Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Карбамид, гидролиз

    Определите теплоту активации (АН ) гидролиза карбамида при 338 К, если константы скоростей этой реакции при 323 и 353 К соответственно равны 0,58-10- и 0,26-10-3 мин-.  [c.75]

    В присутствии моноаммонийфосфата карбамид гидролизуется  [c.599]

    При нагревании с растворами кислот или щелочей карбамид гидролизуется  [c.441]

    При реализации рассматриваемого метода используются гелеобразующие композиции ГАЛКА, представляющие собой маловязкие растворы с pH = 2,5 3, содержащие соль алюминия, карбамид и некоторые добавки, улучшающие их технологические параметры. Они способны растворять карбонатные минералы породы пласта, снижать набухаемость глин. В пласте за счет его тепловой энергии или энергии закачиваемого теплоносителя карбамид гидролизуется с образованием аммиака и СОд, что ведет к повышению pH раствора. При рН= 3,8 4,2 происходит мгновенное образование гидроксида алюминия во всем объеме раствора. Это проявляется в скачкообразном возрастании pH и динамического напряжения сдвига гелеобразующего раствора. [c.62]


    Данные по кинетике суммарной реакции гидролиза. Накопление и систематизация сведений по кинетике обратной реакции (18) имеют большое значение для производства карбамида, так как эти сведения позволяют оценивать и устранять технологические потери карбамида по мере его переработки после синтеза. Подробные сведения по кинетике гидролиза карбамида также крайне необходимы для решения проблемы очистки производственных сточных вод. Еще Вернер [91] установил, что карбамид устойчив в стерилизованном водном растворе при комнатной температуре. Так, в 0,5 М растворе карбамида, стерилизованном толуолом, в течение 10 месяцев не обнаруживается продуктов гидролиза. Однако нестерилизованный раствор карбамида уже через 14 дней содержит карбонаты. Скорость гидролиза карбамида заметно возрастает с ростом температуры. Например, при 99,5° С в 0,25 н. растворе примерно через 11 суток карбамид гидролизуется на 90% (рис. 91) [88, 103]. [c.114]

    Опыт № 4. Гидролиз карбамида [c.60]

    Еще более эффективным приемом равномерного введения небольших концентраций осадителя является осаждение из гомогенного раствора (гомогенное осаждение), или метод возникающих реактивов. В этом методе осадитель образуется в результате гидролиза специально введенного реагента в анализируемом растворе. Например, при осаждении оксалата кальция в кислый раствор, содержащий ионы и щавелевую кислоту, вводят карбамид, который при нагревании медленно гидролизуется  [c.147]

    Ферменты отличаются высокой каталитической активностью, специфичностью и избирательностью. Например, одна молекула фермента уреэзы гидролизует карбамид в 10 раз быстрее, чем ион водорода, но не оказывает влияния на реакции гидролиза других амидов, хотя карбамид по реакционной способности мало отличается от других соединений с амидной связью. Э. Фишер образно сравнил взаимодействие фермента и субстрата с ключом и замком. Как ключ отпирает только определенный замок, так и фермент катализирует только определенную реакцию. [c.631]

    Разложение карбамида. Карбамид (мочевина) МНг— —СО—NH2 представляет собой продукт белкового обмена у животных и человека. Под действием фермента уреазы карбамид гидролизуется уробактериями с образованием аммиака и диоксида углерода  [c.260]

    Значения энергии активации и стерического фактора реакции гидролиза карбамида в спирто-водном растворе [c.101]


    Установлено [1-24], что карбамид (мочевина) способен при определенных условиях образовывать комплекс (аддукт) с углеводородами нормального или слаборазветвленного строения, такими, как н-алканы, органические кислоты, э иры, кетоны и ненасыщенные углеводороды. Карбамид представляет собой белое кристаллическое вещество формулы СО (N112)2 относи-тельйая плотность его с1 = 1,33, температура плавления 132 °С.При нагревании с водой карбамид подвергается гидролизу, и при этом протекает ряд реакций. [c.29]

    Карбамид применяется в животноводстве (только для жвачных) в качестве заменителя некоторой части азота белкового корма. В рубце (часть преджелудка жвачных животных) карбамид гидролизуется, выделяется аммиак, который усваивается имеющимися там бактериями. Микроорганизмы синтезируют белки, которые затем используются организмом животного. Таким образом, мочевина может заменить Б рационе жвачных животных до 25% необходимых белков, поэтому [c.449]

    Подобно другим амидам, кислые растворы карбамида при нагревании в присутствии кислот или щелочей подвергаются гидролизу  [c.259]

    Механизм реакции весьма сложен и включает стадии дегидратации карбамида в цианамид и гидролиза цианамида в циановую [c.234]

    Достоинства применения вода в качестве растворителя карбамида низкая стоимость, нерастворимость в депарафинированном продукте недостатки - трудность отделения депарафинированного продукта от комплекса, гидролиз карбамида и др. Некоторые авторы [II, 41, 45] считают целесообразным проводить комплексообразование н-алканов карбамидом, содержащим до 10% воды, в отсутствие полярных растворителей роль разбавителя и активатора выполняет вода. [c.72]

    Ма — молекулярный вес карбамида М , — молекулярный вес воды V — объем раствора ш,елочи, необходимой для титрования исходного раствора, мл — объем раствора ш,елочи, необходимой для титрования раствора, подвергшегося гидролизу за время т, мл  [c.100]

    Применение воды в качестве растворителя карбамида имеет как достоинства, так и недостатки. К первым относится меньшая стоимость воды, а также то, что вода не растворяется в депарафинате, в то время как все остальные органические полярные растворители не только сами растворяются в нем, но и увеличивают растворимость в нем карбамида, что вызывает необходимость такой стадии технологического процесса, как отделение депарафината от растворителя и карбамида [66]. К недостаткам воды как растворителя карбамида следует отнести трудности отделения депарафината от комплекса-сырца, вызываемые органо-фильностью кристаллов комплекса [12], а также гидролиз карбамида, приводящий к увеличению расхода его, ухудшению экономических показателей и т. д. [c.43]

    Из веш,еств, вводимых в зону образования комплекса, следует упомянуть об аммониевых солях фосфорных кислот, которые весьма эффективно снижают коррозию аппаратуры, вызываемую продуктами гидролиза карбамида [86], а также о небольших количествах активированного угля [87], которые способствуют вовлечению в комплекс неразветвленных углеводородов. Известны также предложения о добавлении к веществам, образующим карбамидный комплекс, таких соединений, как хлориды, фосфаты, нитраты, бораты и ацетаты калия, лития, натрия, аммония и их смесей [88], однако о результатах не сообщается. [c.44]

    Карбамид в водном растворе медленно гидролизуется с образованием карбоната аммония  [c.288]

    Во избежание образования эмульсии рекомендуется вводить неорганические соли, в частности карбонат аммония [14], который одновременно тормозит реакцию гидролиза карбамида. [c.93]

    Гидролиз карбамида имеет место не только в водном, но также и в спирто-водном растворе по уравнениям  [c.100]

    В данном варианте количество карбамида, вводимого в реактор, должно быть в 5—8 раз больше количества парафинов, подлежащих экстрагированию. Для уменьшения гидролиза в зону реакции вводится в качестве неорганической соли карбонат ам- [c.154]

    При регенерации карбамида наблюдается заметное его разрушение (в частности, в результате гидролиза) с образованием КНз и СОз. При повышении температуры на 5—6° скорость гидролиза карбамида возрастает вдвое [26]. Потери карбамида вследствие гидролиза, по данным Бейли, составляют от 0,36 до 3,6 кг на 1 т обрабатываемого продукта [29]. На заводе в Хейде [36] потери карбамида пе превышают 2 кг на 1 пг перерабатываемого продукта. [c.150]

    При депарафинизации автолового дистиллята туймазинской нефти в растворе алкилата, изопропилового спирта и метилэтилкетона с добавлением разных активаторов наибольший эффект достигнут при использовании спиртов и их смесей (10% масс.), особенно когда растворителем служили,изопропиловый спирт и метилэтилкетон [61]. Этиленгликоль в концентрации 10% (масс.) при депарафинизации этого же дистиллята в растворе изопропа-нола оказался более эффективным активатором, чем вода. Некоторые соединения выполняют одновременно роль растворителя и активатора, например изопропанол, метилэтилкетон, хлористый метилен. В промышленных условиях часто используют двойной растворитель, один компонент которого является растворителем, а другой — активатором, например смесь бензина и изопропанола. Рекомендуются также смеси ксилола и изогексанола, изопропанола и метанола (рис. 86) и другие смешанные растворители. В ряде предложенных трехкомпонентных растворителей одним из компонентов является вода [55, 62, 63], присутствие которой имеет как преимущества, так и недостатки. Вода в отличие от органических растворителей не растворяется в нефтепродукте и, следовательно, не может повышать растворимость в нем карбамида. В то же время вода, являясь растворителем карбамида, способствует гидролизу последнего, что ухудшает технико-экономические показатели процесса. [c.216]


    С течением времени карбамид, циркулирующий в сястеме, теряет свою активность [48, 49], так как в нем накапли-ваются различиче примеси, тормозящие комплексообразование (ингибиторы). При депарафинизации водным раствором карбамида ингибиторы появляются также в результате экстракции этим раствором из сырья продуктов химических превращений карбамида и химического взаимодействия некоторых компонентов сырья с продуктами превращения карбамида [48]. При депарафинизации кристаллическим карбамидом ингибиторы в нем появляются в результате адсорбции карбамидом смолистых и других веществ. При проведении депарафинизации в водном растворе карбамида в результате термической обработки образуется бикарбонат аммония, который, взаимодействуя с компонентами сырья, в свою очередь образует ингибиторы. Кроме бикарбоната аммония в результате гидролиза карбамида в водных растворах появляется биурет, в присутствии которого процесс депарафинизации ухудшается [47]. [c.69]

    Применяют и так называемые тройные растворители, хорошо растворяюш ие карбамид. Например, Шампанья с сотр. [10, 82] предложил использовать растворитель, состоящий из метанола, моноэтиленгликоля и воды (56 25 19), в котором метанол является активатором реакции, моноэтиленгликоль — замедлителем реакции и модификатором структуры комплекса, способствуя одновременно снижению консистенции комплекса, а вода предотвращает смешизаемость растворителя с углеводородами. Кроме того, в присутствии данного растворителя уменьшается гидролиз карбамида. Предложен также трехкомпонентный растворитель, состоящий из воды, водорастворимого одноатомного спирта (или кетона) и эмульгирующего агента, например аминоспирта [83]. В качестве растворителя карбамида можно использовать также смесь воды, растворимого в воде одноатомного спирта (или кетона) и органического соединения, содержащего в молекуле не менее двух гидроксильных групп и одной аминной или трех гидроксильных групп [84]. [c.43]

    Для получения блестящих осадков на катоде к электролиту рекомендуется добавлять карбамид, тиокарбамид (1—10 мг/л) и его производные, сульфирол-8, сахарную патоку (до 100 мг/л), нафталиндисульфокислоту, полиакриламид и его производные, продукты гидролиза белка, продукты конденсации моносахаридов или полисахаридов, производные аминов и др. [c.400]

    Применяемый в процессе депарафинизации карбамид содержит примеси биурета и некоторых других веществ. Кроме того, биурет образуется в результате гидролиза карбамида при применении водного раствора последнего и при разрушении комплекса водой. Присутствие небольших количеств биурета не оказывает отрицательного действия, а в отдельных случаях его могКпо рассматривать даже как положительный фактор. Так, Шампанья с сотр. [10] показал, что в то время как химически чистый карбамид образует исключительно устойчивые гели, присутствие до 1% биурета ограничивает размеры кристаллов комплекса, что уменьшает опасность закупорки трубопроводов. Повышенное содержание биурета сказывается отрицательно на депарафинизации, уменьшая, в частности, депрессию температуры застывания масла. Так, Б. В. Клименок с сотр. [107] показал, что если при отсутствии биурета в карбамиде удается достичь температуры застывания дизельного топлива —56° С, то при содержании в карбамиде 1, 3 и 5% биурета температура застывания дизельного топлива равна соответственно —51,5, —50 и —49° С. В связи с отрицательным влиянием, которое оказывает повышенное содержание биурета на свойства карбамида (не только при депарафинизации), его содержание в мочевине различных сортов ограничивают следующими предельно допустимыми нормами. [c.61]

    Процесс карбамидной депарафинизации с водными растворами карбамида, а также разрушение комплекса водой сопровождается потерями карбамида в связи с гидролизом его, протекающим с выделением аммиака и углекислого газа по уравнению  [c.99]

    Потери карбамида при гидролизе на установке в г. Хейде составляют до 0,2 вес.% от сырья [69] на нолу-заводской установке, работающей по схеме бесфильтра-ционпого процесса в присутствии изопропанола, — [c.99]

    Скорость реакции гидролиза карбамида зависит от температуры, давления, концентраций реагирующих веществ, а также от присутствия веществ, способных быть катализаторами (или замедлителями) данной реакции. Бейли с сотр. [8] показал, что скорость реакции гидролиза карбамида увеличивается в 2 раза при возрастании температуры на 10 Г (5,5° С), что реакция гидролиза карбамида описывается уравнением первого порядка, а энергия активации нри 85° С равна 33,6 ккал1молъ. Из веществ, [c.99]

    Гидролиз карбамида в воде сопровождается также образова-нпем небольших количеств биурета [c.100]

    Константы скорости и реакции гидролиза карбамида в спирто-водном растворе можно подсчитать, как установлено Б. В. Клименком с сотр. в УфНИ, по уравнению первого порядка [c.100]

    Доказано также, что реакция гидролиза карбамида в спиртоводном растворе протекает по уравнению второго порядка и что с увеличением концентрации этанола скорость гидролиза уменьшается причем с повышением температуры скорость гидролиза уменьшается. Значения энергии активации для реакции гидролиза карбамида в снирто-водном растворе ири различных концентрациях этанола, а также значения стерического фактора, характе-ризуюш,его условия реакции гидролиза в пространстве (подхода реагирующих молекул друг к другу), приведены в табл. 25. [c.101]

    При депарафинизации дизельного топлива изменяются все его основные показатели. 3. В. Басырова [177] на примере дизельного топлива туймазинской нефти показала, что с увеличением глубины депарафинизации дизельного топлива, характеризуемой температурой застывания, возрастают плотность, показатель преломления, кинематическая вязкость, содержание серы и коксовое число, а кислотное и цетаповое числа снижаются. Возрастание плотности, показателя преломления и вязкости объясняется удалением к-парафииов, для которых эти показатели соответственно ниже, чем у исходного дизельного топлива. Увеличение же содержания серы объясняется тем, что сера входит в состав циклических соединений, не образующих комплекса. Снижение кислотности можно объяснить, во-первых, адсорбцией нафтеновых кислот на поверхности комплекса, а во-вторых, нейтрализацией кислот аммиаком, выделяющимся в процессе гидролиза карбамида. [c.111]

    Феттерли [231 отмечает, что вредное действие может оказывать мыло, образующееся между органическими кислотами и аммиаком, получающимся при гидролизе карбамида. Аналогичное действие могут оказать также сернистые и кислородные соединения, содержащиеся в сырье, которые способны, как и мыла, концентрироваться на границе раздела фаз. [c.226]


Смотреть страницы где упоминается термин Карбамид, гидролиз: [c.91]    [c.236]    [c.17]    [c.157]    [c.158]    [c.53]    [c.100]    [c.101]    [c.204]   
Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.231 ]

Аналитическая химия Часть 1 (1989) -- [ c.147 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Карбамид



© 2025 chem21.info Реклама на сайте