. Скорость щелочной коррозии колеблется от долей миллиметра до 1 мм в год. Для предотвращения щелочной коррозии необходимо уменьшать долю едкого натра в общем солесодержании котловой воды. Установлено, что если гидратная щелочность котловой воды составляет не более 20 % общего ее со- [c.182]

В последнее время для определения общего солесодержания получил распространение быстрый и довольно точный метод, основанный на использовании ионного обмена (Саму-эльсон, 1966). [c.62]

Шах и Квадри [57] разработали простое применение определения общего солесодержания с помощью анионообменника к классическому определению азота по Кьельдалю. Они обрабатывали 3 мг.образца 0,1 мл концентрированной серной кислоты в запаянной ампуле при 425 °С в течение 30 мин. После ох.яаждения ампулу вскрывали, а содержимое нагревали при 90 °С в течение 5 мин [c.104]

Крупский Н. К. Определение общего солесодержания в почвенных вытяжках по электропроводности. В кн. Н. К- Крупский. Методическое пособие по лабораторным и полевым анализам при обследовании почв колхозов и совхозов УССР. Харьков, 1957, стр. 145— 147. [c.153]

При щелочно-фосфатном режиме котловой воды помимо фосфатов нормируется также относительная щелочность котловой воды, которая представляет собой отношение концентрации гидратов в пересчете на NaOH к общему солесодержанию котловой воды. Чтобы проверить, укладываются ли значения относительной щелочности в нормы ПТЭ (см. табл. 8.4), нужно определять в котловой воде при этом режиме фосфатирования общую щелочность и ее отдельные формы, а также общее солесодержание. Для быстрого определения солесодержания пригодны лабораторные кондуктометры (солемеры). Так как на изме-ряемуй электропроводимость оказывает существенное влияние pH раствора, для получения сравнимых величин солесодержания котловой воды целесообразно анализируемые пробы предварительно нейтрализовать по фенолфталеину. Для получения воспроизводимых результатов необходимо также поддерживать постоянство температуры. Более трудоемкий расчетный метод определения солесодержания котловой воды по сумме всех находящихся в растворе ионов применяется для уточнения данных оперативного контроля за солесодержанием по электропроводимости. Проведение расчетного определения солесодержания связано с необходимостью определять в котловой воде помимо обычных показателей также и концентрации хлоридов и сульфатов. [c.293]

Установка кондуктометра на питательной воде дает возможность контролировать качество среды по общему солесодержанню, а также работу деаэратора по обеспечению режима удаления угольной кислоты, устанавливая ее присутствие в питательной воде. Это необходимо для правильного ведения коррекционной обработки питательной воды. Практически в настоящее время ввиду отсутствия методики непосредственного определения содержания углекислоты при ее малых концентрациях способ оценки Ы O по удельной электрической проводимости является единственным. Нахождение углекислоты может проводиться по графикам я=/ (HGO ), рассчитанным для данного содержания основных ионов, от которых зависит солесодержание питательной воды. [c.124]

Сульфаты и хл<фиды. Концентрация сульфатов в городских сточных водах обычно находится на уровне 100— 150 мг/л, хлоридов — 150 — 300 мг/л. В сооружениях аэробной очистки эти показатели не претерпевают каких-либо изменений их количество не имеет существенного значения, если общее солесодержание не превышает установленного пpeдeJ a. Концентрацию хлоридов важно знать при определении ХПК, так как хлориды окисляются бихроматом калия до молекулярного хлора. Поэтому при концентрации хлоридов более 200 мг/л требуется их предварительное осаждение или введение поправки к результату анализа ХПК. [c.60]

Концентрация равновесной угольной кислоты зависит от температуры воды, концентрации ионов НСО3 , катионов Са + и от общего солесодержания воды. Для природных вод с рН<8,3 концентрация НСОз может быть принята равной общей щелочности воды. Для определения содержания свободного СОг по общей щелочности и pH используют упрощенную формулу [c.42]

В отечественной литературе эквивалентно общему солесодержанию, т. е. суммарной концентрации растворенных в воде минеральных солей, рассчитанной по данным отдельных определений (Краткая Химическая Эн1 кло-педяя, т. I, стр. 6П, изд-во Советская Энциклопедия , М., 1961). — Прим. перев. [c.144]

Расчетный метод определения солесодержания несколько трудоемок для производственного контроля. 1Кроме того, полученные результаты нельзя непосредственно сопоставить с данными по солемеру. Для этой цели было бы удобнее пользоваться не общим солесодержанием, а концентрацией ионов натрия, которая также может характеризовать накопление солей в котловой воде. Этот показатель легко увязать с показаниями лабораторных солемеров, измеряющих сум.марную проводимость всех ионов, [c.228]

Для определения общего количества солей, вымытых из пароперегревателя, собирают составную пробу из разовых или среднечасовых проб, и в этой пробе определяют солесодержание лабораторным ov eмepoм (с поправкой на аммиак) и pH. При отсутствии лабораторного солемера для этой же цели можно воспользоваться определением сухого остатка. [c.280]

При расчете дозы кислоты приходится также определять вспомогательную величину зависящую от температуры воды после охлаждения и от содержания солей в оборотной воде по табл. 6.1 СНиП И-31-74. Однако в этой таблице максимальное значение общего солесодержания составляет 2000 мг/л. Для вычисления вспомогательной величины я1) при более высоких значениях общего солесодержания оборотной воды можно воспользоваться формулой из той же книги В. А. Клячко и И. Э. Апельцина. Для определения концентрации углекислоты в оборотной воде после охладителя в СНиП П-31-74 приведена табл. 63, устанавливающая зависимость этой концентрации от щелочности добавочной воды и коэффициента упаривания. При этом максимальное значение коэффициентов упаривания в этой таблице равно 3. В современных оборотных циклах коэффициенты упаривания могут значительно превышать указанную величину. Допускается в этом случае определять концентрацию углекислоты при более высоких значениях коэффициентов упаривания, превышающих 3, по экстраполяции — путем построения графика зависимости концентрации углекислоты от коэффициента упаривания, используя ту же таблицу. При экстраполяции необходимо учитывать, что вода, равновесно насыщенная углекислотой, при контакте с воздухом и температуре 5° С содержит 2,77 мг/л углекислоты, а пр температуре 20° С — 1,69 мг/л углекислоты. Эти величины являются пределом (концевыми точками на экстраполяционном графике), до которого при [c.16]

Решение. Результаты определения ионного состава воды позволяют вычислить ряд показателей, по которым оценивается ее качество. Прежде всего по суммарной массе катионов и анионов можно определить общее солесодержание илн плотный лстаток. При расчете следует учесть, что в величину плотного остатка, определяемого аналитическим путем, войдет только половина концентрации бикарбонатов, так как в соответствии с реакцией 2НС05 С0 " 4- HjO+ Oa бикарбонаты переходят в карбонаты с выделением Og.. Тогда величина плотного остатка составит 231,2-1- 46,8-f -Ь 12,2 -f 42,5 -Ь 52 -Ь 124,6/2 = 240 мг/л, что, позволяет считать эту воду пресной (солесодержание <1 г/л). Степень минерализации воды средняя (солесодержание 200—500 мг/л). [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология