Селективность и степень превращения

Рис. 1-78. Зависимость селективности реакции от величины р = / 1 при разных значениях V = константы скорости реакций ( = к /1г у, DJ Од - коэффициенты диффузии веществ А и В в аУ степень превращения —начальная концентрация вещества А В —выход вещества В как функция величины А,.

Ниже рассмотрено несколько примеров нахождения оптимальных условий для параллельных реакций (111,219), аналитическое выражение зависимости селективности от степени превращения для которых было получено в примере 111-12. [c.134]

Сравнивая эти данные с данными опытного пробега, проведенного на катализаторе КР-110, можно утверждать, что новый катализатор обладает достаточно высокой активностью и селективностью. Степень превращения нафтенов от потенциала составляет 88%, парафинов — около 13%. [c.169]

Форма полученной кривой на графике селективность — степень превращения позволяет выбрать модель реактора для достижения максимального выхода, как описано ранее (см. стр. 306). [c.383]

Т, X Удельные ско г-моль/ рости Х10, м -сек Селективность, % Степени превращения. % [c.67]

Для наглядности равенства (11.35) и (11.37), связывающие X и у при = 1, а также значение величины селективности V изображены в виде кривых на треугольной диаграмме (рис. 12). Из анализа кривых следует, что с увеличением степени превращения X скорость побочной реакции увеличивается, при этом селективность уменьшается в обоих типах реакторов, всегда оставаясь меньшей в реакторе полного перемешивания. Например, при степени превращения X = 0,6 селективность процесса в реакторе полного вытеснения составляет 0,61, а в реакторе полного смешения — только 0,4. Снижение селективности наблюдается и при переходе от реактора периодического действия к реактору непрерывного действия, что весьма существенно при моделировании и объясняется различным уровнем концентрации целевого продукта в начальный и конечный моменты времени пребывания в аппарате. [c.34]

Полученные соотношения (11.41) и (11.42) представлены в виде кривых на треугольной диаграмме (рис. 13). Профиль кривых 1 ж 2 показывает, что в отличие от предыдущего процесса с последовательными реакциями здесь при параллельных реакциях более целесообразно применять реактор с перемешиванием, поскольку кривая, соответствующая ему, расположена ниже кривой реактора полного вытеснения. Например, при степени превращения х = 0,75 в реакторе полного вытеснения селективность составляет [c.36]

Использование зависимости селективности реакций от степени превращения для выбора оптимальных режимов процессов [c.128]

Значения г), о и а можно непосредственно найти по треугольной диаграмме, изображая на ней изменения состава по мере прохождения реакции (так называемый путь реакции). Для точки 5 на рис, УП1-38, представляющей состав смеси в некоторый момент реакции, отрезок соответствует степени превращения, 55 — выходу, 3"Х — селективности. [c.338]

Селективность основной реакции зависит от типа реактора и способа проведения процесса. На рис. 1Х-22 схематично представлены шесть способов проведения реакции такого типа. Результаты расчетов для отдельных реакционных систем при предположении, что к = 2, исходные вещества вводятся в процесс в стехиометрическом для основной реакции соотношении и конечная степень превращения компонента А равна 0,95, приведены ниже [35] [c.373]

По мере вымывания щелочи сорбционные характеристики цеолитов и их каталитическая активность повышаются. С увеличением степени отмывки от pH 9 до pH 6,5 создается дефицит ионов Na" , который для pH 7 составляет 4,5, а для pH 6,5—5 %. Здесь функцию по компенсации зарядов алюмосиликатных тетраэдров начинают выполнять протоны водорода, т. е. образуется водородная форма цеолита. По-видимому, это и приводит к увеличению степени превращения процесса дегидратации с одновременным снижением его селективности, а в случае крекинга кумола — к повышению выхода бензола. [c.314]

Из данных табл. 39 видно, что изменение количества уксусной кислоты заметно меняет селективность, но слабо сказывается на скорости реакции. Наибольшее образование цис-олефинов отмечено при равных количествах олефина и кислоты. В соответствии с приведенной схемой, по выходу ц с-изомеров отмечается пологий максимум, причем при ловышении температуры в большей степени увеличивается скорость второй стадии, и выход 1 с-изомеров снижается. Селективность по цис-изомерам при степени превращения гептена-1 >75% достигает ж70% она падает с ростом темпера-ратуры и степени превращения. [c.136]

Более эффективным является смешанный. катализатор (6,6% Na+6,6% К) на АЬОз выход бутенов-2 в его присутствии при объемной скорости 17,0 4-1 составляет 87,8%, а селективность процесса равна 98,7%. Однако этот катализатор в ходе процесса быстро дезактивируется под действием воздуха, влаги и т. д. Если в те чение первого пробега степень превращения бутена-1 составляла 90,8% (мольн.), то во время второго она снизилась до 66,6% (мольн.). Дезактивация может быть существенно понижена, при введении в систему водорода (0,01—10 моль Нг на 1 моль олефина) вместе с олефиновым сырьем [7]. [c.181]

Очищенный 2-метилпентен-1 из последней колонны 3 поступает в реактор 4, где на катализаторе кислотного типа протекает его изомеризация при 250 °С, атмосферном давлении и объемной скорости 0,15—0,5 Ч-. Селективность процесса 99% (масс.) при степени превращения 2-метилпентена-1, равной 68—69%. После реакции катализатор в этом же, аппарате подвергают окислительной [c.185]

Разность температуры в элементах печной системы и внутри каждого из них является в печах главной движущей силой, приводящей их к различным превращениям и процессам. Температура оказывает сильное влияние на скорость химических реакций, степень превращения, селективность и т. д., однако это влияние неодинаково для различных видов термотехнологических процессов и типов реакций. [c.115]

Лекция 2, Понятие о тлш о-технологическом процессе. Классификация хишческих процессов и реашдий. Основные понятия и определение (селективность, степень превращения сырья, скорость реакции, выход про-.дукции), их взаимосвязь. [c.282]

Отмечено также, что чем ниже давление, тем вьпие должна быть начальная температура для достижения одинаковой степени превращения. Например, если при 16 МИа начальная температура 360 С, то при 7 МПа требуется 375 °С. Это, в свою очередь, усугубляет повышенное коксообразование, что ведет к увеличению дезактивации катализатора. Проблема снижения рабочего давления в реакторах процессов каталитического гидрооблагораживання является предметом многочисленных исследований и поисков. Несмотря на множество патентов на процессы с пониженным давлением, в литературе до сих пор пока нет публикаций, свидетельствующих об их практической реализации. Для рассматриваемых процессов, реакции которых протекают с очень большими диффузионными осложнениями, влияние давления практически равнозначно проблеме создания эффективного катализатора, стойкого к дезактива--ции отложениями углерода и металлов и обладающего повышенной селективностью в основньгх реакциях гидрогенолиза гетероатомных соединений. [c.67]

Катализатор этого процесса—ионы Со,МпиВг. Селективность, степень превращения параксилола в терефталевую кислоту 98 %, а степень чистоты продукта характеризует число 99,8—99,9 %. Такой продукт в очистке не нуждается. [c.97]

Рен.табельность процесса производства характеризуется следующими технико-экономическими показателями расходным коэффициентом и степенью превращения выходом продукта и селективностью качеством продукции производительностью и мощностью аппаратуры интен-с1Шностью процесса или аппарата себестоимостью продукта II прибылью. [c.44]

Глубина протекания реакции, от которой зависят стернь использовании сырья и другие показатели химико--ехиологического процесса, характеризуется степенью превращения, выходом продукта и селективностью. [c.45]

Диспропорционирование смесей Се—Сю и С20, полученных при высокотемпературной олигомеризации этилена, позволяет повысить выход детергентных фракций олефинов С12—Сц. Вначале осуществляют изомеризацию двойной связи при 30— 50 °С, объемной скорости до 2 ч над калием и натрием, нанесенными на активный оксид алюминия, а затем проводят дис-иропорционирование над алюмомолибденовым катализатором (12% МоОз) прн 150°С, давлении 0,5—0,7 МПа, в растворителе— гексане. Степень превращения олефинов 60—70%, селективность 65—90%. [c.161]

При конверсии 2,2,4-триметилпентана последовательно образуются диметилпроизводные, моноразветвленные и н-октан. 2,2,4-Триметилпен-тан более реакционноспособен, однако селективность его превращения в изомерные продукты очень низкая даже при незначительной конверсии и не превыщает 10%. Таким образом, по-видимому, крекинг происходит без образования промежуточных соединений. Крекинг ди- и тризамещен-ных октанов препятствует достижению равновесного состава изомеров во фракциях с одинаковой степенью разветвления. [c.118]

Польше влияет глубина промывки па реакцию дегидратации (табл. 4). С уменьшением щелочи в цеолите повышается степень превращения и уменьшается селективность. Как и в первом случае, особенно заметно возрастает каталитическая активность при переходе от pH 9 до pH 6,5 (рис. 3) почти в три раза пониншется селективность процесса и бол( е чом в три раза повышается степень превращения. [c.314]

С повышением тс.мнературм от 400 до 450 С степень превращения а-ме-тилнафталина возрастает от 27,6 до 60 %. Селективность процесса на угле- [c.329]

Уменьшение объемной скорости от 3 до 0,5 сопровождается увеличением степени превращения а-метилнафталина от 17 до 57 %, а метанола — от 4 до 24,4 %. Однако если селективность процесса на углеводород остается практически постоянной и составляет соответственпо 9o,(i н 89,5 %, то по метано.11у она снижается примерно в два раза. Сооав газа изменяется так же, как и при повышении температуры. [c.330]

Так, например, катализатор молибдат висмута (В Мо = 1) при 460° С и 1 атм (9,8 10 Па) превращает пропилен в акролеин с начальной селективностью 90% v /v2 = 9), не зависящей ни от давления кислорода, ни от разбавления водяным паром и очень медленно убывающей по мере увеличения степени превращения v Vз = 4). Кинетический порядок равен 1 по СзН и О по Ог отравления катализатора продуктами обнаружено не было [67]. Энергия активации составляет 20 ккал/моль (8,36 10 Дж/моль) в области температур 350— 500° С, но выше 500° С катализатор дезактивируется. Вообще говоря, рекомендуется поддерживать величину отношения СдНв/Ог выше теоретической ( = 1). [c.157]

Начальная селективность, т. е. выход малеинового ангидрида при низких степенях превращения, очень мало изменяется при изменении парциальных давлений или температур и составляет примерно 70% для молярного отношения МоОз/Уг05= 1/3. Это указывает на очень сходную кинетику для и Уа. что хорошо согласуется с уравнениями Иоффе [1401. При повышении температуры от 380 до 500° С отношение СОг/СО в газах возрастает от 1,25 до 2. [c.175]

Сильное улучшение селективности наблюдали при добавлении к описанному выше катализатору небольших количеств Р2О5. При этом были получены выходы малеинового ангидрида, равные 8С% по мере увеличения степени превращения выход уменьшается очень медленно, а это значит, что одновременно увеличиваются как отношение У1/У2, так и отношение у /Уз [1481. В патентной литературе подчеркивается роль носителя катализатора обычно это а-А1гОз, характеризующаяся небольшой величиной поверхности микропористости следует избегать. Повышение активности контакта можно вызвать также путем добавки небольших количеств окислов элементов УП1 группы (N1, Со) [1491. [c.175]

С наилучшим катализатором (24,3% М0О3) Для получения малеинового ангидрида указанная выше начальная селективность , равная 70%, действительно наблюдалась при степенях превращения выше 10%, и приходится принять следующую кинетическую схему [c.176]

Так, толуол, в зависимости от условий превращается в бензальде-гид или в бензойную кислоту. На катализаторах М0О3 можно при 475—525° С [163] и при низких степенях превращения достигнуть выхода альдегида 88%, а на катализаторах V—5п—О около 300° С получают 90% кислоты [163, 164], в то время как главным продуктом при глубоком превращении является малеиновый ангидрид. УгОв и родственные окислы, по-видимому, обладают меньшей селективностью по отношению к образованию альдегида [165, 166, 168]. Кинетические уравнения, аналогичные уравнениям, выведенным для окисления бензола, были проверены [143] при условиях, когда главными продуктами являются бензальдегид и бензойная кислота (выходы около 20 и 50% соответственно). [c.178]

Порядок реакции составляет 0,3—0,4 по воде и О по толуолу, а энергия активации равна 20—25 ккал/моль (83,6-10 — 100,3-10 Дж/моль) пока выходы бензола меньше 20% теоретического, они мало изменяются при увеличении степени превращения [176]. Катализаторы N1—СгаОз — А1 аОд по сравнению с N1—А1аОз более активны и селективны дальнейшее улучшение достигается добавлением КаСОз в оптимальной пропорции. [c.180]

Растворители не только изменяют скорость реакции, но иногда влияют и на ее селективность спирты ускоряют образование транс-изомеров (в СН3ОН при полном превращении гептена-1 содержание гранс-изомеров в 5,6 раза больше по сравнению с цис-изомерами, в С2Н5ОН в 5,7 раза). Остальные растворители не оказывают существенного влияния на селективность при 60%-ной степени превращения гептена-1 в бензоле, ацетоне, нитробензоле и уксусной кислоте содержание гранс-изомеров в 1,5 раза больше, чем г ис-изомеров такое же соотношение соблюдается при проведении реакции без растворителя. [c.120]

Получение 2-метилпентена-2 и 4-метилпентеиа-2 из соответствующих а-олефинов. В патентах [76] предлагается осуществлять изомеризацию в растворах с комплексами палладия при 60°С. При этом степень превращения через 50—70 мин составляла 85—99%, а селективность по целевому продукту s757o. [c.138]

Каталитическая активность окиси алюминия существенно зависит также от наличия на ее поверхности воды, щелочей, галогенов и минеральных кислот. При увеличении количества хемосорбиро-ванной воды на поверхности АЬОз ее активность падает [17]. С повышением температуры предварительной термообработки катализатора от 550 до 800 °С степень превращения бутена-1 в бу-тены-2 растет с 9 до 82%. Нанесение на окись алюминия КОН (или NaOH) приводит к большей селективности образования цис-бутена-2 из бутена-1. Однако степень превращения бутена-1 на таких катализаторах меньше, чем на чистой окиси алюминия (см. табл. 42). [c.147]

Обычно при изомеризации бутена-1 в бутены-2 в продуктах реакции преобладают транс-изомеры (см. табл. 57). Однако в ряде случаев, например для получения стереорегулярного каучука на основе бутадиена-1,3, необходимы jfu -изомеры. Преобладание 1 г1С-бутена-2 наблюдается при изомеризации бутена-1 в присутствии цеолита 10Х [11]. Изомеризацию бутена-1 в ц с-бутен-2 проводят в жидкой фазе при комнатной температуре, 2,1 МПа и объемных скоростях 5—15 ч в присутствии цеолита 10Х (размер пор 0,8 нм), активированного при 320°С. В этих условиях степень превращения бутена-1 составляла 5,2% (мольн.), а селективность его изомеризации в цмс-бутен-2 равна 95,7Сопроцессы в присутствии цеолитов с активированием -кванта-ми. Для изомеризации бутена-1 в бутен-2 при низких температурах используют облучение 7-квантами Со [12, 13]. Этот метод применяется в двух вариантах в первом случае изомеризацию проводят на предварительно облученном цеолите типа 13А, во втором облучению подвергают цеолит с адсорбированным на нем [c.182]

Рис. 111.15. Зависимость полной селективности от степени превращения 1—для последовательных реакций первого порядка а — п )и б = 1 и различных значениях V в — при у = 1 а различных значениях б. Г — внутрнкпнетичесиин режим II — внутридиффузионный рея иы.

Методы кибернетики в химии и химической технологии (1971) -- [ c.305 , c.350 , c.381 ]

Методы кибернетики в химии и химической технологии (1971) -- [ c.305 , c.350 , c.381 ]

Методы кибернетики в химии и химической технологии Издание 3 1976 (1976) -- [ c.299 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология