Мыла карбоновых кислот и другие соединения

Коррозионную активность моторного топлива можно снизить применением соответствующих присадок — ингибиторов. К противокоррозионным присадкам относятся вещества, химически взаимодействующие с металлом (с образованием поверхностных электрохимически инертных пленок), или полярные органические соединения, адсорбируемые на поверхности металла. Присадки могут действовать и в объеме топлива, нейтрализуя кислотные агрессивные продукты, содержащиеся в топливе или образующиеся во время его горения. К присадкам последнего типа относятся, например, мыла высших карбоновых кислот и другие их производные. При этом присадка может быть и многокомпонентной. Так, нейтрализующее действие оказывает продукт взаимодействия олеиновой кислоты и полигликоля следующего состава [15, с. 331] [c.272]

Для окисленных минералов (карбонатов, сульфатов, окислов тяжелых металлов, а также нерастворимых солей щелочно-земельных металлов) гидрофобизаторами являются анионактивные вещества и прежде всего карбоновые кислоты и их мыла, образующие на поверхности нерастворимые соединения соответствующих кальциевых или других мыл. [c.193]

Процессы гидролиза, гидратации, дегидратации, этерификации и амидирования имеют очень важное значение в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза. Гидролизом жиров, целлюлозы и углеводов давно получают мыло, глицерин, этанол и другие ценные продукты. В области органического синтеза рассматриваемые процессы используют главным образом для производства спиртов Сг—С , фенолов, простых эфиров, а-оксидов, многих ненасыщенных соединений, карбоновых кислот и их производных (сложных эфиров, ангидридов, нитрилов, амидов) и других соединений. [c.159]

Между натуральными и синтетическими моющими веществами часто проводится различие. Натуральными моющими веществами являются обычные жировые мыла, представляющие собой соли щелочных металлов и карбоновых кислот и получаемые омылением натуральных жиров. Представленные в табл. 43 другие соединения являются синтетическими моющими веществами. В то время как в жировых мылах гидрофильную часть молекулы образует карбоксильная группа СОО", в синтетических веществах такими группами являются сульфатная, сульфонатная, гидроксильная и четвертичная аммониевая группы, [c.360]

К молекулярным, или неионогенным поверхностно-активным веществам относятся электрически нейтральные молекулы спиртов, карбоновых кислот, белковых веществ. Ионогенные анионо-активные поверхностные вещества в водной среде диссоциируют на ионы, причем поверхностно-активным будет только анион. К ним относятся мыла, суль юкислоты, их соли и другие соединения. [c.444]

Для сокращения использования жиров и масел в мыловарении разрабатываются и внедряются в производство способы использования непищевых источников карбоновых кислот. Для этих целей вовлекаются в производство мыл различные сложные эфиры малоценных растительных масел, а также карбоновые кислоты, получаемые в результате процессов окисления и вообще переработки углеводородов и других органических соединений. В настоящее время все шире используются новые синтетические моющие средству, как, например, суль- кислоты сложных углеводородов и другие, чем также сокращается использование пищевых жиров в технике. [c.232]

Растворимость спиртов и кетонов в мыльных растворах является отрицательныхМ явлением, поскольку она приводит к резкому увеличению доли неомыляемых компонентов в выделенных кислотах. Бороться с этим явлением весьма трудно. Раствор, образуемый высшими спиртами и кетонами, даже разбавленными натриевыми мылами карбоновых кислот, приближается, повидимому, к истинному раствору, так как при нор-.мальных температурах он не разделяется центрифугированием и остается прозрачным. Лишь путем экстракции из водного раствора мыл серным эфиром или другими растворителями удается полностью извлечь растворенные в нем нейтральные кислородные соединения и в том числе некоторую часть углеводородов. В зависимости от типа окисляемого сырья, режи.ма окисления и других факторов, количество нейтральных кислородных веществ, способных растворяться в получающихся мылах и позже переходящих в состав карбоновых кислот, может колебаться от 12 до 30% (считая на выделенные кислоты). Замечено, что наблюдаемая растворимость нейтральных кислородных соединений в мыльном растворе уменьшается при понижении концентрации применяемой щелочи и понижении их молекулярного веса. Чем концентрация щелочи больше, тем интенсивнее идет извлечение мыльным раствором нейтральных кислородных соединений из углеводородов. В связи с этим, как правило, для получения качественных кислот необходимо применять для нейтрализации карбоновых кислот слабые водные растворы едкого натра. [c.140]

Другие кислоты, полученные из нафтеновых мыл путем гидролиза (при действии пара шд давлением, последующего подкисления сатаной кислотой и пере-гоики в вакууме), также были окрашены в темный цвет и обладали кислотным числом, равным 85. Кислоты, полученные тем же путем, но очищенные затеям при помощи спирта, обладали кислотным числом, равным 124, и были окрашены в светлый янтарный цвет. Соединения эти принадлежат к полицик.чическим одноосновным карбоновым кислотам, содержащим от 16 до 25 углеродных ато.мш, и представляют собой низь оплавящиеся вязкие масла. [c.1168]

После отделения карбоновых кислот и части нейтральных неомыляемых кислородных соединений в углеводородном слоечастично содержатся спирты, простые и сложные эфиры. После водных промывок с целью удаления следов натриевого мыла и тщательного высущивания воздухом смесь углеводородов и других компонентов направляется в е мкость 18, откуда может быть снова направлена на повторное окисление. Обычно после трехкратного окисления углеводородного остатка, получающегося после отбора карбоновых кислот, концентрация накапливающихся в нем смол и других продуктов реакции становится уже достаточно высокой. [c.142]

Процессы гидролиза, гидратации, дегидратации, этерификации и амидирования имеют очень важное значение в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза. Гидролизом жиров, целлюлозы и углеводов давно получают мыло, глицерин, этиловый спирт и другие ценные продукты. В области органического синтеза рассматриваемые процессы используются главным образом для производства спиртов Сг—С5, фенолов, простых эфиров, а-окисей, многих ненасыщенных соединений, карбоновых кислот и их производных (сложных эфиров, ангидридов, нитрилов, амидов), а также ацетальдегида и других,соединений. Перечисленные вещества имеют очень важное применение в качестве промежуточных продуктов органического синтеза (спирты, кислоты и их производные, альдегиды, а-окиси и др.), мономеров и исходных веществ для синтеза полимерных материалов (фенол, эфиры акриловой и метакриловой кислот, меламин, хлоролефины, акри-лонитр11л и др.), пластификаторов и смазочных материалов (сложные эфиры), растворителей (спирты, простые и сложные эфиры, хлоролефины), пестицидов (эфиры карбаминовой и тиокарбами-новой кислот), поверхностно-активных веществ (соли моноэфиров серной кислоты) и т. д. [c.204]

Природные жирные кислоты жиров и масел являются обычным сырьем для получения высококачественных мыл. Однако рост их потребления вызывает необходимость разработки других видов сырья для получения моющих средств на базе нежирового сы1Й>я. В соответствии с этим получило значительное развитие производство синтетических алифатических карбоновых кислот, пригодных для изготовления мыла. Наиболее важным технологическим процессом их получения является прямое окисление алифатических углеводородов (обычно парафина) или углеводородов, полученных при синтезе Фишера — Тропша, которое приводит к образованию смеси окисленных соединений, содержащей спирты, кетоны и кислоты. Последние затем отделяются от неомыляемых веществ. Окисление обычно производится продуванием воздуха через жидкие углеводороды при температуре 100—180° в присутствии различных катализаторов, из которых особенно пригодны перманганат калия и другие соединения марганца. В ряде случаев хорошие результаты были получены [9а] и без применения катализатора. [c.34]

Огромное большинство консистентных смазочных материалов приготовляется путем загущения минеральных масел нефтяного происхождения различными мылами. Получающиеся при этом коллоидные системы, при прочих равных условиях, резко отличаются по споим физико-химическим свойствам в зависимости от природы аниона и катиона, образующих данное мыло. До использования в промышленности окисленных углеводородов нефтяного происхождения для получения загустителей применялись исключительно жиры животного и растительного нроисхождеиия, представляющие собой, как известно, глицериды высокомолекулярных предельных и непредельных кислот с углеродной цепью нормального строения. Мы.ла указанных кислот образуют с минеральными маслами устойчивые коллоидные системы. Между тем мыла кислот циклического строения (т. е. нафтеновых) образуют с минеральными маслами неустойчивые системы. При решении вопроса о замене натуральных жиров в технике кислотами, получаемыми окислением нефтяных углеводородов, естественно было предположить, что наиболее перспективным сырьем явится парафин, как содержащий предельные углеводороды. Действительно, рядом исследований [2] установлено,что карбоновые кислоты, содержащиеся в окисленном парафине, относятся к типу предельных кислот, в основном нормального строения. Окисленный парафин содержит в своем составе все кислоты, от муравьиной до арахиновой, и, кроме того, значительное количество эфирокислот, а также ряд нейтральных соединений спиртов, кетонов, лактидов и др. Однако, как это будет показано ниже, подобная сложная смесь является вполне полноценным заменителем в производстве консистентных смазок высокомолекулярных кислот, получаемых при расщеплении натуральных жиров. Другим перснективным сырьем для целей окисления является [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология