Метатитановая кислота

При действии на титан концентрированной соляной кислоты образуется трихлорид титана, а при действии азотной — осадок метатитановой кислоты. Составьте уравнения соответствующих реакций. [c.410]

Древесная мука [370]. Это вспомогательное вещество, применяемое также в большом количестве как наполнитель для пластмасс, целесообразно использовать в тех случаях, когда твердые частицы, отделяемые от исходной суспензии, представляют собой ценный продукт, который можно подвергать обжигу. Для примера следует указать на производство двуокиси титана, образующейся при обжиге смеси древесной муки и частиц метатитановой кислоты эта смесь получается в виде фильтровального осадка после разделения соответствующей суспензии со слоем вспомогательного вещества. [c.348]

Двуокись титана, полученная после специальной очистки, выпарки, кристаллизации и прокаливания метатитановой кислоты, поступает на мокрое измельчение (рис. 13). [c.20]

Прокаливание производится с целью удаления из метатитановой кислоты адсорбированных примесей — связанной воды и SO3, а также кристаллизации частиц двуокиси титана. В результате прокаливания происходит образование пигмента определенного состава с высокими малярно-техническими свойствами и слабой химической активностью. [c.154]

Удаление воды из метатитановой кислоты происходит при 200— 300 С, а SO3 при 500—800 °С. SO3 сообщает метатитановой кислоте и прокаленным продуктам кислый характер. По мере прокаливания и улетучивания SOo кислотность уменьшается, но получение нейтрального продукта (с pH = 7) достигается лишь при В50—900 °С. [c.154]

Для контролирования и регулирования процесса прокаливания метатитановой кислоты в нескольких точках, расположенных по длине вращающейся печи, устанавливаются термопары, передающие показания па соответствующие приборы при помощи контактных [c.154]

После разложения ильменита серной кислотой, фильтрации полученной суспензии и вымораживания из фильтрата железного купороса получают кристаллы н<елезного купороса (ГеЗО и раствор метатитановой кислоты. [c.20]

Гидролиз солей титана (IV). 1. В пробирку к 4—5 каплям раствора сульфата титана, полученного в предыдущем опыте, добавьте 10—15 капель воды. Прокипятите раствор, наблюдая за образованием белого осадка метатитановой кислоты (Р-форма) TiO(OH)2. Напишите уравнения реакций гидролиза сульфата титана. [c.229]

Метатитановая кислота получается кипячением ортокислоты в растворе соляной кислоты или действием азотной кислоты плотности 1,25 на металлический титан. Метакислота не растворяется в кислотах, за исключением концентрированной серной при нагревании. При высокой температуре она теряет воду и превращается в двуокись титана, но рекалесценции при этом не происходит. [c.296]

Молекула метатитановой кислоты (рис. 170) — полярная н способна диссоциировать в водных средах (хотя эта способность ничтожно мала) [c.318]

ВОДЫ гидролизуются с образованием метатитановой кислоты [c.351]

Течение указанной реакции слева направо тормозится вследствие образо ания свободной кислоты. Поэтому хотя бы частичная нейтрализация кислоты основаниями ведет к быстрому завершению гидролиза. При этом весь титан полностью (количественно) осаждается в виде метатитановой кислоты. На этом основан известный способ отделения ионов титана от ионов железа, алюминия, цинка и др., заключаюш,ийся в следуюш,ем. Соедииения, содержащие окислы алюминия, титана, железа, цинка и т. п., сплавляют с пиросульфатом калия. При этом образуются сульфаты алюминня, титана, железа, цинка и т. п. [c.351]

Азотная кислота пассивирует титан вследствие образования нерастворимой метатитановой кислоты. Такой пассивированный титан плохо растворяется в соляной и серной кислотах. [c.345]

Соединения этой группы представляют собой белые кристаллические вещества с высокими показателями преломления [4 . В литературе описаны методы синтеза метатитанатов щелочных металлов гидрохимическим путем из гидроокисей металлов и метатитановой кислоты или путем сплавления (при 1000° и выше) карбонатов или гидроокисей с двуокисью титана [5—9]. [c.14]

При нагревании же едкое кали осаждает ве сь титан в виде метатитановой кислоты [c.593]

Аммиак, сернистый аммоний и углекислый барий осаждают на холоду подобно едким щелочам ортотитановую кислоту, легко растворимую в кислотах, а при нагревании — трудно растворимую метатитановую кислоту [c.593]

Уксуснокислые щелочи количественно осаждают при температуре кипения титан в виде метатитановой кислоты [c.593]

Тиосульфат натрия полностью осаждает титан из кипящего раствор в Виде метатитановой кислоты [c.596]

Так как эта реакция подобно всем реакциям гидролитического разложения обратима, то для полноты осаждения метатитановой кислоты необходимо по возможности снизить концентрацию свободной кислоты , применять большие количества воды и поддерживать раствор горячим во время фильтрования. [c.596]

Титан. Растворяется в разбавленных соляной 1 1 и серной 1 5 кислотах с образованием солей титана (П1) фиолетового цвета. Очень легко растворяется в разбавленной плавиковой кислоте и в смеси плавиковой и азотной кислот. Азотная кислота пассивирует титан вследствие образования нерастворимой метатитановой кислоты. Такой пассивированный титаи плохо растворяется в соляной и серной кислотах. [c.7]

В производстве двуокиси титана (титановых белил) после фильтрации метатитановой кислоты образуется отход гидролизной кислоты, содержащей 22—25% серной кислоты и 8—12% моногидрата железного купороса. [c.166]

Написать уравнения гидролиза Т1С14 и 71(504)2, протекающих на холоду с образованием солей оксотитана (титанила), а при нагревании — гидроксида титанила (метатитановой кислоты). [c.199]

Прокаливание смеси метатитановой кислоты с минерализаторами (К.,80 4) или с рутилизирующими добавками (ZnO) в виде пасты производится в противоточных печах с вращающимся барабаном общего назначения (стр. 214). [c.154]

Известно, что азотная кислота пассивирует титан, образуя на его поверхности плотную оксидную пленку. Однако при повреждении последней титан окисляется до метатитановой кислоты НаТЮз, выделяющейся в виде студенистого осадка. Написать уравнения реакций взаимодействия титана с разбавленной и концентрированной азотной кислотой, если в первом случае при этом выделяется оксид азота, а во втором — диоксид азота. [c.247]

В зависимости от условий гидролиза соединений Т1( ) получается орто- или метатитановая кислота, состав соответственно Н4Т104 (или Т1(0Н)4) и Н2Т10з (или Т10(0Н)2) их называют еще а- и р-фор-мами титановой кислоты. [c.100]

Руду после обогащения обрабатывают концентрированной серной кислотой полученные сульфаты 11(804)2, 110804 и Ре804, Ре2(804)з выщелачивают водой, подвергают электролизу или действию металлического железа с целью переведения солей железа (III) в соли железа (И). Затем продолжительным кипячением или нагреванием в автоклаве осаждают метатитановую кислоту Н2ТЮз. [c.294]

Ильменит сплавляют с бисульфатом натрия и нефтяным коксом. По охлаждении сплав ликвируется на два слоя верхний содержит почти все железо, а нижний — титанат натрия. Полученный титанат натрия отделяют механически и обрабатывают кипящей разбавленной серной кислотой. При этом получается нерастворимый осадок метатитановой кислоты. [c.294]

Нагреванием при определенной температуре она раскаляется и превращается из аморфной в кристаллическую двуокись титана. Явление рекалесценции в данном случае объясняется выделением скрытой теплоты кристаллизации, которая очень велика. При хранении под водой ортокислота теряет часть воды и переходит в метатитановую кислоту H2TIO3. Ортотитановая кислота в свежеосажденном состоянии — слизистое вещество и имеет характер геля. В виде золя ее можно получить пептизацией на холоду све-жеосажденной ортокислоты соляной кислотой. [c.296]

Как орто-, так и метатитановые кислоты легко образуют соли типа Me4Ti04 и M gTiOg и, кроме того, соли полититановых кислот. Сходство титана с кремнием проявляется также и в том, что их кислоты могут замещаться друг другом. Так, например, природное соединение сфен СаО [c.296]

При нагревании осаждается малорастворимая метатитановая кислота НзТЮз. Растворяется только при длительном действии концентрированных кислот НС или H2SO4. [c.194]

Метатитановая кислота также осаждается при нагревании в процессе взаимодействия солей титана с аммиаком, уротропином, пиридином, едким натром или с едким кали, с карбонатами щелочных металлов и аммония, со смесью NH40H - - NH4 I + (NH4)2S (сходство с солями алюминия и хрома). При кипячении метатитановая кислота осаждается с ацетатом натрия (сходство с ионами алюминия и трехвалентного железа) и т. д. [c.351]

Реакция в ряде случаев, по-видимому, идет с образованием ортотнтановой кислоты, разлагающейся при нагревании с выделением воды и метатитановой кислоты [c.351]

Легкость, с которой растворимые соли титана подвергаются гидролизу с образованием нерастворимой титановой кислоты, является основанием старейшего метода отделения титана от алюминия, железа, хрома и пр. окислы этих металлов сплавляют с пиросульфатом калия, плав растиоряют в холодной воде и раствор нагревают до кипения. Титан при этом полностью осаждается в виде зернистой легко отфильтровываемой метатитановой кислоты, между тем как другие металлы остаются в виде сульфатов в растворе [c.596]

Четыреххлористый титан бурно реагирует с водой с выделением большого количества тепла. Вначале образуются гидраты, а затем начинается гидролиз с образованием метатитановой кислоты НгТЮз и соляной кислоты. В избытке воды образуется пятиводный четыреххлористый титан Ti l4-5H20, а при низких температурах [c.732]

Соединения титана при недостаточно высокой концентрации кислоты (<5% H2SO4) легко подвергаются гидролизу, особенно при нагревании, в результате чего выпадает в осадок метатитановая кислота Ti(IV)+ЗH20 = H2Ti0з -+4H+. [c.119]

Гидроксид титана Н2Т10з, или дигидроксид оксо-титана (IV) TiO(OH)2 (метатитановая кислота)—белый кристаллический осадок, нерастворимый в серной, азотной и соляной кислотах. Гидроксид титана N4X104 или Ti(0H)4 (ортотитановая кислота) получают осаждением на холоду из водных растворов солей титана щелочью. Это белый аморфный хлопьевидный осадок, растворимый в минеральных кислотах. При кипячении переходит в более стабильный гидроксид титана Н2Т10з. [c.120]

При сплавлении титановой кислоты с карбонатом натрия образуется метатитаиат натрия, растворяющийся в горячей б N соляной кислоте. При добавлении к сол янок-исло му раствору горячей воды. происходит разложение метатятаново кислого натрия с о бразованием метатитановой кислоты, трудно растворяющейся в разбавленных ми слотэх. Даже в холодной воде тита ат натрия подверга ется гидролизу и не ра створяется. [c.597]

Для получения титаната натрия можно с успехом использовать н техническую метатитановую кислоту — полупродукт производства двуокисн титана, получаемую водным гидролизом сернокислого титана. Техническая метатитановая кислота содержит 7—8% 50з, н не имеет ясно выраженных каталитических свойств. С едким натром она реагирует под атмосферным давлением. [c.48]

Изомеризация пинена в камфен Катализатор этой реакции приготовляют из технической метатитановой кислоты Н2Т1О3, используемой в производстве титановых белил Для очистки метатитановой кислоты и придания ей каталитической активности ее переводят в натриевую соль, промывают водой, снова выделяют в свободном виде путем подкисления муравьиной кислотой, промывают водой до нейтральной реакции, отфильтровывают и подсушивают сначала на воздухе, а потом в сушильном шкафу при 70—80 °С Полученный катал113ятор измельчают в порошок и хранят в закрытых бутылях [c.315]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.581 ]

Вредные химические вещества Неорганические соединения элементов 1-4 групп (1988) -- [ c.436 , c.440 , c.494 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.285 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.308 , c.327 ]

Химия и технология пигментов (1960) -- [ c.148 , c.151 ]

Химия и технология пигментов Издание 2 (1949) -- [ c.149 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.509 ]

Химия и технология пигментов Издание 4 (1974) -- [ c.118 ]

Неорганическая химия Том 2 (1972) -- [ c.97 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология