Биурет определение

Определение биурета в мочевине с помощью ионообменных смол [480]. [c.232]

Определение биурета в мочевине с помощью ионообменной смолы [2640]. [c.287]

Определение белков. Для определения белков или полипептидов применяется так называемая биуретовая реакция, т. е. взаимодействие с солями меди в щелочной среде, приводящее к образованию растворимых продуктов фиолетового цвета. Из простейших соединений такую реакцию дает биурет, откуда и возникло название этой реакции [228—231] [c.287]

Образующийся комплекс имеет синюю окраску. Избыток ионов меди связывают тартратом натрия-калия. Определению биурета в сложных смешанных удобрениях мешают фосфаты и аммиак. Их влияние устраняют, применяя в качестве холостого раствор, содержащий то же количество фосфатов и аммиака, что и испытуемый. [c.50]

Построение калибровочного графика. В шесть мерных колб емкостью 50 мл вводят 1 2 4 6 8 10 мл стандартного раствора биурета, что соответствует 1 2 4 6 8 10 мг биурета, добавляют 15 мл смешанного раствора и 10 мл 1 н. раствора едкого натра. Одновременно готовят холостой раствор, содержащей все реактивы кроме биурета. В колбы доливают воду до метки и перемешивают. Через 10 мин измеряют оптическую плотность на фотоколориметре ФЭК-56-2 (со светофильтром № 6 зеленый) в кюветах с толщиной поглощающего слоя 50 мм. По результатам измерений строят калибровочный график, откладывая на оси абсцисс содержание биурета, а на оси ординат — значения оптической плотности. График проверяют по трем точкам перед каждой новой серией определений. [c.50]

Ход определения. Навеску карбамида 10 г, взятую с точностью 0,0002 г, вносят в мерную колбу емкостью 100 мл, растворяют в воде, перемешивают раствор и доводят объем до метки вносят в мерную колбу (емкостью 50 мл) 10 мл полученного раствора, добавляют 15 мл смешанного раствора, 10 мл 0,5 н. раствора едкого натра, доводят объем до метки водой, снова перемешивают и через 10 мин измеряют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной слоя 50 мм на фотоколориметре с зеленым светофильтром по отношению к контрольному раствору. Содержание биурета в пробе находят по калибровочному графику. [c.159]

Чувствительность мочевины к нагреванию и способность в определенных условиях разлагаться с образованием биурета должны учитываться в процессе ее производства. Это объясняется вредным действием, которое оказывает биурет на качество некоторых веществ, получаемых в промышленности из мочевины, а также на растения. Так, например, было найдено, что если загрязненную биуретом мочевину применять для поверхностного орошения листвы цитрусовых деревьев, то развивается болезнь, характеризуемая пожелтением кончиков цитрусового листа. Общеизвестно также требование агрохимиков, использующих мочевину для удобрения почвы под овощи, цветы и молодые деревья, о строгом ограничении содержания в ней биурета. [c.42]

Определение чистоты. Полиизоцианат-биурет наливают на стеклянную пластинку (ГОСТ 683—75) размером 90X 120 мм, толщиной 1,2 мм и помещают в эксикатор под углом 45° на 15 мин при 20 2 °С. По истечении этого времени пластинку просматривают в отраженном и проходящем свете, [c.222]

Определение содержания в растворе полиизоцианат-биурета раствори- мых в петролейном эфире веществ. Навеску, раствора полиизоцианат-биурета около 10 г (точность взвешивания 0,01 г) помещают в колбу с притертой пробкой емкостью 250 мл и растворяют в безводном бензоле (ГОСТ 5955—62) в со4 отношении 1 1 (по массе). [c.223]

С —содержание растворимых, % продукта 102-Г а —объем 0,5 н. спиртового раствора едкого кали, израсходованного на титрование избытка кислоты в рабочей пробе, мл Ь — объем 0,5 н. спиртового раствора едкого кали, израсходованного на титрование избытка кислоты в контрольном опыте, мл 0,042 — теоретический титр продукта 102-Г, г/мл К —поправка к титру 0,5 н. раствора едкого кали V — общий объем петролейного эфира и бензола, пошедший на экстракцию, мл 50 — объем экстракта, взятый для определения, мл д — навеска раствора полиизоцианат-биурета, г, [c.223]

Подготовка образца для анализа. Прежде, чем приступить к определению свободного мономера, проводят трехкратное экстрагирование его петро-лейным эфиром из бензольного раствора полиизоцианат-биурета. Навеску полиизоцианат-биурета 1 г (точность взвешивания 0,0002 г) помещают в колбочку на 50 мл с притертой пробкой, растворяют в 1—1,5 г безводного бензола (1 1 по массе). К полученному раствору полиизоцианат-биурета медленно приливают 10 мл петролейного эфира и энергично встряхивают в течение 5—10 мин. Затем колбу оставляют в покое на 5 мин, после чего экстракт сливают в отдельную колбу с притертой пробкой, а навеску полиизоцианат-биурета обрабатывают 2— 3 раза свежими порциями петролейного эфира по 5 мл, собирая все экстракты в одну и ту же колбу. В колбу со всеми экстрактами вводят 0,01 г тетрадекана (внутренний стандарт) и тщательно перемешивают. 5,0—10- мкл полученного экстракта с помощью шприца вводят в центр испарителя хроматографа. [c.224]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ БИУРЕТА В РАЗЛИЧНЫХ ОБЪЕКТАХ [c.91]

Выполнение определения. Навеску биурета-сырца, содержащую 0,225—0,450 г биурета, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см , добавляют 20 см стандартного раствора, доводят до метки дистиллированной водой и термостатируют 30 мин при 75°С. Раствор охлаждают в воде до комнатной температуры, помещают в кювету и фотометрируют при 463 нм по отношению к холодной пробе, которую готовят следующим образом. Помещают 20 см стандартного раствора тартрата никеля в мерную [c.92]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АММИАКА, ДИОКСИДА УГЛЕРОДА, МОЧЕВИНЫ, ЖЕЛЕЗА И БИУРЕТА [c.143]

Метод основан на измерениях интенсивности окраски раствора медно-биуретового комплекса, образующегося при взаимодействии биурета со щелочным раствором сульфата меди. Содержание аммиака выше 1 % мешает определению биурета, поэтому его отгоняют с этанолом или метанолом, либо адсорбируют на катионите при пропускании исходного раствора через хроматографическую колонку или связывают формалином. [c.149]

Для удаления аммиака на катионите последний (20 г) заливают дистиллированной водой и выдерживают 2 суток для набухания. Затем заполняют колонку и обрабатывают раствором 1 моль/дм хлороводородной кислоты до отрицательной реакции на ион железа (проба с роданидом аммония). После этого катионит промывают водой до исчезновения хлорид-ионов в фильтрате (реакция с нитратом серебра) и приступают к анализу. Пропускают 10 см исходного раствора через колонку-фильтр со скоростью, не превышающей 6 см /мин. Этот раствор используют в дальнейшем для определения биурета. [c.149]

Выполнение определения. Остаток после упаривания или раствор после пропускания через колонку с катионитом количественно переносят в мерную колбу вместимостью 50 см , добавляют 15 см смешанного раствора и 10 см раствора гидроксида натрия. Доводят объем до метки водой либо промывными водами после промывки катионита от следов биурета, перемешивают и через 10 мин измеряют оптическую плотность на фотоколориметре с зеленым светофильтром в кюветах с толщиной слоя 5 см относительно холостого раствора. [c.150]

Определение содержания биурета (методом колориметрии). В качестве примеси карбамид может содержать в небольшом количестве биурет, являющийся продуктом его разложения. [c.127]

Содержание биурета в плаве через определенное время, вес. % [c.166]

Структура литьевых эластомеров, полученных с применением диаминов, сложна (ароматические кольца, биуретовые звенья и водородные связи). Очевидно, связи с наименьшей потенциальной энергией диссоциации и обусловят пределы деформирования полимера. Экспериментально определенная мольная энергия активации диссоциации биуретовых звеньев составляет около 192 кДж/моль, а энергия диссоциации связи С—N в отсутствие разветвления (биуретов) 338 кДж/моль. Из этого можно сделать [c.546]

БИУРЕТОВАЯ РЕАКЦИЯ — цветная реакция, которую дают с солями меди в щелочной среде биурет H2N ONH ONH2, амиды и имиды кислот, полипептиды, белки и другие соединения, содержащие группировки —СО—NH—, Б. р. — цветная реакция на белок — лежит в основе его количественного колориметрического определения. Если к щелочному раствору белка прибавить раствор uSO , появляется фиолетовое окрашивание. Чувствитель-1юсть Б. р. невысока. [c.45]

Для количественного определения может быть использована биурето-вая реакция, хотя в случае пептидов также наблюдается положительный результат. Реакция основана на образовании фиолетового медного комплекса, интенсивность окраски которого (540 — 560 нм) может быть измерена колориметрически. Гораздо более высокую чувствительность имеет метод Лаури [62], в котором при участии остатков Тгр, Туг и Су8 образуется комплекс белка с фосфомолибденовой кислотой и медью. Это наиболее часто применяемый колориметрический метод определения малых количеств белка. Образующийся голубой комплекс (максимум абсорбции при 750 нм) достаточно устойчив для количественного определения. В качестве стандартного белка служит сывороточный альбумин. Предел обнаруживания 5 — 10 мкг/мгл раствора. Определению по методу Лаури мешают трис- [c.355]

Колориметрический метод определения количества белка по биуретовой реакции. Этим методом непосредственно определяют количество белка в растительных продуктах, используя цветную реакцию белка, обработанного концентрированным раствором щелочи с USO4. Белок исследуемого образца (муки, зерна и т. п.) переводят в раствор, с которым проводят биуретовую реакцию. Эта реакция характерна для пептидной связи, она получила свое название от производного мочевины — биурета, образующего с щелочным раствором USO4 комплексное соединение фиолетового цвета. [c.54]

Применение. В сочетании с реактивом Шиффа для определения аминогрупп в тканевых срезах альдегиды, образующиеся в результате окислительного дезаминирования аллоксаном, при последующей обработке реактивом Щиффа окрашиваются в ярко-красный цвет [1, 2]. Для обнаружения цианид-ионо в или свободной цианистоводородной-кислоты. Реакция основана на том, что цианистоводородная кислота в присутствии аммиака или другого амина катализирует переход аллоксана в биурет. Последний отличается большой способностью к кристаллизации, что позволяет распознать его селективно под микроскопом) и качестве ингибитора глюкозо-6-фосфатазы [Берйтон, 184]. [c.25]

Известное представление о наличии определенных типов связи в молекуле белка дало изучение химизма одной из известных цветных реакций на белки, так называемой биуретовой реакции. Эта реакция состоит в том, что при добавлении к щелочному раствору любого белка нескольких капель очень слабого раствора USO4 появляется характерное фиолетовое или красно-фиолетовое окрашивание, обусловленное образованием комплексных соединений меди. Биуретовая реакция удается и с рядом соединений, не имеющих никакого отношения к белкам. К таким соединениям относятся прежде всего биурет NHg — СО — NH — СО — NHg, откуда возникло и название этой реакции. [c.37]

При определении амида малоновой кислоты, мочевины, биурета и аце-гилмочевины получаются повышенные результаты, потому что эти соединения образуют мешающие определению кислые вещества. Формамид дает окрашенный продукт, и потому титрование приходится производить потенциометрическим методом формамид образует кже слабую кислоту, но она не мешает определению, если прибавить немного формальдегида. Оксамид только частично реагирует с применяемым реактивом, а аллилмочевина совсем не реагирует, [c.287]

Эта реакция используется для количественного газометрического определения мочевины по способу Ван-Сляйка (Van Slyke). Образование биурета. При нагревании выше 132° моче- [c.251]

Для нужд сельского хозяйства выпускают карбамид марки Б в гранулированном виде. Согласно ГОСТу, продукт должен содержать не менеё 46,1 % N (в сухом веществе), не более 0,9 % биурета и 0,25 % влаги (при определении методом Фишера — не более 0,6 %). Размеры гранул для карбамида, предназначаемого в качестве удобрения, 1—4 мм (не менее 93%, в том числе 2—3 мм не менее 50 %) гранул размером меньше 1 мм должно быть не более 5 % для подкормки скота пригодны гранулы размером 0,2—1 мм. [c.230]

Для определения биурета в удобрениях используют его реакцию с солью двухвалентного никеля в сильнош,елочной среде. Избыток никеля удерживается в растворе тартратом натрия-калия. Желтая окраска комплекса, мало заметна для глаза при небольшом (около 1%) содержании биурета, но развивается в течение 30 мин нри 70— 75 С. Максимум поглош,ения находится при к — 265 нм. Мешающие катионы меди, железа и др. связывают пирофосфатом натрия. [c.49]

Вычисленные по уравнению (113) величины к показаны в табл. 37. Представление этих констант в координатах 1 кх — 1/Т показывает, что имеются две энергии активации при 1 =-- 145- -160" С 1-15100 кал1моль и при 130 145° С Е[ = 22 400 кал моль. Первая из них совпадает с энергией активации, найденной Оцука в интервале температур 140—160 С. Величина Е[ походит на энергию активации, которую можно приближенно оценить, по данным Каазенброда и сотрудников (рис. 125), в интервале 133—140° С. Таким образом, наличие двух энергий активации для реакции аммонолиза биурета, по-видимому, не является случайным, а дополнительно свидетельствует об изменении механизма реакции с понижением температуры. Интересно, что разность Е х—Е = 22 400—15 100 = 7300 кал моль хорошо совпадает с тепловым эффектом экзотермической реакции превращения цианата аммония в карбамид, определенным Уокером и Вудом [89] (7500 кал моль). Таким образом, с понижением температуры, несмотря на большие давления аммиака, реакция аммонолиза может протекать по двухстадийному механизму, описываемому уравнениями (101) и (102). [c.168]

Для некоторых культур карбамид оказывается значительно более эффективным удобрением, чем нитрат ам.мония. К таким культурам относятся картофель, кукуруза, кормовая свекла [5], р .с 13]. Эффективно внесение карбамида под пшеницу. Так, показано [7], что при внекорневой подкормке пшеницы (путем опрыскивания 3% раствором карбамида) выход клейковины увеличивается в 2 раза для сортов пшеницы, бедных белком. Аналогичная подкормка пшеницы нитратом аммония не способствует увеличению выхода клейковины [8]. Следует иметь в виду, что нал 1чие в товарном карбамиде примеси биурета при определенных условиях может оказать отрицательное воздействие [c.366]