Прочие хлорангидриды кислот

Прочие хлорангидриды кислот [c.562]

Свойства. Непредельные кислоты представляют собой или ЖИДКОСТИ, ИЛИ кристаллические вещества. Низшие кислоты растворимы в воде и обладают острым кислотным запахом. Кислоты этого ряда являются значительно более сильными кислотами (особенно те, у которых двойная связь находится рядом с карбоксильной группой), чем предельные жирные кислоты. Непредельные кислоты обладают всеми характерными свойствами органических кислот, т. е. способностью давать соли, хлорангидриды, ангидриды, сложные эфиры, амиды и прочие производные карбоновых кислот. Но, кроме того, наличие этиленовой связи придает этим кислотам способность вступать з свойственные этиленовым углеводородам реакции присоединения, а также способность легко расщепляться при реакциях окисления. [c.468]

Кислоты ряда олеиновой кислоты обладают всеми характерными свойствами органических кислот, т. е. способностью давать соли, хлорангидриды, ангидриды, сложные эфиры, амиды и прочие производные карбоновых кислот. Но, кроме тото, наличие этиленовой связи придает этим кислотам способность вступать в свойственные этиленовым углеводородам реакции присоединения, а также способность легко расщепляться при реакциях окисления. [c.402]

Если бы образование в межфазной ноликонденсации смешанного полиамида протекало в водной фазе, то нри взаимодействии смеси этилендиамина и ж-фенилендиамина с хлорангидридом адипиновой кислоты полученный сополимер был бы обогащен остатками более реакционного реагента, а именно этилендиамина. Низкое содержание диамина в сополимере (по сравнению, с содержанием его в исходной смеси) дает основание считать, что реакция протекает не в водной фазе. Следовательно, из-за гетерогенности системы процесс должен определяться диффузионными факторами, т. е. скоростями-диффузии диаминов из водной в органическую фазу, и действительно, как видно из данных табл. 32, Л(-фенилендиамин при прочих равных условиях значительно быстрее диффундирует из водной фазы в органическую, чем этилендиамин [216]. Поэтому-то смешанный полиамид и оказывается обогащенным остатками ле-фенилендиамина. Однако состав сополимера от состава исходной смеси отличается все же не столь значительно, как можно было бы. ожидать, исходя из существенной разницы в скоростях диффузии и коэффициентах распределения этих диаминов. Это, по-видимому, следует объяснить. [c.101]

Малеиновая кислота, так же как и другие органические кислоты, обладает способностью давать соли, хлорангидриды, ангидриды, сложные эфиры, амиды и прочие производные карбоновых кислот. Наличие двойной связи придает малеиновой кислоте способность вступать в свойственные олефиновым углеводородам реакции присоединения. Ниже мы коротко остановимся на основных характерных реакциях, в которые вступает малеиновая кислота. [c.90]

В качестве ацилирующих средств находят применение некоторые кислоты, ангидриды кислот, хлорангидриды и в некоторых случаях другие производные кислот, как, например, амиды и эфиры. Выбор того или иного ацилирующего средства в значительной мере зависит от относительной реакционности ацилируемого соединения. Аминосоединения при прочих равных условиях ацилируются легче, чем оксисоединения. Поэтому если для ацилирования первых применяются нередко кислоты, то для ацилирования фенолов они, как правило, непригодны, и в этом слу чае пользуются более реакционноспособными ангидридами и особенно хлорангидридами. Разумеется, в производстве предпочитают пользоваться наиболее доступными и дешевыми ацилирующими средствами, особенно в тех случаях, когда введение ацила имеет лишь вспомогательное значение. [c.526]

Bot почему хлорангидриды кислот в пептидном синтезе вообще не используются (ср. Р-236). Вместо этого часто применяют азиды кислот и активирование карбоксильной группы путем взаимодействия с дицик-логексилкарбодиимидом (ДЦК). Для защиты аминогруппы можно использовать среди прочих /)б г-бутоксикарбонильную (Р-17г) и бензил-оксикарбонильную группы (ср. с. 434 и сл.). [c.562]

Опыты Веглера доказывают, между- прочим, что не только хлорангидриды кислот, но и их ангидриды могут вступать в соединение с пиридиновыми основаниями (ср. стр. 57). [c.118]

Большое влияние на гидролиз хлорангидридов дикарбоновых кислот оказывает количество щелочи в реакционной смеси (ем. кривые 3, рие. 146— 149). Присутствие в реакционной среде щелочи даже в небольших количествах, при прочих равных условиях проведения опытов, вызывает значительное увеличение степени и скорости гидролиза хлорангидридов дикарбоновых кислот. Так, присутствие в реакционной среде 0,1 моля едкого кали на 1 моль хлорангидрида кислоты увеличивает степень гидролиза даже таких кислот, как изофталевая и терефталевая, более чем в 7—8 раз. При восьмикратном избытке в реакционной смеси едкого кали хлорангидрид изофталевой кислоты за 30 мин. гидролизуется почти количественно на 99% степень гидролиза хлорангидрида терефталевой кислоты составляет в этом случае 95% при скоростях гидролиза 3,30 и 3,18% в 1 мин. [85]. [c.507]

Механизм синтеза кетонов по Фриделю—Крафтсу изучался болео детально, чем механизм прочих реакций этого типа. Вероятно, это объясняется тем, что хлористый алюминий образует хорошо характеризующиеся комплексы и с хлорангидридами кислот и с образующимися кетонами. Хотя и не было определеино показано, что образование комплекса является необходимым моментом во всех реакпиях Фриделя—Крафтса, все же первые исследователи при разработке представления о механизме реакции исходили из наличия образующихся хорошо определенных продуктов присоединения. [c.210]

Немалойажное значение для продолжительности реакций и выхода изоцианата, при прочих равных условиях, имеют выбор растворителя и концентрация взятого хлорангидрида кнслоты как правило, в качестве среды пользуются бензолом, а иногда толуолом, высушенным над натрием Небезразличен, повидимому, и способ приготовления хлорангидридов, которые лучше всего получать действием РС1з на соответствующие кислоты 2 . [c.74]

Прочие методы. Существует ряд интересных реакций, использованных в отдельных случаях для получения дезоксисахаров. К ним относятся замещение первичной ацетоксигруппы на галоид при продолжительном действии жидкого галоидоводорода на ацетилированный моносахарид (с помощью этой реакции Э. Фишер синтезировал первый дезоксисахар ), замещение тритильной группы на галоид реакцией с пентагало-генидами фосфора замещение гидроксила при Сз на алкилтиогруппу при действии меркаптана на тиоацеталь моносахарида в кислой среде термическая перегруппировка ксантогеновых эфиров в тиопро-изводные моносахаридов восстановление полученных различными путями ненасыщенных производных углеводов (см., например, ), реакции аль-форм моносахаридов и хлорангидридов альдоновых кислот с диазометаном наконец, синтезы дезоксисахаров из малых фрагментов и полные синтезы дезоксисахаров [c.265]

N-Дихлорфосфонилкарбаминовая кислота в отличие от всех прочих известных N-замещенных карбаминовых кислот [138] не отщепляет двуокись углерода и не изменяется при 4—6°, а при комнатной температуре очень медленно разлагается с выделением хлороводорода. При более высокой температуре N-ди-хлорфосфонилкарбаминовая кислота превращается в хлорангидрид изоцианатофосфорной кислоты и полимерные соединения [137] [c.135]

Прочие циклоалканкарбоксамиды. Продукты присоединения, полученные в результате гладко протекающей реакции гексахлор-циклопентиздиена и акриловой или малеиновой кислоты, а также их производных, выделяются в виде хлорангидридов или ангидридов и представляют собой активные компоненты [47] для синтеза красителей [c.27]

Производные диимидазола образуются из о-аминоалкил- или ариламиноантрахинонов и хлорангидридов ароматических м- или й-дикарбоновых кислот. 2 Имидазолы, синтезированные из о-диа-миноантрахинонов, чувствительны к щелочи, но их диалкильные или арильные производные (например соединение II) являются проч- [c.1043]

Конденсационные азопигменты. Дальнейшее улучшение проч-ности азопигментов может осуществляться за счет создания более крупных нейтральных молекул, не содержащих солеобразующих или комплексных групп. Однако такие высокомолекулярные азопигменты не могут быть получены известным методом диазотирования и сочетания. Для их получения необходимо изменить условия синтеза. Примером таких пигментов, получаемых методом конденсации хлорангидрида моноазокрасителя с различными диаминами в органических растворителях, являются кромофтали — пигменты швейцарской фирмы Циба — Гейги . Молекулярная масса некоторых из них достигает более 1000, благодаря чему они имеют весьма высокую светостойкость и атмосферостойкость, термостойкость, стойкость к миграции и к действию кислот и щелочей. Молекулярная масса обычных азопигментов составляет 300—400, диазопигментов— 600. Кромофтали выпускаются в достаточно широкой цветовой гамме желтые, оранжевые, алые, красные и коричневые. В ближайшие годы пигменты такого типа будут производиться в ЧССР и ПНР. [c.389]

Диметиловый эфир резорцина реагирует в присутствии хлористого алюминия с хлорангидридом дифеиовой кислоты с образованием, помимо прочего, некоторых количеств 2,2-бис-(2,4-диметоксибензоил)-дифе-нила [621]. [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология