Нефть бомбе

Рис. 2. Обобщенная зависимость плотности насыщенной нефти от давления при различных температурах (по данным многочисленных экспериментов на бомбе рУТ). а—в — см. на рис. 1.

Определение элементного состава нефтей проводится общепринятыми методами анализа органических соединений, в частности углерод и водород — сожжением, по Либиху, или в калориметрической бомбе, азот, — по Дюма, сера, — по Кариусу, а кислород, — по разности, причем на процент его содержания ложатся все ошибки опыта. [c.76]

Взятие навески. Величина навески должна быть в некотором соотношении с количествам кислорода в бомбе. Во всяком случае не следует брать слишком большие навески, чтобы не более 20% всего кислорода пошло на полное сгорание вещества. Таким образом избыток его необходим, в противном случае сгорание может быть неполным. Если принять средний состав нефти в С = 87 и Н = 13%, то,в случае полного сгорания на 1 г нефти надо 3,5 г кислорода, а так как в бомбе при 25 ат помещается около 10 г кислорода, то при сгорании [c.64]

Заводы частных компаний расположены главным образом вдоль побережья, так как они в основном рассчитаны на переработку импортной нефти. Государственные заводы расположены ближе к потребителям и нефтяным месторождениям. Объем производства нефтепродуктов на заводах любой нефтяной компании, действующей в стране, контролируется правительством исходя из потребностей в нефтепродуктах. Наибольшим спросом (окоЛо 75%) пользуются темные нефтепродукты (дизельное топливо, мазут и керосин), а потому все построенные и строящиеся заводы рассчитаны в основном на производство темных нефтепродуктов. Большой спрос предъявляется и на смазочные масла. С целью удовлетворения спроса на смазочные масла построен завод по производству их при нефтеперерабатывающем государственном заводе Б г. Мадрасе мощностью 200 тыс. т в год и в г. Бомбее совместно с фирмой ЭССО мощностью 150 тыс. т в год. Эти заводы удовлетворяют до 65% потребностей страны. [c.47]

Подключают к наружным клеммам бомбы провода, соединенные с источником тока низкого напряжения (10-12 В/1) и замыкают на 1-2 с цепью электрического тока.При этом происходит сгорание запальной проволоки и навески нефти. Признаком сгорания продукта служит нагревание корпуса бомбы. [c.146]

В условиях все возрастающей доли сернистых нефтей в общем балансе нефтедобычи СССР автоматизация контроля производства на нефтеперерабатывающих заводах уже в ближайшие годы должна будет включать автоматизацию контроля содержания общей серы в нефтепродуктах. На основе применяемых в настоящее время лабораторных методов (лампового, сожжения в бомбе и трубках) нельзя создать автоматизированный контроль содержания общей серы. В этом отношении весьма перспективным является использование методов радиоспектроскопии. [c.423]

Затем по описанной вьиие методике проводится эксперимент с новой исследуемой пробой - газированная нефть плюс исследуемое химическое вещество. Периодически добавляя определенное количество испытуемого реагента в бомбу PVT, увеличивают содержание его в нефти и определяют его действие процесс дегазации нефти при различных концентрациях. По количеству газа, выделившегося за время t, при снижении давления с Pi до Pj судят о действии исследуемого реагента на процесс дегазации нефти. Для выявления оптимальной концентрации реагента в нефти строятся зависимости изменения газа дегазации (К ) от концентрации реагента в газожидкостной системе и зависимость [c.121]

Закончив процесс контактного вьщеления, производят подачу газа в бомбу PVT и растворение газа в нефти, которое начинается с последней точки процесса вьщеления. Давление в системе поднимают прессом до значения N ,.. ., N2, Ni,N , фиксируя при этом отсчет по шкале пресса. По полученным результатам строятся кривые вьщеления и растворения газа в нефти, т.е. зависимости N от Р, Объем выделенного газа определяется как [c.121]

Физические свойства системы изооктан — углекислый газ (давление насыщения, относительный объем, коэффициент сжимаемости при различных концентрациях СОг) были определены на установке по исследованию растворимости газов в нефтях [69]. Пробы из бомбы PVT переводили в предварительно заполненный ртутью капилляр при давлении на 20—25 кгс/см больше, чем давление насыщения рнб, определенное в бомбе PVT. [c.176]

С этой целью во внутреннюю полость контейнера был введен стакан с термометром, по которому осуществлялся контроль за состоянием температуры в бомбе. Постоянство температуры системы РУТ поддерживалось с помощью теплового реле. Автоматическая запись изменения давления, температуры велась на бланках телексного манометра и ртутного термографа с помощью специального электропривода. Чувствительность манометра составляла порядка 0,2 кгс/см2, температура записывалась с погрешностью 0,3°С. Бомба РУТ после ее промывки растворителем и продувки воздухом загружалась исследуемой нефтью так, чтобы в полости бомбы не оставалось воздуха. Затем в системе создавалось давление до 140 кгс/см2 и при неизменных объеме и температуре фиксировалась величина давления в бомбе в продолжение 5—6 часов. [c.75]

В отличие от этого линии зависимости Р—AF для дегазированной арланской нефти при прямом и обратном ходе не совпадают. В интервале давлений от 20 до 100 кгс/см2 эта зависимость при обратном ходе размещается выше, чем при прямом ходе (см. рис. 2), а при давлениях от 100 до 140 кгс/см2 ниже, т. е. имеет место изменение численной величины коэффициента сжимаемости, и при давлении, примерно 100 кгс/см2, его величина при прямом и обратном ходе уравнивается. Очевидно, по этой причине после загрузки системы давлением величина последнего при неизменных объеме и температуре сначала падает, а затем частично или полностью восстанавливается (в интервале давлений 0—20 кгс,> M Z зависимости Р—AF не строились. Из-за специфических условий деформации резиновых уплотняющих элементов в бомбе в этом интервале давлений, даже для таких жидкостей как дистиллированная вода и керосин, зависимость Р—А V сильно искривляется влево к началу координат). [c.78]

Теплоту сгорания определяют с большой точностью сожжением топлива в атмосфере кислорода при повышенном давлении в специальных аппаратах — калориметрических бомбах. Нефть обладает исключительно высокой теплотой сгорания. Для сравнения можно привести следующие данные о средней теплоте сгорания различных видов топлива (в Дж/кг) [c.36]

Поэтому в начальной части атласа приводятся графики, содержащие результаты экспериментального определения величины и на бомбе рУТ (установка УИПН-2М) для нефти, газа и различных соотношений нефтегазовых потоков при переменных значениях внешних параметров р пТ (см. рис. 1—5). [c.114]

С хочностью до 1—2% можно пользоваться формулой Шермана и Кропфа, не прибегая, таким образом, к сложным математическим вычислениям или к кропотливому методу определения теплотворной способности нефти сжиганием в калориметрической бомбе [c.64]

Калориметрические определения, характеризующие нефть как топливо, производятся в бомбах Бертло, Малера или Крекера. Больше других распросгранен тип Малера, содержащий относительно мало платины. В по теднее время в Германии выработаны новые типы бомб, сделанных из особых сортов стали, почти не поддающейся действию минеральных кислот. Вместе с тем выработаны и новые, сорта эмали, кото]Х)й покрыва ется вместо платины внутренняя поверхность бомбы. Капли магнитной огщси железа (из сгоревшей проволочки), попадая на такую эмаль, не вызывают отскакивания ее в этом месте, вследствие одинакового коэфициента расшгфения у эмали и металла. [c.64]

Для взятия навески рационально брать только отстоявшуюся нефть. Относительно того, как помещать Шавеску в бомбу, и как ее потом сожигать, нельзя дать общих правил — тут все зависит от летучести исследуемого прод тста. Густые, мало летучие нефти можно прямо помещать в платиновую чашечку, опуская в нее железную спираль, служащую для воспламенения. Цо Лугинину (34), Бертло брал платиновый цилиндрический сосудик диаметром 30 и высотой в 15 мм с широкими краями, которыми он лежит на кольце, соединенном со стержнем, проводящим ток. В бомбе Малера можно воспользоваться уже имеющейся чашечкой, вставляя в нее только-что описанную. Нефть помепгаетса в эту чаше жу и для предохранения от испарения покрывается коллодиевым конусом, служащим также и для воспламенения. [c.65]

Принимая средний состав нефти 86% С 12% И 1,65 0, N,S 0,35% воды и золы, Кисслинг вычисляет, что для полного сгорания 1 кг-нефти надо 14,076 кг воздуха или 10,887 м . При этом освобождается 13,976 кг или 10,198 газообразных продуктов горения и 1,08 кг воды. Такая нефть дает на 1 кг 11 106 кал. тепла, если вода конден сируется, и 10 258 — если вода уносится в виде пара, что обыкновенно и имеет место. Таким образом на практике не удается использовать все тепло горения. Теплотворная способность (верхний предел) вьгра-я аег все количество тепла, выделяемое сгорающим веществом, причем" водяной пар обращается в воду. Полезная теплотворная способность или нижний предел соответствует случаю, когда вода уходит в виде-пара, уносящего с собой часть теплоты, выделяющейся в первом случае. Поэтому уравнение полезной теплотворной способности буд 0 = ( 1—6 (9Я + /), где ol — верхний предел теплотворной способности, И — процентное содержа,ние водорода и / — влажность. Кало. ])иметричес1 ое определение в бомбе ддет верхний предел теплотворной способнос-ти, называемый также калориметрическим эффектом. [c.73]

Способ с калориметрической бомбой описан в статье о калориметрии нефти. Если интересует только содержание в нефти серы, конечно не надо отмечать температуры калориметра и т. п. Это довольно быстрый способ, но он неудобен, потому что нельзя брать навески нефти больше чем 0,7 г, и если в нефти, напр., серы только 0,3%, то определение 0,002 г ее довольно затруднительно. Вместо бо. йы предлагалось поэтому вести сожигание в большой бутыли <10—11 л), наполненной кислородом при обыкновенном давлении. В этом случае навеску можно увеличить до 1,5—2 г, хотя этот способ несколько громоздкий, так как связан с необходимостью хорошо смывать водой стенки бутылки, те1М не менее его можно реаоомвндо-вать как достаточный для технических целей. Ом. также Гиллер [c.77]

Сожигание навески керосина в калориметрической бомбе — довольно быстрый способ определеяия серы, но он не свободен от тоге же недостатка нельзя или во всяком случае рискованно брать навески больше 0,8 г. Газы, выпускаемые" из бомбы, нредварительнв пропускаются через колон ку со стеклянной дробью, смоченной слабой щелочью. Для калориметрических определений следует пользоваться электролитическим кислородом, т. е. свободным от азота. В этом случае возможно непосредственное определение и азотной кислоты (из азота керосина или нефти) и серной. Серу можно определить в полученном растворе весовым или объемным путем, применяя для отделения НК Оз метод, напр., Христи и Биссона (145). [c.208]

Сера качественно открывается прорсаливанием небольшой навески (1—2 г) с кусочком калия или натрия. После обугливания всей массы и охлаждения, сплав бросают в воду и водную вытяжку испытывают нитропруссидным реактивом. Присутствие серы выражается появляющейся фиолетовой окраской. Кроме того общеизвестны пробы с уксусно-свинцовой бумажкой и серебряной пластинкой (образование черного пятна). Последний способ рекомендует Иванов (1). Количественное определение серы производится по способам, оипсанным в главе о нефти, т. е. надежнее всего-калориметр1Гческпм сожиганием в бомбе. [c.286]

Во ВНИИНП разработан метод определения содержания хлора, входящего в состав хлорорганических соединений нефти сожжением в бомбе. Для этого берут навеску полностью обессоленной нефти и сжигают ее в бомбе с кислородом под давлением 4 МПа. Продукты сожжения поглощают раствором соды и в нем определяют количество хлора меркуро-метрическим титрованием в присутствии индикатора - дифенилкарбазо-на (см. гл. X). [c.119]

Ниже представлены данные о содержании хлора (в пересчете на ЫаС1), входящего в состав хлорорганических соединений различных нефтей, полученные сожжением в бомбе (в мг/л) [c.119]

Нефть Масс-спектрапьвый метод Сожжение в бомбе Низкотемпературный плазменный метод [c.120]

Количество присутствующих в нефти хлорорганических срединений можно определить, сжигая навеску анализируемой нефти в калориметрической бомбе. Для проведения анализа необходимы бомба калориметрическая, самоуплотняющаяся ЛВС или другого типа трансформатор для получения тока напряжением 10-12 В или другой источник тока указанного напряжения дпя зажигания навески нефти редуктор кислородный на 25-30 МПа манометр низкого давления на 3-4 МПа трубки медные цельнотянутые с внутренним диаметром 1-1,5 мм и припаянными к ним ниппелями, служащими дпя соединения бомбы с кислородным баллоном тигли кварцевые емкостью 5 см проволока дпя запала железная, никелевая, константановая или медная диаметром 0,1-0,3 мм стаканы стеклянные лабораторные и колбы конические емкостью 250 см промывалка с резиновой грушей емкостью 1000 см микробюретка на 10 см , пипетка на 1 см колба мерная емкостью 1000 см эфир петролейный кислота азотная ч. или ч. д. а. 1%-ный спиртовый раствор дифенилкарбазона или дифенилкарбамида бензол нитрат ртути или оксид ртути ч. или ч. д. а. этанол хлорид натрия ч. или ч. д. а., перекристаллизованный и высушенный при 105 °С в течение 2 ч вода [c.144]

Тигель с навеской испытуемой нефти устанавливают в кольцо внутри калориметрической бомбы, на дно которой предварительно наливают 20 см 1%-ного раствора карбоната натрия и 1 см 35%-ного раствора пероксида водорода, и погружают в тигель среднюю часть запальной проволоки, прикрепленной защищенными концами к токоведущему штифту и кислородподводящей медной трубке. При небольшой массе, когда запальная проволока не погружается в испьггуемый продукт, в тигель добавляют 0,2—0,3 г масла, не содержащего хлора. [c.145]

Раствор из бомбы вместе с кварцевым тиглем переносят в стеклянный стакан вместимостью 250-500 см , тщательно обмьшают нз промы-валки все внутренние части бомбы дистиллированной водой. Все промывные воды (150-200 см ) собирают в тот же стакан. Содержимое стакана подкисляют до pH 2-3 раствором азотной кислоты (0,5 н.) и титруют раствором нитрата ртути в присутствии 8-10 капель индикатора (дифенилкарбазона) до появления розовой окраски. Перед анализом испытуемой нефти проводят контрольный опыт. Для этого берут медицинское вазелиновое масло и определение проводят как указано выше (но без испытуемой нефти). [c.146]

В настоящее время эффективность деэмульгаторов в процессе обессоливания сравнивают в основном двумя методиками испытанием в бомбе и обессоливанием на лабораторных электрообессоливающих установках. В СССР наиболее широко используется второй метод. При создании аппаратуры для этого метода его авторы уделили много внимания конструированию малогабаритных электрообезвоживающих отстойников [5]. Было предложено и запатентовано несколько типов оригинальных электродов для этих аппаратов, позволяющих обеспечивать остаточное содержание воды в подготовленной нефти не выше [c.153]

Давленпе насыщенных паров, tivk же как температура вспышки, зависит от содержания в нефти легких фракций. Его определяют в стандартной бомбе (ГОСТ 1756—52), характеризующейся строго определенным соотношением между объемами паровой и жидкой фаз испытуемого нефтепродукта, и выражают в миллиметрах ртутного столба. Поскольку определение проводят при относительно [изких температурах (38 и иногда при 50 °С) , [c.60]

При анализе топлив часто определяют содержание отдельных классов сернистых соединений, так как одни из них (сероводород, меркаптаны) обладают сильной коррозионной активностью, а другие практически инертны. В нефтях обычно определяют суммарное содержание серы. Для этого навеску нефти сжигают в бомбе (ГОСТ 3877—49) или в лодочке, помещая ее в печь для элементного анализа (ГОСТ 1437—75). Для проведения анализа по первому методу нужно более 20 ч наиболее простым и точным является метод сжигания навески иефти в печи, не связанный с последующим весовым определением серы в виде BaSO,. [c.61]

Представим себе, что 100 тыс. т нефти разлились из танкера по морю слоем толщиной 1 см. В этом случае нефтью будет покрыта площадь около 10 км . Нефть постепенно расползется по воде, и когда толщина ее слоя будет равна 1 мм, покрытая ею площадь составит 100 км . Пленка в 0,1 мм покроет 1000 км . Это дает некоторое представление о размерах бедствия. Разлившаяся нефть покрыла не только берега Южной Англии, но и Бретани. Хотя и были приняты меры для уничтожения нефти, выливавшейся из танкера, однако это стали делать со значительным онозданием. Возможно, надеялись, что ветер и волны отнесут нефть куда-нибудь в сторону — в океан. К сожалению этого не произошло, и, когда спустя несколько дней, была послана авиация, чтобы бомбить остатки танкера и поджечь нефть, было уже поздно. Горела нефть в остатках танкера, но нефть, разлившаяся по воде, уже потеряла наиболее летучие свои фракции, и ее пленку не удалось поджечь даже напалмом. [c.187]

Измерения содержания серы в нефти и нефтепродуктах регламентированы рядом отечественных и зарубежных стандартов ГОСТ 1437-75 Нефтепродукты темные. Ускоренный метод определения серы , ГОСТ 19121-73, ASTM D 2784-89 Нефтепродукты. Метод определения содержания серы сжиганием в лампе , ГОСТ 3877-88, ASTM D 129-91 Нефтепродукты. Метод определения серы сжиганием в калориметрической бомбе ГОСТ 1431-85 Метод определения серы с плавлением в тигле , ГОСТ Р 50442-92, ASTM D 4294-90 Нефть и нефтепродукты. Рентгено-флуоресцентный метод определения серы , ГОСТ 13380-81 Нефтепродукты. Метод определения микропримесей серы . [c.256]

Значения и QБ —теплоты сгорания или теплотворные способности — определяются экспериментально здачительно проще, чем тепловые эффекты реакций, и поэтому чаще всего теплоту реакции находят косвенным путем, пользуясь законом Гесса, по теплотам сгО рания начальных ц конечных продуктов реакции. Для оч ень многих углеводородов теплоты сгорания с большой точностью были определены экспериментально, и значения их можно найти в справочниках, например, Справочнике ф изико-химических и технических величин , т. УП, 1931, стр. 362 (дополнение к Технической Энциклопедии ). Для фракций нефти теплоту сгорания находят или экспериментально, сжиганием навески фракции в специальном приборе — калориметрическо й бомбе,— помещенной в водяной калориметр, или, если не требуется большая точность — по эмпирическим формулам. Для нефтяных фра Кций наиболее надежна формула Крагое, приводимая ниже. При вычислении по ней теплоты сгорания требуется знать только удельный вес фракции. [c.85]

Определение действия реагента на процесс дегазации нефти. Лабораторные эксперименты по определению действия исследуемого химреагента на процесс дегазации нефти при снижении давления проводятся на установке, представленной на рис. 45. В отвакуумированную бомбу PVT через воронку подается подготовленная к опыту нефть [55], и при помощи баллона высокого давления закачивается природный газ до давления, превышающего давление насыщения. Путем раскачки бомбы добиваются равновесия системы. После отстоя при постоянном давлении, равном предполагаемому давлению насыщения, газ, находящийся в свободном состоянии (газовая шапка), при помощи измерительного пресса вытесняется из бомбы PVT до появления жидкой фазы. Часть вьпесненной нефти пропускается через ловушку и газовые часы для определения газового фактора и коэффициента усадки нефти. [c.119]

С подготовленной таким образом газированной пробой нефти проводится эксперимент. Для этого система приводится в равновесие при давлении насыщения, после чего расширением объема бомбы (контактная дегазация) давление в равновесной газонефтяной смеси резко снижается за время t = 2—5 с (результаты предварительно проведенных исследований показали, что темп снижения давления в указанном интервале времени заметного влияния на результат описанных ниже исследований не оказывает). Снижение давления производится от Pi на определенный интервалР до некоторого значения Р ., после чего с помощью пресса давление в систе ме поддерживается постоянным, равным i , Так, снижение лавления. Pi до 2 производится сравнительно быстро, система не успевает прийти в равновесие, и после установления давления Pj происходит дегазация газонефтяной смеси. Поддерживая в системе с помощью пресса постоянное давление ( 2), фиксируют изменение показаний шкалы пресса во време- [c.119]

Введение реагента в газонасыщенную нефть осуществляется следующим образом. Измерительный пресс и иобразная трубка заполняются ртутью и снимается отсчет по шкале пресса. После этого прессом в трубку подсасывается определенное количество реагента и иобразная трубка через вентиль подсоединяется к бомбе, в которой газожидкостная система находится при давлении выше давления насыщения. Прессом давление в U-образной трубке доводится до значения, равного давлению в бомбе PVT, и открывается вентиль. Поджатием пресса реагент впрыскивается в бомбу PVT в заданном количестве, которое контролируется по шкале измерительного пресса. После закрытия вентиля система для подачи реагента отсоединяется от бомбы PVT и проводится смешивание газонасыщенной нефти с химреагентом путем раскачки бомбы. [c.120]

Если работа, необходимая для выделения газа, уменьшается с увеличением гидрофобности поверхности и уменьшением поверхностного натяжения на границе нефть —газ а г, то давление, при котором выделяется газ, соответственно увеличивается. Действительно, газ выделяется из раствора в пористой среде при меньших снижениях давления, чем в бомбе PVT [87, 105]. Так, различие в давлениях насыщения составляет для яринской нефти 4—5кгс/см2, для системы изооктан — углекислый газ 2 кгс/см [87]. [c.175]

Практически эта зависимость может быть установлена с помощью бомбы PVT. Типичная зависимость плотности (удельного веса) от температуры и давления, полученная экспериментальным путем [2] для нефти удельного веса Yh = 0,852 zj M и с газовым фактором Г = 100 представлена на рис. 4. [c.137]

Следовательно, увеличение 7с с глубиной в скважине идет за счет увеличения давления [см. формулу (50 )] до точки, где давление равно давлению насыщения (Рнас)- При известной величине р ас и соответствующей ей температуре Тнас что обычно определяется с помощью бомбы PVT, по формуле (50 ) можно определить удельный вес нефти при данных параметрах. При р = = р,,л и Г = Тлл получим удельный вес (плотность) нефти в пластовых условиях. [c.139]

Элементарный состав нефти определяют обычными методами анализа органических соединений углерод и водород — сожжением по Либиху или в калориметрической бомбе, азот — по Дюма, серу — по Карриусу, содержание кислорода обычно вычисляют по разности и редко определяют непосредственным анализом. [c.19]

УВ, нами также были выполнены эксперименты по термической деструкции асфальтенов и смол. Опыты проводили в стальной бомбе со стеклянно1м реактором в атмосфере инер1ного газа. Время нагрева 4 ч при температуре 350 С. Результаты приведены в табл. 2. Интересно, что смолы и асфальтены дают при деструкции новообразованные УВ, в которых величина отношения п/ф меняется по сравнению с исходной нефтью. Наблюдается прямая связь между отношением п/ф в исходной нефти и в продуктах деструкции смол. Причем в смолах п/ф всегда несколько ниже, чем в исходной нефти, а в асфальтенах оно всегда устойчиво выше. О повышенных значениях в продуктах деструкции асфальтенов отношения п/ф по сравнению с исходной нефтью также упоминается в работах Ал.А. Петрова и Г.П. Курбского. Вероятно, состав изопреноидных фрагментов, входящих в смолы и асфальтены, качественно другой и скорее всего связан с особенностями их генезиса. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология