диметил селективное

По данным Го [162], в определенных случаях наблюдается полностью неселективный гидрогенолиз циклопентанового кольца. Например, для метил- и 1,3-диметил-циклопентанов в присутствии (6—20% Pt)/АЬОз (315°С, 3 МПа) реакция протекает очень селективно, в то время как при низком содержании Pt в катализаторе (0,15—0,60%) гидрогенолиз связей кольца происходит по статистическому закону распределения. В присутствии катализаторов с большим содержанием платины при относительно низких температурах и низких давлениях водорода преобладает главным образом селективный разрыв С—С-связей кольца метилциклопентана. В то же время при неселективном разрыве на катализаторах с низким содержанием платины не наблюдается какой-либо определенной зависимости от температуры. В случае 1,3-диметилциклопентана влияние температуры сказывается более значительно. [c.130]

Для селективной очистки нефтяных масел от полициклических аренов и гетероциклических соединений применяют процесс экстракции фенолом и фурфуролом. Из гудрона удаляют смолисто-асфальтеновые вещества при производстве из них остаточных масел. Сернистые и азотистые соединения из нефтяных фракций выделяют экстракцией серной кислотой. Для разделения природного и попутного газов применяют процесс адсорбции неполярными углеводородами. Ацетилен выделяют полярными селективными растворителями, например диметил-формамидом. [c.77]

Наличие кинетической модели позволило на количественном уровне подойти к определению совокупности рабочих параметров синтеза диметилдиоксана, оптимальных по селективности, производительности и т. д. Так, с помощью модели были найдены условия, при которых суммарный выход высококипящих побочных продуктов минимален. Из рассмотрения рис. 78 следует, что при 80 °С наименьший выход этих продуктов по отношению к диметил-диоксану составляет 6—7% и может быть достигнут при большом избытке формальдегида. В области эквимольных соотношений реагентов выход побочных продуктов резко возрастает, по-видимому, за счет увеличивающегося вклада семейства последовательных реакций, начинающихся с гидролиза диметилдиоксана. [c.230]

Этил-3,5-диметил-пи ридин 2-Винил-3,5-диме-тилпиридин, На Смешанный Са-—Ы)—фосфатный катализатор. Превращение 22%, селективность 95%. При увеличении степени превращения селективность понижается вследствие реакции дезалкилирования и крекинга [394] [c.156]

Ацетилен выделяется из газовой смеси при помощи селективных растворителей, лучшим из которых является диметил-формамид. [c.250]

Образование изопрена при термическом разложении димеров пропилена было обнаружено американскими исследователями Гориным и Обладом в 1946 г. Однако применявшееся ими сочетание газофазной димеризации пропилена над алюмоси-ликатным катализатором при 360 °С с пиролизом димеров при 775—825 С обеспечивало селективность образования изопрена, едва превышавшую 20%. Последующий анализ показал, что из семнадцати различных построению изомерных гексенов, образующихся при димеризации пропилена, только пять при пиролизе дают изопрен. Известно, что при пиролизе олефинов наиболее легко разрывается насыщенная С—С-связь, находящаяся в Р-положении по отношению к двойной связи. Легко убедиться, что этому правилу подчиняются лишь соединения типа 3,3-ди-метил-1-бутена, 2,3-диметил-1-бутена, 2-этил-1-бутена, 2-метил-2-пентена и 3-ме-тил-2-пентена. Наибольший выход изопрена наблюдается при термическом разложении двух последних изогексенов. Из остальных изомеров получаются этилен, пропилен и бутены. Технические перспективы метода стали более определенными, когда на смену среднестатистическому синтезу димеров в присутствии кислотных катализаторов пришел высокоселективный синтез 2-метил-1-пентена из пропилена с применением гомогенных алюмоорганических катализаторов и последующей изомеризацией полученного соединения в прямой предшественник изопрена — 2-метил-2-пентен. [c.376]

На основе синтез-газа на полифункциональных катагшзаторах или на основе метанола на кислотных катализаторах с высокими конверсиями и селективностью близкой к 100% получается диметиловый эфир (ДМЭ). Димети ювый эфир используется как компонент дизельных топлив, как пропеллент, как растворитель и пр. Метанол и ДМЭ являются также сырьём для производства высокооктановых экологически чистых топлив. [c.70]

Замечательной особенностью этого алюмогидрида является также то, что в растворе диглима при температуре - 78 °С он восстанавливает хлороангидриды и диметил амиды кислот до альдегидов. Присутствие в молекуле таких групп, как N, NO2, OOR и др. не препятствует селективному восстановлению [c.108]

Установлено, что при взаимодействии диметил- или диэтил-, дибутиламинов (114-116) или морфолина (117) с этилгипохлоритом (9) в бензоле или четыреххлористом углероде при нормальных условиях и мольном соотношении реагентов (114-117) (9), равном 2 10, селективно образуются соответствующие N-хлорамины (118-121) и этанол [c.21]

Реакция [2+4]-циклоприсоединения а,(3-ненасыщенных карбонильных соединений и нитрилов с 4,4-бис(трифторметил)замещенными гетеро-1,3-диена-ми дает гетероциклические соединения. Высокая селективность процесса [4+2]-циклоприсоединения гетеро-1,3-диена с метилвинилкетоном проявляется при проведении процесса в присутствии эквимолярных количеств 4-димети-ламинопиридина. [c.210]

Получают селективным гидрированием 2,8-диметил-5-аце-тил-2,7-нонадисна, выделяемого из кубового остатка от перегонки метилгептенона (в синтезе цитраля), с последующей циклизацией образующегося непредельного спирта 189 [c.175]

Селективность тест-форм повышали введением маскирующих веществ, как и при фотометрическом определении этих ионов в растворах, либо использованием довольно селективных реагентов — диметил- или бензилдиоксимов (определение никеля), тайрона, сульфосалициловой кислоты (определение железа). [c.214]

СНзО(СНг)2 СНз СНз Л -(2,6-Диметилфенил) -Л -(2-метоксиэтил) хлорацет-амид Димета- хлор 1600 Для борьбы с однолетними широколистными сорняками и травами в рапсе. Селективный гербицид, [107] [c.161]

Ввиду исключительной важности создания промышленного производства изопрена для народного хозяйства многих стран, в последние годы предпринимаются многочисленные попытки видоизменить технологию диоксанового синтеза с целью сокращения числа стадий, упрощения схемы, уменьшения коррозии и т. д. Существенного внимания заслуживает то обстоятельство, что из всех многочисленных продуктов этой реакции, включая 4,4-диметил-1,3-диоксан, по строению Яолекул наиболее близки к изопрену продукты первого поколения — З-метил-1,3-бутандиол и изоамиленовые спирты. Действительно, получение изопрена из перечисленных веществ сводится к простой дегидратации, протекающей весьма селективно и в паровой, и в жидкой фазе [30]. [c.235]

Изучено влияние температуры, соотношения реагентов, объемной скорости подачи диметил- и триметилбензолов с фенолом. С повышением температуры отмечаё ся возрастание конверсии как фенола, так и ароматического углеводорода, что не сопровождается увеличением селективности. При этом интенсивно идет коксообразование на катализаторе. Следует подчеркнуть, что процесс коксообразования продолжается все время, пока осуществляется реакция. Поэтому для сравнения результатов все опыты проводили в течение 0,5 ч. [c.108]

Способность циклических систем к стабилизации аниона проявляется также в повышенной кислотности протонов алкильных зш 1е-стителей. Метильная группа в положении 5 3,5-диметил-1,2,4-тиадиазола (71) селективно металлируется и карбоксилируется [133]. Фосфониевая соль 72 депротонируется под действием водных оснований на холоду с образованием стабилизированного илида [134]. [c.384]

Димети лди океан (I) Диацеталь ацетальдегида 2-Метилбутадиен-1,3 (П), формальдегид, НаО Разложение с с Этанол, этилвиниловый эфир Свя(РОз)а (30%) - Саз(Р04)а (70%) 375° С, 0,7 ч с водяным паром. Дезактивируется через 150 ч [356] Саз(Р04)а—НзР04 (0,006%) 375° С, 0,7 Превращение I — 75%, выход II — 98% [356] Саз(РОз)а (97%) - Саз(Р04)а (3%) 375° С, 0,7 ч Выход II — 94% [356] Сэз(Р04)2— dj(P04)2— кислые фосфаты Са и d (85 10 5). Выход II — 98% [356] Фосфат Са на алюмосиликате 300° С. Общее превращение 78%, селективность 68,2% [357]. См. также [358] Ni—Саз(Р04)з 400° С, 1 ч [359] тщеплением спирта aS04 проток, 174, 188 и 200° С [360] [c.153]

Этил-3,5-диметил-пиридин Циклогексан 23 5-20 2-Винил-3,5-диме- тилпиридин Реакции с уч Циклогексанол, циклогексанон AIPO4—N 3(P04)2. Конверсия 22%, селективность 95% [2553] i THBM кислорода Al(0Na>3 — нафтенат Со в жидкой фазе, 25 бар, 160 С, 36 [2555] 353 [c.353]

Гексен-1 2-Метилпентен-1 2,3-Димети лбутен-1 Продукты изомеризации и гидрирования Ni жидкая фаза, в присутствии Н , 40° С. Селективность реакции изомеризации уменьшается в ряду Ni > Rh > Ru > Os > 1г > Pt [1885] = [c.101]

Этил-3,5-диметил-пиридин Изопропиловый спирт Р е а к 1 3-Метилпентан, 2,3-диметилпентан, 3,4-диметилгексан 2-Винил-3,5-диме- тилпиридин Дегидрирование кисло Продукты дегидрогенизации и дегидратации Ацетон 1ИИ с участием м Окисление уг. Уксусная (I), муравьиная (II), пропионовая (III) кислоты Смешанные фосфаты никеля и кальция или никеля и алюминия. Превращение 22%, селективность 95% [3370] оодсодержащих соединений Феррит никеля — окись никеля [3369] NijB, активированный хромом жидкая фаза [3371J олекулярного кислорода неродного скелета Соли никеля жидкая фаза, 42 бар, 160° С. Выход 1 — 55%, 11 — 13%, III — 3,2 %[1459] [c.193]

Диметилглиоксим. Одним из наиболее селективных органических осадителей является диметилглиоксим. Это соединение в воде проявляет свойства слабой монопротонной кислоты, константа диссоциации которой только 2,2-10 при 25°С. Так как растворимость диметил-глиоксима в воде очень мала, для осаждения обычно используют раствор этого соединения в этаноле, хотя можно использовать и водные растворы натриевой соли димет илглиокоима. [c.248]

Диметилформаммд является селективным растворителем, применяемым для выделения ацетилена, нри абсорбции сернистого ангидрида и других кислых газов. Кроме того, диметил-формамид является хорошим растворителем для многих омол и полимеров и применяется -в процессах формования волокон (нитрона и др.). [c.239]

Пиролизный газ после регенеративной печи охлаждается водой, которая также отделяет часть сажи и смолу, а затем для окончательной очистки от сажи пропускается через электрофильтр Котрелла. Очищенный газ компремируется, после чего из него извлекается ацетилен селективной абсорбцией. В первоначальном варианте процесса Вульфа в качестве селективного растворителя применялся ацетонилацетон, но позднее он был заменен диметил-формамидом. Несорбированный остаточный газ (абгаз), содержащий водород, окись углерода и насыщенные углеводороды, частично используется как топливо для обогрева печи, а частично [c.178]

Реакция 2,4,6-триметилпиримидина с фениллитием показала, что анион образуется с некоторой селективностью после алкилирования интермедиата метилиодидом выделен 2,6-диметил-З-этилпири-мидин (52) — результат избирательной атаки на 4-карбанион. [c.135]

Смотреть страницы где упоминается термин диметил селективное: [c.120] [c.119] [c.273] [c.102] [c.95] [c.117] [c.454] [c.104] [c.632] [c.632] [c.232] [c.235] [c.177] [c.395] [c.132] [c.337] [c.470] [c.658] [c.70] [c.471] [c.213] [c.105] [c.136] [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология