Ферриты соединения

Промотирование железоокисных катализаторов щелочными металлами (8-9%) оказывает существенное влияние на энергию связи кислорода в кристаллической решетке катализатора и соответственно на скорость выгорания углеродистых отложений, но не оказывает влияния на механизм окисления углеродистых отложений [3.27]. При температуре ниже 550 С каталитическое выгорание углерода происходит вследствие воздействия двух соединений — карбоната калия и оксида железа. При температуре выше 550"С калий связывается оксидом железа (П1) в феррит. Введением промоти-рующих добавок можно повысить, но нельзя понизить энергию связи кислорода. Поэтому промотирующее влияние добавок щелочных металлов на процесс окисления углерода будет проявляться в основном лишь в области высоких температур, когда лимитирующим этапом регенерации является присоединение кислорода к катализатору и увеличение энергии связи кислорода приводит к ускорению окисления угле- [c.70]

В современных котельных агрегатах, работающих при высоких параметрах, процентное содержание кремниевых составляющих не превышает 3—7. Однако в котлах среднего давления, преимущественно с давлением 3,5—3,9 МПа, количество кремниевых соединений в пересчете на SIO2 может достигать 30—40%. Химическое удаление таких накипей связано с большими трудностями ввиду малой растворимости соединений кремния (диоксида кремния, ферро- и алюмосиликатов) в применяемых для о шсток кислотах. Нередко повышенное количество силикатов—15— 20%) встречается в котлах с давлением 10 МПа. Технология очистки растворами соляной кислоты при наличии соединений кремния в количестве более 10% должна предусматривать предварительное щелочение и не менее двух стадий обработки кислотой с ингибитор ами и добавками фторидов. Для котлов с давлением до 10 МПа может использоваться многократное чередование щелочных и кислотных обработок. Большего эффекта можно добиться 1Проводя щелочение под давлением 0,5—1,0 МПа. Длительность обработки 1—2%-ным раствором щелочи может быть увеличена до 24—36 ч в одну или несколько стадий. Установлено, что введение различных фторидов (натрия, калия, амимония и кислого фторида аммония) в концентрациях от 1 до 5% в 7%-ный раствор соляной кислоты с 0,35% ПБ-5 и 0,5%) уротропина не повышает скорости коррозии стали 20, способствуя переводу в отмывочный раствор кремниевых отложений. Лучшие результаты получаются при использовании фторида аммония. Кроме того, фториды аммония лучше растворяются в воде. Обработку раствором соляной кислоты с ингибиторами и фторидами лучше проводить в две стадии, первую — при концентрации кисло- [c.56]

Феррит натрия НаРеОг — желтое твердое соединение, в котором, как показали рентгеноструктурные исследования, железо выполняет анионную функцию — входит в состав оксоаниона РеОг . Ферриты указанного состава могут быть получены только в твердофазных системах. В присутствии воды они нацело гидролизуются [c.125]

Гемоглобин и миоглобин, пероксидаза и каталаза соединяются с очень большим числом различных веществ путем простых бимолекулярных реакций, включающих замещение молекулы воды или группы ОН. В общем случае ферро-соединения предпочтительнее реагируют с нейтральными молекулами, а ферри-соеди-нения — с анионами, как это можно видеть на примерах типичных соединений, перечисленных в табл. 2 и 3. Наиболее характерными свойствами этих соединений являются их цвет, тип спектра поглощения и ма- [c.192]

На свойства сталей большое влияние оказывает также их термическая обработка, вызывающая вторичные изменения в соотношении соединений и структуре сплавов. Так, при медленном охлаждении отпуске) стали аустенит постепенно разлагается на цементит и феррит, и сталь становится мягкой. При быстрой же охлаждении закалке) стали аустенит превращается в мартенсит [c.583]

Раствор, приготовленный из навески феррита состава РегОз—N10—СоО массой 0,6018 г, пропустили через сильноосновной анионит и применили для разделения элементов следующие элементы в 9 М НС1 на анионите удерживаются соединения железа и кобальта, в 4 М НС1 происходит вымывание кобальта, а в 1 М НС — вымывание железа. В результате разделения получены растворы ионов, которые были оттитрованы комплексонометрически. При этом на титрование никеля было затрачено 19,53 мл 0,05 М ЭДТА (/(=1,102), на титрование кобальта — 4,81 мл 0,01 М ЭДТА (К = 0,9906). Определить массовые доли (%) оксидов в феррите. Ответ 13,36% N 0 0,59% СоО 86,05% РезОз. [c.254]

Ферроцианид калия окисляется на платиновом и графитовом микроэлектродах и в определенном интервале потенциалов дает устойчивый диффузионный ток, пропорциональный концентрации. Благодаря этому ферроцианид калия может быть использован для амперометрического титрования ряда катионов, образующих с этим реагентом малорастворимые соединения. Эти катионы не дают электродной реакции при анодной поляризации электрода, и поэтому до момента эквивалентности не наблюдается изменения силы тока, а при введении избытка реагента ток возрастает пропорционально концентрации ферроцианида калия. (Данную задачу рекомендуется выполнять после проведения вольтамперного исследования ферро- и феррицианида калия с использованием вращающегося графитового электрода.) Титрование проводят на установке ПАТ. [c.175]

На свойства сталей большое влияние оказывает также их термическая обработка, вызывающая вторичные изменения в соотношении соединений и структуре сплавов. Так, при медленном охлаждении (отпуске) стали аустенит постепенно разлагается на цементит и феррит, и сталь становится мягкой. При быстром же охлаждении (закалке) стали аустенит превращается ь мартенсит (пересыщенный твердый раствор С в а-Ре), и сталь приобретает большую твердость и некоторую хрупкость. [c.621]

ЗСаО-РбгОз — трехкальциевый феррит (/Vi = 327,93 состав, %1 СаО 51,30 РегОз 48,70 Са 36,67 Ре 34,06 О 29,27). Некоторым авторам данное соединение в системе СаО—РегОз обнаружить не удалось. Моноклинная сингония. Структурно близок к СзА. Непрозрачные, черные до темного рубиново-красного в тонких срезах игольчатые кристаллы с небольшим углом погасания относительно оси Ng Ир>1,73 Hg—Пр = 0,017 (приблизительно). В отраженном свете металловидный. Существует предположение, что кристаллический СзР может образовываться п клинкере при быстром охлаждении клинкерной жидкой фазы. [c.247]

Двукальциевый феррит представляет собой соединение, плавящееся без разложения при температуре 1435°С. [c.146]

При титровании смеси нескольких окислителей или восстановителей необходимо, чтобы окислительно-восстановительные потенциалы титруемых систем значительно отличались друг от друга. Только тогда можно получить достаточно резкие скачки титрования. Титрование окислительно-восстановительных систем возможно и при условии одновременного осаждения какого-либо соединения. Например, при титровании сульфатом цинка раствора, содержащего ионы ферро-цианида [Ре(СМ)в и феррицианида Fe( N)в] ", образуется осадок ферроцианида цинка. В этом случае окислительный потенциал определяется реакциями [c.506]

Два применения этого аналитического метода к анализу побочных продуктов при сухой перегонке угля описаны в отделах Определение цианистых соединений в каменноугольном % газе и Определение ферро-цианидов в отработавшей окиси. [c.65]

Для повышения сопротивления КР малоуглеродистые стали легируют элементами, связывающими углерод и азот в соединения, нерастворимые в феррите и аустените. К таким элементам относится титан, введение которого весьма заметно увеличивает стойкость к КР. Легирование сталей хромом, молибденом, алюминием, марганцем и ванадием тоже повышает сопротивление КР. Увеличение содержания фосфора снижает стойкость мягких сталей к КР. [c.69]

Легирующие элементы могут растворяться в феррите или аустените, образовывать карбиды, давать интерметаллические соединения, располагаться В виде включений, не взаимодействуя с ферритом или аустенитом, а также с углеродом. В зависимости от того, как взаимодействует легирующий элемент с железом и углеродом, он по-разному влияет на свойства стали. [c.31]

Важно также и то, что Ре +, связанный с кислородными лигандами, легко обменивается на другие присутствующие вереде ферри-ионы, тогда как связанный с азотсодержащими лигандами, в частности с гемом, Ре + обменивается очень медленно. Это свойство может иметь большое значение для соединений, транспортирующих железо, и для железосодержащих ферментов. [c.127]

Гемоглобин и миоглобин и их оксигенированные формы содержат феррогем. При окислении НЬ и МЬ образуются ферри-соединения, содержащ,ие трехвалентный атом железа Ке . [c.207]

В качестве бактерицида для системы заводнения естественно рассмотреть хлор. Однако применение его не очень распространено. Один из недостатков хлора — его способность окислять ферроионы до нерастворимых ферри-соединений, другой — в том, что сульфатовосстанавливающие бактерии при постоянном применении хлора могут к нему приспосабливаться [13]. Хлор повышает также кислотность воды и делает ее более агрессивной. Однако в тех случаях, когда хлор может быть применен, стоимость защиты составляет всего 0,006 доллара на 100 л воды. Это значительно меньше стоимости органических бактерицидов. Бек [44] провел детальное исследование использования хлора как бактерицида. Он обнаружил, что при обработке хлором скорость инжекции в большинстве случаев постепенно уменьшается, хотя воды остаются чистыми. Количество бактерий возрастает с увеличением расстояния от водоподготовительной станции из-за взаимодействия хлора с другими веществами. [c.243]

Указанное взаимодействие феррил-соединений можно принять в качестве альтернативного механизма реакций соединений окисного железа, которые таким образом могут протекать через простые стадии, сравнимые с простыми свободнорадикальными реакциями. [c.238]

Металлические и металлоподобные соединения. Подобно другим d-элелентам,. железо с малоактивными неметаллами образует соединения типа металлических. Так, с углеродом оно дает карбид состава Fej (потентат), твердые растворы аустенит — раствор С и -Ре феррит. — раствор С в а-Ре), эвтектические смеси (железа с углеродом, цементита с аустенитом, железа с цементитом и др.). Изучение условий образования и свойств соединений железа с углеродом имеет большое значение для понимания структуры, состава и свойств железоуглеродистых сплавов. В зависимости от условий кристаллизации и состава расплава Ре—С структура и соотношения компонентов существенно меняются, а следовательно, изменяются и физико-химические свойства получаемых сплавов. [c.583]

Подобно другим -элементам, железо с малоактивными неметаллами образует соединения типа металлических. Так, с углеродом оно дает карбид состава РезС (цементит), твердые растворы (аустенит — раствор С и v-Pe феррит — раствор С в а-Ре), эвтектические смеси (железа с углеродом, цементита с аустенитом, железа с цементитом и др.). [c.620]

Система СаО—FejOa. Согласно диаграмме, приведенной на рис. 5.9, существует три феррита кальция различной степени основности 2СаО-РегОз, СаО-РегОз и СаО- РегОз. Относительно существования более основного феррита состава ЗСаО- РегОз данные противоречивы. Имеются сведения, что этот феррит может быть получен дегидратацией соединения ЗСаО-РегОз-бНгО при умеренных температурах. Простым сплавлением компонентов при высокой температуре его синтезировать не удается вследствие тугоплавкости составов с высоким содержанием СаО и наступающей выше 1340°С диссоциации оксида железа РегОз. [c.145]

Желтая К4[Ре(С1 )б1 и красная Кз[Ре(СМ)е] кровяные соли имеют и другие названия ферро- и феррицианид калия, гексациано-феррат и ферриат калия, железисто- и железосинеродистый калий соответственно. Эти соединения получали ранее, прокаливая в земляных ямах остатки от переработки туш скота на бойнях с добавкой поташа и обрезков железа, отсюда такое название. [c.131]

Ферро- и феррицианиды калия, взаимодействуя с акваионами большинства металлов, образуют соединения, в которых анион гекса- [c.131]

Твердый раствор углерода в а-Ре — феррит — растворяет нг-значительное количество углерода в 7-Ре — аустените — раствэ-ряется до 22,14% углерода. Содержание в сплаве до 6,67 /о углерода отвечает образованию химического соединения РезС (цементит). Цементит плавится при 1660°С (1923 К). Эвтектический сплав (точка с) содержит 4,3 мас.% углерода и имеет Т л = = 1147°С (1420 К). В интервале концентраций углерода 0,8— 2,24% кристаллизуется аустенит. Точка 5 отвечает его эвтектоид-ному распаду (эвтектический распад любого твердого раствора). Ниже 727°С (1000 К) при содержании углерода в сплаве менее -0,8 мас.% из аустенита образуется феррит. [c.544]

Скорость этой реакции сильно возрастает с повышением температуры. Феррит цинка представляет собой соединенне, плохо растворимое в разбавленной серной кислоте, поэтому образование [c.50]

В случаях, когда все железо в растворе находится в виде ферро-цианида, последний лучше всего определяется по общему количеству железа после разложения цианистых соединений. Этого можно достичь, применяя сильные окислители и осаждая тогда железо небольшим избытком аммиака обычным nyieM. [c.50]

При окислении ферроцианидов хлором, бромом или другими сильными окислителями железный компонент аниона окисляется в трехвалентную форму и образует комплексный железосинеродистый ион. Здесь также железо и циан связаны так прочно, что соединение не дает реакций ни на железо, ни на циан. Восстановители легко превращают железоси-неродистые соединения в железистосинеродистые. Щелочные железо-и железистосинеродистые соединения легко растворимы в воде из щелочноземельных солей кальциевые соли легко оастворимы, бариевые и магниевые соли умеренно растворимы. Другие металлические ферро- и ферри-цианиды нерастворимы в воде и многие из них являются сильно окрашенными. [c.53]

Для определения /Снест комплексных соединений могут быть использованы реакции обмена между внутренней и внешней сферами соответствующей комплексной частицы. В тех случаях, когда этот обмен протекает достаточно медленно, можно, определяя кинетические характеристики обмена, рассчитать константу нестойкости комплекса. Так, например, была определена константа нестойкости ферро-инового комплекса железа [Ре (Phг)зI + + ЗН" Pe + + + ЗНРЬг+ при исследовании обмена железа между комплексом и внешнесферным Ре2+. [c.174]

Титрование с использованием окислительно-восстановительных индикаторов. Имеется группа методов, в которых в качестве индикатора служит окислительно-восстановительная система ферри- и ферроцианид ц какой-нибудь органический реагент бензидин [228, 244, 252, 302, 337, 853, 876а, 1130, 1131, 1133, 1134], диметилнафтидин [21, 718, 720, 742, 980, 1006, 1007], дифениламин [242] или вариаминовый синий [703, 1256]. Конецтитрованияустанавливаюттакже потенциометрическим методом [1183]. Титрантом служит раствор соли цинка. Оптимальное значение pH 5,0—5,5, После достижения конечной точки титрования ионы Zn связывают ферроцианид в малорастворихюе соединение, окислительно-восстановительный потенциал системы ферри- и ферроцианид повышается и образуется окрашенный продукт окисления органического реагента. Селективность метода можно повысить по способу Шайо с помощью NaF (см. стр. 67). [c.72]

Присоединение хлора сопровождается кратковременным образованием переходного соединения железа, спектрально неотличимого от соединения I. Для него была предложена структура Ре—0С1 [29]. Белок имеет молекулярный вес 42 ООО он был выделен в низкоспиновом ферри-состоянии. Восстановленный феррофермент является высокоспиновой формой спектроскопически он почти идентичен цитохрому Р-450 (разд. Ж,2, е) [29, ЗОХ Лактопероксидаза молока в присутствии 1 и НгОг катализирует совершенно аналогичную реакцию иодирования в белках [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология