Начальный и конечный периоды

Решение. Строи.ч графики ависимости оптической плотности раствора от времени (рис, 8). При этом необходимо учитывать, что точки, соответствующие начальному и конечному периодам изме- рений, могут не располагаться на прямой линии. В первом случае это связано с недостаточной точностью измерений оптической плотности при малых значениях О, во втором случае —с отклонением зависимости О — т от линейной при достаточно глубоком протекании индикаторной реакции. Поэтому эти точки практически отбрасываются. [c.159]

НАЧАЛЬНЫЙ И КОНЕЧНЫЙ ПЕРИОДЫ СТАЦИОНАРНЫХ ПРОЦЕССОВ [c.302]

Параметры УКЗ и УКВ рассчитывают на начальный и конечный периоды эксплуатации катодных станций. [c.171]

Поскольку определение поправки на теплообмен со средой всегда связано с некоторой неточностью, то надо выбирать условия так, чтобы д было мало по сравнению с величиной Qp. Это достигается в том случае, если температурный ход в начальном и конечном периодах имеет противоположный знак, а по абсолютной величине ход температуры в начальном периоде должен быть несколько больше, чем в конечном периоде. При экзотермическом процессе в калориметре в начальном периоде температура жидкости должна повышаться, а в конечном периоде понижаться. Чем меньше Ы, тем меньше будет ход температуры в начальном и конечном периодах. [c.132]

Существуют приборы, непосредственно записывающие кривые г — т, что удобнее и надежнее, чем построение кривой вручную по данным отдельных измерений г и т, так как первый способ дает большую информацию. Недостатком графического способа является то, что воспроизводимость измерения токов в начальные и конечные периоды электролиза невелика, в первом случае из-за быстрого изменения тока, а во втором — вследствие непостоянства величин остаточных токов. [c.214]

Изменение температуры в процессе растворения вещества определяют графически, нанеся полученные данные опыта на график зависимости температуры от времени. Прямые аЬ и С(1 (см. рис. 37) хода температуры в начальном и конечном периодах экстраполируют к середине диаграммы. Время главного периода (отрезок ОЕ) делят пополам и из середины восстанавливают перпендикуляр до пересечения с общими экстраполируемыми прямыми. Высота отрезка а Ь дает искомое изменение температуры. [c.58]

Затем из предварительно заполненной бюретки начинают приливать по каплям раствор щелочи. Титрование нужно проводить только после усвоения методики измерения pH раствора при помощи прибора. Чтобы получить более точные данные в начальный и конечный периоды титрования, щелочь надо добавлять малыми порциями. При титровании раствор соли необходимо интенсивно размешивать, не допуская разбрызгивания. [c.68]

Для уточнения хода кривой титрования в начальный и конечный периоды титрования реагент следует добавлять малыми порциями pH измеряют спустя 2 мин после добавления каждой новой порции реагента. В процессе работы необходимо постоянно перемешивать раствор, не допуская разбрызгивания. Стеклянный электрод следует непрерывно омывать обновленным раствором. [c.167]

Необходимое число катодных станций, их мощность и напряжение на выходе определяют для начального и конечного периодов эксплуатации, зе конечный период принимают амортизационный срок службы катодной станции, равный 10 годам. За это время переходное сопротивление труба — земля значительно снижается, а требуемая мощность катодной установки возрастает. [c.171]

Это и есть формула Бунте в ней "г/ и имеют тоже значение, что и в формуле Реньо-Усова (32). Ее можно прочитать следующим образом за время быстрого подъема температуры скорость охлаждения—радиация в среднем за I ол-минуты равна среднеарифметической из скоростей ее в начальном и конечном периодах за время медленного [c.197]

Температурный ход начального АВ и конечного СО периодов свидетельствует о наличии теплообмена между калориметрической установкой и окружающей средой. Определение значения А1, отвечающего изменению температуры в ходе реакции, ведут следующим образом. Прямые АВ и СО, отвечающие температурному ходу калориметрической системы в начальном и конечном периодах, продолжают вправо и влево соответственно. Затем, выделив главный период ВС, делят отрезок В С, отвечающий времени главного периода опыта, пополам, находя точку Г. Через эту точку проводят перпендикуляр к оси абсцисс до пересечения с прямыми АВ и СО. Длина отрезка СР (в °С) соответствует изменению температуры системы, вызванному реакцией, с поправкой на теплообмен. [c.60]

На рис. 7 представлены зависимости убыли веса от времени. Как видно из полученных данных, нроцесс начинается с максимальной скоростью, которая быстро уменьшается и в дальнейшем остается почти постоянной. Для случая введения в карбонат натрия 0.05 моля двуокиси титана разница в скоростях начального и конечного периодов составляет более одного порядка. Последний участок скоростной зависимости характеризуется суммарным протеканием двух реакций диссоциации и испарения непрореагировавшего карбоната натрия. [c.253]

Все калориметры (в зависимости от принципа измерения кол-ва теплоты) можно условно разделить на калориметры переменной т-ры, постоянной т-ры и теплопроводящие Наиб распространены калориметры переменной температуры, в к-рых кол-во теплоты Q определяется по изменению т-ры калориметрич системы. Q = IV АТ, где IV-тепловое значение калориметра (т.е. кол-во теплоты, необходимое для его нагревания на I К), найденное предварительно в градуировочных опытах, ДТ-изменение т-ры во время опыта Калориметрич опыт состоит из трех периодов В начальном периоде устанавливается равномерное изменение т-ры, вызванное регулируемым теплообменом с оболочкой и побочными тепловыми процессами в калориметре, т наз температурный ход калориметра Главный период начинается с момента ввода теплоты в калориметр и характеризуется быстрым и неравномерным изменением его т-ры В конечном периоде опыта, по завершении изучаемого процесса, температурный ход калориметра снова становится равномерным В калориметрах с изотермич оболочкой (иногда наз изопериболич калориметрами) т-ра оболочки поддерживается постоянной, а т-ры калориметрич системы измеряют через равные промежутки времени Для вычисления поправки на теплообмен, к-рая достигает неск % от ДТ используют метод расчета, основанный на законе охлаждения Ньютона Такие калориметры обычно применяют для определения теплот сравнительно быстрых процессов (продолжительность главного периода опыта 10-20 мин) В калориметрах с адиабатич оболочкой т-ру оболочки поддерживают близкой к т-ре калориметрич системы в продолжение всего опыта (т-ру последней измеряют только в начальном и конечном периодах опыта) Поправка иа теплообмен в этом случае незначительна и вычисляется как сумма поправок на неадиабатичность и на ход т-ры Такие калориметры применяют при определении теплот медленно протекающих процессов По конструкции калориметрич системы и методике измерения различают жидкостные и массивные, одинарные и двойные (дифференциальные) калориметры и др [c.291]

В табл. 3 52 и 3 53 представлен использованный в настоящем случае вариант разбиения спектров ЯМР Н на диапазоны и значения структурных параметров, полученные для сырья и гидрогенизатов, отобранных в начальный и конечный периоды работы катализатора [c.330]

Для нахождения начала и конца главного периода строят график t = f x), где t — температура по термометру Бекмана, т — время, и проводят прямую линию через точки начального и конечного периода. Точки отрыва кривой температура — время от этих прямых и есть главный период. [c.175]

Средние скорости изменения температуры в начальном и конечном периодах [c.212]

Средние температуры в начальном и конечном периодах [c.212]

На основании наблюдений за температурой начального и конечного периодов находят поправку на радиацию. Главный период—это тот промежуток времени, в котором происходит сгорание топлива и отдача калориметру тепла, выделившегося при сгорании топлива. Основными температурными точками этого, периода являются температуры его начала и окончания. [c.73]

Казалось бы, что в начальном и конечном периодах опыта можно ограничиться наблюдением только начальных и конечных температур. Однако в та- [c.77]

Каков последовательный ход определения теплотворной способности Когда начинают запись температур в начальном периоде Каково назначение начального и конечного периода Когда начинается главный период и когда он кончается В какой момент сжигают топливо Как заканчивают весь опыт [c.81]

Расчетное повышение температуры исследуемого образца при отсутствии теплообмеяа с оболочкой калориметра определяли графичес- пй обработкой зависимости температуры калориметра от врзмени (ри-., нок) экстраполяцией кривых начального и конечного периодов, до гого момента главного периода, когда площади АНВ и ДЭ4 равны [I]. [c.106]

Составы газов газовых и газонефтяных залежей Нижнеомринского месторождения на начальный и конечный период разработки приведены в табл. 16. [c.53]

Значительное отличие скоростей ожижения ОМУ в начальный и конечный период процесса, определяемое неоднородностью строения ОМУ (см. выше), отмечалось неоднократно, а в работе [92] предложено использовать эту закономерность для интенсификации процесса ожижения, т. е. если ограничиваться ожижением только быстро реагирующей части ОМУ, можно увеличить в несколько раз объемновременной выход жидких продуктов. [c.135]

Начальный период предшествует сжиганию топлива. По данным этого периода учитывается теплообмен между калориметром и окружающей средой в условиях начальной температуры опыта. Конечный период имеет то же назначение, но уже в условиях конечной температу--ры. По данным начального и конечного периодов рассчитывают поправку на радиацию. Главный период — промежуток времени, в течение которого происходят сгорание топлива и поглощение калориметром выделившегося тепла. Реперными точками этого периода являюгсй начальная и конечная температуры. Время начального периода 5 мин. В течение этого времени каждые 30 сек записывают показания термометра. Первую запись производят после того, как установится теплообмен между калориметром и окружающей средой. Температуру определяют с точностью до 0,001°. Всего производят И отсчетов. Первый отсчет считается нулевым начального периода, а десятый — нулевым главного периода и десятым начального. [c.141]

Каталитическая способность солей аминов обнаружена сравнительно недавно. В присутствии солей аминов полимеризация происходит даже в отсутствие воды, причем индукционного периода вообш,е не наблюдается. Степень полимеризации и выход полимера увеличиваются равномерно. Из табл. 34 видно, что число линейных макромолекул в начальный и конечный периоды реакции почти постоянно и приблизительно равно числу молекул катализатора. Таким образом, можно утверждать, что процесс протекает по уравнениям [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология