Классификация, строение, номенклатура

В принятой международной классификации все ферменты разделены на 6 главных классов оксидоредуктазы, трансферазы, гидролазы, лиазы, изомеразы и лигазы. Каждый из классов разделяется на подклассы, которые, в свою очередь, делятся на подподклассы, и уже в последних дается список отдельных ферментов, входящих в данный подкласс. В основе классификации и номенклатуры ферментов положены тип катализируемой реакции, химическая структура, строение активного центра, специфичность по отношению к субстратам [3]. [c.208]

Амины. Классификация и номенклатура. Строение аминов и их свойства. Ароматические амины. Анилин, его получение и применение. [c.224]

Классификация, номенклатура и строение диенов. Сопряженные [c.189]

Гибридные состояния углерода и 5р. Строение и особенности двойной и тройной связи. Изомерия и номенклатура этиленовых и аце тиленовых у1 леводородов. Геометрическая цис-, транс-) изомерия Способы получения. Физические и химические свойства алкенов и ал кинов. Реакции присоединения. Правило В. В. Марковникова. Исклю чение из этого правила (Хараш). Реакции окисления. Полимеризация Свойства ацетиленового водорода. Классификация и получение диено вых углеводородов. Физические и химические свойства. Эффект сопря жения. 1,4-Присоединение, Диеновые синтезы. Полимеризация диено вых углеводородов. Каучуки синтетические и натуральные. УФ и ИК спектры этиленовых и ацетиленовых углеводородов. [c.169]

КЛАССИФИКАЦИЯ, НОМЕНКЛАТУРА И ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ ВАЖНЕЙШИХ УГЛЕВОДОВ [c.64]

Классификация, номенклатура и строение аминов [c.351]

Классификация, строение, номенклатура [c.15]

Классификация, строение, номенклатура 15 [c.3]

В основу научной классификации и номенклатуры органических соединений положены принципы теории химического строения А. М. Бутлерова. [c.269]

Особенности строения, классификация и номенклатура [c.270]

В основу настоящего пособия был положен принципиально новый подход к изложению основ органической химии. Автор стремится освободить курс от обилия фактического материала описательного характера, требующего запоминания и затрудняющего изучение органической химии. Основное внимание в пособии уделяется систематическому последовательному изложению теоретических основ современной теории строения вещества, классификации и номенклатуре соединений. Очень важное место занимает теория реакций, целью изложения которой является освоение студентами основ самостоятельного анализа механизма и предсказания возможных путей превращения органических соединений исходя из их строения и условий реакции. [c.2]

Спирты. Их строение, классификация, номенклатура. Способы получения, физические и химические свойства одно-атомных спиртов. [c.155]

Настоящее пособие представляет собой попытку систематического изложения элементарных теоретических основ современной органической химии. Рассматриваются теория строения молекул, классификация и номенклатура органических соединений, зависимость их физических свойств от строения, основные представления из области механизмов реакций и реакционной. способности как функций строения соединений и природы реакционной среды. [c.3]

В 1893 г. Вернер выдвинул идею пространственного строения комплексных соединений металлов. Его гипотеза о координационных соединениях, создавшая основы классификации и номенклатуры комплексных соединений, в начале XX в. была подтверждена результатами рентгеноструктурного анализа . [c.70]

Точное название ЭО можно дать лишь по основному веществу, что оправдано преимущественно для мономерных продуктов. В олигомер-гомологических смесях можно выделить группу олигомерных соединений идентичного строения. Номенклатура ЭО тесно связана с их классификацией. Общепринятая классификация ЭО отсутствует каждый автор пользуется своей [1—51. Наиболее последовательно ЭО классифицируются автором [2]. Исходя из химического строения целесообразно по типу ЭГ выделить две основные группы ЭО I — ЭГ входит в состав алифатической цепи (алифатические ЭО) П — ЭГ связана с алифатическим пяти- или шестичленным циклом, например [c.8]

Классификация и номенклатура, строение, физические свойства алкилгалегенидов. Индукционные и мезомерные эф кты в алкщ1- и арилгалогенидах. Методы получения и их практическое использование. Химические свойства алкилгалогенидов. Понятие о кинетике, порядке и молекулярности реакции. Механизм бирщлеку-лярных и мономолекулярных реакций, [c.190]

СТРОЕНИЕ, НОМЕНКЛАТУРА И КЛАССИФИКАЦИЯ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.152]

Распространение учения о химическом строении привело к четкому выявлению сущности одного из основных, с точки зрения классификации и номенклатуры, понятий органической химии — гомологии и к созданию ясного представления о функциональных группах. Так возникла реальная возможность систематического решения вопросов номенклатуры. На [c.11]

В учебнике в краткой, нетрадиционной форме освещены основные положения органической химии. Изложению фактического материала предшествует краткое описание номенклатуры органических соединеиий, теории химической связи, классификации реагентов и реакций. Классы органических соединений рассмотрены сначала по реакционной способности, а затем по способам синтеза. При этом большое внимание уделено выявлению связи между химическим поведением н электронным строением реагентов. [c.4]

Серьезное внимание автор уделил и промышленным процессам, связанным с получением важнейших органических соединений. Однако большая часть книги, и это естественно, посвящена теоретическим вопросам номенклатуре, стереохимии, классификации реагентов и реакций, типам связей в органических соединениях, основным механизмам реакций, методам очистки и установления строения. Используя множество перекрестных ссылок, для каждого класса органических соединений автор сразу в одной глазе дает все важнейшие реакции. Это значительно облегчает самостоятельную работу с учебником с учетом вечной нехватки времени у учащегося. [c.5]

Систематическая номенклатура должна опираться на общепринятую классификацию органических соединений, подробно разработанную в справочнике Бейльштейна В основе этой классификации лежит строение углеродного скелета или гетероциклического ядра молекулы. [c.654]

К основу научной классификации н номенклатуры органических соединений положгны принципы теории химического строения А. Бутлерова. [c.269]

Разные П. могут существенно отличаться размером белковой части молекулы, а также числом, природой и расположением углеводш>1х цепей. В состав макромолекулы П могут одновременно входить гликозаминогликоновые цепи неск. типов, а также О- и N-олигосахаридные фрагменты, характерные для гликопротеинов. Многообразие П. затрудняет создание четкой классификации и номенклатуры этих соединений. Обычно указывают тип ткани, из к-рой получен П., общий размер молекулы (условно различают большие и малые П.), преобладающую структуру углеводных цепей (возможны гибридные формы) и способность к специфич. взаимодействиям с гиалуроновой к-той ( агрегирующие и неагрегирующие П.) Строение молекул различных П показаны на рисунке [c.112]

Теория строения А. М. Бутлерова дала строгую основу для классификации и номенклатуры органических соединений по структурным элементам и по расположению атомов углерода в молекуле. Однако проблемы номенклатуры все же остаются достаточно сложными. Название кахчдого органического соедшшния должно содержать правильные названия функций (заместителей) и основного [c.83]

В основе учебника лежит курс органической химии, излагаемый по классам. Взаимоотношения между классами органических соединений столь многообразны, что практически любая последовательность классов, избираемая авторами современных учебников, с одной стороны, может быть логично обоснована, а с другой - правомерно оспорена. Однако независимо от последовательности изучения химиц отдельных классов студент должен освоить прежде всего грамматику органической химии познакомиться с классификацией и номенклатурой органических соединений, получить начальные знания о пространственном и электронном строении соединений с ковалентной связью, о типах разрыва ковалентных связей и классификации органических реакций. Все эти знания читатель может получить в главе 1 учебника, где они изложены на примере простейших реакций между кислотами и основаниями. Кислотно-основные реакции избраны для этой цели неслучайно. Согласно современным представлениям о природе кислот и оснований, подавляюш ее большинство органических реакций включает кислотно-основные взаимодействия, по крайней мере в качестве отдельных стадий. [c.7]

Основы органической химир изложены в книге в следующей последовательности. В первой части рассматривается классическая теория строения и ее современные модификации. Основам классификации и номенклатуре органических соединений посвящена вторая часть. В третьей части рассматриваются некоторые физические свойства органических соединений в их зависимости от строения. Четвертая часть посвящена реакционной способности органических соединений. Материал в ней классифицирован по типам реакций и рассматривается с точки зрения зависимости механизма, скорости и равновесия реакций от строения участвующих в них соединений, а также от природы раст-, ворителя. [c.4]

Однако главное содержание органической химии как науки сво-дитс5 , конечно, не к вопросам классификации и номенклатуры, сколь бы существенны они ни были. Оно заключено в представлениях о геометрическом и электронном строении молекул и в закономерностях, связывающих строение со всеми физическими и химическими свойствами соответствующих соединений. [c.5]

Тот факт, что некоторые вирусы растений способны размноя аться в организме насекомых-переносчиков, а так ке сходство в строении многих вирусов растений, животных и ба1 ерий делают крайне н<елательной разработку единой системы их классификации и номенклатуры. Например, вирус рапе-вмх опухолей и реовирус очень сходны по строению, хотя и не родственны в серологическом отношении [605]. Одна из таких попыток создать общую классификацию принадлежит Львову и др. [1113]. Одиако в течение последних 20 лет все яснее становилось, что приемлемая во всех отношениях система номенклатуры и классификации может быть разработана только при условии международного сотрудничества и соглашения с учетом мнений подавляющего большинства работающих в этой области исследователей. Можно надеяться, что миновало то время, когда отдельные исследователи или национальные научные общества будут публиковать схемы классификации совершенно независимо друг от друга. [c.477]