Гетероциклические соединения Пиридин

Одной из наименее изученных групп соединений, содержащихся в нефтях, являются азотистые соединения. Их концентрация невелика и колеблется от 0,1 до 0,5% на азот. Азотистые соединения нефти можно разбить на две группы азотистые основания н азотистые соединения нейтрального характера. Относительно лучше изучены азотистые основания, содержащиеся в сырой нефти и ее дистиллятах. В основном это производные гетероциклических соединений пиридина, хинолина, изохинолина и их гидрированных форм (пиперидина и др.). Многие из этих соединений выделены из относительно легких фракций нефти и идентифицированы. Однако основная масса азотистых соединений нефтей (80% и более) является нейтральными соединениями, их исследование значительно более сложно и основано главным образом на методах спектрального анализа. [c.37]

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (ПИРИДИНЫ НЕФТЯНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ) [c.268]

Спектры шестичленных азотсодержащих гетероциклических соединений (пиридин, хинолин) мало отличаются от спектров соответствующих углеводородов. Однако в их спектрах наблюдается повышение интенсивности длинноволновой полосы поглощения и сглаживание ее колебательной структуры. Например, пиридин имеет два максимума поглощения при Ятах = 195 нм (ё = 7500) и Ятах = = 250 нм (е = 2000). Замена в ароматическом цикле группы =СН на =N приводит к появлению электронного перехода п ->я, который, однако, обнаруживается в виде плеча только в парообразном состоянии, так как в растворах эта полоса перекрывается более интенсивной полосой п -> л -перехода. [c.137]

К аминам близки или относятся и разнообразные гетероциклические соединения (пиридин, пиррол и т д.). [c.127]

Наиболее характерная черта аминов — наличие свободной электронной пары на атоме азота, что определяет такие их свойства, как основность (т. е. способность связывать протон и образовывать соли) и нуклеофильность. Степень этой основности и нуклеофильности, естественно, зависит от структуры, заместителей у атома азота. К аминам относят и гетероциклические соединения—пиридин, пиперидин, пиррол и другие, поскольку их молекулы также содержат соответствующие функциональные группы. Высшие амины не растворяются в воде,, но их можно перевести в водный раствор окислением (образуются ионные аммониевые соли). [c.145]

ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (ПИРИДИН И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ] [c.208]

В этом разделе рассматривается лишь нитрование простейших гетероциклических соединений, обладающих ароматическим характером нитрование пятичленных гетероциклических соединений—фурана, пиррола и тиофена, а также важнейших шестичленных азотсодержащих гетероциклических соединений—пиридина и хинолина. [c.56]

Галоген, находящийся в положении 2 или 4 в ароматическом гетероциклическом соединении — пиридине (разд. 36.6), — довольно активен в реакциях нуклеофильного замещения. Так, иапример [c.808]

После изучения данной реакции с некоторыми гетероциклическими соединениями (пиридин, хинолин, изохинолин н др.) она была применена при аминировании никотина. [c.91]

Из всех ароматических гетероциклических соединений пиридин проявляет наибольшее сходство с бензолом как в структурном отношении, так и по устойчивости. Например, пиридин, подобно бензолу чрезвычайно стоек к окислению и часто употребляется в качестве растворителя при окислении органических молекул хромовым ангидридом [1]. [c.198]

ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ. ПИРИДИН [c.448]

Шестичленные гетероциклические соединения. Пиридин [c.449]

Из литературы известно, что спектры поглощения в инфракрасной области для ароматических гетероциклических соединений— пиридина, пиримидина и их производных — изучены [c.105]

В следующей работе тех же авторов [705] были изучены некоторые гетероциклические соединения (пиридин, а- и у-пико-лины, хинолин и изохинолин) как комплексообразующие агенты для ванн кадмирования. Наилучшие осадки (полублестящие) получаются из водно-пиридиновой ванны (30 об. % пиридина, [c.339]

Каждая фракция подвергается дальнейшей обработке и новой перегонке. Из каменноугольной смолы получают ароматические углеводороды, фенолы, гетероциклические соединения — пиридин, хинолин и их гомологи. [c.18]

Каменноугольная смола содержит самые разнообразные ароматические и гетероциклические органические соединения. Разгонкой при обычном давлении она разделяется на несколько фракций (см. стр. 381). Каждая фракция подвергается дальнейшей обработке и новой перегонке. Из каменноугольной смолы получают ароматические углеводороды, фенолы, гетероциклические соединения — пиридин, хинолин и их гомологи. [c.15]

И на Празднике бензола в 1890 г., еще при жизни Кекуле, и на торжествах 1929 г., посвященных столетию со дня рождения Кекуле, отмечалось не только важное научное, но и промышленное значение установления строения бензола. Без этого невозможно было бы понять строение сложных углеводородов (нафталина, антрацена, фенантрена), гетероциклических соединений (пиридина, хинолина, тиофена и т. д.) и их производных. Получение синтетических красителей, а также синтез многочисленных лекарственных и взрывчатых веществ были бы невозможны без точного установления их строения (см. разд. Промышленная химия ). [c.67]

Аналогичные продукты очень легко получаются при окислении азотсодержащих гетероциклических соединений — пиридина, хинолина и других [c.402]

Основной азот, содержащийся в угольном среднем масле, может присутствовать в виде алифатических аминов, ароматических аминов (анилин), аминофе-нолов и гетероциклических соединений (пиридин, хинолин). [c.160]

С гетероциклическими соединениями (пиридином, 2-, 3- и 4-метилпи-ридином, хинолином, 2- и 8-метилхинолином и изохинолином) декаборан реагирует легко при комнатной температуре с образованием продуктов [c.269]

Для метода возможен довольно широкий круг применений в рядах углеводородов, особенно с отличным по реакционности атомом водорода (антрацен), оксизамещеиных (нафтолы), их 0-эфиров, гетероциклических соединений (пиридин, нафтостирил, карбазол). [c.427]

Реакции нуклеофильных радикалов с гетероциклическими соединениями, содержащими иминный фрагмент, в присутствии кислот представляют собой наиболее важные и синтетически полезные процессы с участием гетероциклических соединений. Пиридины, хинолины, диазины, имидазолы, бензотиазо-лы и пурины способны вступать в реакции со многими нуклеофильными радикалами с замещением атома водорода в а- и у-положениях относительно атома азота. Присутствие кислоты в таких реакциях весьма существенно, поскольку протонирование сильно увеличивает реакционную способность субстратов по отношению к нуклеофильным радикалам и региоселективность такого взаимо- [c.43]

Реакция перфторгексилиодида с бромсодержащими гетероциклическими соединениями (пиридин, пиррол, тиофен, фуран, пиримидин) в присутствии меди в диметилсульфоксиде приводит к образованию перфторгексилзамещен-ных этих гетероциклов (табл. 5) [74]. Отметим, что в случае наличия двух атомов брома в кольце возможна и димеризация промежуточного медьорганиче-ского соединения. [c.27]

К дивинилу в присутствии таких катализаторов, как кислоты, щелочные металлы, алкнлсульфокислоты, хлориды, присоединяются бензол, толуол, фенол, а также гетероциклические соединения—пиридин, тис-фен. [c.51]

Более тьцательно изучалось разделение азотсодержащих гетероциклических соединений пиридина и его метилпроизводных, пиколина, лутидина и коллидина . На разделение этнх веш,еств оказывает влияние образование водородных связей. Относительные удерживаемые объемы этнх соединеннй на жидком парафине, полиэтиленгликоле и глицерине приведены в табл. 15. [c.157]

Никотин (Ni otinum). Никотин — производное гетероциклического соединения — пиридина. Содержится в листьях табака. Никотин — бесцветная маслянистая жидкость, буреющая на воздухе (легко окисляется) и обладающая запахом табака. Кипит при 247°С. Растворим в воде и органических растворителях обладает основными свойствами. [c.266]

Диацетилен вступает в сополимеризацию не только с алифатическими и циклическими аминами, но и, вообщ е, с некоторыми гетероциклическими соединениями (пиридин, тетрагидрофуран, тиофен) [766а]. Взаимодействие происходит при комнатной температуре в отсутствие катализатора. Особенностью этих реакций является то, что они протекают с раскрытием кольца исходного гетероциклического соединения и приводят к образованию непредельных гетероцепных сополимеров. Сополимеры диацетилена с пиридином, тетрагидрофураном и тиофеном представляют собой окрашенные порошки, нерастворимые в органических растворителях, включая диметилформамид, диметилсульфоксид и гексаметапол. Нерастворимость этих сополимеров в концентрированной серной кислоте свидетельствует об отсутствии в них гомополи-адеров взятых в реакцию гетероциклических соединений. Предпо- [c.169]

Иначе ведут себя шестичленные гетероциклические соединения. Пиридин переводится в р-нитропиридин с исключительным трудом и с очень плохими выходами. Эта малая склонность к нитрованию распространяется и на хинолин, в котором нитруется только бензольная половина. Пиразол снова гладко нитруется как обычное ароматическое соединение. Как известно, пиразоловое кольцо обладает такм же высокой стойкостью к химическим воздействиям, как и пиридиновое кольцо. Повидимому, реакционная способность системы объясняется наличием групп МН. Изоксазолы, замещенные в положениях 3,5, тоже гладко переходят в нитроцроизводные. [c.310]

Выход сажи из азотсодержащих гетероциклических соединений (пиридина и хинолина) меньше, чем из их углеводородных аналогов — бензола и нафталина (см. табл. 18, стр.62). Этот факт можно объяснить тем, что связь между атомами азота и углерода в кольце слабее, чем углерод-углеродные связи. В случае хинотина второе. кольцо остается нетронутым выход сажи практически равен выходу сажи из моноциклических ароматических углеводородов (бензола). Выход сажи из кислородсодержащих соединений существенно ниже, чем из их углеводородных аналогов. В микродиффузионном турбулентном пламени эта закономерность более резко выражена, чем в стационарном открытом диффузионном пламени. Выход сажи из сернистых соединений ниже, чем из соответствующих им углеводородов, хотя часть серы сырья и переходит в сажу в химически связанном виде. [c.68]

Гетероциклические соединения, пиридин и хинолин, аминируются в а-положение действием амида натрия. -Нафтол может быть превращен в 5-амино-2-нафтол при нагревании с амидом натрия в нафталине при 200°. 2 Нитросоединения (например, а-нитронафталин) образуют парааминопроизводные (например, [c.103]

Многие из широко применяемых в производстве полимети-нов гетероциклические соединения (пиридин, хинолин и др.) и их производные обладают биологической активностью (и служат основой многих лекарственных средств), среди них есть ядовитые вещества и соединения, оказывающие мутагенное действие. Поэтому одной из важнейших задач при организации производства полиметиновых красителей является защита ра- [c.126]

Данные о производстве и применении важнейших ароматических крупнотоннажных полупродуктов (около 40 названий) приведены в главе XXXVII (стр. 474 и сл.). Гораздо большее число полупродуктов ароматического характера, производимых в небольших масштабах, являются ве цествани разнообразного состава. Они получаются главным образом путем дальнейшей химической переработки крупнотоннажных полупродуктов, в результате которой услож.няется молекулярная структура соединений, вводятся новые или изменяются замещающие группы, происходит конденсация двух одинаковых или различных молекул и т. д. Некоторые полупродукты синтезируют также из гетероциклических соединений—пиридина, хинолнна, карбазола, акридина. Основные алифатические продукты органического синтеза—метанол, этанол, формальдегид, уксусная кислота, уксусный ангидрид и др.-также применяются в топкой органической техно. югии. [c.571]

Из всех гетероциклических соединений пиридин меркурируется с наибольшим трудом при нагревании его с уксуснокислой ртутью в запаянной грубке до 180° в течение 2.5 час. Согласно Заксу и Эберхартингеру, при этом образуются шно- и димеркурированные в В-положении соединения Мак Кли-лэнд и Вильсон в этих условиях получили лишь -хлормеркурпиридин (см. также ). Интересно подчеркнуть, что вступление ртути в пиридин подчиняется обычным законам ориентации катионоидного заместителя, вступающего в пиридин, в противоположность тому, что имеет место, например, для нитробензола. О меркурировании а-пиколина см. [c.51]