Рефрактометрические таблицы

Таблица 13. Результаты определения присадки PFA-55 МВ рефрактометрическим методом и методом FTM S 5327 (в /о)

РЕФРАКТОМЕТРИЧЕСКИЕ ТАБЛИЦЫ ДЛЯ РАСТВОРОВ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ВЕСО-ОБЪЕМНЫМ [c.326]

Таблица 4.14. Средневзвешенные значения рефрактометрических констант аренов стандартных фракций

IV. Рефрактометрические таблицы для растворов лекарственных веществ, изготовленных весовым путем. ... 333 [c.340]

Таблица 4.16. Рефрактометрические константы аренов прямогонных бензинов

П1. Рефрактометрические таблицы для растворов лекарственных веществ, изготовленных весо-объемным путем 326 [c.340]

Методы расчета при пользовании рефрактометрическими таблицами [c.267]

В конце учебника имеются приложения, содержащие краткие сведения о ряде часто встречающихся лекарственных средств, в том числе новых анализ нескольких лекарственных форм по довольно сложным рецептам, часто выписываемых врачами, но не требующих особых методик при анализе рефрактометрические таблицы, которые облегчат проведение практических работ рефрактометрическим методом. [c.4]

В приложении приведены рефрактометрические таблицы для определения концентрации лекарственных веществ, изготовленных весовым или весо-объемным методом, где приведены коэффициенты преломления и соответствующие им концентрации веществ. В некоторых таблицах приведены коэффициенты преломления с точностью только до третьего знака. В этом случае концентрация, соответствующая значению показателя преломления, взятому с четвертым знаком, определяется интерполированием. [c.18]

В пособие включены рефрактометрические таблицы для определения концентрации растворов, изготовленных объемным и весовым способами, таблицы изотонических эквивалентов лекарственных веществ по хлориду натрия, приведены сроки годности титрованных растворов и некоторые другие сведения. [c.4]

Приведенные данные позволяют воспользоваться дая определения природы углеводорода рефрактометрическими классификационными таблица- [c.227]

Как видно из таблицы, связевое электронное облако представляет собой эллипсоид с главной осью вдоль линии связи (хх). Этот эллипсоид становится все более вытянутым по мере увеличения полярности связи (см. углерод — галоген) и уменьшения ее кратности (см. углерод—углерод). Интересно, что образование связей с водородом сопровождается увеличением поперечных компонент эллипсоида поляризуемости (вследствие 5-элект-ронов водорода), которое приводит к вырождению его в шар, как в случае С—Н, или даже к переходу вытянутого эллипсоида в сплюснутый, как в случае N—Н. Качественно все эти факты были известны давно, однако их количественная трактовка стала возможной только в результате проведения рефрактометрических исследований. [c.150]

Концентрацию вещества (в %) рассчитывают по калибровочному графику, по таблицам значений показателей преломления для различных концентраций данного вещества или по рефрактометрическому фактору. В последнем случае пользуются формулой [c.798]

Таблица для определения содержания фенолов рефрактометрическим методом (для анализа фенольного и нафталинового масел и фенолятов обесфеноливающей установки) в 15%-ном растворе 1 аОН [c.392]

Анализ бинарных растворов выполняют следующим образом. Готовят ряд стандартных растворов, определяют их показатель преломления. Вычерчивают градуировочный график в координатах показатель преломления — состав (рис. 4.2). Измерив показатель преломления исследуемого раствора, по графику находят его состав. Иногда определение концентрации ведут с помощью таблиц, составленных для смесей определенного состава. Рефрактометрический анализ растворов предполагает, что известна зависимость между их составом и показателем преломления. Может оказаться, что рефрактометрический анализ данного раствора возможен лишь в ограниченной области концентраций. Например, анализ водноспиртовых смесей дает высокую точность при концентрациях спирта до 50—60%. [c.71]

Рефрактометрический анализ растворов предполагает, что известна зависимость между их составом и показателем преломления. Для ряда объектов промышленного значения, в частности для водных растворов спиртов, сахара, глицерина, важнейших кислот, оснований и солей, зависимость показателей преломления от состава изучалась многократно и тщательно, и имеются подробные таблицы, непосредственно используемые при рефрактометрическом анализе (см., например, табл. VI—XIV). [c.36]

Идентификация сложных смесей по рефрактометрическим данным часто применяется при исследовании жиров и эфирных масел. Таблицы показателей преломления жиров и эфирных масел различного происхождения имеются во всех подробных руководствах по анализу этих веществ. [c.47]

Из таблицы видно, что величина Пв щелочных растворов. карбоновых кислот, вне зависимости от концентрации, колеблется в пределах от 1,3620 до 1,3645 присутствие карбоновых кислот в смеси с фенолами мещает рефрактометрическому определению последних. [c.144]

Само определение показателя преломления света очень быстрое и простое. Его можно выполнить с помощью универсального рефрактометра Аббе, отечественного полевого рефрактометра РПЛ или рефрактометра 06-101А венгерского производства. После установки нуля на нижнюю поверхность призмы рефрактометра наносят примерно 0,02 мл исследуемого раствора, закрывают верхней частью призмы и находят деление шкалы, через которое проходит горизонтальная граница между светлым и темным полями. Пользуясь рефрактометрическими таблицами, определяют соответствующую концентрацию и осмотический потенциал раствора [43]. Точность рефрактометрического метода около 50 кПа. [c.60]

Рефрактометрический метод применяют для анализа двойных смесей, например для определения концентрации вещества в водном растворе или в органическом растворителе. В этом случае анализ основан на зависимости показателя преломления раствора от количества растворенного вещества. Для некоторых растворов существуют таблицы зависимости показателей преломления растворов от их концентрации. [c.401]

Значение функции [( с) — 1]/[("с) + 2] для различных пс можно найти по специальным расчетным таблицам, например, в книге Б. В. Иоффе Рефрактометрические методы в химии (Л., Химия, 1983). [c.162]

Разработаны многочисленные рефрактометрические методики определения составных частей в двухкомпонентных растворах (водные растворы спиртов, сахара, глицерина, кислот, солей и т.д.). Чем больше разность показателей преломления компонентов, тем более высокой будет точность анализа. Показатели преломления многих технически важных смесей сведены в специальные таблицы, облегчающие проведение рефрактометрического анализа. Для определения концентрации раствора обычно используется метод градуировочного графика, который строится в координатах показатель преломления — концентрация раствора. [c.151]

Четырехзначные таблицы, приводимые в этой книге (стр. 337), достаточны для подавляющего большинства практических расчетов. При необходимости более точных вычислений в специальных рефрактометрических исследованиях следует применять пятизначные таблицы (см., например, А. Л. Лнберман. Таблицы для вычисления молекулярных рефракций. Изд. АН СССР, 1948). [c.81]

Приводятся подробные таблицы показателей преломления неорганических кристаллов, детально рассмотрен вопрос о влиянии давления и температуры на рефрактометрические константы химических веществ. [c.2]

Учитывая большое самостоятельное значение сведений о показателях преломления и рефракциях неорганических вешеств и полное отсутствие таких данных в новом издании Справочника химика , мы сочли целесообразным дополнить теоретическое изложение материала компактными таблицами рефрактометрических констант, необходимыми и для практического пользования данным руководством. [c.4]

Из таблицы видно, что рефракции Na, К, Са-полевых шпатов, рассчитанные, исходя из предположения, соответствующего реальности, в несколько раз ближе к опыту, чем в противоположном случае. Следовательно, по рефрактометрическим данным можно с уверенностью сделать заключение о КЧ алюминия в структуре. [c.217]

Из табл. 105 видно, что во всех случаях по рефрактометрическим данным можно с уверенностью сделать выбор структуры. Нелишне напомнить, что при вычислениях (усреднениях) координатных рефракций не использовались, те соединения, которые впоследствии определялись по этим рефракциям. Поэтому вычисленные значения мольных рефракций цис- и гранс-изомеров, приведенные в табл. 105, не всегда соответствуют значениям усредненных координатных рефракций, приведенных в предыдущей таблице. В дальнейшем, при использовании координатных рефракций для вычисления межатомных расстояний или изучения транс-влияния атомов, мы учтем при усреднении / коорд и рефракции тех соединений, которые исследовались в табл. 101, 103, 105, [c.233]

Приводятся методики анализа свыше 250 различных лекарственных форм. Особое внимание уделено анализу растворов для инъекций, лекарственных форм, применяемых в детско11 п глазной гтрактике Описаны методики анализа веществ в смесях с использованием титриметрических и физико-химических методов, наиболее доступных для выполнения при внутриаптеч-ном контроле качества Представлены рефрактометрические таблицы [c.2]

В рефрактометрических таблицах (Приложение 7) приведены показатели преломления с точностью до третьего знака и соответствующие им значения концентраций (объемная и весовая). Если показатель преломления какого-либо раствора измерен с точностью до четверто-го знака (визирная линия шкалы рефрактометра при измерениях остановилась между делениями), то концентрацию рассчитывают приведенным ниже способом. Например, измерив показатель преломления раствора калия бромида, установили, что визирная линия шкалы [c.267]

Чаще всего фотометричес1сие детекторы применяют с фиксированными длинами волн 245 нм и 280 нм. В нижеприведенных таблицах указаны технические характеристики лучших детектирующих систем программируемых спектрофотометрических (табл. 4.1.60), спектрофотометрических на диодной матрице (табл. 4.1.61), флуоресцентных (табл. 4.1.62), рефрактометрических (табл. 4.1.63). [c.318]

С момента подачи фаз в колонну через каждые 10—15 мин отбирать пробы питания и рафината пробниками П) и Пг для определения в них содержания ацетона. Анализ проб производить рефрактометрически. По значениям показателя преломления п и градуировочной кривой найти соответствующие значения концентраций и внести их в отчетную таблицу. [c.168]

Если анализируемый стирол содержит некоторое количество полимера, то в определение оптической плотности для дивинилбензола вводят поправку по градуировочному графику, изображенному на рис. 82. Содержание полимера определяют рефрактометрически, пользуясь таблицей 15. [c.293]

Как видно из таблицы, при определении нелетучих фенолов бромированием получаются результаты, значительно расходящиеся с цифрами, найденными рефрактометрическим методом. В пробах № 1—8 метод бромирования дает увеличенное по сравнению с рефрактометрическим методом содержание многоатомных фенолов, что, повидимому, обусловливается наличием в торфяных подсмольных водах значительного количества бромирующихся веществ нефенольного характера. Для каменноугольных и буроугольных подсмольных вод (пробы № 9, 10, 11 и 12) по методу бромирования получаются цифры, или близкие к рефрактометрическим определениям, или ниже их. В данном случае превалирующее влияние оказывает другой фактор — наличие в этих водах многоатомных фенолов, бромирующихся не полностью. [c.255]

Кратковременная воспроизводимость для ультрафиолетового, рефрактометрического и микроадсорбционного детекторов составляет примерно около 1 %. Это значит, что среднее отклонение, полученное для ряда пиков, составляет около 1% от величины среднего арифметического. Пламенно-ионизационный детектор с транспортирующей проволокой в соответствии с оценкой, проведенной Меггсом [20], обладает более низкой воспроизводимостью. На основании этих данных трудно сделать определенные выводы, так как они были получены различными исследователями при использовании различных систем. Формы пиков, характерные для каждого из четырех детекторов, уже обсуждались в данной главе и приведены в таблице. Сигнал ультрафиолетового детектора по сравнению с сигналами остальных детекторов наиболее удобен для обработки. Размывание пика, вызванное каждым из четырех детекторов, характеризуется величиной постоянной времени и объема ячейки детектора. Постоянная времени для всех детекторов составляет около 1 с, в связи с чем в громадном большинстве анализов, проводимых методом жидкостной хроматографии, применение этих детекторов не вызовет заметного размывания пиков. Объем ячейки еще не определяет полностью величину размывания пика, связанного с перемешиванием, однако его величина указывает на то, что фирма, выпускающая данный детектор, приняла меры для уменьшения такого размывания. Объем полости ячеек ультрафиолетового, рефрактометрического и микроадсорбционного детекторов составляет менее 10 мкл. В тех случаях, когда при работе с ультрафиолетовым и [c.153]

Для испытания или лучше для контроля нормальных растворов могут быть применены рефрактометрические определения (Wаgпег, таблицы для рефрактометра погружения) или интерферометрические методы, а также определения электропроводности (см. стр. 448). Andrews применяет метод весового определения. [c.383]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология