Синтез соединений типа

В табл. 5 приведено много карбинолов, полученных из соответствующих альдегидов или кетонов по реакции Реформатского и применяемых в синтезе соединений типа витамина А. [c.139]

Цветные органические реагенты, как правило, имеют наивысшую эффективность при обнаружении катионов рзэ, поэтому они находят применение в колориметрическом, спектрофотометрическом, комплексометрическом и других количественных методах определения. Цветные реагенты имеют также большие перспективы для повышения избирательности обнаружения, что, например, показано синтезом соединений типа арсеназо , дающих реакцию прежде всего с группой рзэ. [c.45]

Синтез соединений типа (1) осуществляют по схеме (1). [c.531]

Представлялось целесообразным для синтеза соединений типа I использовать 5-меркапто-2-алкилтиофены [11]. Известно, однако, что в случае аналогичной системы, тиофенола, ввести в ядро вторую функцию не удается, поскольку при действии как электрофильных, так и нуклеофильных агентов прежде всего изменяется [c.156]

Соединения цинка с серой, селеном, теллуром обладают высокой чувствительностью к электромагнитным излучениям, видимому и ультрафиолетовому свету, рентгеновскому и гамма-излучениям. Поэтому цинк высокой чистоты используют в полупроводниковой технике для синтеза соединений типа применяемых для изго- [c.430]

Для синтеза соединений типа R4 GeX , где п = 3, имеет некоторое значение действие иодистых алкилов на соли двухвалентного германия [c.10]

В противо1юложность описанной выше довольно с юж]юй методике синтез соединений типа под вакуумом [c.187]

Маршалл и Коэн [7] также использовали сопряженное присоединение Д. в осуществленном недавно синтезе соединения типа эреню-фплана — фукинона (6). Реакция а, 3-ненасыщенного кетона (4) с реагентом приводит к соединению (5) с нужной стереохимией этот продукт превращают в фукинон (6) приблизительно в 10 стадий. [c.77]

Удобным методом синтеза соединений типа (85) является взаимодействие изоцианидов с аминоспиртами, диаминами или аминотиолами в присутствии каталитических количеств цианида серебра [70] выходы составляют около 70%. В этой реакции можно использовать о-аминофенол, о-фенилендиамин и о-ами-нотиофенол, что приводит к бензоксазолу (54%), бензимидазолу (64%) и бензотиазолу (93%) соответственно [706]. Отличным катализатором этой реакции является также хлорид палладия, [c.169]

Подобно тому как вода может отщепляться от твердых акво-комплексов, так и из амминов металлов иногда можно удалить аммиак и амины. Этот способ используют для приготовления ацидоамминов металлов . Это общий метод синтеза соединений типа транс- Р к2 2 - Самым обычным примером является получение транс-[Р1(МНз)2С12], сопровождающееся выделением аммиака (14). [c.100]

Широко применяют реакции галогенборанов с металлорганическими реагентами. Для синтеза соединений типа АгВСЬ удобно использовать тетраарилстаннаны [17]. Реакции металлорганических соединений с галогенборанами рассмотрены в разд. 14.3.2, а также в ряде обзоров [2, 9, 17, 18]. Хотя реакции, описываемые схемами (2), (3), (8) и (9), применяются довольно редко, в некоторых специфических случаях их также можно использовать. [c.502]

Т. Н. Г о д н eiB и Н. А. Нарышкин. К вопросу об образовании молекулы хлорофилла в растении в связи с синтезами соединений типа тетра-пиррилэтан. Науч.-агрономич. журн. , 1926, iNs 3, стр. 162—172. [c.176]

Т. Н. Годнев. К вопросу о последовательном формировании молеку-,лы хлорофилла в оастении. Дневник Всес. съезда ботаников в Москве в янв. 1926 г. . М., 1926, стр. 70-—71 Т. Н. Г о д н е в и Н. А, Н а р ы ш к и и. К вопросу об образовании молекулы хлорофилла в растении в связи с синтезами соединений типа тетрапиррилэтана. Научно-агрономич. журн. , 1926, 3,. стр. 162-172. [c.189]

Нитрит серебра+ алкилгалогенид Нитрит натрия+ алкилгалогенид Альдоксимн-трифторнадуксусная кислота Примечание. При синтезе соединений типа АСНгНОг, где А — сильная электроноакцепторная группа, например карбэтокси, -нитрофенил, следует избегать применения нитрита натрия [c.145]

В другой работе была сделана попытка подойти к синтезу соединений типа клавацина, исходя из производных фурана С этой целью конденсацией эфира ацетилпировиноградной кислоты (84) с формальдегидом был получен 4,5-дикето-2-ацетилтетрагидрофу-ран (85) [c.58]

Поскольку были найдены удобные методы синтеза соединений типа (НО) (Кз8Ю)з Р п = О, 1, 2) — формальных аналогов весьма реакционноспособных триалкилфосфитов — представляло интерес изучить влияние строения этих соединений на их реакционную способность и направление взаимодействия с различными реагентами. [c.399]

Тригалогениды КОеГд. Получение. Для синтеза соединений типа RGeГз можно использовать почти те же реакции, что и для получения дигалогенидов, т. е. реакции (15) и (16), а также реакции (17) и (19). Некоторые из тригалогенидов можно получить также путем [c.222]

Вопрос о путях избирательного построения алленовой группировки особенно детально был изучен при синтезе соединений типа микомицина [68]. Поскольку используемые при этом исходные продукты содержат карбоксильную группу, для ее сохранения при восстановлении алюмогидридом лития успешно была применена защита флороглюцином [101]. Для получения самого микомицина была сделана попытка последовательного осуществления реакций восстановления и дегидратации на примере соединений XXVII и XXVIII. Однако ни в одном из этих примеров не удалось полу- [c.56]

Весьма близкие к аллокаину вещества с сильным анестезирующим действием были получены при синтезе соединений типа [c.374]

Синтез соединений типа 81—(С) —карборанил через магний-производные карборана осложняется изомеризацией [842, 1128]. Иллюстрацией может служить схема (3-55) [c.206]

Кроме указанного выше ограничения — невозможности использовать карбодиимид для активации фосфатного остатка, находящегося рядом с незащищенной гидроксильной группой, имеется второе ограничение, не позволяющее использовать этот реагент для получения любых иуклеотидо-(Р->М)-пептидов. Это ограничение связано со свойством карбодии.мидов активировать в присутствии сильных оснований только моноэфиры фосфорной кислоты диэфиры в этих условиях оказываются недостаточно а.ктивными и не реагируют с аминами и спиртами [21]. Следовательно, карбодиимидный метод не может быть использован для синтеза соединений типа Н1 — аминокислотных производных по меж-нуклеотидному фосфору. Этого очень существенного ограничения лишен другой распространенный метод активации фосфатных остатков в нуклеотидах — метод смешанных ангидридов, частным случаем которого яЕ ляется нирофосфатный метод. [c.353]

Другой вариант синтеза соединений типа (336) включает алкилирование бромидами (330) циклических кетонов. Поскольку сами кетоны либо вообще не алкилируются, либо дают низкие выходы продуктов реакции, было предложено использовать алкилирование а-карбэтоксикетонов [415, 422, 423]. Полученные при этом соединения (329) после щелочного гидролиза и восстановления кетогруппы приводили к вторичным спиртам (333), а при кипячении с 50%-ной серной кислотой — непосредственно к [c.139]

Общий метод синтеза соединений типа НгЗп(ОСОН )2 состоит во взаимодействии окисей диалкилолова КгЗпО с карбоновыми кислотами К СООН [c.283]

Изучение химии титана было начато нами с Р. X. Фрейдлиной, О. Б. Ногиной и Э. М. Брайниной еще до открытия Посоном ферроцена, с исследования его алкоксильных производных. Предложены удобные методы синтеза соединений типа (R0) TiX4 , где ге = 1, 2, 3, 4 X = С1, Вг [395—400], (RO)jTi (0R )2, (ЙО)зТЮР [401] и широко изучены их взаимные переходы и химические свойства. Установлено, наприхмер, что тетра-алкоксититаны вызывают сложноэфирную конденсацию альдегидов по Тищенко [395]. [c.47]

Магний- и литийорганический синтезы иногда применяют и для синтеза соединений типа К4- 0еХ , однако этот метод не является характерным, в связи с возникающими трудностями разделения образующих галогенидов алкилгермания и наличием других более удобных методов их получения. [c.9]

Основные методы синтеза соединений типа КзОеМ [1, 21 следующие. [c.144]

В настоящее время существуют два основных пути синтеза соединений типа КзОеМ"К -1 (М — иной металл, не германий, п — валентность металла, — ароматический, алифатический радикал). Это действие органических гидридов германия на различные металлоорганические соединения или действие германийорганических соединений типа КзОеМ (М = Ы, Ма) на галогениды алкильных или арильных органических производных других металлов. [c.154]

В некоторых случаях синтез соединений типа RgSnX сопровождается разложением вещества. Например, при получении хлористого три- -бу-тилолова происходит следующий побочный процесс [16, 18] [c.330]

Мономерная структура конечного продукта (С4Н9)25пСН2СН2СОО маловероятна вследствие его плохой растворимости в обычных органических растворителях и довольно высокой температуры плавления (110— 113° С). Действительно, определение молекулярного веса по методу Раста дает величину порядка 1600 [38]. Другой метод синтеза соединений типа (К25пСНгСН2СОО) описан на стр. 448. [c.384]

Более удобный способ синтеза соединений типа (XSпR20SnR2X)2 заключается в гидролизе оловоорганических галогенидов в присутствии оснований триэтиламина [6, 55—57], пиридина [54] или метилата натрия [58]. В некоторых случаях образующуюся при гидролизе кислоту связывают рассчитанным количеством щелочи [56, 59]. [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология