Общая характеристика методов концентрирования

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТОДОВ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ [c.98]

Общая характеристика методов концентрирования [c.445]

В трех вводных главах приведена общая характеристика методов концентрирования, обсуждаются вопросы контроля загрязнения пробы и потерь микроэлементов. В следующих восьми главах рассмотрены такие методы концентрирования, как дистилляционные испарением, экстракция, селективное растворение, осаждение и соосаждение, электрорастворение и электровыделение, сорбционные методы, флотация, кристаллизация и зонная плавка. Две последние главы посвящены методам концентрирования, используемым при определении микроэлементов в природных водах и газах. [c.12]

Общие характеристики методов разделения и концентрирования выражаются через соответствующие коэффициенты [c.94]

Реологические и вязкоупругие свойства полимеров и их концентрированных растворов связаны с образованием в них сеток и систем с временными поперечными связями, переплетениями или зацеплениями. Подобно температуре стеклования характеристическая длина участка цепи между зацеплениями является одной из общих характеристик аморфных п лимерных систем. Параметры зацеплений и длины участков цепей между зацеплениями определяются на основании реологических и вязкоупругих свойств, времени релаксации, найденного методом ядерного магнитного резонанса (ЯМР). [c.205]

При исследовании смесей неизвестного состава задачи идентификации упрощаются применением специфического концентрирования, позволяющего выделять отдельные классы органических соединений. Идентификация отдельных компонентов внутри класса более легко достигается нри использовании различных зависимостей, связывающих хроматографические характеристики (время, объемы удерживания) с физико-химическими свойствами веществ внутри ряда (температура кипения, молекулярный вес). Выделение отдельных классов при концентрировании часто связано с первоначальным более или менее селективным накоплением (перегонка, экстракция, вымораживание и т. д.). Поэтому разработка общих схем систематического анализа органических компонентов вод имеет существенное значение для выбора наиболее рационального пути концентрирования, с использованием элементов этих схем нри решении отдельных задач [34, 35]. Дополнительные возможности для идентификации дает метод аналитической реакционной хроматографии, который использует химические превращения анализируемых веществ в хроматографической схеме [36, 37]. [c.181]

Основные принципы и методы расчета аппаратуры, предназначенной для проведения процессов разделения, представлены для равновесных ступеней и аппаратов, в которых осуществляется непрерывное изменение концентраций. Важнейщие понятия проиллюстрированы на примере процесса абсорбции газа в тарельчатых колоннах и насадочных башнях. Рассмотрение ограничено бинарными системами при постоянной их температуре и давлении. Кратко изложены начала расчета многокомпонентной абсорбции углеводородов и методы учета неизотермических эффектов. Освещены также общие вопросы, касающиеся применения теории к процессам дистилляции, экстракции и отгонки легких фракций. Описаны ускоренные методы предварительного расчета тарельчатых и насадочных абсорберов и процессов в концентрированных газах. Развита приближенная теория многокомпонентной массопередачи при абсорбции. Приведена общая расчетная схема для строгого описания работы изотермических абсорберов. Интерпретированы известные определения эффективности тарелок и коэффициентов массопередачи. Авторы надеются, что данное в этой главе обсуждение в совокупности с фундаментальными понятиями, введенными в других главах книги, поможет читателю анализировать или рассчитывать более сложные абсорбционные процессы и иные операции. Подробное изложение общей теории расчета процессов и аппаратов химической технологии выходит далеко за рамки настоящей книги. Поэтому в главу включена довольно полная библиография по рассматриваемой проблеме. Предполагается, что заранее известны рабочие характеристики оборудования, методы экспериментального определения и расчета которых освещены в главе П. [c.426]

Ионообменная хроматография в общем случае является наименее ценным, с точки зрения получения качественных и количественных данных, методом хроматографического анализа. Отсутствие детектора на выходе из колонки, т. е. невозможность непрерывного определения изменения состава элюата, делает невозможной идентификацию по характеристикам удерживания. Поэтому использовать ионообменную хроматографию для идентификации нецелесообразно, тем более что неорганические ионы легко идентифицируются другими методами. Количественный анализ большинства соединений также лучше проводить дополнительными методами. Основной целью ионообменной хроматографии является (или должно быть) разделение и (или) концентрирование. Если в смеси находятся два (или более) ионных соединения, [c.87]

Общая Часть содержит краткие сведения о возникновении оргз нических загрязнений, о процессах очистки и самоочищения вод Кроме общей характеристики аналитических методов, главным образом хроматографических, рассматриваются методы анализа отдель- ных групп веществ со специфическим действием, их концентрирование, выделение и определение. [c.4]

Обоснованы требования, предъявляемые к методам анализа подземных вод, приведены характеристики существующих колориметрических, флуоро-метрических, спектроскопических методов определения элементов описаны основные методы концентрирования микропримесей. Описаны методы определения органических веществ и сформулированы общие перспективы усовершенствования методов анализа подземных вод. [c.260]

Поскольку при работе с высококонцентрированными растворами перекиси требуется соблюдение более строгих требований, чем при работе с разбавленными растворами, сначала следует рассмотреть материалы, которые могут найти применение для 90%-ного раствора, причем для некоторых из них будет дана более подробная характеристика. В прошлом допускалось применение материалов, оказывавших слабое разлагающее действие на перекись водорода, особенно когда по экономическим соображениям выбор можно было сделать лишь из ограниченного их числа. Поэтому в литературе можно найти высказывания, противоречащие приводимым ниже, особенно в отношении работ с разбавленными растворами. Кроме того, как и следовало ожидать, опыты по определению скорости разложения в контакте с большинством поверхностей трудно воспроизводимы даже при тщательном соблюдении условий испытания, и весьма часто наблюдается, что скорости разложения, тщательно измеренные в различных лабораториях в совершенно одинаковых условиях, отличаются одна от другой в несколько раз. Поэтому, чтобы получить общее представление об условиях, в которых разные материалы могут применяться для работы с концентрированной перекисью водорода, мы здесь будем пользоваться качественным методом, используемым фирмой Buffalo Ele tro- hemi al Со. [27], в соответствии с сообщением Дэвиса и Кифа [26], Материалы делятся на 4 общих класса, [c.141]

Для характеристики пригодности целлюлозы для вискозного производства и определения полноты разрушения первичной стенки Хейде предлагает исследовать набухание целлюлозы в концентрированной (80%-ной) фосфорной кислоте. Наличие остатков первичной клеточной стенки характеризуется появлением четок в набухшем волокне. В зависимости от продолжительности и условий обработки целлюлозы фосфорной кислотой можно установить восемь различных стадий процесса набухания, причем наиболее существенное значение для определения поведения целлюлозы в вискозном производстве имеет процентное содержание волокон (от общего числа исследованных волокон), образующих при набухании четки . При помощи этого метода было исследовано 22 препарата вискозной целлюлозы, причем полученные результаты совпали с результатами определения реакционной способности целлюлозы к вискозообразованию. Эти данные требуют, однако, дополнительной проверки. [c.221]

После того как за последние годы, благодаря многочисленным осмотическим измерениям для различных полимергомологических рядов, было найдено достаточно общее выражение уравнения (7) зависимости я от с, были также предприняты попытки количественной характеристики отклонений от закона Вант-Гоффа для концентрированных растворов с помощью уравнения, подобного уравнению (13) [57, 58]. Целью их являлось обеспечение возможности измерения полидисперсностп высокомолекулярных веществ методом седиментационного равновесия и при средних концентрациях. Такого рода работы пока являются лишь начальной фазой на пути к решению этой задачи. Кроме вышеупомянутых трудностей, достижения высокой точности измерений и слолчности их математической обработки, имеются еще дополнительные трудности, связанные с медленностью установления равновесия. Центрифугирование ценных молекул нри ко1щентрациях от 0,5 до 2 г в 100 см длится несколько недель. [c.362]

Исследования, проведенные в последние 10—15 лет, показали, что содержание ртути в природных незагрязненных водах находится на нано-и пикограммовом уровне концентрации общей р гути составляют 0.1-15 нг/л, метилртути — 0.01—0.5 нг/л [388, 390, 484], поэтому в последнее время существенно ужесточены требования к чувствительности, правильности и другим метрологическим характеристикам аналитических методов. Для достижения необходимых значений ПО ряда современнь[х методов необходимо предварительное концентрирование растворенной ртути или применение специальных приемов повышения инструментальной чувствительности. Так, покрытие золотом, платиной или палладием внутренней поверхности графитовой кюветы [206, 249], значительно снижает ПО прямого АА определения ртути. Однако наиболее перспективным и универсальным для повышения чувствительности оказался метод перевода ртути в газовую фазу после ее восстановления до летучей атомарной формы и [c.77]