Кинетические режимы окисления

Влияние золовых отложений на коррозию различных котельных сталей различно. Известно, например, что стали, содержащие хром, являются чувствительными к хлоридам щелочных металлов. Поэтому окисление высокохромистых сталей под влиянием содержащих хлор золовых отложений протекает ближе к кинетическому режиму окисления,, чем окисление сталей с умеренным содержанием хрома. По общему количеству хрома в стали можно оценить его действие на ускорение процесса высокотемпературного окисления. Количественную оценку коррозионной стойкости стали можно проводить только на основе соответствующих экспериментов. Следовательно, выбор металла для высокотемпературных поверхностей нагрева, исходя из его коррозионной стойкости, должен быть связан с коррозионной активностью в отно- [c.11]

Значительно большую коррозионную активность, чем сульфаты, имеют хлориды щелочных металлов. Наличие хлоридов в золовых отложениях даже в незначительном количестве заметно повышает интенсивность коррозии [Л. 186, 187 и др.]. Коррозионная активность хлоридов наблюдается уже начиная с 400°С [Л. 184]. Хлориды несколько сильнее действуют на аустенитные, чем на ферритные стали [Л. 184, 186]. С увеличением доли хлоридов щелочных металлов в смеси процесс коррозии все более приближается к кинетическому режиму окисления. [c.139]

Для кинетического режима окисления характерны следующие признаки прямая пропорциональная зависимость между Ш и У отсутствие зависимости между IV и скоростью перемешивания или условиями барботажа, энергия активации окисления Диффузионного режима окисления (как следует из формулы П.З) характерны зависимость между Ш и скоростью перемешивания, отсутствие зависимости между IV и РКг. низкая энергия активации для Еу/ ЗавИ [c.32]

Вопрос о диффузионном или кинетическом режиме окисления весьма важен. Кинетические измерения могут быть полноценными лишь в том случае, если для всех температур найден кинетический режим окисления. В случае диффузионного режима переход к кинетическому режиму может быть осуществлен путем увеличения скорости подачи кислорода и скорости перемешивания. [c.85]

В кинетическом режиме окисления при избытке кислорода (например, в условиях окисления масел по ГОСТ 981-80) и достаточном количестве ингибитора (когда рекомбинацией 1п можно пренебречь) скорость образования инициаторов цепи [4.11] [c.85]

Для кинетического режима окисления характерны следующие признаки прямая пропорциональная зависимость между W и YWi, отсутствие зависимости между W и скоростью перемешивания или условиями барботажа, энергия активации окисления Ewзависимость между W и скоростью перемешивания, отсутствие зависимости между W и Wi, низкая энергия активации для W Е у < Ei). Зависимость W от ро может существовать как при диффузионном, так и при кинетическом режимах окисления. Однако в случае кинетического режима переход от W—ро к W, не зависящей от poj (с ростом роХ будет происходить при одном и том же ро , не зависящем от Wi (см. II.1). При диффузионном режиме окисления чем больше Wi, тем больше ро , при котором происходит переход от W—ро к W, не зависящему от po (П.З). Наиболее простой способ проверки режима окисления — проведение опытов с разной скоростью продувания воздуха через реактор или с разной скоростью перемешивания. Если W не зависит от условий диффузии, то реакция протекает в кинетической области. При этом следует иметь в виду, что с изменением скорости окисления (при повышении температуры или увеличении глубины окисления) реакция может перейти из кинетической в диффузионную область. Поэтому опыты для проверки режима окисления необходимо проводить в условиях, соответствующи максимальной скорости окисления. [c.32]

В кинетическом режиме окисления при избытке кислорода (например, в условиях окисления масел по ГОСТ 981—-55) и при достаточном [c.170]

Кинетические режимы окисления [c.320]

Исходя из структуры и динамики макромолекул, можно пред-ск ть следующие кинетические режимы окисления. [c.321]

Из (12-23) следует, что фактор ускорения износа металла V зависит от количества циклов очистки т, показателя степени окисления металла п и интенсивности изменения коррозионйой активности отложений со временем. С увеличением п (при В= ) глубины износа Ах и Ах" приближаются друг к другу и при кинетическом режиме окисления у=0 и Ах =Ах". Следовательно, одним из основных факторов, определяющих ускорение процесса износа при циклическом полном разрушении оксидной пленки, кроме количества циклов разрушения оксидной пленки за определенное время, является также показатель степени окисления п. Чем ближе п к единице, тем менее чувствительным является металл к периодическим разрушениям оксидной пленки. [c.269]

Механизм окисления кумола хорошо изучен. Цепи зарождаются по реакции RH + О2 с константой скорости kj = = 3,5109ехр(-114,5/ЛГ) = 3,7 Ю б моль/(л-с) (400 К), так что V/0 = 2[RH][02] = 2,7 10 мольДл с) (400 К) при [О2] = 10 Л/. В кинетическом режиме окисления при достаточно высокой [О2] (больше 10 М) продолжение цепи лимитирует реакция [c.392]

Скорость зарождения (инициирования) цепи при термическом окислении описывается уравнением (4.139). Слагаемое существенно только для начальной стадии окисления. При развившемся процессе, когда в инициирование цепей входят реакщщ вы-рояеденного разветвления, реакцией (2.130) можно пренебречь. Тогда при кинетическом режиме окисления скорость реакции равна [c.246]

Полученные данные позволяют прогнозировать условия диффузион ных и кинетических режимов окисления 1,3-пентади вна в гетерофаз -ных условиях проведения процесса. [c.17]

В колоппе барботажного типа окисление проводили при той же температуре и концентрации катализатора. Расход воздуха соответствовал кинетическому режиму окисления и составлял 650 л/час (10 см/сек). Характеристика полученных оксидатов приведена в табл. 1. По кривой расходования гексадекана (рис. 2) были рассчитаны константы скорости его расходования (табл. 2). Оказалось, что процесс расходования гексадекана на всех стадиях в том и другом случае имитирует реакцию первого порядка с константой скорости 0,02 сек в первом случае и 0,13 час во втором. [c.104]

Антиокислительнне присадки, обрывая реакционные цепи, обеспечивают увеличение ищ кционного периода. В кинетическом режиме окисления скорость образования инициаторов цепи окисления равна при лшрйной скорости расхода антиокислительной присадки, т%ь - исходная кон-центравдя присадки - продолжительность индукционного периода окисления Д/. [c.62]

Ацетон и перекись водорода — первичные молекулярные продукты окисления изопропилового спирта. Кинетика накопления этих продуктов при окислении изопропилового спирта под давлением показана на рис. 93 [57]. При кинетическом режиме окисления перекись водорода — достаточно стабильный продукт и практически не распадается даже при концентрации Ъ,Ъ— молъ/л. На этой стадии окисления концентрации ацетона и перекиси водорода равны. Интенсивный распад перекиси водорода [c.155]

Остановимся несколько подробнее на экспериментальных методах изучения реакций полимеров в диффузионном режиме окисления. Прямые методы исследования процессов окисления, основанные на измерении количества погиощенного кислорода, не дают никакой информации о кинетике окисления полимеров, осложненной диффузией кислорода, кроме фиксации толщины и температуры образца, при которых происходит переход кинетического режима окисления (не зависящего от диффузии кислорода) в диффузионный. Применение подобной техники эксперимента позволило опрепелить критические значения толщины вулканиза-тов эластомеров, различного типа Ц64] при температуре, соответствующей нижней температурной границе изменения режима окисления [64] [c.66]

В этом случае старение мелкопрофильных уплотнений, протекающее в кинетическом режиме окисления, происходит с большей скоростью по сравнению со старением на воздухе за счет увеличения степени окисления слоев, в которых происходит обеднение резины стабилизирующими агентами, улетучивающимися в вакуум. С увеличением толщины резинового уплотнения скорость старения снижается, максимум содержания окисленных продуктов смещается из слоев, контактирующих с вакуумом, в центр и в поверхностные спои, контактирующие с воздухом С6811. [c.72]

Смотреть страницы где упоминается термин Кинетические режимы окисления: [c.32] [c.125]

Смотреть главы в:

Химическая физика старения и стабилизации полимеров -> Кинетические режимы окисления

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Кинетический режим

Справочник химика 21

Химия и химическая технология