Жизнеспособность и плодовитость

Если в р1 от межвидовых скрещиваний мейоз протекает неправильно, вследствие того что исходные виды имели разное число хромосом или в силу каких-либо других причин, то изменчивость в Рг будет еще большей, чем в том случае, когда она обусловлена одной рекомбинацией генов. Значительная часть особей Рг имеет различное число хромосом, причем эта изменчивость обусловливает различия во внешнем виде, жизнеспособности и плодовитости особей. [c.308]

Вызывает удивление, что, как правило, эффекты, обусловленные плазмоном, представляют собой различного рода подавляющие действия какие-либо позитивные признаки, обусловливаемые плазмоном, встречаются редко. В пределах вида условия в цитоплазме, как правило, отрегулированы таким образом, что биохимические реакции, вызываемые генами, идут с нормальной скоростью, которая обеспечивает гармоничное развитие, хорошую жизнеспособность и плодовитость особи. Если же гены одного вида совмещаются с цитоплазмой другого, то нередко случается, что цитоплазма в ряде отношений оказывается неподходящим субстратом для генов. В результате влияние генов подавляется или же вовсе аннулируется. Это затем может привести к появлению аномальных внешних признаков, пониженной плодовитости и жизнеспособности, а в крайних случаях — к полной летальности. [c.370]

Характер наследования полимерных факторов имеет большое значение для понимания явлений депрессии при инбридинге и эффекта скрещивания. Последствия инбридинга у животных изучали в специальных опытах, проводимых, например, на крысах, морских свинках и курах, а также по результатам обычной практики разведения животных, нередко использующей ту или иную степень инбридинга. Результаты фундаментальных исследований явлений, связанных с инбридингом у животных, в общем совпали с результатами подобных исследований у растений, т. е. было установлено снижение (в среднем) жизнеспособности и плодовитости и одновременно с этим четкая дифференциация материала на ряд инбредных линий, отличающихся друг от друга по различным особенностям. [c.422]

Изложенный краткий обзор позволяет сделать выводы о перспективности использования грибных препаратов для защиты растений от ряда опасных вредителей. При этом преимущество препаратов еще и в том, что, кроме прямого истребления вредителя, их отрицательное влияние сказывается на снижении жизнеспособности и плодовитости выживших особей. В конечном итоге это приводит к снижению численности популяций вредителей. [c.306]

Особенности существования организма на различных стадиях жизненного цикла могут оказывать влияние на его репродуктивный успех, определяющий направление естественного отбора и, следовательно, на приспособленности генотипов. Эти особенности сказываются на выживаемости, скорости развития, успешности спаривания, плодовитости и т.п., т.е. на величинах, называемых компонентами, или составляющими приспособленности. Важнейшими компонентами являются выживаемость (иногда называемая жизнеспособностью) и плодовитость. Другие компоненты могут рассматриваться самостоятельно или включаться в эти две основные. Например, скорость развития, успешность спаривания и продолжительность репродуктивного периода включаются в плодовитость, если последняя рассматривается в качестве функции возраста. [c.139]

Популяция не должна испытывать на себе давление отбора. Особи, имеющие разные генотипы (ЛЛ, Аа и аа), должны обладать одинаковой жизнеспособностью и плодовитостью, иначе генетическая структура популяции будет изменяться в результате от--бора. [c.318]

Альтернативный путь состоит в попытках измерить один или несколько компонентов приспособленности при помощи анализа на жизнеспособность и плодовитость. В течение многих лет методологические подходы к оценке приспособленности не развивались. А это привело к тому, что исследователи, которые никогда не имели никаких шансов найти реальные различия при помощи своих экспериментов, сильно переоценивали возможности применявшихся ими методов оценки и при биологической интерпретации экспериментальных результатов допускались серьезные ошибки. Недавно в серии фундаментальных [c.260]

Отсутствие отбора. Имеется в виду, что жизнеспособность и плодовитость особей не зависят от их генотипа. Это требование обеспечивает равную значимость вклада каждого генотипа в следующее поколение. [c.182]

Скачкообразная эволюция в своих крайних проявлениях имеет примерно такие же шансы оказаться успешной, как и спонтанное возникновение жизни. Все генетические данные склоняют к выводу, что генотип состоит из многочисленных генов, которые должны гармонически взаимодействовать друг с другом, для тогО чтобы организм обладал нормальной жизнеспособностью и плодовитостью. Резкие мутации приводят к селективно неблагоприятным сдвигам внутреннего равновесия генов. Генотип, который создавался отбором постепенно, невозможно удачно переделать за один раз его надо переделывать также постепенно. [c.309]

Однако на долю мутаций, дающих внещний, видимый, эффект, у плодовой мушки приходится менее 1% всех спонтанных мутаций. Большинство последних (около 80%) вызывает более или менее слабое уменьшение жизнеспособности и плодовитости, а остальные (около 20%) обладают непосредственным летальным действием. [c.197]

Редко, однако, бывает, чтобы мутантный ген немедленно по возникновении обладал благоприятным эффектом. В боль шинстве случаев потенциальные возможности мутантной фор мы выявляются лишь в результате рекомбинации. У пере крестнооплодотворяющихся организмов постоянная перегруп пировка генов вызывает генотипические различия между всеми особями, кроме монозиготных двоен. Наряду с этим происходит генотипическая адаптация к условиям внешней среды, в процессе которой неподходящие комбинации генов элиминируются, а лучшие становятся преобладающими. Когда происходит новая мутация, то новый аллель комбинируется с другими генами, составляющими ту генотипическую среду, в которой появился мутантный аллель. Благодаря естественному отбору (или искусственному отбору у культурных растений и домашних животных) постепенно генотипической средой мутантного гена станет та, в которой он обеспечит наилучшую жизнеспособность и плодовитость либо другие благоприятные признаки. Таким образом, мутантный ген, первоначально обладавший бесспорно вредным эффектом, имеет известные возможности стать безвредным или даже полезным для организма в результате изменения генотипической среды. [c.202]

У видов с большим числом хромосом часто наблюдается некоторое варьирование вокруг этого числа, что не оказывает влияния на жизнеспособность и плодовитость растений. Примером может служить Prunus lauro erasus, у которой соматическое число хромосом составляет 170—180. Поскольку основное число хромосом в роде Prunus равно 8, этот вид, следовательно, представляет собой 22-плоидную форму. [c.352]

Иногда изменение, вызванное ионизацией, оказывается постоянным, стойким, и ген будет далее воспроизводиться в измененной форме. Это, очевидно, случается при генных мутациях, когда химическое изменение в гене распознается по обнаружнмому изменению в его поведении . Нужно учитывать, что нельзя быть уверенными в обнаружении каждого стойкого изменения гена на основании изменения поведения гена. Например, в случае аллеломорфов гена белых глаз у дрозофилы имеется большое количество разных состояний этого гена, отличимых друг от друга потому, что цвет глаз представляет собой признак, при изменении которого поддаются обнаружению мелкие количественные различия. Разные аллеломорфы это) о гена влияют также и на цвет мальпигиевых трубок личинки, однако, если бы мы полагались только на цвет мальпигиевых трубок, мы могли бы различить меньшее число аллеломорфов и потому в опытах облучения часто не заметили бы мутации, которая в действительности произошла. Даже используя в качестве средства обнаружения мутаций более чувствительный признак — цвет глаз, нельзя обнаружить всех изменений гена, так как известно существование аллеломорфов, сходных в отношении окраски глаз, но различающихся по другим свойствам (например, жизнеспособности и плодовитости Тимофеев-Рессовский, 1938Ь). Поэтому очевидно, что устанавливаемая экспериментально частота мутаций данного локуса обычно ниже действительной частоты возникновения в ней стойких жизнеспособных изменений . Это соображение, вероятно, следует особенно иметь в виду при обсуждении описанных выше в этой главе экспериментов по вызыванию мутаций растительных вирусов. [c.138]

Многие лаборатории внедрили в производство эти приемы полностью. Так, Харьковская, Киевская и другие лаборатории в массе заготавливают диапаузирующую трихограмму, которой затем заражают яйца совок, кукурузного мотылька и других крупных бабочек и получают здоровое и активное поколение трихограмм. Использование указанных приемов позволяет повысить жизнеспособность и плодовитость разводимой трихограммы в 1,5—2 раза. [c.176]

Интересно отметить, что мутанты из вариантов без обработки ГХ при низкой температуре существенно отличались от мутантов, полученных в вариантах с обработкой ГХ. Так, мутанты viridis из семей- выскочек оказались вполне жизнеспособными и плодовитыми, тогда как viridis проростки в других вариантах погибли. [c.128]

Обработка семян Мг ячменя в течение 1—3 суток 0,08%-ным водным раствором солянокислого гидразина при температуре 3° выявила семьи с высокой частотой хлорофильных мутаций. Мутации viridis из вариантов обработки Мг при низкой температуре оказались жизнеспособными и плодовитыми. Статистический анализ полученных данных указывает на связь появления семей с повышенным содержанием мутантов и предпосевной обработки семян гидразинхлоридом. [c.318]

Дан Линдсли, Лоуренс Сандлер и их коллеги использовали реципрокные транслокации между Y-хромосомой и аутосома-ми для анализа влияния дупликаций и делеций различных частей генома дрозофилы на жизнеспособность и плодовитость. Методика основывалась на использовании пар транслокаций, причем концевые точки транслокаций в аутосоме были несколько смещены относительно друг друга. Посредством специальных скрещиваний можно получить хромосомы, у которых участок, находящийся между двумя концевыми точками транслокаций, дуплицирован или утрачен (рис. 21.21). Ситуация, когда некоторый участок хромосомы представлен в геноме число раз, отличное от двух, называется сегментной, или частичной анеуплоидией. [c.52]

Обнаружено два класса локусов, обусловливающих в гаплоидном состоянии различные нарушения. Первый класс содержит локусы Minute. Присутствие таких локусов в гаплоидном состоянии приводит к появлению мух с короткими тонкими щетинками, замедленным развитием, с пониженной жизнеспособностью и плодовитостью. В reH Me обнаружен по крайней мере 41 локус Minute, а в действительности их, вероятно, много больше. По геному они распределены [c.52]

Все трисомики имеют пониженную жизнеспособность и плодовитость. Это объясняется нарушением у них мейоза, протекающего с образованием тривалентов и унивалентов, и, следовательно, большим числом ненормально развитых гамет. Наличие одной лишней хромосомы у разных родов растений проявляется по-разному одни более, другие меиее чувствительны к трисомии. Дикие растеиия, а также имеющие большое число хромосом в меньшей степени реагируют на нее, чем малохромосомные и культурные растения. Моносомики у диплоидных видов в большинстве случаев нежизнеспособны, их можно получить только по отдельным хромосомам. У полиплоидных видов моносомики значительно более жизнеспособны, утрата одной хромосомы у них сказывается менее чувствительно, чем у диплоидов. [c.247]

В популяциях самоопылителей рецессивные мутации быстро переходят в гомозиготное состояние, проявляются фенотипически и попадают под действие отбора. Оценку доминантным мутациям отбор здесь дает сразу же. Благодаря этому популяции самоопыляющихся растений быстро освобождаются от летальных, полуле-тальных и вредных геиов и сохраняют в своем генофонде геиы обусловливающие повышение жизнеспособности и плодовитости. [c.314]

После того как Мёллер в 1928 г. разработал метод С1В, были проведены многочисленные анализы распределения жизнеспособности и плодовитости гомозигот по отдельным хромосомам у разных видов дрозофилы. Однако лишь спустя 25 лет Уоллес и Мадден (1953) и Добржанский и Спасский (1953) сумели показать, что дисперсия между хромосомными гомо- и гетерозиготами действительно представляла собой генотипическую дисперсию, а не ошибку эксперимента. Так как дисперсия ошибки составляла 59—99% всей дисперсии в разных выборках гетерозигот и 24—68%—в выборках гомозигот (табл. 6), то разобраться в исследованиях, проведенных без оценки ошибок, довольно трудно. [c.24]

Вторая стадия видообразования наступает лишь в том случае, если изолированные популяции снова вступят в контакт, и ее течение зависит от того, когда это произойдет. Если в то время, когда популяции были аллопатрическими, между ними возникла достаточно полная репродуктивная изоляция, естественный отбор может усилить репродуктивные преграды. Если в период изоляции возникли физиологические различия, вызывающие снижение жизнеспособности и плодовитости гибридного потомства, то особи, которые спариваются гетероспецифически, передадут последующим поколениям меньше генов и будет происходить отбор по признакам, снижающим количество гетеро-специфичных контактов. Здесь возникает интересная количественная проблема сколь велика должна быть прочность репродуктивной преграды между двумя новыми симпатрическимц [c.169]

Один из наиболее загадочных моментов с точки зрения современного понимания (точнее, непонимания) изменчивости - превращение нри участии среды разнообразия генотипов в разнообразие фенотипов. С одной стороны кажется, что даже небольшие изменения генотипов вызьшают сильные перестройки фенотипа. Б. М. Медников, например, в качестве четвертой аксиомы биологии предлагает такое высказьшание случайные изменения генетических программ при становлении фенотипов многократно усиливается и подвергается отбору условиями внешней среды [72, с. 105]. С другой стороны, многими считается доказанным, что значительная часть осмысленных мутаций селективно нейтральна, т.е. не оказывает заметного влияния на жизнеспособность и плодовитость[53. [c.148]

Наличие субпопуляций может быть важным в поддержании нейтрального разнообразия. Поясним это. Пусть есть два аллеля одного локуса, различия между которыми не оказьшают существенного влияния на организм - обе гомозиготы и гетерозиготы одинаково жизнеспособны и плодовиты. Из-за случайного дрейфа в конечной популяции ограниченной численности один из аллелей будет со временем обязательно (с вероятностью 1) утерян. Время жизни разнообразия растет с увеличением численности. Но оно может быть увеличено и при том же размере популяции - достаточно, чтобы существовало подразделение на слабо связанные субпопуляции. В одних субнонуляциях будет утерян один аллель, в других - другой. Маловероятно, чтобы во всех - один и тот же, [c.151]

Феноотклонения— особый случай хорошо известного явления инбредной депрессии. Пониженные жизнеспособность и плодовитость обычно наблюдаются у инбредных потомков животных и растений, для которых характерно свободное скрещивание. Снижение жизнеспособности или плодовитости может быть умеренным или сильным. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология