Колбы для визуального титрования

При титровании кончик бюретки должен находиться вблизи уровня жидкости или быть опущенным в титруемый раствор (см. рис. 147). Во избежание поглощения раствором двуокиси углерода из воздуха очень слабые кислоты титруют в токе сухого азота, который подают из баллона через осушительные колонки с натронной известью и хлоридом кальция трубку, подводящую азот, располагают вблизи уровня раствора или опускают в раствор. Перемешивание титруемого раствора обычно осуществляют магнитной мешалкой или током сухого азота. Визуальное титрование можно Проводить в конической колбе, перемешивая раствор вращательным движением руки. [c.433]

Приготовление титранта. Растворяют 40 г иодида тетрабутиламмония в 90 мл абсолютного метанола, прибавляют 20 г тонко измельченного оксида серебра, закрывают колбу и энергично перемешивают смесь 1 ч. Порцию смеси (несколько миллилитров) центрифугируют и исследуют жидкость на присутствие галогенид-иона. Если реакция положительна, прибавляют еш,е 2 г оксида серебра и снова перемешивают смесь 30 мии при отрицательной реакции на галогенид-ион смесь фильтруют через плотный фильтр из пористого стекла. Реакционную колбу и осадок в воронке. ополаскивают трижды порциями по 50 мл сухого бензола, промывную жидкость соединяют с фильтратом. Раствор разбавляют до 1 л сухим бензолом и продувают через него сильной струей очищенный азот. Полученный раствор (0,1 н.) реактива хранят в закрытом сосуде, предохраняя от диоксида углерода и влажности. Раствор устойчив при продолжительном хранении. Титр его устанавливают по бензойной кислоте визуальным титрованием. [c.46]

Визуальное титрование. В колбе Эрленмейера емкостью 125 мл точно берут навеску анализируемого соединения, на титрование которой должно пойти 6—8 мл титранта. Прибавляют 25 мл растворителя и 4 капли индикатора (тимоловый синий для слабых одноосновных кислот, азофиолетовый для слабых двухосновных и очень слабых кислот) и быстро титруют 0,1 н. раствором гидроксида тетрабутиламмония до появления синей окраски с тимоловым синим или до фиолетовой или в некоторых случаях до синей — с азофиолетовым. Проводят холостой опыт с растворителем либо нейтрализуют его точно перед добавлением к пробе. [c.50]

Визуальное титрование. В бюретку при помощи резиновой груши нагнетают 10 мл титранта, сбрасывают избыточное давление на воздух и устанавливают уровень раствора на нулевое деление. В сухую колбу или стакан (после мытья водой колбу или стакан ополаскивают спиртом или другим неводным растворителем) наливают 25—40 мл растворителя (в зависимости от размера навески) и прибавляют 2—3 капли раствора индикатора нейтрализуют кислые или основные примеси в растворителе (в зависимости от того титруют кислоты или основания) по используемому индикатору до [c.62]

Соляная кислота, с(НС1) = 0,020 моль/л. Растворяют 1,7 0,1 мл концентрированной соляной кислоты (р= 1,18) в небольшом количестве воды в мерной колбе объемом 1 л и доводят водой до метки. Этот растюр еженедельно стандартизуют по следующей методике. Отбирают пипеткой 2,00 0,02 мл раствора карбоната натрия в колбу для титрования и добавляют 40 5 мл воды. Титруют по методике, описанной ниже, с потенциометрическим или визуальным определением конечной точки. [c.121]

Визуальное титрование в уксусной кислоте. Точно взвешенную навеску образца около 0,1 мг-экв помещают в коническую колбу емкостью 125 мл и растворяют в 10 мл ледяной уксусной кислоты, как описано выше. Затем приливают 30 мл хлороформа и 0,1 мл (2 капли) раствора кристаллического фиолетового и титруют 0,01 н. раствором хлорной кислоты в диоксане до перехода фиолетовой окраски раствора в голубую. Так же, но без навески образца, проводят холостой опыт. [c.455]

Визуальное титрование в уксусном ангидриде. Точно взвешенную навеску образца около 0,01 мг-экв помещают в коническую колбу емкостью 125 мл и растворяют в 5 мл ледяной уксусной кислоты. Затем приливают 30 мл уксусного ангидрида, как это рекомендовано для потенциометрического титрования, добавляют 0,2 мл (4 капли) раствора подходящего индикатора и титруют 0,01 н. уксуснокислым раствором хлорной кислоты. При титровании кофеина применяют нейтральный красный, меняющий в точке эквивалентности свою окраску от розовой до голубой при титровании мочевины применяют дибензальацетон, переходящий из бесцветного в желтый. Так же, но без навески образца, проводят холостой опыт, [c.455]

Более полное исследование по разработке метода анализа масел с применением реактива Фишера было проведено Кауфманом и Функе [11, 12]. Для большинства жиров и масел визуальное установление конечной точки несколько затруднено вследствие темного цвета исследуемого вещества, а также вследствие образования осадка иодистоводородного пиридина, выпадающего при прямом титровании. Кауфман и Функе нашли, что если для таких веществ применить метод экстрагирования, то при визуальном титровании получаются точные и воспроизводимые результаты. Эти авторы растворяли 20—50 г образца примерно в 10—25 г декалина (декагидронафталина) и энергично встряхивали этот раствор в течение некоторого времени с 25 мл сухого метанола в делительной воронке. После расслоения жидкости и отделения слоя декалина порцию в 20 мл (7б первоначального количества) из метанольного слоя переносили в колбу и титровали реактивом Фишера. Для того чтобы получить правильное значение содержания воды в метаноле, Кауфман и Функе проводили опыт с метанолом и декалином без образца способом, описанным выше. Декалин обладает способностью предотвращать образование эмульсии, которая часто мешает полному отделению метаноль- [c.177]

В сухую колбу вместимостью 50 — 100 см помещают 2-5 см метанола при установлении титра визуальным способом или 10-15 см при электрометрическом способе определения титра и добавляют реактив Фишера или йод-ацетатный раствор до появления красно-коричневой окраски. Затем из капельницы с водой вместимостью 5-10 см , предварительно взвешенной с погрешностью не более 0,0002 г, вводят в колбу для титрования одну-две капли воды (0,01 - 0,04). Капельницу снова взвешивают с той же погрешностью и по разности весов устанавливают массу воды. [c.485]

Колба мерная вместимостью 100 мл. Бюретки вместимостью 25 и 50 мл. Секундомер. Установка для кулонометрического титрования с визуальной индикацией конечной точки титрования. [c.286]

Иодометрический метод определения виниловых эфиров наиболее простой из всех предложенных методов и отличается высокой точностью и воспроизводимостью, продолжительность реакции 10 мин, и все аналитические операции проводятся в одной колбе. Конечную точку титрования наблюдают визуально, и она настолько резка, что не требуется ни колориметрического сравнения, ни электрических индикаторных приборов. [c.395]

Ход анализа. В колбу для электрометрического титрования с двумя платиновыми электродами вносят 5—10 мл пиридина, затем навеску анализируемого раствора (0, —2 г в зависимости от содержания воды) и перемешивают магнитной мешалкой при продувании колбы сухим азотом. После этого смесь-титруют реактивом Фишера из микробюретки, причем в момент конца титрования микроамперметр покажет резкое, скачкообразное возрастание силы тока. Предварительно в такнх же условиях проводят холостой опыт. Относительная ошибка в определении воды не превышает 5%. Конец титрования можно фиксировать и визуально по изменению окраски раствора (за счет выделяющегося свободного иода). Однако при этом ошибка возрастает, в особенности если анализируемый раствор окрашенный илн мутный. [c.127]

Установка титров растворов кислот по карбонату натрия. Навеску около 0,25 г х. ч. карбоната натрия, высушенного при 270— Э00°С, помещают в фарфоровую чашку, прибавляют несколько ка пель безводной уксусной кислоты для превращения карбоната в ацетат, выпаривают досуха на водяной бане, остаток растворяют, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят объем до метки. Часть раствора (10 мл) переносят в стакан для титрования, добавляют 20 мл растворителя и титруют визуально или потенцио-метрически. Для установки титров рекомендуется пользоваться тем же методом, что и для последующих титрований определяемых веществ. В качестве растворителей при установке титров желательно использовать те же растворители, что и для последующих определений. В случае, если установочное вещество не растворяется в этом растворителе, титр устанавливают в уксусной кислоте или в гликолях с добавлением углеводородов При использовании уксусной кислоты в качестве индикатора применяют кристаллический фиолетовый до перехода синей окраски в сине-зеленую. При использовании гликолей в качестве индикатора применяют метиловый оранжевый, метиловый красный или тимоловый голубой до перехода канареечно-желтой окраски в ярко-розовую. Для увеличения резкости изменения окраски можно прибавить небольшое количество хлороформа или фенола. [c.84]

Описанные установки применимы не только для визуального, но и электрометрического титрования при условии, что колба или ячейка для титрования снабжены парой индикаторных электродов, которые подключены к одной из электрометрических схем, описанных ранее. Электроды впаивают либо непосредственно в стенку колбы на небольшом расстоянии друг от друга, либо в стеклянную трубку, которая вставляется в ячейку на шлифе. Второ вариант более предпочтителен, поскольку электроды можно в любое время вынуть и почистить, не разбирая всей установки. Электроды расположены обычно на высоте, обеспечивающей свободное вращение стержня мешалки и полное их погружение в небольшом объеме раствора. [c.56]

Различают прямое и обратное титрование. В первом определенное количество растворителя вносят в титровальную колбу и оттитро-вывают содержащуюся в нем влагу до некоторого избытка иода визуально или электрометрически (по значению силы тока или потенциала). После прекращения подачи титранта концентрация иода, как правило, не остается постоянной, и довольно быстро снижается. [c.58]

Ацетат натрия. 0,01 н. раствор, полученный растворением примерно 1,36 г ч. д. а. тригидрата ацетата натрия в ледяной уксусной кислоте в мерной колбе емкостью 1 л. Раствор стандартизуют титрованием измеренных количеств 0,01 н. хлорной кислоты в уксусной кислоте, как указано ниже в описании методики. Одновременно проводят холостые определения и проверяют титры. Нормальность раствора должна быть вычислена дважды по результатам потенциометрического и визуального индикаторного титрования. [c.130]

Выполнение анализа [424]. Взятие и сожжение навесок проводят, как в случае визуального окончания анализа. Приготовление поглотительного раствора и его обработку при определении С1 и Вг осуществляют, как и перед меркуриметрическим титрованием. Для определения иода с целью полного переведения его в поглотительный раствор в форме галогенид-иона требуется дополнительный восстановитель (гидразинсульфат). Его добавляют в сухом виде непосредственно к навеске ЭОС. В этом случае после поглощения продуктов сожжения раствор кипятить не надо. Из колб Шенигера растворы минерализатов переносят в мерные колбы и титруют аликвотные части. [c.232]

При определении точки эквивалентности визуально в раствор холостого опыта прибавляют 3 капли индикатора, после чего раствор титруют соляной кислотой до голубовато-зеленой окраски, а в случае определения карбонильной группы в кетокислоте или в присутствии органической кислоты — до лимонно-желтой окраски. Аналогично титруют раствор с навеской. Чтобы можно было точнее сравнить окраску растворов в контрольном опыте и опыте с навеской, в колбу с навеской перед концом титрования добавляют такой объем дистиллированной воды, который приблизительно равен разности объемов соляной кислоты, затраченной на титрование контрольного опыта и опыта с навеской. После этого продолжают титровать до окраски контрольного опыта. [c.157]

При потенциометрическом титровании минеральных масел с кислотныи числом меньше 0,05 не удается получить отчетливых точек перегиба в этих случаях проводят визуальное определение конечной точки, сравнивая титруемый раствор с эталонным. Титрование удобно проводить в колбе с боковым тубусом, показанной на рис. 101 такая колба может быть полезна и в других случаях [486, 487]. [c.224]

Порядок работы. Навески вещества с большим содержанием воды берут как обычно при определении микроколичеств воды для этой цели пользуются боксом. Навески твердых веществ (3—400 мг) берут в пробирку 29, переносят в пробку 28, которую затем вставляют в боковой тубус колбы для титрования. Навески сыпучих веществ берут прямо в пробку для сыпучих веществ 8. Пробы жидких веществ берут в пробирку 29 или (по объему) в микропипетки 5 и 7 (2—5 мл), которые на конусах затем присоединяются к колбе для титрования. Для разгрузки колб для титрования применяется приспособление 25. При многократном взятии навесок жидкостей, например при определении водного эквивалента по воде или бензолу, удобно пользоваться трубкой 9, представляющей собой микродозатор, при помощи которого можно легко отбирать одинаковые объемы жидких веществ. Пробы мазей, технических смазок и т.п. отбирают на пластинки матового стекла и вносят их в колбу для титрования через боковой штуцер. При содержании воды более 0,1% титрование можно проводить с визуальным или биамперометрическим определением точки эквивалентности. При визуальном установлении конца титрования изменение окраски раствора (от соломенно-желтого до темно-бурого) достаточно отчетливо при использовании относительно концентрированного раствора реактива Фишера (если исследуемое вещество прозрачно и неокрашено). Биамнерометрическоеопределение конца титрования более просто и надежно. [c.246]

Для визуального титрования непрозрачных или окрашенных веществ, а также некоторых твердых материалов применяют небольшие стеклянные колбы, которые с помощью короткой промежуточной трубки соединяют с титровальной ячейкой (рис. 1.11). В колбу помещают анализируемое вещество и, если необходимо, безводный растворитель, затем перед титрованием перегоняют азеотропную смесь воды и растворителя в ячейку. Этот прием целесообразен во всех слу гаях, когда надо избежать попадания в реактив Фишера мешающих нелетучих продзгктов. [c.57]

Водную фазу переносят из делительной воронки в колбу вместимостью 50 мл, добавляют 6 М НС для нейтрализации NH4OH и доводят раствор НС1 до 2 Ai концентрации по НС1. Раствор количественно переносят в редуктор, используя для этого 2 М НС1. В колонке-редукторе проходит восстановление молибдена (VI) до молибдена (V), который элюируют, добавляя в колонку три раза порциями по 5 мл горячую 2 М НС1 и три раза порциями по 5 мл холодную 2 М НС1. Элюат собирают в колбу для титрования, быстро нагревают его до кипения, охлаждают почти до комнатной температуры и молибден (V) титруют стандартным 10- М раствором сульфата церия (IV) в присутствии ферроина. Точку эквивалентности (после определенного навыка) можно определять визуально по исчезновению последних следов розовой окраски. [c.452]

Этот способ окончания скомбинирован также с предварительным сожжением в колбе Шёнигера и переведением всех галогенов в форму HHal. Кулонометрическое титрование один из немногих абсолютных методов анализа, в которых не требуются калибровка по стандартным веществам и приготовление титрованных растворов. Метод характеризуется большой точностью и чувствительностью. Это дает по сравнению с визуальным титрованием возможность расширить диапазон определяемых концентраций. Будучи инструментальным методом, кулонометрическое титрование в отличие от метода с визуальной индикацией КТТ по изменению цвета раствора применимо для анализа минерализатов, содержащих так называемые цветные катионы, а также для анализа мутных растворов. [c.231]

Визуальное титрование. В колбе Эрленмейера на 100—150 мл с притертой пробкой взвешивают 4,0 мл дипитробензоилхлорида и добавляют точно 1,0 мл раствора анализируемого соединения. (Раствор анализируемого соединения приготавливают следующим образом в предварительно взвешенной мерной колбе емкостью 10 мл, в которую отмерено пипеткой 3 мл пиридина, взвешивают примерно 4 мг-экв жидкости. После повторного взвешивания доливают пиридин до метки.) Раствор перемешивают и оставляют в плотно закрытой колбе на 5—15 мин. Гидролизуют избыток хлорангидрида в кислоту 7—10 каплями воды. К гидролизованной смеси прибавляют 40 мл пиридина, нагревают почти до кипения, затем охлаждают и титруют 0,2 н. раствором ТБАГ до первого четкого появления красной окраски. Полу-микробюретку, в которой находится титрованный раствор, лучше защищать от попадания влаги и двуокиси углерода. Кончик бюретки должен находиться под поверхностью анализируемого раствора, причем раствор также необ- [c.265]

Прибор для электрометрического титрования, которым пользуются в своей лаборатории авторы этой книги [6 а] в тех случаях, когда не удается определить конечную точку при титровании визуально, изображен на рис. 14. В основном этот прибор аналогичен другим приборам такого типа, но все соединения сделаны из стекла пирекс. Эрлен-мейеровская колба для титрования емкостью 250 мл, изображенная на рис. 15, снабжена пришлифованной стеклянной пробкой, в которую впаяны наконечники двух бюреток (соединяемых с самилга бюретками при помощи сферических шлифов), трубка для выравнивания давления и электроды. [c.83]

Флауерс [5] предложил метод визуального титрования для определения воды в маслах. При этом методе применяют растворитель, состояш.ий из 50 мл бензола и 10 мл метанола. Такой растворитель обеспечивает однородность смеси, при условии, что количество анализируемого образца не превышает 30 мл. Титрование производят в широкогорлой конической колбе емкостью 250 мл, закрытой корковой пробкой с тремя отверстиями, через которые проходят мешалка, кончик бюретки с реактивом Фишера и пипетка для введения в колбу образца. Во время титрования смесь непрерывно перемешивают и изменение окраски наблюдают не разъединяя прибора. Содержание воды в растворителе устанавливают в отдельном опыте. В тех случаях, когда количество взятого образца превышает 30 мл (в результате чего образуются две жидкие фазы), изменение окраски в конечной точке делается менее отчетливым в результате образования эмульсии. [c.168]

Техника проведения амперометрического титрования. При проведении амперометрнческого титрования с применением твердых электродов используют те же приемы, что и при снятии вольтамперных кривых (обработка электродов, присоединение их к прибору). Однако показания прибора всегда фиксируют визуально. Для этой цели можно использовать амперотитраторы. Поскольку метод амперометрического титрования относится к инструментальным методам титриметрического анализа, все приемы последнего должны строго соблюдаться. Исследуемый раствор разбавляют в мерной колбе до метки соответствующим фоном (а не водой). В ряде случаев к исследуемому раствору добавляют вещества для снижения растворимости осадка (например, спирт) или для создания определенной кислотности раствора. [c.165]

Титрование смеси серной и азотной кислот. Точно взвешивают примерно 10 мг-экв смеси концентрироваиных кислот, затем осторожно разбавляют, используя 10 см воды и дают установиться температуре смеси. Смесь ацетоном смывают в мерную колбу вместимостью 100 см и доливают ацетоном до метки. Перемешивание надо проводить осторожно, обращая внимание на установление температуры. 10 ом этого раствора в стакане разбавляют 40 смз ацетона и титруют 0,1 н. бензольным раствором гидроксида трибу-тилметиламмония. Точку эквивалентности можно определить потенциометрическим титрованием с платиновым и графитовым электродами или визуально. В последнем случае добавляют по 2 капли 0,2%-ного раствора нейтрального. красного или 0,1 %-ного раствора фенолфталеина в абсолютном метаноле. [c.352]

Обычно рекомендуют раствор щелочи наливать в бюретку, а раствор кислоты — в колбу. Но мы нальем кислоту в бюретку, а щелочь в колбу. Это вызвано тем, что отмыть от щело бюретку (особенно если она с краном) труднее, чем от кис.г о-ты. Однако нужно помнить, что щелочь в колбе, особенно при перемешивании, может поглотить значительное количество углекислого газа. Кроме того, введение фенолфталеина в раск-вор щелочи приводит к тому, что титрование проводится до обесцвечивания раствора, что фиксируется визуально труднее по сравнению с появлением окраски от одной капли титрующего раствора. [c.177]

Пробу, содержащую 0,006—0,009 моль амида, разбавляют в мерной колбе до 100 мл уксусным ангидридом. Переносят 10 мл раствора в высокий стакан, прибавляют 100 мл уксусного ангидрида и титруют 0,1 н. раствором хлорной кислоты в уксусной кислоте. Конечную точку титрования можно определять визуально или рассчитьюая максимальное изменение потенциала при введении малых порций хлорной кислоты. Удобно рассчитывать максимальное значение для постоянных значений Л1/, равных 0,05 мл, так как эту величину легко регистрировать на ленте для записи. [c.150]

Пробу, содержащую до 0,1 экв первичного амина, взвешивают в мерной колбе емкостью 100 мл, на 7з наполненной сухим пиридином, и доводя объем раствора до метки пиридином. Аликвогную часть 10 мл переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, прибавляют 3 мл бензальдегида колбу закрывают и вместе с колбой для холостого определения помещают в баню, нагретую до 60 °С. Через 30 мин колбу вынимают из бани и оставляют для охлаждения до комнатной температуры. Прибавляют около 0,2 г твердого цианида натрия и 30 мл 6%-ной синильной кислоты в пиридине (эту и последующие операции проводят в сильнодействующем вытяжном шкафу), растворы энергично взбалтывают 1 мин и оставляют на 45 мин . По истечении этого времени смесь титруют реактивом Фишера до визуально наблюдаемой конечной точки титрования . [c.439]

Содержимое каждой колбы титруют 0,01 н. хлорной кислотой. Конечную точку титрования определяют потенциометрически или визуально. Разность между результатами холостого опыта и титрования пробы является мерой содержания третичного амина. [c.473]

Прибор ДЛЯ микроопределе-ния воды лабораторный настольный (рис. 130) ТУ 25-11-1014 75 ПМВ Титрование реактивом Фишера о биамперометрическим и визуальным определением эквивалентной точки титрования нижн. пред. измер. 5-10- % Н2О бюреток — 2 0,005 и 5 0,01 мл колб 30 и 50 мл 250 Вт 400Х Х520Х1185 мм 26 кг [c.295]

В коническую колбу Эрленмейера емкостью 250 мл, снабженную обратным шариковым холодильником, отбирают 10— 25 мл сточной воды, добавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты, 3 г цинковой пыли и кипятят, 10 минут. Конец восстановления определяют визуально — ио обесцвечиванию пробы. Затем пробу охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают от шлама, шлам промывают 40—50 мл дистиллированной воды. Промывные боды присоединяют к основному фильтрату, добавляют небольшое количество КВг и титруют 0,05 н. раствором NaN02.. Конец титрования опре.деляют ио йо д кр а хм ал ь но "1 бу м аж ке, [c.753]

Концентрацию фторид-иона определяют титрованием раствором нитрата тория, применяя в качестве индикатора ализарин-сульфонат натрия. Этот способ наравне со спектрофотометрическим определением может быть применен для анализа растворов, получаемых в результате предварительной минерализации ЭОС сожжением в токе кислорода с последующим пирогидролизом фторида магния или в атмосфере кислорода в колбе Шёнигера (табл. 10). Титриметрический метод дает менее воспроизводимые результаты (5 = 0,36%), чем спектрофотометрический (5 = 0,15%), вследствие трудности визуального наблюдения цве- [c.226]

Методика. В чистую реакционную колбу вливают из пипетки 4 0,5 мл дистиллированной воды и 0,15 мл раствора пероксида водорода. Помещают колбу в предохранительную оболочку. В колбу опускают стеклянную трубку и в течение 30 с пропускают через нее сильный ток кислорода, чтобы вытеснить весь воздух из колбы, после чего сразу же закрывают колбу. Помещают источник пламени рядом с горлом колбы, поджигают конец запала пакета с образцом и сразу же опускают образец в колбу. Колбу плотно закрывают, перевертывают вверх дном и держат в таком положении в течение 1 мин. Снимают защитную оболочку, встряхивают колбу в течение 1 мин, после чего отставляют ее на 15 мин. После исчезновения дыма, не вынимая пробки, протирают края горлыщка колбы изопропанолом. Осторожно открывают колбу и количественно переносят ее содержимое в мерный стакан на 100 мл. Смывают остатки 65 мл изопропанола и 12 мл воды. В стакан добавляют 2 мл 0,02%-ного раствора индикатора торина, 3 капли 0,1 н. хлорной кислоты и 1 мл 0,0005 н. серной кислоты. Проводят холостой опыт без образца. Титрование выполняют фотометрически или визуально. Растворы, полученные при сжигании образца и в холостом опыте, титруют 0,01 или 0,001 и. раствором перхлората бария (табл. 1), используя щприц на 5 мл. [c.11]

Микротитрование удобно проводить в колбах Эрленмейера емкостью 50—75 мл. Перемешивание раствора во время титрования можно осуществлять вращением колбы от руки или с помощью магнитной мешалки. Если конечную точку титрования определяют визуально, то следует иметь в виду, что изменение окраски может быть не столь интенсивным, как при макротитрованиях, поскольку концентрация титрованного раствора в микроанализе бывает примерно в 10 раз ниже. Аналогично при электрометр1 ческом микротитровании имеет место меньший скачок потенциала или силы тока. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология