Разложение концентратов серной кислотой

Таблица 17а. Материальный баланс разложения апатитового концентрата серной кислотой

Лопаритовые концентраты перерабатывают, используя два способа — хлорирование и сернокислотный. Сущность первого состоит во взаимодействии рудного концентрата с газообразным хлором при 749— 850 °С в присутствии древесного угля или кокса. Различие в лет чести хлоридов позволяет разделить основные ценные составляюш,ие концентрата. Сернокислотный способ основан иа разложении лопаритовою концентрата серной кислотой и разделении ценных составляющих с использованием различий в растворимости двойных сульфатов титана, ниобия и тантала, редкоземельных элементов со щелочными металлами или аммонием. [c.326]

Разложение апатитового концентрата серной кислотой, отделение фосфогипса на фильтрах и упаривание фосфорной кислоты [c.155]

Разложение апатитового концентрата серной кислотой [c.245]

РАЗЛОЖЕНИЕ КОНЦЕНТРАТОВ СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ [c.9]

Разложение концентратов серной кислотой. [c.11]

В связи с присутствием в концентрате двуокиси кремния (иногда до 6%) при разложении монацита серной кислотой протекают следую- [c.95]

Разложением апатитового концентрата серной кислотой, в том числе с использованием различных видов отработанных кислот с последующей грануляцией продукта [c.277]

Экстракционная фосфорная кислота, получаемая разложением апатитового концентрата серной кислотой, имеет следующий примерный состав (в %) [c.17]

Скорость И полнота разложения титановых концентратов серной кислотой зависит от степени их измельчения, концентрации кислоты, ее избытка и температуры обработки. [c.142]

В связи с присутствием в монацитовом концентрате большего или меньшего количества 5102 (иногда до 6%) следует указать и на следующие реакции, имеющие место при разложении монацита серной кислотой [29] [c.284]

Степень разложения фосфатов серной кислотой зависит от их измельчения. В соответствии со стандартом в апатитовом концентрате и фосфоритной муке Каратау, используемых в производстве суперфосфата, количество частиц размером 150 мкм и более не должно превышать 14%. [c.313]

Водные растворы солей после первой (в сборнике 3) и второй (в сборнике 10 после регенерации спирта) ступеней разложения соединяют, нагревают до 102—103 °С для перевода бикарбоната натрия в карбонат и возвращают на омыление окисленного парафина. Этим достигается экономия соды. Такой возврат можно осуществлять только 4—5 раз, пока концентрация солей органических кислот не превысит 16—17%. После этого насыщенные солями щелочные растворы должны быть выведены из процесса. Из них выделяют кислоты пятой фракции разложением солей серной кислотой и последующей дистилляцией. Монокарбоновые кислоты С4—Са (35—40%) отгоняют и получают концентрат (60—65%), содержащий не менее 85% дикарбоновых кислот Сд—Схд. [c.103]

Суперфосфат — наиболее распространенное фосфорное удобрение. Его называют также простым суперфосфатом в отличие от более концентрированного двойного суперфосфата. Простой суперфосфат получают разложением природных фосфатов — апатитового концентрата или фосфоритной муки — серной кислотой. При разложении трикальцийфосфата серной кислотой в зависимости от соотношения между реагирующими компонентами получаются или фосфорная кислота (стр. 144), или кислые фосфаты кальция. Последние образуются тогда, когда серной кислоты не хватает для связывания всего кальция в сульфат. При обработке природного фосфата [c.159]

Разложение серной кислотой. Обрабатывая концентраты серной кислотой, получают растворимые сульфаты. При добавлении воды к раствору гидролитически выделяются ниобий и тантал. Остальные элементы остаются в растворе. Суш,ествует несколько технологических вариантов способа. Однако широкое применение его ограничено из-за большого расхода реагентов и неудовлетворительного разделения ниобия, титана и редкоземельных элементов. Можно выделить ниобий жидкостной экстракцией, например метилнзобутилкетоном. [c.70]

Степень разложения апатита серной кислотой (в конце первой стадии разложения) 73,8%, а на выходе из камеры (в производственном суперфосфате) 88%. Выход камерного суперфосфата из 1 те апатитового концентрата составляет 1894 кг. Температура суперфосфата на выходе из камеры 110° С. [c.431]

Суперфосфат — наиболее распространенное фосфорное удобрение. Его называют также простым суперфосфатом в отличие от более концентрированного двойного суперфосфата. Простой суперфосфат получают разложением природных фосфатов —апатитового концентрата или фосфоритной муки — серной кислотой. При разложении трикальцийфосфата серной кислотой в зависимости от соотношения между реагирующими компонентами получаются или фосфорная кислота (стр. 146), или кислые фосфаты кальция. Последние образуются тогда, когда серной кислоты не хватает для связывания всего кальция в сульфат. При обработке природного фосфата серной кислотой, взятой в количестве, соответствующем образованию монокальцийфосфата, полученная вначале суспензия по мере протекания химических реакций и кристаллизации из раствора образующихся соединений постепенно загустевает и твердеет (схватывается, созревает ) в сплошную массу, которая затем измельчается. [c.160]

Сводный материальный баланс разложения апатитового концентрата серной кислотой (без учета промывных вод и циркулирующей пульпы) [c.298]

Разложение фторапатита серной кислотой сопровождается побочными реакциями. Нефелин, присутствугон ий в апатитовом концентрате в качестве примеси, разлагается одновременно с фторанатитом по следующему уравнению суммарной реакции [c.225]

Производство пигментной двуокиси титана из ильменита. Технология получения пигментной двуокиси титана сложна и требует проведения многих операций (рис. 105). Наиболее важной и ответственной операцией является разложение концентрата серной кислотой с получением устойчивых растворов определенной концентрации и кислотности. Скорость и полнота разложения возрастают с повышением концентрации кислоты, ее избытка, температуры и степени измельчения концентрата. Для разложения можно использовать 40—50% Н2504. Лучшие результаты получают, обрабатывая концентрат 89—95%-ной кислотой. Так как при этом образуются твердые продукты, то метод называется твердофазным. Количество кислоты на разложение определяется составом концентрата и необходимостью получения растворов с определенным кислотным фактором. Для получения пигментной двуокиси титана пригодны растворы, содержащие около 200 г л Т10г и имеющие фактор кислотности 05=2,0. [c.402]

Диаграммы равновесия позволяют, таким образом, наметить возможные варианты разложения редкоземельных титанониобиевых концентратов серной кислотой и установить условия проведения процесса. С помощью серной кислоты лопаритоиый, перовскитовый, сфеновый и другие концентраты могут быть переведены в продукты, которые пригодны для дальнейшего разделения и получения полезных компонентов в чистом виде. Этими продуктами являются сульфаты или двойные сульфаты с титаном. Опыты по разложению концентратов серной кислотой полностью подтверждают выводы, сделанные на основе изучения диаграмм равновесия. [c.49]

Разложение концентратов серной кислотой с добавкой сульфата аммония должно производиться при 200—275°. Нагревание до более высокой температуры не требуется, так как процесс идет с достаточной скоростью п в этом интервале температур. При проведении процесса ниже 200° добавка сульфата аммония к серной кислоте, по-видпмому, не имеет какого-либо смысла, так как вводимый сульфат аммония будет способствовать образованию мелкокристаллического осадка двойного сульфата 3(ХН4)28 04 7ТЮ34 п этим затруднит проведение процесса разложения. [c.87]

Концентрат гидроперекиси из куба колонны 4 поступает в реактор разложения гидроперекиси 5. Разложение осуществляется серной кислотой в 50%-ном растворе ацетона при температуре 50 °С. Продукты разложения проходят через нейтрализатор 6, заполненный ан[гонитом АН-1, и направляются в ректификационную колонну 7 для отделения ацетона-сырца. Окончательная ректификация ацетона завершается в колонне 8. При этом из куба выделяется а-метилстирольиая фракция. Фенол-сырец подвергается предварительной ректификации в колонне 9 [c.185]

По первому варианту способа достигалось лишь высокое извлечение ниобия, а извлечение тантала не превышало 30—50 %, что согласовывалось с литературными данными о трудности разложения танталатов серной кислотой. Однако был разработан другой Вариант, по которому таитал извлекается сульфатизацией концентратов в присутствии специальных химических присадок. В частно- [c.135]

После сушки к размола концентрат направляется в аппарат разложения ильменита серной кислотой для выделения титана в виде сульфатов. В состав полученного плава входят также сульфаты железа и других металлов. Далее плав подвергается выщелачиванию, а пульпа после выщелачивания перекачивается в аппарат восстановления окисного железа в закисное, а затем на барабанный вакуум-фильтр для отделения отвала. [c.337]

Содержание щавелевой кислоты определялось в исходном оксидате и в остаточном оксидате после извлечения кислот растворителями, а также в эфирном и метилэтилкетонном концентрате. Щавелевая кислота выделялась в виде кальциевых солей и после разложения последних серной кислотой оттитровывалась марганцовокислым калием. Выходы кислот приведены в табл. 3. [c.71]

Кислота фосфорная, Н3РО4. По способу получения различают термическую и экстракционную кислоту. Термическую фосфорную кислоту получают сжиганием фосфора, последующей гидратацией фосфорного ангидрида и конденсацией фосфорной кислоты. Экстракционную фосфорную кислоту получают разложением апатитового концентрата серной кислотой, отделением на фильтрах фосфогипса и упариванием фосфорной кислоты. [c.98]

Борнодатолитовое у д о б р е н и е — рассыпчатый неслеживающийся порошок светло-серого цвета. Получаемый разложением датолитового концентрата серной кислотой. [c.194]

Задача обоснования процесса разложения апатитового концентрата серной кислоты рассматривается на примере получения экстракционной фосфорной кислоты дигидратным способом с применением равновесной диаграммы простой четырехкомпонентной системы СаО — Р2О5 — SO3 — Н2О при температуре 80 °С. В табл. 17 приведены результаты изучения этой системы [31], а на рис. 42-часть диаграммы системы, построенной в прямоугольных координатах при выражении составов жидкой фазы в массовых процентах в пересчете на Р2О5, SO3 и СаО. [c.139]

Применяемая для разложения (растворения) тонкоизмельчен-ного ильменитового концентрата серная кислота расходуется [c.9]

Принимая, что при разложении ильменитового концентрата серной кислотой 95% соединений титана переходит в раствор, а концентрат содержит 48% Tio 2, содержание солей титана в растворе после выщелачивания в пересчете на TiOj составит [c.17]

Получение слабой экстракционной фосфорной кислоты (28— 30% Р2О5) и побочного продукта — фосфогипса в результате разложения апатитового концентрата серной кислотой. Фосфогипс предусматривалось отделять от пульпы фильтрацией. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология