Нафтол Нитроанилин

При использовании красителя (69) окрашиваемую ткань пропитывают щелочным раствором р-нафтола, а затем помещают в раствор соли диазотированного я-нитроанилина. [c.442]

Реактивы п-нитроанилин 3,5 г соляная кислота (I моль/л) 50 мл нитрит натрия 1,8 г р-нафтол 3,7 г ацетат натрия 3,5 г едкий натр, 2%-ный раствор. [c.199]

Напишите уравнения реакций получения красителя л-нитроанилинового красного сочетанием диазотированного л-нитроанилина с р-нафтолом. [c.114]

Реактивы. и-Нитроанилин 0,5 г, Р-нафтол 0,5 г, нитрит натрия 0,3 г, ацетат натрия 1 г, соляная кислота 6 н раствор, гидроксид иатрия 8 н раствор, хлорид натрия (20%-ный раствор) [c.171]

Хлор-4-нитроанилин 2-Нафтол Красная 41 [c.392]

Нитро-2-нафтол 8-Оксихинолин о-Нитроанилин [c.221]

Получение и формула. Сочетание диазотированного 4-нитроанилина с нафтолом-1. [c.208]

Азокраситель п-нитроанилиновый красный получают нз диазотирован-ного -нитроанилина и Р-нафтола. Напишите структурную формулу этого кра-сигеля. [c.329]

В таких же условиях удается провести аналогичное превращение 1-нитрозо-2-нафтола и его сульфокислот, а также о- и я-нитро-фенолов в о- и я-нитроанилины. Однако, чтобы перейти от я-нитро-зофенола к практически важному я-нитрозодифениламину, гидроксильную группу приходится предварительно алкилировать, после чего нуклеофильная реакция с анилином идет в мягких условиях [c.203]

К приготовленному раствору диазотнрованной сульфаниловой кислоты прибавляют карбонат натрия (2—3 г) в таком количестве, чтобы раствор имел еще кислую реакцию на лакмус, но был нейтральным на конго. Раствор перемешивают в течение 10—15 минут и приливают к охлажденному раствору р-нафтол с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 10° (примечание 3), а среда была все время ще лочной (на желтую бриллиантовую бумагу). В случае необходимости добавляют еще раствор едкого натра. -Нафтол все время должен быть в небольшом избытке, Что подтверждается пробой на бумаге (оранжевая полоска с раствором диазотированного п-нитроанилина). Смесь перемешивают еще 25 минут для окончания сочетания. Затем содержимое стакана нагревают до 60°, причем весь краситель переходит в раствор, и фильтpyюt горячим. Из фильтрата продукт высаливают, добавляя к нагретому до 60° раствору около 120 г поваренной соли (до получения бесцветного пятна на бумаге из пробы фильтрата), смесь охлаждают и отсасывают. [c.482]

В.често р-нитроанилина можно с таким же успехом применять в качестве исходного материала техническую н и т р о з а м и н о в у ю пасту , иэодиазотат формулы N02-СаН -N N ОКа-1-Н О паста должна быть предварительно основательно о гаыта от нитрита насыщенным раствором поваренной соли. Действуя на нее теоретическим количеством концетрированной соляной кислоты (2 мол.), приготовляют 0,1 N раствор. Для этой цели титр диазораствора устанавливают самым чистым возогнанным -нафтолом. [c.65]

Определение анилина в присутствии нитроанилина разработано Терентьевым Этот метод основан на том, что диазотиро-ваниые нитроанилшш при действии щелочи легче переходят в неспособные к сочетаниям антидиазотаты, чем анилин, который можно прямо оттитровать -нафтолом. [c.709]

Для подобных конденсаций были использованы фенол, л-хлорфенол, л-оксиацетофенон, а-нафтол, л-/ире/и-(2 -фенилбутил)фенол, л-/ире/и-(2 -фенил-амил)фенол [253], резорцин, резорциловая кислота, катехин, гидрохинон [257], анилин, 1,2,3-ксилидин, диметиланилин, дифениламин, а-нафтиламин [258], о-нитроанилин [259], тиофен, бензотиофен [252], пиррол (только а-положения) [260], индол, изатин, карбазол [261], 4-оксихиназолин, 2-оксибензимидазол, роданин [262] и оксихинолин. С карбостирилом и ацилированными или алкилированными оксихинолинами [263] конденсация не имеет места. [c.348]

Смит и Эллиот , применяя в качестве индикаторов а-нафтол-бензоил и о-нитроанилин, вычислили функцию кислотности Гаммета для разбавленных растворов ряда сильных кислот в ледяной уксусной кислоте. Используя данные Колыгофа и Уил-мэна по электропроводности, они подсчитали, что константа диссоциации хлорной кислоты в растворе ледяной уксусной кислоты составляет 9-10 . Это было интерпретировано как результат диссоциации ионной пары. При добавлении к раствору воды устанавливается равновесие [c.32]

Описанным способом были анализированы следующие амины анилин, 4-нитроанилин, п-толуидин, 1-амино-2-нафтол-4-сульфоно-вая кислота, 2,6-толуилендиамии-4-сульфоновая кислота, 4-ами-ноазобензол, 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфоновая кислота, бензи-дин, 4,4 -диаминодифениламин-2-сульфоновая кислота, 4-амино-фенол, 1-нафтиламин и о-аминодифенил. [c.429]

Сильные антиоксиданты для льняного масла пирокатехин, гидрохинон, пирогаллол, о-нитрофенол, а-нафтол, а- и /5-нафтиламины, эвгенол и тимол. р-Ни-троанилин для одних масел антиоксидант, для других — прооксидант, это изменение катализатора зависит от природы масла Нитроанилин постепенно превращается в антиокислитель для масел с йодным числом меньше 120 превращение в антиокислитель бывает наиболее часто при более низком йодном числе [c.336]

УИ — 28) " +СО. Отрыв СО происходит у кетонов (антрахинон, например, может терять две молекулы СО), простых эфиров (дифениловыйэфир), сложных эфиров и фенолов. Во многих случаях молекулярный ион теряет СО аналогичные реакции распада наблюдались для таких соединений, как фенол, нафтол, дифениловый эфир и различные хиноны [195]. В других случаях потеря стабильной молекулы СО может происходить на последующих стадиях разложения. Например, в спектре о-нитроанилина, изображенном на рис. 121, реакции [c.275]

В течение нескольких лет (1857—1864) из анилина была получена группа красителей разных цветов (индулииы, сафранин и др.). В 1864 г. был синтезирован первый азокраситель, а уже в 1876 г. эти красители выпускались в Германии в массовом масштабе и в широком ассортименте. Для получения азокрасителей понадобилось организовать производство сотен новых аминов бензольного и нафталинового рядов. В те же годы был открыт метод окраски мехов в черный и коричневый цвета путем окисления ароматических аминов непосредственно на мехе (мех пропитывается растворами анилиновой соли или солями других аминов и диаминов и обрабатывается окислителями). В 1890 г. амины впервые были применены для так называемого ледяного крапгения хлопчатобумажная ткань пропитывается раствором соли амина, например -нитроанилина амин диазотируется нитритом натрия непосредственно на ткани и далее сочетается с оксисоединениями, например с -нафтолом. В 1900 г. из аминоантрахинона был получен первый особопроч-ный и яркий краситель индантренового ряда. [c.11]

Фенилендиамины получают восстановлением лг-динитробензо ла (ж-фенилендиамин) и о- и -нитроанилинов (о-фениленди-эмин и -фенилендиамин), которые в свою очередь синтезируются из о- и п-нитрохлорбензолов путем их аминирования, В 1929 г. в США было выработано 338 т ж-фенилендиамина , в 1946 — около 500 т (сумма изомеров), в 1955 г. — примерно 600 т (сумма изомеров), в 1958 г. — 182 т о-изомера, 320 т л-изомера и 227 т -изомера производство о-фенилендиамина увеличилось в 1959 г. до 223 г, а -фенилендиамина — до 513 л-Фенилендиамин используется главным образом в синтезе красителей и в производстве ионообменных смол. Из о-фенилендиамина, кроме красителей, получают меркаптобензями-дазол (химикат, вводимый в резиновые смеси). -Фениленди-амин является красителем для меха (черный для меха Д), применяется также в щинной промышленности, как таковой, и после конденсации с В-нафтолом (в виде ди-р-нафтил- -фени-лендиамина). [c.48]

По описанным выше методикам можно определять следующие фенолы 3-аминофенол, гваякол, 1,4-диоксибензофенон, карвакрол, о- и и-крезолы, ксиленолы, метилсалицилат, нафтолы, 3-нитроанилин, 2-оксиацетофенон, 4-оксибензойную кислоту и ее эфиры, 2-оксидифенил, 8-оксихинолин, орцин, пирогаллол, пирокатехин, резорцин, салидиловый альдегид, салициловую кислоту, салол, тимол, фенол, флороглюцин и многие другие фенолы [4, 15, 21—24]. [c.76]

Проявляющиеся азокрасители. Проявляющимися красителями называется класс нерастворимых красителей, синтезируемых непосредственно на волокне в процессе операций крашения. К числу подобных красителей относится паракрасный, получаемый сочетанием диазотированного п-нитроанилина с -нафтолом он уже давно применяется как пигмент. Для крашения хлопковых тканей их пропитывают сначала щелочным раствором -нафтола, сушат и далее сочетают с раствором и-нитродиазобензола ( проявляют ). Так как эта операция проводится на холоду в присутствии льда, а не в горячих растворах, как обычное [c.473]

Nitroanilinrot п нитроанилин красный (полученное на волокне соединение диазо-пара-нитранилина с нафтолом). [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология