Состав и структура рибосомы

СОСТАВ И СТРУКТУРА РИБОСОМЫ [c.14]

Протоплазма клетки имеет сложный состав и структуру. Протоплазма состоит ив белковой основы — так называемой гиалоплазмы, в которую включены следующие клеточные органоиды ядро, митохондрии, рибосомы. В клетках растений имеются еще пластиды, содержащие обычно зеленый пигмент хлорофилл. [c.40]

Иммобилизованная вода сосредоточена в замкнутых структурах различных молекул или мембран, но не входит в состав их гидратных оболочек. Эта вода находится в порах, пронизывающих биологические мембраны и рибосомы, в ядрах, митохондриях, других структурах и прочно с ними [c.64]

Как показали исследования последних лет, рибосомы, активно синтезирующие белок, связаны с информационной РНК или матричной РНК (м-РНК), химическая структура которых определяет порядок чередования аминокислотных остатков в образующихся полипептидах, и тем самым определяют специфичность белка. Главные характерные черты, которыми и-РНК отличается от прочих фракций РНК, заключаются в том, что, во-первых, она быстро синтезируется и быстро распадается, обладая малым периодом жизни, и не накапливается в клетках и, во-вторых, ее нуклеотидный состав соответствует составу своей и клеточной ДНК- Этот факт имеет принципиальное значение, поскольку он указывает на возможную матричную роль ДНК в образовании н-РНК- [c.281]

Система для синтеза белков, т. е. полипептидных цепей со строго определенной первичной структурой, включает в себя порядка 200 макромолекул. Среди них вьщеляют молекулы, участвующие в активации аминокислот и переносе их на рибосомы (около 100), другие входят в состав рибосом (около 60), а в процессах, происходящих на рибосоме, принимает участие около 10 макромолекул. Различают цитоплазматические, митохондриальные и пластидные белоксинтезирующие системы все они имеют сходную структурно-биохимическую организацию. [c.367]

В некоторых микроорганизмах синтез пептидной связи происходит по более простому, примитивному, механизму. В этом случае пептидный синтез идет очень эффективно, хотя и в отсутствие высокоупорядоченного синтезирующего аппарата, обеспечиваемого структурами рибосомы и тРНК. Поэтому таким путем синтезируются лишь короткие белки (полипептиды), например грамицидин S [5]. Грамицидин S считается интересным антибиотиком по нескольким причинам. Во-первых, он содержит фенилаланин в D-конфигурации. d-Аминокислоты встречаются в природе очень редко, а в белках присутствуют только ь-аминокислоты. Во-вторых, грамицидин S содержит аминокислоту орнитин, которая обычно не входит в состав белков. [c.61]

В этой главе мы рассмотрели состав, структуру и функции нуклеиновых кислот. Мы видели, как эти важные молекулы участвуют в хранении наследственной информации и в белковом синтезе. Элегантная простота кода жизни объясняется стадиями белкового синтеза. Основа кода заключена в структуре ДНК. Передача информации осуществляется информационной РНК, которая копирует только одну нить ДНК. Затем информационная РНК мигрирует из ядра в клетку и связывается с рибосомой. Молекулы транспортных РНК, несущие специфические аминокислоты, связываются с кодонами информационной РНК. Таким образом, аминокислоты организуются в определенную линейную последовательность, которая задается информационой РНК. Затем аминокислоты соединяются друг с другом с образованием определенного белка. [c.64]

Для первоначального взаимодействия мРНК с 308-субчастицей необходимо присутствие белка 81. Значение этого белка для структуры рибосомы является предметом дискуссий. В процессе самосборки рибосом белок 81 последним входит в состав частиц. Этот белок легко отделяется от рибосом и при определенных условиях может быть обнаружен в несвязанном состоянии в избыточном количестве. В связи с этим возникает следующий вопрос следует ли рассматривать этот белок как фактор трансляции или как составную часть рибосомы Однако при обычных условиях этот белок присутствует в количестве одной копии на частицу и не отделяется от рибосомы [c.113]

Гуапозинтрифосфат (GTP)—еще одно высокоэпергетическое соединение, структура которого аналогична структуре АТР, отличие заключается только в том, что вместо аденинового основания в его состав входит гуаниновое. Хотя GTP находит меньшее использование в биологических системах, чем АТР, тем не мепее это соединение участвует в некоторых процессах, требующих затраты энергии, наиример при синтезе пептидной связи на рибосомах. [c.134]

Прежде всего следует учесть, что рибосома катализирует нормальную реакцию транспептидации также и в том случае, когда субстратом является пролиновый остаток. Пролин, в отличие от остальных аминокислот, имеет стерически ограниченный угол поворота вокруг связи С —N (так как эта связь входит в состав кольцевой структуры). В случае пролинового остатка в донорном субстрате это ограничение будет задавать определенный фиксированный угол между плоскостью (М/ - С - С ) и плоскостью примыкающей пептидной группы (Ы,- 0,-1), равный приблизительно 60° (рис. 106). В пептидной химии угол, определяемый поворотом вокруг связи С —Ы, обозначается как угол ф в данном случае его значение считается -60°, так как плоскость пептидной группы повернута на 60° против часовой стрелки, если смотреть от С -атома. Поскольку любой аминокислотный остаток должен быть установлен в пептидилтрансферазном центре эквивалентным образом, то, очевидно, угол ф должен быть подогнан к тому же значению путем вращения вокруг связи С —N для всех других 19 типов остатков донорного субстрата (имеется в виду С-концевой остаток растущего пептида, связанный с тРНК и участвующий в транспептидации). [c.192]

Рибосомы представляют собой сложную молекулярную машину ( фабрику ) синтеза белка. Для выяснения тонких механизмов синтеза белка в рибосомах необходимы более точные сведения о структуре и функциях всех компонентов рибосом. В последнее время получены данные, свидетельствующие о вероятной пространственной трехмерной структуре как целых рибосом, так и их субчастиц. В частности, выяснено, что форму и размеры 30S и 40S субчастиц рибосом предопределяют не белковые молекулы этих частиц, а третичная структура входящих в их состав 16S и 18S рРНК. Более того, по данным акад. A. . Спирина, для сохранения пространственной морфологической модели всей 30S субчастицы оказалось достаточным наличие только двух белков (из 21), содержащихся в определенных топографических участках молекулы 16S рРНК. [c.515]

Рассмотренные нами биомолекулы, играющие роль строительных блоков, имеют очень небольшие размеры по сравнению с биологическими макромолекулами. Например, длина молекулы такой аминокислоты, как аланин, составляет менее 0,7 нм, тогда как в эритроцитах типичный белок гемоглобин, осуществляющий перенос кислорода, состоит примерно из 600 аминокислотных единиц, соединенных в длинные цепи, уложенные в виде глобулярных структур. Молекулы белков, в свою очередь, малы по сравнению, например, с рибосомами-субмолекулярными частицами, содержащимися в тканях животных. В состав каждой из них входит приблизительно 70 различных белков и четыре молекулы нуклеиновой кислоты. Рибосомы, в свою очередь, малы по сравнению с такими ор-ганеллами, как митохондрии. Таким образом, переход от простьЬс биомолекул к более крупным субклеточным структурам происходит скачкообразно. [c.70]

Рибосомы состоят из примерно равных (по массе) количеств РНК и белка. Входящая в их состав РНК, называемая рибосомной РНК (рРНК), синтезируется в ядрышке. Распределение в рибосоме белковых молекул и молекул РНК показано на рис. 5.27. Вместе те и другие молекулы образуют сложную трехмерную структуру. [c.195]

Сейчас трудно сказать, кто именно сформулировал эту общую концепцию гетерокаталитической функции. Один не вполне совершенный вариант этой концепции был опубликован в 1952 г. Александром Даунсом. Эти соображения, безусловно, приходили в голову Уотсону и Крику после того, как в 1953 г. они открыли структуру ДНК и решили проблему ее аутокаталитического действия. Так или иначе, по этой ранней схеме информационных взаимоотношений при белковом синтезе считалось, что транскрибированные РНК входят в состав новообразующихся рибосом. Предполагалось, что каждый ген приводит к образованию одного специализированного типа рибосом, каждый из которых направляет синтез одного и только одного типа белка. Эти схему Бреннер, Жакоб и Меселсон назвали поэтому гипотезой один ген — одна рибосома — один белок . [c.390]

У этих рибосом определена структура всех компонентов. Известны нуклеотидные последовательности молекул рРНК, а также аминокислотные последовательности большинства белков. Молекулярные массы двух частиц рибосомы равны соответственно 0,93 -10 и 1,59 10 . Доля РНК составляет 60% в малой субчастице и 70%-в большой субчастице. Из 52 рибосомных белков 21 входит в состав малой субчастицы (обозначаются S1-S21), а 31-в состав большой субчастицы (обозначаются L1 -L34). (Нумерация доходит до 34, поскольку ранее была допущена ошибка.) [c.103]

Но как же все-таки происходит взаимодействие нуклеиновой нити с молекулой белка Новые очертания приобретает ответ на этот вопрос в результате работ коллектива физиков и химиков, возглавляемого Б. Готти-хом (Институт молекулярной биологии АН СССР). Эта группа изучает структуру пар нуклеиновая кислота — белок (например, отрезок ДНК и соответствующий реп-рессорный, то есть блокирующий белок, или определенный белок, входящий в состав рибосомы, и отвечающий ему участок рибосомальной РНК) и пространственное взаимодействие таких пар. [c.173]

Синтез белка у организмов происходит в основном в цитоплазме на рибосомах. Рибосомы — это рибонуклеопротеидные частицы, в состав которых входят высокополимерные РНК и белки. У прокариотных организмов эта структура диссоциирует на две субъединицы 50 S и 30 S. В бактериальной клетке рибосомы рассеяны по всей цитоплазме, где их в среднем насчитывается 10" на клетку. [c.432]

Если мы хотим выяснить некоторые особенности структуры и функции белков исходя из их химического состава, то нужно рассматривать не только аминокислоты, но и другие соединения, которые могут входить в их состав. Молекула белка, после того как она синтезировалась в рибосоме, может претерпевать различные изменения. В самом простом случае происходит разрыв одной или нескольких пептидных связей, что приводит к обра- [c.58]

ЛЯ И клеточной дупликации рибосомы как места белкового синтеза митохондрии как мембранные структуры, в которых окислительный метаболизм обеспечивает образование аденозинтрифос-фата мембраны эндоплазматического ретикулума как место метаболических превращений некоторых неполярных молекул, таких как стероиды. В клеточной мембране функционируют векториаль-но организованные механизмы, регулирующие электролитный состав цитоплазмы и обеспечивающие доставку необходимых питательных веществ (гл. 11 и 34). Мембрана обладает многочисленными специализированными рецепторами, которые принимают химические сигналы от других клеток и от внешнего окружения. Внутриклеточные сократительные волокна специфичны для клеток определенного типа цитоплазма представляет собой раствор сотен индивидуальных ферментов, определенным образом направляющих многочисленные метаболические реакции, благодаря которым-питательные вещества превращаются в клеточные компоненты. Сумма всех этих химических процессов и составляет жизнь клетки. [c.17]

О-боковые цепи, в состав которых входят необычные сахара, образуются путем полимеризации тетрасахаридных звеньев на липидном переносчике. Разнообразие структуры О-боковых цепей позволяет грам-отрицательным бактериям обойти иммунологическую защиту организма-хозяина. По содержащим воду каналам в наружной мембране происходит диффузия небольших полярных (но не гидрофобных) молекул эти каналы образованы трансмембранно расположенным белком порином. Молекулы большей величины, например мальтоза или витамин В 2, проходят сквозь мембрану благодаря наличию специфических систем их транспорта. К числу основных белковых компонентов наружной мембраны относится небольшой липопротеин, посредством которого мембрана прикрепляется к подлежащему слою пептидогликана. Белки клеточной оболочки синтезируются на рибосомах, присоединенных к плазматической мембране. Предшественники этих белков содержат N-кoнцeвыe сигнальные последовательности, которые отщепляются после переноса белка-предшественника через мембрану. [c.232]

Смотреть страницы где упоминается термин Состав и структура рибосомы: [c.513] [c.579] [c.196] [c.48] [c.849] [c.25] [c.524] [c.493] [c.157] [c.42] [c.205] [c.78] [c.265] [c.271] [c.102] [c.102] [c.153] [c.188] [c.492] [c.265] [c.271] [c.98] [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология