Терпина реакция

Прн нагревании с разбавленной серной кислотой а-пинен превращается в г ис-терпин, в определенных условиях удается выделить промежуточный продукт— а-терпинеол. Напишите уравнения реакций, лежащих в основе данных превращений. [c.128]

Щавелевую кислоту, муравьиную кислоту и бисульфат калия часто применяют для дегидратации терпеновых спиртов эти спирты дают соединения с различным положением двойной связи в зависимости от применяемого водоотнимающего средства, причем в условиях реакции эти двойные связи могут перемещаться. Например, терпинеол при дегидратации бисульфатом калия дает лимонен, при действии щавелевой кислоты—терпинолен, а при действии серной кислоты—терпин, получающийся в результате изомеризации терпинолена . [c.698]

В колбу Эрленмейера вместимостью 100 мл нальем 15 мл чистого, обязательно живичного скипидара и 30 мл азотной кислоты, предварительно вдвое разбавленной водой. Колбу закроем пробкой с вертикальной стеклянной трубкой длиной 20 см и поставим в баню с холодной водой. Опыт проведем в вытяжном шкафу либо на открытом воздухе, так как могут выделяться ядовитые нитрозные газы. Поэтому колба обязательно должна оставаться открытой Выдержим смесь два дня, как можно чаще энергично встряхивая ее. Как только появятся газы коричневатого цвета и содержимое колбы разогреется, встряхивание нужно прекратить и охладить колбу в миске с холодной водой. По окончании реакции содержимое колбы состоит из двух слоев, причем оба красновато-коричневые. Верхний слой представляет собой вязкую, пенистую массу. Он содержит скипидар и терпин, образовавшийся из пинена в результате присоединения к нему двух молекул воды. Образующая нижний слой азотная кислота содержит лишь незначительное количество растворимых продуктов превращения. Нейтрализуем реакционную массу разбавленным раствором соды (осторожно — вспенивание ) и отделим верхний слой масла. Для этого выльем содержимое колбы в чашку и осторожно вычерпаем верхний слой ложкой. Можно также отсосать пипеткой нижний слой . Применять делительную воронку не стоит, потому что верхний слой слишком вязкий. Затем отделенную вязкую массу с избытком разбавленной (приблизительно 10%-ной) серной кислоты будем греть в течение часа с обратным холодильником. Используем при этом такой же простой прибор, как и при получении метилсалицилата (стр, 237). После охлаждения снова нейтрализуем раствором [c.240]

В качестве сырья используется скипидар сульфатный очищенный, содержащий около 65 % а-пинена. Катализатором является кислотная смесь, состоящая из водного раствора серной кислоты (13-18 %) и ацетона (55-60 %). Одновременно с образованием терпинеола происходят побочные реакции. а-Пинен, взаимодействуя с водой, дает терпин и терпингидрат. [c.50]

Образование терпеновых эфиров. Исходя из хлорпроизводных, можно получить борниловый или изоборниловый эфир. Эти эфиры получаются также непосредственно действием органических кислот на а-пинен и -пинен , причем одновременно образуются фенхиловый и терпениловый эфиры, а также моно-циклические терпены (лимонен, дипентен, терпинены). Реакции образования терпеновых эфиров приведены ниже [c.150]

При нагревании терпина с разбавленной серной кислотой отщепляются две молекулы воды и получаются дипентен и терпинолен. Поясните названные превращения схемами соответствующих реакций. [c.125]

При обработке терпина и лимонена бромоводородом образуется один и тот же продукт. Напищите уравнения реакций. Как называется продукт реакции Какой вид изомерии характерен для него [c.126]

Ш. Укажите особне свойства СНд л-терпинена по сравнению с /-изомером. Т СГд -СНд а. Восстановление б. Диеновый синтез в. Озонолиэ г. Реакции присоединения [c.55]

Из изложенного следует, что трициклен, терпинолен, а- и у-терпинены образуются и как первичные, и как вторичные продукты реакции. [c.65]

Из всех. этих реакций следует, что цинеол является пнутренпим яфиром цис-терпина. [c.834]

Сопряженные диены и полнены поглощают молекулярный кислород и образуют перекиси, часто называемые фотоокисями перекиси образуются в результате присоединения кислорода к концам диеновой системы. Присоединение кислорода протекает быстро при ультрафиолетовом облучении и медленно на рассеянном свету. Реакция формально относится к типу реакции Дильса — Альдера, в которой роль диенофила играет кислород. Примером такой реакции является образование аскаридола аскаридол встречается в природе и может быть получен из а-терпинена фотоокислением в присутствии сенсибилизатора, например хлорофилла. [c.611]

О получении пикрамида из 2,4,G-тринитрохлорбензола (пикрил-хлорида) см. статью Терпина [574]. По Ульманну [575], ароматически связанный галоген, не вступающий самостоятельно в реакцию с аммиаком, можно активировать медистой бронзой или медными солями. Па этом основаны патенты (например, германский патент 202170) [576] на получение л-фенилендиамина из п-хлор-анилина или п-дихлорбензола. Для проведения этой реакции требуются высокие температуры вплоть до 200°, так как даже при этих температурах реакция протекает вяло. Поэтому этот метод вряд ли иожпо рекомендовать к применению в лаборатории. Фенилеп-диамины можно гораздо легче получать восстановлением нитроанилинов. См. ниже, стр. 241. [c.227]

Так, например, А. Е. Фаворским и А. И. Лебедевой [24,25] было установлено, что при действии на диметилвинилкарбинол H2SO4 образуется сложная смесь продуктов реакции, из которой выделены изопрен, пренол, линалоол, гераниол, 2-метилбутандиол-2,4 и терпин-гидрат. Последующими работами было показано, что наряду с этими продуктами образуются также гераниол-гидрат, прениловые эфиры диметилвинилкарбннола и пренола, а также и фарнезол [26—28, см. также 13]. [c.155]

Однако многие этиленовые соединения неустойчивы в кислых растворах и подвергаются дальнейшим превращениям. Например, при электровосстановлении ацетилена в 65% серной кислоте образующийся этилен взаимодействует с серной кислотой с образованием этилсерной кислоты, при гидролизе которой получается этиловый эфир [46]. Еще более сложные реакции наблюдаются при электровосстановлении ацетиленовых спиртов в кислых растворах [49, 50]. Так, при электровосстановлении диметилацетилен-илкарбинола (I), кроме диметилвинилкарбинола (И), наблюдается образование линалоола (III), гераниола (IV) и терпин-гидрата (У), возникновение которых является результатом ряда превращений диметилвинилкарбинола в соответствии с уравнениями [c.143]

При гидратации пинена одновременно с терпингидратом образуется ряд побочных продуктов, к которым относятся сернокислые эфиры терпина и терпинеола, разлагающиеся при гидролизе, а также некоторое количество р- и 7-терпинеолов, лимонена, дипентена, 1,4- и 1,8-ци-неолов, пара-цимола, терпинен-1-ола, борнеола и др. Катализаторами реакции гидратации пинена являются серная, соляная, ортофосфорная кислота или пора-толуолсульфокислота. Улучшению выхода способствует проведение реакции при сравнительно низких температурах и эффективном перемешивании, особенно в присутствии эмульгаторов. Терпингидрат представляет собой кристаллическое вещество, его 116-117 °С, он применяется в качестве медицинского препарата, а также для других целей, для чего его выделяют из смеси продуктов гидратации после отделения от них катализатора (водной части). [c.49]

Образующиеся в процессе дегидратации терпинеолы удаляют из сферы реакции, которую осуществляют при кипячении реакционной массы, отгонкой с водяным паром, что в определенной мере предотвращает возможность их дегидратации. Наряду с а-, Р- и у-терпи-неолами в процессе дегидратации терпингидрата образуется ряд побочных продуктов, среди которых найдены терпинены, фвнхены, камфен, терпинолен, лимонен, терпиненолы и др. [c.49]

По другому способу объем не вошедшего в реакцию масла измеряют после отгонки с водяным паром из щелочной среды. Этот вариант пригоден для определения в эфирных маслах а-терпинена [46]. [c.189]

Более точные результаты при определении фелландрена, -терпинена и мирцена могут быть получены, если после реакции с малеиновым ангидридом измерять оптическое вращение остаточного масла. При этом вращение уменьшается пропорционально содержанию превращенного в аддукт а-фелландрена или увеличивается, если аддукт получен для вещества, не имеющего оптического вращения. К последним относятся мирцен, -терпинен. Содержание искомого диена находят по формуле [c.189]

С ацетиленовыми диенофилами циклогексадиены образуют бицикло-[2,2,2]-октадиеновую систему. Если полученный аддукт нагреть, то по обратной реакции Дильса — Альдера отщепляется алкен и образуется ароматическое кольцо XXVII. Эту реакцию использовали для определения структуры некоторых циклогексадиенов, например а-терпинена [55] [c.22]

Строение терпина доказывают синтезом его из гераниола (3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола). При нагревании с 5%-м раствором серной кислоты гераниол сначала присоединяет две молекулы воды, а затем происходит замыкание цикла — образование терпина, сопровождающееся выделением одной молекулы воды. Напищите уравнения указанных выше реакции. [c.132]

При нагревании терпина с разбавленной серной кислотой отщепляется одна молекула воды, в результате чего образуется смесь а-, р- и у-терпинеолов. а-Тсрпине-ол оптически деятельный, р-, утерпинеолы оптически недеятельны. Напишите уравнения реакций дегидратации терпина и формулы а-, Р- и утерпинеолов. [c.132]

Как доказать, что только один из трех терпинео-лов, образующихся при дегидратации терпина, оптически деятелен Приведите схемы реакции дегидратации терпина. [c.132]

Иностранные патентные описания, параллельные этому швейцарскому патенту, частично существенно расширены . В этих патентах содержится пример получения смолы по следующему способу продукт реакции 1 моля резорцина с 2 молями эпихлоргидрина и 2 молями едкого натра сплавляют с продуктом конденсации 132 г терпинена и 98 г малеинового ангидрида и в течение 30 мин. нагревают прн 110°. При этом получается плавкая и растворимая твердая смола. Она прпгодна для использования в качестве заливочной и прессуемой смолы, а также для получения 1аков. Смола отверждается при 150° в течение 1 часа. [c.425]

Путем осернения углеводородного сырья наша промышленность выпускает ряд присадок данного типа. Это осерненный октол (осерненпый полиизобутилен), осерненные олефины (тетрамер пропилена)— присадка ОТП и осерненные терпены — присадка ОТ-1 . Последняя, в отличие от перечисленных выше продуктов цепочечного строения, представляет собой смесь главным образом осерненных циклических углеводородов лимонена, терпинена, терпинолена и др. О строении их можно судить по предполагаемой реакции осернения лимонена [c.211]

Первичный продукт реакции состоит в своей основной массе из лимонена (ХХП) и терпинолена (ХХП1), образование же а- и утерпииенов незначительно. Но терпинолен в результате вторичных реакций превращается в а- и у-терпинены, поэтому их количество в смеси по ходу реакции быстро возрастает. [c.59]

При нагревании с этими катализаторами камфена и лимонена оптическое вращение смеси исходного вещества с продуктами реакции быстро уменьшается. Это яв.ченне объясняется образованием оптически неактивных полимеров камфена и моноциклических терпенов, рацемизацией камфена, из-за перегруппировки Наметкина и обратимых превращений камфен трициклен и изомеризацией лимонена в оптически неактивные терпинолен и терпинены. Пинен в тех же условиях изомеризуется, образуя оптически активные камфен и лимонен, но сохраняет вою оптическую активность на всем протяжении процесса. [c.67]

Реакции полимеризации. Гурвич , нагревая пинен с фулле-ровой землей, получил смесь полимеров пинена и терпеновых углеводородов. Эта работа была продолжена Венаблем , который показал, что полученные полимеры являются производными дипентена и терпинена и содержат примесь п-цимола. Штейн-копф при действии хлористого алюминия получил твердый полимер с температурой плавления 77—78°. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология