Сульфаты амперометрический

Быстрота определения сульфатов амперометрическими методами, большая точность, дешевые реактивы и небольшие затраты на изготовление прибора позволяют рекомендовать их для анализа серы в нефтепродуктах. [c.26]

Первоначально определение сульфата амперометрическим методом проводили, титруя анализируемый раствор сульфата раствором нитрата свинца [191]. Правильность определения составляет 0,3%, определению мешают высокие концентрации калия, кальция и хлорид-иона. Для автоматического амперометрического определения сульфата предложен метод [192], основанный на использовании стационарного ртутного электрода (в качестве электрода сравнения использован хлорсеребряный электрод). Метод позволяет титровать 0,001 М растворы сульфатов (титрант — 0,002 М раствор нитрата свинца). [c.552]

Примечание. Для других амперометрических титрований рекомендуется использовать следующие водные растворы а) сульфата свиица и дихромата калия, б) хлорида натрия (или хлорида калия) и нитрата серебра, в) арсената натрия и иодида калия и др. (см. рис. 42). Состав фона и условия титрования ионов найти в справочнике. [c.216]

Методика определения. В стакан емкостью 100 мл, который служит катодной камерой, наливают по 25 мл 4 М раствора уксусной кислоты и 0,4 М раствора гексацианоферрата (III) калия и вносят I—5 мл испытуемого раствора сульфата цинка. В другой стакан (анодную камеру) вносят 5Q мл 1 М раствора сульфата калия. Оба стакана соединяют U-образной стеклянной трубкой, заполненной 1 М раствором сульфата калия. В катодной камере фиксируют три пластинчатых Pt-электрода (1 X 1см) и мешалку, а в анодной — четвертый такой же электрод. Один из электродов в катодной камере подключают к отрицательному полюсу внешнего источника постоянного тока, а электрод в анодной камере— к положительному полюсу последовательно с миллиамперметром, переключателем тока и высокоомным сопротивлением, подобранным так, чтобы обеспечить в цепи генерации ток 5—10 ма. Два остальных Pt-электрода в катодной камере подключают к соответствующим клеммам амперометрической установки и налагают на них напряжение - 100 л в. [c.223]

Определить молярную концентрацию свинца, если при амперометрическом титровании 10,0 см рабочим раствором сульфата калия с концентрацией 5,34 мг/см при = 1,0 В получили следующие результаты [c.117]

Вычислить массовую долю свинца в исследуемом растворе, если при амперометрическом титровании его 10,0 см рабочим раствором сульфата калия с молярной концентрацией 0,1235 моль/дм при = 1,0 В были получены следующие данные [c.118]

Построить график и определить концентрацию свинца (в мг/дм ), если при амперометрическом титровании 10,0 см раствором сульфата калия с концентрацией 5,34 г/дм при = 1,0 В получены следующие данные [c.118]

Гис. 54. Кривые амперометрического титрования смесей Ре(1П)—Пе(УП)(2) п Мо(У1)—Ке(УП) (2) раствором сульфата хрома(П) [c.149]

В ряде работ [108—110, 440] для определения рения в W—Re-сплавах использован метод амперометрического титрования сульфатом хрома(И) [110], сульфатом титана(1П) [108], солями вана-дия(П) [440] и железа(П) [109]. Ниже приведена методика амперометрического определения рения с использованием Сг(П) [110]. [c.256]

Амперометрическому определению сульфатов посвящена работа [14. [c.84]

При осаждении сульфатов солями свинца используют как электрохимические (потенциометрическое и амперометрическое титрование), так и визуальные методы с применением металлохромных индикаторов на ион свинца. [c.94]

Амперометрическое титрование сульфатов солями бария при pH 5,3—7,3 без наложения внешней э.д.с. с использованием хромат-ионов в качестве электрометрического индикатора применено для анализа калиевых и хромовых квасцов и морской воды [1488]. [c.205]

Известен метод амперометрического титрования серебра в медных сплавах раствором иодистого калия с двумя поляризованными графитовыми электродами [2751 2000-кратный избыток меди не мешает, влияние свинца устраняют прибавлением сульфата калия. [c.188]

Анализ проб на содержание цианистого водорода производили амперометрическим титрованием азотнокислым серебром и полисульфидным методом (при проведении опытов на заводе). Сульфат аммония определяли через связанный аммиак по методу Кьельдаля, содержание окиси углерода в газах —в аппарате ВТИ. [c.8]

К числу таких заметно растворимых осадков относятся как раз осадки, с которыми производились первые амперометрические титрования, а именно осадки сульфата свинца и сульфата бария. В связи с этим первые работы по амперометрическому полярометрическому титрованию и, в частности, работа Вл. Майера содержат подробный математический анализ кривых титрования, приводящий к выводу о том, что кривая титрования по методу осаждения представляет собой гиперболу, а точка эквивалентности— точку пересечения обеих асимптот гиперболы. [c.164]

В практическом отношении более надежны и просты методы второй группы, т. е. методы, основанные на окислении Fe +. В обычном объемном анализе чаше всего пользуются известным методом Циммермана — Рейнгардта [железо (III) восстанавливают хлоридом олова (II), избыток последнего удаляют раствором хлорида ртути (II) и титруют восстановленное железо перманганатом в присутствии сульфата марганца, серной и фосфорной кислот]. Так KjK перманганат легко восстанавливается на платиновом электроде, то это титрование хорошо удается в амперометрическом варианте — либо по току восстановления перманганата при + 0,5 в (МИЭ) либо по току окисления Ре + при -Ы,1 в (МИЭ). При этом устраняются некоторые затруднения, связанные с индикацией конечной точки титрования при обычном визуальном ее определении [c.201]

Этот же принцип был использован позднее Михальским и Га-лус для определения относительно больших количеств кальция (0,2 н. растворы). Они титровали раствором ферроцианида аммония либо обычным амперометрическим методом на платиновом электроде без наложения внешнего напряжения с меркур-сульфат-ным электродом сравнения, либо с двумя индикаторными электродами при напряжении 0,4 в. В присутствии магния результаты завышаются — авторы считают, что сумма кальция и магния может быть оттитрована вполне удовлетворительно (например, в известняках сумма была определена с ошибкой 0,5%). [c.233]

Большое число работ по амперометрическому титрованию сульфатов объясняется тем, что этот метод позволяет значительно сократить продолжительность определения по сравнению с весовым методом и дает более точные результаты, чем известные в настоящее время объемные методы с индикаторами. Поэтому этот метод изучался применительно к определению серы не только в упомянутых выше объектах, но и в целом ряде других — в коксе , окиси алюминия , криолите и алюминатных растворах , электролитах ванн никелирования и хромирования , в органических веще-ствах [c.295]

В нефтях, котельных топливах, битумах и других тяжелых нефтепродуктах сера определяется сжиганием навески вещества в калориметрической бомбе под давлением кислорода [107, 115, 173, 192, 226—234] или сплавлением в тигле с перекисью марганца и содой по методу ВТИ [235], являющемуся видоизмененным методом Эшка. После доокисления в сульфат последний определяют весовым путем или титруют раствором ВаСЬ в присутствии тетраоксихинона. Варшовский, Шук и Шантц [192] определяли сульфат амперометрически. Этот способ окончания следует считать наиболее перспективным. [c.27]

Методика определения. В один стакан емкостью 100 мл, служащий иа первом этапе анодной камерой, наливают 25—40 испытуемого раствора анилина, по 5 мл М раствора NaBr и 0,2 М раствора сульфата меди (И), приготовленного в концентрированной хлористоводородной кислоте, и доводят дистиллированной водой до объема 50 мл. В этом стакане фиксируют три пластинчатых Pt-электрода (1 X 1 см) и мешалку, В другой такой лее стакан (катодную камеру) наливают около 50 мл раствора электролита, содержащего по 0,5 моль КС1 и НС1 в I л, и туда же погружают четвертый аналогичный электрод. Оба стакана соединяют U-образной стеклянной трубкой, наполненной тем же электролитом. Один из электродов в анодной камере присоединяют к положительному полюсу внешнего источника постоянного тока, к отрицательному полюсу которого подключают последовательно высокоомное переменное сопротивление, подобранное так, чтобы в цепи генерации протекал ток 5—10 ма, миллиамперметр, переключатель тока и катод. Два остальных электрода в анодной камере присоединяют к со-ответст[ ующим клеммам амперометрической установки и налагают на них напряжение 200 мв. [c.221]

ПРИМЕРЗ. При амперометрическом титровании 10,00мл раствора сульфата цинка с Т(2п80 / п) = 3,00 10 мг/мл поместили в мерную колбу вместимостью 50,00 мл и довели водой до метки. Аликвоту полученного раствора (10,00 мл) оттитровали раствором К4Ге(СЫ)е. Результаты титрования приведены ниже [c.259]

После превращения кремнезема в a-12-кремнемолибденовую кислоту проводят титрование сульфатом железа (II) в присутствии буферного раствора, содержащего этилендиаминтетра-уксусную, винную и хлоруксусную кислоты и имеющего, рН 2,5. Конец титрования определяется амперометрическим методом с двумя платиновыми электродами [332]. [c.144]

Количественное определение токоферолов при использований для окисления хлорного золота производится потенциометрически [721 или амперометрически [73]. Этот метод находит ограниченное применение, так как хлорное золото не обладает способностью окислять эфиры токоферолов и другие производные. Окисление сульфатом церия дает возможность использовать объемный метод с применением в качестве индикатора п-этоксихри-зоидина [74]. [c.261]

Для определения рения используются алкалиметрическое титрование рениевой кислоты, окислительно-восстановительное и комплексоиетрическое титрования, а также титриметрические методы, основанные на образовании труднорастворимых соединений. При окислительно-восстаповительном титровании в качестве восстановителей используют иодиды, сульфат железа(П), хлорид олова(П), в качестве окислителей — перманганат и бихромат калия, сульфат церия(1У). Использование метода спектрофотометрического титрования перренат-иона раствором Зп(П) в присутствии комплексообразующих лигандов позволяет повысить чувствительность и избирательность определения рения. Методы потенциометрического и амперометрического титрования рассмотрены на стр. 146 и 148. [c.81]

В качестве индикаторов на свободный иод используются родамин В и трипофлавин. Метод позволяет определить 0,5—10 мкг S и 0,5—35 мкг SaOg . Сульфат-, хлорид- и нитрат-ионы не мешают. Определению мешает присутствие в растворе больших количеств Сг(1П) [42, 834]. Возможна амперометрическая индикация КТТ [1105]. [c.72]

Использовано амперометрическое окончание после осаждения сульфатов избыток Ba lj оттитровывают раствором хромата или бихромата калия с ртутным электродом [437, 1408] или раствором комплексона 1П [439] с платиновым электродом. [c.88]

Осадительное титрование сульфатов солями свинца возможно с амперометрической индикацией точки эквивалентности [14, 421, 1133]. Для понижения растворимости PbS04 титрование проводят в присутствии ацетона или этанола [101, 121, 490]. ]Иетод позволяет определять серу в широких интервалах концентраций в разнообразных объектах. [c.95]

Для определения тиосульфат-иона предложен монохлориод [177]. К известному объему раствора. I I добавляют около 1 г K.I. Выделившийся иод титруют анализируемым раствором тиосульфата в присутствии крахмала или потенциометрически. При прямом амперометрическом титровании тиосульфат-ионов раствором. I I на фоне 0,3 М КС1 (платиновый микрокатод) всегда получаются завышенные (примерно на 2%) результаты, так как наряду с ионами 840 образуется некоторое количество сульфат-ионов. Точность определения повышается, если к титруемому раствору добавлять 0,5 з K.I при этом тиосульфат-ионы окисляются элементным иодом, образуюш,имся при взаимодействии. I I сК.1. [c.100]

Сульфаты в ванадиевых катализаторах амперометрически титруют раствором нитрата свинца в 30%-ной этанольной среде. Ванадий отделяют от основы на коллекторах [167]. [c.197]

Методы количественного анализа серусодержащих соединений в физиологических жидкостях приведены в [796], серу в фармацевтических препаратах определяют комплексонометрически [632], сульфат аммония в лечебных сыворотках титруют амперометрически [2]. [c.215]

Титрование раствором гидрохинона. Титрование r(VI) проводят на установке с вращающимся Pt-электродом на фоне 2,5 М H2SO4 при потенциале 0,8 в (отн. нас. к. э.) по анодному току окисления гидрохинона [485]. Воспроизводимость определения > > 0,005 мг-экв Сг04 в 40 мл раствора составляет 0,2—0,3%. Метод используют при анализе руд и стали. Амперометрическое титрование ионов Сг Оу раствором сульфата гидразина проводят на обычной установке с Pt-электродом при потенциале 1,3 е (отн. нас. к. э.) по току окисления гидразина [192]. Количественное и быстрое взаимодействие Сг20 и гидразина наблюдается в 6— [c.38]

Описано прямое потенциометрическое титрование разбавленного раствора двухвалентного кобальта раствором Fe la в присутствии 1,10-фенантролина. Скачок потенциала вблизи точки эквивалентности составляет около 250 мв на 0,05 м.1 0,01 N раствора Fe b. Можно определять кобальт и фотометрически, измеряя при 510 ммк оптическую плотность образовавшегося фенантролинового комплекса двухвалентного железа красного цвета [1454]. Известны также амперометрические методы [724] с применением одного или двух индикаторных электродов. Косвенные методы основаны на титровании образовавшихся при реакции ионов двухвалентного железа раствором сульфата церия (IV). Фенантролиновый комплекс двухвалентного железа окрашен в красный цвет, а трехвалентного железа —в синий титруют визуально, до перехода красной окраски раствора в синюю, или потенциометрически, с платиновым индикаторным электродом. [c.117]

В техническом анализе, прн контроле ванн кадмирования, применяют методы определения их компонентов [338], сведенные в табл. 38. В бесцианистых электролитах содержание Hз 00NH4 находят по разности между суммарным содержанием N114 и количеством N11401. При определении в цианистых злектролитах Ре, С(1 (амперометрическим титрованием), Си, N1 и сульфатов цианиды предварительно разрушают подкислением пробы и последующим 5-минутным кипячением. Комплексонометрическое титрование [c.194]

Другие варианты метода определения редуцирующих сахаров включают окисление их взятым в избытке Кз[Ее(С1Ч)в] в щелочной среде и титрование образовавшегося K4[Fe( N)g] раствором сульфата церия (IV) [118] или сульфата цинка [119] амперометрически с двумя поляризованными электродами. [c.39]

Конечную точку при титровании Се устанавливают также фотометрическим [17], потенциометрпческиы [6] или амперометрическим [18] методами, у Например, при титровании сульфата церия (IV) конечную точку устанавливают с использованием ультрахемископа [17] по изменению светопоглощения раствора в УФ-областп спектра. [c.167]

При редуктометрическом определении [117] Ag+-ионов в присутствии комплексона III титрованием раствором сульфата железа (II) наилучшие результаты получаются нри pH 5. Титрование проводят потенциометрически и амперометрически. Метод пригоден для проверки титра очень разбавленных растворов AgNOg. Комплексон III маскирует ряд катионов. Хорошие результаты получены при определении 5 жг Ag в присутствии 200 мг РЬ,50 мг Сп, 50 мг Bi и 50 мг Gd. [c.289]

На индикаторном электроде могут разряжаться не только растввренные в электролите или отложившиеся на электроде вещества, но и взвеси малорастворимых соединений галогенидов з1-зб сульфидов сульфатов и пр. Ток восстановления (или окисления) малорастворимых соединений пока еще не используется в амперометрическом титровании для индикации [c.87]

В другой работе того же авторав которой предлагается определять тем же методом кремнекислоту в питьевой и промышленной водах, недостаточно четко изложен вопрос о том, в какой мере будет сказываться на определении кремнекислоты присутствие хлоридов и сульфатов (а присутствие этих ионов в воде в том или ином количестве практически неизбежно). Выяснение этого вопроса особенно важно потому, что сульфат-ионы, как известно, можно определять амперометрически именно при помощи солей свинца (см. раздел Сера ), [c.242]

Переменная валентность плутония позволяет применить для его амперометрического определения методы окисления — восстановления. На платиновом электроде можно титровать плутоний (VI) в виде РиОг -иона раствором сульфата железа (И), причем можно пользоваться как током окисления Fe после конечной точ-ки , так и током восстановления РиОг" до Ри " . В первом случае титруют при -f0,6 в относительно меркур-сульфатного электрода сравнения, во втором — при +1,0 s (Нас. КЭ). Оба метода осуществляются в микро- или полумикроварианте с нрименением весовой бюретки и специальной аппаратуры. [c.280]