Бак мерный

Мерные колбы. Мерными колбами (рис. 39) пользуются для разбавления исследуемого раствора до определенного объема, [c.205]

Проверка емкости мерной посуды [c.207]

Нетрудно видеть, что метод отдельных навесок, при котором объем измеряют только один раз (бюреткой), должен давать более воспроизводимые результаты, чем метод пипетирования, при котором объем измеряют три раза (мерной колбой, пипеткой и бюреткой) Что касается метода пипетирования, то он требует меньшей затраты времени вследствие уменьшения количества взвешиваний. [c.218]

Мерные цилиндры (рис. 41) непригодны для точного измерения объемов с нужной в титриметрическом анализе степенью точности. Поэтому их применяют лишь при отмеривании каких-либо [c.206]

Так как две гидроксильные группы не могут удерживаться у одного атома азота, то происходит отщепление молекулы воды. Промежуточно образовавшееся нитрозосоединение тотчас же перегруппировывается в изо-мерное изонитрозосоединение (оксим). [c.268]

Сколько граммов воды нужно отвесить при 14 °С латунными разновесами (плотность латуни 8,4 г/см ) для калибрования мерной колбы емкостью 100 мл при 20 °С. Какова будет ошибка (в процентах), если при калибровании отвесить ровно 100 г воды [c.229]

Для ТОЧНОГО измерения объемов в количественном анализе употребляются бюретки, пипетки и мерные колбы. [c.200]

Вычисления в методе пипетирования. Сколько было Ва(0Н)2, если после растворения его в мерной колбе емкостью 250,0 мл и разбавлении раствора водой до метки на титрование 20,00 мл полученного раствора израсходовано 22,40 мл 0,09884 н. раствора НС1 [c.223]

Типичные кривые стандартной (фракционной) разгонки нефтяных фракций показаны на рис. 1-2 (ом. стр. 19). Установка для стандартной разгонки состоит из колбы без дефлегматора, холодильника и мерного цилиндра. Все размеры аппаратов, объем заливаемой фракции, скорость разгонки и другие параметры строго регламентируются, чтобы обеспечить воспроизводимость параллельных опытов. [c.24]

Как всякий измерительный сосуд, мерная колба перед употреблением должна быть тщательно вымыта. Так как мерные колбы [c.206]

При взвешивании больших масс, например при проверке емкости мерных сосудов, ошибка значительно увеличивается, и ее необходимо учитывать. [c.36]

Пример 2. При взвешивании на технических весах воды, вмещаемой мерной колбой, получено 250,80 г при 20 °С. Привести массу воды к массе ее в пустоте. [c.36]

Конечно, если при проверке емкости мерной колбы (см. 51) было найдено, что емкость ее не равна 250,0 мл, то при вычислении следует употреблять ее действительную, т. е. найденную на опыте, емкость. То же относится и к емкости пипетки. [c.296]

Наполняют мерную колбу сначала через воронку, а под конец при помощи капельной пипетки (рис. 40), жидкость из которой приливают по каплям до тех пор, пока нижний край мениска ие коснется метки. Глаза наблюдателя при этом должнь[ находиться на уровне метки мерной колбы, т. е. так, чтобы передняя (обращенная к работающему) половина ее закрывала заднюю. После доведения объема раствора до метки колбу следует закрыть пробкой и раствор тщательно перемешать. Нужно иметь в виду, что не разрешается нагревать растворы, находящиеся в мерных колбах. [c.206]

Проверка емкости мерных колб. Предположим, [c.208]

Опыт повторяют ие менее трех раз (расхождения в ре-зуль гатах взвешивания не должны быть больше 0,005 г) и из полученных величин берут среднее. Емкость пипетки вычисляют так же, как емкость мерных колб. [c.209]

Берут на аналитических весах точную навеску соответствующего вещества, растворяют ее н мерной колбе и доводят объем раствора водой до метки. Зная массу растворенного вещества (g) и объем полученного раствора (I/), нетрудно вычислить его титр. Он равен, очевидно [c.215]

Амиламины получают взаимодействием продуктов хлорирования пентана с аммиаком в спиртовом растворе. Схема промышленной установки представлена на рис. 49. Раствор аммиака в спирте перекачивается насосом из аммиачного абсорбера 1 в приемник 2. Смесь хлорамилов из бака 3 вместе со спиртовым аммиаком поступает в бак 4, оттуда направляется в автоклавы 5. После добавки свежего аммиака из баллона 6 и перемешивания при 160—165° в течение 2 час. температура в автоклаве настолько повышается, что давление возрастает при.мерно до 30 ат. Реакция завершается приблизительно за 2 часа. Реакционную смесь переводят затем в куб 7, где при небольшом избыточном давлении отгоняется аммиак, который снова абсорбируется в абсорбере 1 спиртом. Этот абсорбер состоит из трех последовательно соединенных колонн, через которые циркулирует спирт, охлаждаемый в выносном [c.227]

Приготовление раствора тетрабората натрия. Сначала рассчитывают величину навески, необходимой для приготовления раствора в мерной колбе емкостью 250 мл (или 200 мл). [c.295]

Приблизительно отмерив вычисленный объем (8—9 мл) концентрированной НС1 ири помощи маленькой мензурки, разбавляют кислоту дистиллированной водой до 1 л в большом мерном цилиндре. Полученный раствор тщательно перемешивают. [c.297]

Так как и здесь вторичный водородный атом примерно в 3,2 раза быстрее замещается, чем первичный, то при сульфохлорировании, например, н-додекана образуется приблизительно 8,5% мол. додекан-сульфохлорида с замещелием водорода у концевых метильных групп молекулы, в то время ак три,мерно по 18,3% -мол. ЗОгС —групп становится у углеродных атомов 2, 3, 4, 5 и 6. [c.380]

Между термическим хлорированием и нитрованием газообразных парафиновых углеводородов имеется существенное различие в том, что нитрование при 400° приводит к получению наряду с ожидаемыми язо-мерными мононитросоединениями также нитропроизводных с меньшим молекулярным весом. Так, при газофазном нитровании -бутана, кроме обоих изомерных мононитробутанов, образуются нитропропан, нитроэтан и нитрометан. [c.567]

В заключение следует сказать несколько слов о технике безопасности в лаборатории количественного анализа. Все операции с ядовитыми газами и жидкостями (НгЗ, Вгг, СЬ, ртуть и ее соединения, соединения мышьяка и т. п.) необходимо проводить под тягой. С большой осторожностью нужно работать с фтористоводородной и хлорной кислотами. Первая может причинить серьезные ожоги, вторая взрывается при нагревании в присутствии органических веществ. Выпаривание всех сильных кислот и растворов, содержащих пахучие вещества, необходимо проводить в вытяжном шкафу, при отмеривании едких и ядовитых жидкостей нужно пользоваться мерными цилиндрами и специальными пипет ками. [c.41]

Мерные колбы представляют собой плоскодонные колбы с 1ЛИННЫМ узким горлышком, на которое нанесена круговая метка. [c.206]

Фактически же при калибровании этих сосудов на заводе могут иногда остаться незамеченными и большие погрешности, далеко выxoдяш,vIe за пределы допустимого. Поэтому, для того чтобы исключить всякие случайности, аналитику необходимо предварительно лроверить емкость той мерной посуды, с которой ему придется работать. [c.207]

Взие1нивание воды в мерной колбе нужно производить не менее трех раз. Результаты взвешивания не должны отличаться более чем на 0,1 г. [c.209]

Для получения титрованных растворов на практике часто пользуются имеющимися в продаже фиксаналами . Они представляют собой запаянные в стеклянную ампулу точно отвептепные коли-честиа различных твердых веществ или точно отмеренные объемы титрованных растворов, необходимые для изготовления 1 л раствора точно известной нормальности, папример 0,1 н., 0,05 н. и т.д. При1отовление титрованного раствора из фиксанала сводится к тому, чтобы количественно перенести содержимое ампулы в мерную колбу емкостью 1 л, после чего растворить вещество и полученный раствор разбавить до метки водой. Для перенесения вещества из ампулы в мерную колбу в горло мерной колбы вставляют воронку, снабженную острием, о которое пробивают тонкое дно предварительно тщательно вымытой ампулы. Чтобы полностью удалить из ампулы вещество, пробивают далее заостренной стек-ляннэй палочкой стенку ампулы в углублении, находящемся в верхней ее части. Через образовавшееся отверстие тщательно ополаскивают внутренность ампулы струей воды из промывалки, промывают воронку и, удалив ее, доводят объем жидкости в колбе водой до метки. [c.218]

Приготовив титрованный раствсур НС , можно определить содержание различных щелочей в растворах. Для этого берут в мерную колбу исследуемый раствор щелочи, разбавляют его дистиллированной водой точно до метки и тщательно перемешивают. Полученный раствор наливают в бюретку, которую закрывают трубкой с натронной известью, чтобы щелочь не поглощала СО2 из воздуха, и оттитровывают соляной кислотой, поступая точно так же, как при установке титра раствора НС1 . Определение повторяют три раза. [c.299]

Навсску исходного (или анализируемого) вещества растворяют в мерной колбе, разбавляют водой до метки и тщательно перемешивают раствор, многократно перевертывая закрытую пробкой мерную колбу. Пипеткой отбирают отдельные порции раствора, соде1)жащие какую-то определенную или, как говорят, аликвотную част1, навески, и титруют их. Такой способ работы называется методом пипетирования. [c.218]

Почему бюретки и пипетки необходимо перед употреблением ополаскивать тем раствором, которым их будут наполнять. Л ожно ли так поступать при работе с мерными колбами (рассчитанными на вмен1ение определенного объема раствора) [c.228]

Для приготовления титрованного раствора карбоната натрия взяли навеску 1,3250 г МвгСОз х. ч., растворили ее и разбавили раствор водой в мерной колб( до объема 250,0 ма. Вычислить титр полученного раствора. [c.229]

Брать на аналитических весах вычисленное количество тетраборат 1 натрия не имеет смысла, так как это не дает никаких -преимуществ, а времени отнимает много. Поэтому, поместив в бюкс (или а часовое стекло) предварительно отвешенное на технических . есах количество тетрабората натрия (4—5 г), точно взве-шиваь т бюкс с веществом на аналитических весах. Далее осто-рожнс пересыпают тетраборат натрия через сухую воронку в тщательно вымытую мерную колбу. Бюкс с оставшимися в нем крупинками тетрабората натрия снова точно взвешивают и по разности находят массу тетрабората натрия, насыпанного в колбу. Струен горячей воды из промывалки (в холодной воде тетраборат натрия растворяется плохо) хорошо смывают тетраборат натрия из воронки в колбу. [c.295]

Ход определения. Анализируемую смесь NaOH и ЫагСОз помещают в мерную колбу емкостью 250 мл, разбавляют до метки дистиллированной водой, не содержащей СОг, и тщательно перемешивают. Отмеривают пипеткой 25,00 мл полученного раствора [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология