Пробка газовая длина

Реакция Бейльштейна. Берут отрезок медной проволоки длиной около 2 см и конец ее сгибают в маленькую петлю. Другой конец проволоки закрепляют в пробке, служащей ручкой. Проволоку нагревают в пламени газовой горелки до тех пор, пока она не перестанет окрашиваться в зеленый цвет. После того как проволока несколько остынет, но еще остается горячей, помещают в петлю проволоки небольшое количество исследуемого вещества и снова нагревают в пламени горелки. Окрашивание пламени в синий или зеленый цвет (вызываемое образованием летучей при высоких температурах галоидной меди) указывает на присутствие галоидов в исследуемом веществе. По продолжительности окрашивания можно приближенно судить о количественном содержании галоида. [c.213]

Это уравнение и является критерием перехода к поршневому потоку. При высоких значениях U газовые пробки становятся длиннее из-за повышения расхода газа расстояния между пробками также немного увеличиваются, так как при движении более длинных пробок повышаются скорости твердых частиц. [c.193]

Исследованиями [18] установлено, что в начальный момент движения газожидкостный поток является нестабильным и характеризуется взаимодействием газовых пробок. По мере стабилизации потока длина газовой пробки и длина жидкостной перемычки (расстояние между пробками) увеличиваются, достигая определенных значений (рис. 34) [c.83]

На рис. У-10, а расчетная форма трехмерной газовой пробки (табл. У-2) сравнивается с экспериментально найденной в слое диаметром 100 мм при псевдоожижении слоя частиц кокса размером 154 мкм. Методом зондирования электрического сопротивления определяли длину пузыря как функцию радиального расстояния от оси трубы, причем поршневой режим изучали при наивысших скоростях газа до С/ = = 0,11 м/с. Хорошее [c.182]

На рис. У-19 представлены некоторые новые данные о длине газовых пробок в слое диаметром 0,46 м. При таком большом диаметре слоя коалесценция газовых пробок заканчивается на расстоянии 1,5 м от распределительной решетки. На уровне 0,9 м интервал между пробками составляет 0,7 О, и для этой области [c.199]

С ростом скорости жидкости волны на поверхности пленки замыкаются в жидкостные пробки, и, когда размеры газовых снарядов оказываются значительно меньше длины трубы, устанавли- [c.116]

Опыт 25.2. Взвесить по 0,5 г хлорида аммония и гидроксида кальция (гашеной извести), поместить их в цилиндрическую пробирку и перемешать стеклянной палочкой. Закрыть пробирку пробкой с газоотводной трубкой. Равномерно нагревать пробирку газовой горелкой по всей длине. Испытать выделяющийся газ на запах (как ). Написать уравнение реакции. [c.232]

На конце трубопровода 2 установлен клапан 3. В случае образования завала клапан закрывается и в определенные места трубопровода подается сжатый газ. Такими местами являются любая точка трубопровода перед пробкой (позади пробки давление определяется давлением в камерном питателе) и перед вертикальными участками, в которых при завале происходит заполнение нижней части вертикальной трубы выпавшим из потока материалом. Таким образом, происходит быстрое насыщение пробки сжатым газом с двух сторон (расчет времени насыщения см. в [6]). После выравнивания давления по всей длине трассы клапан открывается. При падении давления в газовом пространстве перед пробкой в ней формируется волна разрушения. Материал рыхлится и за счет энергии сжатого газа, содержащегося в трубопроводе и камерном питателе, пневмотранспортный процесс возобновляется. Эффективность этого процесса зависит от скорости срабатывания клапана. В частности, применение пробкового крана с проходным отверстием, равным диаметру транспортной трубы, и открывание его вручную на действующей установке апатитового концентрата (геометрическая длина трассы 100 м, диаметр трубопровода 150 мм) показало высокую надежность способа [17]. [c.493]

На фиг. I—8 даны схемы разнообразных кранов, применяемых в газоаналитических установках. Обычный двухходовый газовый кран (фиг. I) по своему устройству ничем не отличается от кранов, применяемых в аналитической химии. Однако газовые краны должны быть более герметичными, поэтому они, с одной стороны, лучше притираются, чем обычные химические краны, а с другой стороны, для повышения герметичности крана его муфту и пробку делают несколько длиннее и шире, чем у обычных кранов (муфтой называется наружная, обычно неподвижная часть крана, а вращающаяся часть с просверленным ходом называется пробкой). Для получения хорошей герметизации газовый кран должен смазываться так называемой вакуумной смазкой. Когда давление газа внутри прибора близко к атмосфер-не является столь острым, смазку из вазелина и даже [c.10]

Для термического крекинга керосиновой фракции нужна трубчатая печь с электрообогревом. Если такой печи в лаборатории нет, можно провести крекинг в стальной трубке, обогреваемой снаружи газовыми горелками. Для этого удобны тонкостенные трубки (например, велосипедные). Длина трубки 50—60 см, диаметр — около 2 см. Трубку наполняют железной стружкой и прочно укрепляют на штативе. В один конец трубки на пробке вставляют тонкий конец алонжа, в широком конце которого укреплен носик капельной воронки. Второй конец трубки соединяют с приемником. Для соединений можно использовать корковые пробки, обмазанные жидким стеклом. Приемником может служить и-образная трубка, погруженная в стакан с водой. [c.92]

Аппаратура. Аппаратом (рис. 8) пользуются следующим образом. В левое колено реакционного сосуда А помещают избыток реактива Гриньяра (иодистый метилмагний в изо-амиловом эфире), в правое—раствор вещества в пиридине. Сосуд закрыт каучуковой пробкой, через которую проходит вытянутый капилляр с наружным поперечным сечением А мм, а внутренним 1—2 мм. Соединение на шлифе оказалось недостаточно плотным. На левом колене газовой бюретки, объем которой 4 мл, а внутреннее сечение около 3,5 мм, нанесены деления по 0,01 мл. Вверху левое колено разветвляется в виде тройника, верхнее отверстие которого закрыто краном, а боковое соединено при помощи вакуумного каучука (10 см длины) с реакционной колбой. Правое колено вверху открыто и кончается круглой воронкой сосуд для изменения уровня, присоединенный при помощи вакуумного каучука, представляет собой заткнутую ватой грушу поперечного сечения 45 мм. Ртуть вводят в аппарат в количестве, которое ясно из рисунка она должна быть очищена азотной кислотой, профильтрована и высушена при 150°С. [c.460]

Вбирают пипеткой 1 мл реактива Гриньяра (при этом склянка с реактивом должна быть открыта возможно короткое время) и закрывают пипетку резиновой трубкой с краном реактив потом пригоден для опыта по крайней мере в течение 30 мин., так как на конце пипетки образуется пробочка из геля гидроокиси магния, которая препятствует доступу воздуха. Пипетку тщательно вытирают сухим платком, после чего ее содержимое выливают в короткое колено реакционного сосуда, не касаясь стенок при этом не ждут, пока весь густой раствор стечет и, соблюдая те же правила предосторожности, вводят 2 мл пиридина в длинное колено, также тщательно высушив пипетку. При введении и выведении пипетки надо внимательно следить, чтобы обе составные части преждевременно не смешивались. Потом затыкают горло реакционной колбы каучуковой пробкой, слегка смазанной вазелином и соединенной с аппаратом, и погружают реакционный сосуд точно на 10 мин. в водяную баню комнатной температуры. Затеи открывают кран левого колена газовой бюретки, устанавливают уровень ртутного мениска точно на 1 мл, закрывают кран и вынимают реакционную колбу из водяной бани, слегка наклоняя, так чтобы раствор Гриньяра вылился в пиридин. При этом не надо обращать внимания на то, что по не ечении 10 мин., вероятно, вследствие абсорбции кислорода, установленный уровень ртутного мениска еще меняется получающаяся вследствие этого ошибка уничтожается тем, что при проведении слепого и настоящего опыта получаются точно такие же соотношения. [c.462]

Возгонку осуществляют следующим образом. На дно химического стакана без носика насыпают дважды перекристаллизованную камфару. Стакан закрывают круглодонной колбочкой. Колбочку надо выбрать такую, чтобы ее донышко плотно входило в отверстие стакана, не оставляя щели, через которую пары камфары могли бы улетучиваться. В горло колбочки вставляют пробку с двумя трубочками, из которых одна доходит до дна колбочки, а вторая заканчивается на 20 мм ниже нижнего края пробки. Соединив длинную трубку с краном водопровода, пускают в колбочку холодную воду. Избыток воды выливается через короткую трубку и надетый на нее резиновый шланг в раковину. При этом достигается хорошее охлаждение донышка колбы. Если стакан с камфарой осторожно нагревать газовой горелкой (под дно стакана не забудьте подложить кружок асбестового картона), то камфара превращается в пар, не переходя в жидкость. Пары камфары, охладившись, осаждаются на дне колбы в виде кристалликов, не содержащих примеси. [c.180]

Длину газовой пробки можно вычислить, если принять, что ее объем определяется уравнением (У,16) и что два последовательно двигающихся пузыря не сливаются, если верт икальное расстояние между ними больше 2 0 ж постоянно по всей высоте псевдоожиженного слоя. Так как расширение последнего от высоты Hmf до Н происходит только за счет поршней, то [c.197]

Не исключено, однако, что в слое болеё крупных частиц длина газовых пробок будет превышать среднюю величину, главным образом, из-за перемещения некоторых пробок вверх асимметрично (вдоль стенки аппарата) со скоростью, превышающей вычисленную по уравнению (У,11). Это было особенно заметно в псевдоожиженном слое квадратного сечения 0,61 X 0,61 м. В то же время газовые пробки вблизи газораспределительного устройства бывают меньше и расположены они ближе друг к другу, нежели полностью развитые пробки. Это позволяет предполагать, что уравнение (У,33) пригодно для достаточно точной оценки средней длицы газовых пробок в случае не очень мелких частиц dp -<60—80 мкм). При малом диаметре слоя (25 мм) наблюдаются газовые пробки значительно большей длины, по-видимому, из-за образования мостиков между ними [c.199]

Реакцию проводят в железной трубке диаметром 2 см] трубку изгибают под прямым углом так, чтобы колена ее имели длину 20 и 50 см. В длинное колено трубки насыпают железные стружки, предварительно обезжиренные эфиром, протравленные концентрированной соляной кислотой, промытые дестиллированной водой и спиртом и высушенные. Трубку помещают в газовую или электрическую печь для нагревания трубок таким образом, чтобы короткое колено, направленное вертикально вверх, непосредственно примыкало к краю печи, а длинное колено выдавалось из печи примерно на 20 см (рис. 39). В короткое колено на корковой пробке вставляют капельную воронку (удобно пользоваться воронкой, изображенной на рис. 4(), позволяющей следить за прибавлением жидкости). К длинному колену (также при помощи корковой пробки) присоединяют короткий холодильник и приемник (колбу для отсасывания). [c.159]

В нижней части внутренняя трубка реактора заканчивалась решеткой с отверстиями диаметром не более 0,5 мм, на которой располагались слой битого фарфора 4 и засыпка кокса 3. Вес засыпки равнялся 3 г, а высота его слоя 15 мм. Верхний открытый конец внутренней трубки за фывался резиновой пробкой с карманом для термопары 2 и имел трубку длиной 300 мм с внутренним диаметром 12 нм для подвода и подогрева газового потока. Внешняя трубка с отводом в верхней части предназначалась для вывода газообразных продуктов реакции. [c.26]

Установка состоит из стеклянной -колонны диаметром 36 мм и высотой 2,5 м (см. примечание 1) Верхняя и нижняя части колонны имеют шарообразные расширения диаметром 65 мм. Верхнее расширение, необходимое для предупреждения выброса реакционной массы из аппарата при случайном резком открывании вентилей, подающих газы из баллолов, заканчивается патрубком, закрытым пришлифованной пробкой, через которую введены технический термометр с ножкой длиной 1,5 м и стеклянная трубка для отвода избытка газов в канал вытяжной вентиляции. Нижнее расширение, служащее отстойником побочного продукта—трихлорэта-на, — оканчивается краном, через который спускается три-хлорэтан по мере его накопления, а также сливается вся реакционная жидкость по окончании процесса. Над нижним шарообразным расширением впаяны два распылителя для подачи хлористого винила (нижний) и хлора (верхний), расположенные на расстоянии 10—15 см друг от друга. Распылители выполнены в виде воронок со впаянными стеклянными пористыми, пластинками № 1-2 0-1. Распылители через и-образные трубки соединены с градуированными газовыми реометрами. Последние через склянки для уравнивания давления (см. примечание 2) соединены с газовыми баллонами, содержащими хлористый винил и хлор. [c.6]

Реактивы и оборудование Газовый хроматограф ЛХМ-8МД с детектором по теплопроводности (катарометром) колонки хроматографические металлические длиной 3 метра, внутренним диаметром 2 миллиметра с адсорбентом Паропак Р термометр ртутный 50-250 С микрошприц МШ-10 секундомер флаконы стеклянные 14 мл с пробкой [c.17]

Приставка Н5250 к универсальным хроматографам фирмы Карло Эрба (рис. 2.12) [13] состоит из блока дозирования равновесного газа с помощью шприца, а также блоков контроля и управления процессом. Блок дозирования состоит из поворачивающегося металлического столика с гнездами для стеклянных флаконов объемом 5—10 мл и оправки для крепления газового шприца, которые термостатируются в интервале температур 35—100°С с точностью 0,5 °С. Поворотный столик вмещает до 40 флаконов с эластичными резиновыми пробками, поверхность которых для снижения сорбционных потерь покрыта фторопластом. Объем пробы может варьировать в интервале от 0,1 мл до 2 мл регулировкой длины хода поршня газового шприца. Режим работы дозатора — температура и время установления равновесия в сосуде, промывка воздухом и заполнение газового шприца пробой, введение ее в аналитическую колонку и время хроматографического анализа (интервал времени между дозированием) — задается на блоке управления, осуществляется и контролируется автоматически. [c.90]

Аппаратура. Используют сосуд Церевитинова для разложения, имеющий Y-образную форму длина одного колена около 10 см, другого — около 5 см, диаметр в свету 1,5 см. К шейке присоединен кран для ввода защитного газа при заполнении. Узкая трубка со шлифом, пропущенная через плотнопри-гнанную резиновую пробку, присоединена через короткий шланг к газовой бюретке (100 или 200 мл, заполнение — насыщенный раствор поваренной соли). Для охлаждения служит небольшой сосуд Дьюара, заполненный толуолом. [c.40]

Порядок Проведения работы. в лаборатории для окисления оксида серы (IV) в кипящем слое катализатора используют контактный аппарат (рис. 6), представляющий собой кварцевую трубку I диаметром 20—30 мм и длиной 400—500 мм, которая имеет снаружи электронагревательную обмотку для нагрева поступающей газовой смеси. Внутрь трубки вставлена фарфоровая решетка, представляющая собой дно тигеля Гуча, обрезанного по высоте так, чтобы он с минимальным зазором вхоцил в трубку. Эта решетка 2 установлена посредине длины трубки с помощью подпирающей ее снизу кварцевой или фарфоровой трубки 3 с диаметром несколько меньшим диаметра основной трубки 1. Своей нижней частью трубка 3 опирается на пробку, которая закрывает снизу кварцевую трубку 1. В пробку вставлена трубка для подачи газов. На решетку помещается слой гранулированного катализатора типа БАВ высотой 30—50 мм. Размер гранул катализатора должен быть одинаков и не превышать 1 мм. Сверху в кварцевую трубку можно впаять или вставить на пробке карман 4 из кварца, в который помещают термопару 5 для измерения температуры контактирования. Чехол для термопары доходит до слоя катализатора в неподвижном состоянии. Термопара соединена с автоматическим терморегулятором, который позволяет поддерживать заданную температуру контактирования. Кварцевая трубка [c.30]

Газовую смесь получают в двухлитровой широкогорлой колбе (рис. 35). Она стоит на паровой бане и в нее загружгют при начале опыта 500 г метилового спирта. Маленькая медная трубка Ь в У дюйма подводит воздух в колбу, где он распределяется через небольшую сетку В. Его количество точно регулируется зажимом 0 на резиновой трубке 5. Термометр Т измеряет температуру газовой смеси, а медная трубка в % дюйма К подводит ее из колбы в полудюймовую медную трубку О, с которой она соединяется флянцем. В О находится контактное вещество в виде прокаленной и свернутой медной сетки с отверстиями в 1% мм. Сетка должна быть свернута возможно компактно и в виде пробки очень плотно входить в медную трубку О. От такого свертка сетки отпиливают кусок длиною в 7 сл и молотком забивают в трубку О. Другой конец медной трубки.соединяется флянцем с и-образной медной трубкой , которая охлаждается проточной водой. Эта трубка имеет просвет 1" а> верхних частях и 2" в нижней горизонтальной части. Второе колено входит в вульфову склянку W емкостью 4 л, [c.152]

В связи с реконструкцией ССН, начатой в 1989 г. и продолжающейся по настоящее время, изменились диаметры и длины большинства нефтесборных коллекторов, а также объемы газожидкостной смеси, перекачиваемой по ним. При реконструкции диаметры трубопроводов рассчитывали исходя из их максимальной загрузки. Реально, из-за временных простоев трубопроводы ССН загружены, в среднем, на 70 % от максимальных расчетных значений. Это привело к тому, что во многих трубопроводах режим течения стал пробковым гю всей их длине, либо расслоенным - по нижней образующей трубы транспортируется жидкость повышенной коррозионной активности, над ней нефть и в верхней части трубы - газ. При этом, по нижней образующей трубы перемещается большое количество механических примесей. При пробковом режиме течения газожидкостной смеси происходит чередование жидкости и газа - газ движется в виде пробок в жидкости. В момент прохождения пробки газа по отдельному )Д1астку длинного трубопровода на этом участке возникает сильная вибрация. Периодичность прохождения газовых пробок может быть от 1-2 в час до 15-25 в минуту. [c.487]

В связи с малой плотностью газовой фазы давление по длине пузыря практически постоянно. Поэтому гидравлическое сопротивление складывается из сопротивлений пузыря в носовой и кормовой частях и гидравлического сопротивления при движении жидких пробок. Поскольку при заданном объемном расходе газа число пузырей зависит от их длины, для практических расчетов требуется независимая оценка последней. Для определения падения давления на один пузырь Ар без учета жидкостной пробки рекомендуются формулы гЮпрОтРж при Нбж =-1 <270 [c.170]

Перегонку ведут из круглодонной колбы с длинным горлом емкостью 1 л. В колбу переносят реакционную массу и закрывают ее резиновой пробкой, в которую вставлены две стеклянные трубки. Одна из них доходит до дна колбы, к ней присоединяют резиновую трубку для подачи пара. Другая, короткая трубка (она обрезана на 1—2 см ниже пробки), согнута под углом и присоединена к прямому холодильнику с водяным охлаждением. Пар, необходимый для перегонки, получают в лабораторном парообразователе, представляющем собой тонкостенный металлический цилиндр с плоским днищем и приварной конической крышкой. В верхней части крышки имеется отверстие для залива воды и рядом с ним патрубок для отвода пара. На цилиндрической части установлено водомерное стекло. В сосуд наливают воду примерно на-половину объема (по мерному стеклу) и отверстие для залива воды закрывают пробкой со стеклянной трубкой. Эта трубка, доходящая до дна сосуда и поднимающаяся над ним на 30—40 см, играет роль предохранительного клапана. Сосуд нагревают на газовой горелке или электроплитке, вода закипает и образующийся пар выходит [c.113]

Предложен прибор в котором проба нагревается до 110 С в трубке, погруженной в толуоловую баню, а также описана газовая печь для температур до 300 С. Для прокаливания при температурах 1000—1050 С рекомендуется трубка из плавленого кварца, длиной 45 см, диаметром 22 мм и со стенками толщиной 0,5 мм, оттянутая у выводящего конца и снабженная пробкой и отводящей трубкой из того же материала. Пробка и широкий конец трубки долн ны быть хорошо отшлифованными и натертыми графитом, чтобы обеспечить герметичность. С той же целью на пробке и па конце трубки имеются кварцевые крючочки, на которые можно надеть пружинки из проволоки. Навеску пробы смешивают с 5—6 г сухого карбоната натрия и помещают в платиново-иридиевую (10% иридия) лодочку длиной 12 см, спабжеиную крышкой из того же сплава. Для защиты трубки от разбрызгивания содержимого лодочки применяется такой же платиново-иридиевый цилиндрический щит. Плавление проводится или, накаливанием в электрической печи или прокаливанием на ряде горелок, усиливаемом к концу операции паяльной ламной. Для одновременного онределения воды и двуокиси углерода при 1400 С и без плавней те же авторы рекомендуют применение платиново-иридиевой трубки меньших размеров, снабженной серебряной спиралью на выводящем конце. [c.911]

Гораздо лучшего эффекта разделения можно достигнуть, если поместить адсорбент в и-образную трубку, показанную на рис. 276 небольшая рыхлая пробка из стеклянной ваты препятствует вскипанию и попаданию адсорбента в другую часть аппаратуры, что очень легко может произойти. Длину слоя легко можно увеличить благодаря применению спиральной трубки. Газовую смесь медленно пропускают слева по направлению к полностью охлажденному адсорбенту для десорбции всю и-образную трубку медленно нагревают до температуры десорбции выделяющийся при этом газ удаляют при помощи подсоединенного справа насоса Тёплера и собирают по фракциям. [c.489]

Прибор для сжигания пробы состоит из трубчатой печи с регулятором и термопарой. В печь поставлена кварцевая трубка диаметром 20—24 мм и длиной около 50 см. Кислород из баллона проходит для очистки через склянку Тищенко с 5%-ным раствором КМПО4 в 30%-ном КОН. Между редуктором кислородного баллона и склянкой Тищенко подключена при помощи стеклянного тройника предохранительная колба, состоящая из колбы Бунзена емкостью 500 мл со вставленной через резиновую пробку стеклянной трубкой, доходящей почти до дна колбы. В эту колбу налита вода. Кислород после склянки Тищенко проходит через две газовые промывалки с ас-каритом. После кварцевой трубки, в которой происходит сжигание, находится U-образная трубка с кранами, служащая для поглощения окислов серы. Левое колено трубки наполнено асбестовой ватой вперемежку с увлажненным хромовым ангидридом Правое колено трубки содержит сухую асбестовую вату. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология