Пипетки мерные разные

Общие правила при определении коэффициента поправки. Для определения коэффициента поправки к заданной концентрации раствора берут обычно не менее трех навесок исходного вещества, взвешивают их с погрешностью не более 0,0002 г или три разных объема стандартного раствора, например, 20, 30, 35 мл, отмеривая их пипетками или бюретками. При взятии масс навесок менее 0,05 г при титровании с помощью полумикробюреток используют микровесы, которые обеспечивают погрешность при взвешивании не более 0,002-0,003 мг. Если микровесы отсутствуют, массу навески взвешивают на обычных весах и растворяют ее в воде в откалиброванной мерной колбе. Затем, чтобы определить поправку, берут аликвотные объемы раствора, соответствуюпще по концентрации содержанию исходного определения. Взятие масс навесок рекомендуется производить по методу взвешивания по разности . [c.594]

При установке титра раствора перманганата титрование ведут от восстановителя к окислителю , т. е. в колбу сначала наливают строго определенное количество раствора оксалата, а затем уже в нее прибавляют из бюретки раствор перманганата. В соответствии с этим из мерной колбы при помощи пипетки берут в четыре конические колбы по 20 или 25 мл приготовленного раствора оксалата. Для этого чистую пипетку опускают оттянутым концом в мерную колбу и засасывают немного раствора оксалата—около половины пипетки. Прикрыв указательным пальцем верхнее отверстие пипетки, поворачивают ее в разные стороны и ополаскивают раствором все ее стенки потом раствор выливают. Затем берут из мерной колбы в каждую из приготовленных конических колб по одной порции раствора оксалата. [c.127]

Пипетки, мерные колбы и цилиндры не должны иметь ни малейших следов жира на внутренней поверхности. Места поверхности, покрытые жирным веществом, не смачиваются водой или раствором, поэтому после выливания на стенках сосуда остаются разные количества жидкости в виде капель. Кроме того, наличие жирных пятен у мениска сильно искажает его форму. Из-за такого загрязнения мерной посуды ошибка измерения объема может более чем в два раза превышать допустимую. [c.39]

Отбор проб для титрования. Для титрования берут при помощи пипетки 25 мл приготовленного раствора тетрабората натрия. Для этого оттянутый конец пипетки опускают в мерную колбу почти до дна и засасывают 10—15 мл раствора. Затем закрывают верхнее отверстие пипетки указательным пальцем и вынимают ее из колбы. Слегка наклоняя пипетку в разные стороны, ополаскивают ее раствором. Использованный раствор отбрасывают. Снова набирают в пипетку 25 мл раствора и выливают его в коническую колбу емкостью 200—250 мл. Пробы отбирают параллельно в три колбы. [c.165]

Для измерения объема жидкости служит разного рода мерная посуда мерные колбы, пипетки, бюретки, мерные цилиндры и мензурки (рис. 2). [c.10]

Аппаратура. Плексигласовые или стеклянные аквариумы, емкостью 60—100 л. Сачки для ловли и переноса рыб. Термометр. Мерные цилиндры и пипетки разного объема. Вода, желательно из водоема, в который сбрасываются исследуемые сточные воды, или тщательно дехлорированная водопроводная. [c.167]

Необходим следующий набор изделий разных размеров стаканы, мерные колбы, конические колбы, колбы для отсасывания, круглодонные колбы, насадки для перегонки, сосуды Конвея , кристаллизаторы, чашки для выпаривания, фильтровальные палочки, делительные воронки, пипетки для экстракции, тигли со стеклянными пористыми пластинками, градуированные цилиндры, пипетки, бюретки, стаканчики для взвешивания, склянки для хранения реагентов, ампулы, макро-, полумикро- и микропробирки, центрифужные пробирки различного размера, предметные и покровные стекла, капельные пластинки. [c.56]

Приборы и посуда. Фотоколориметр ФЭК-М или аналогичный. Весы аналитические. Колбы мерные на 100 мл. Пипетки разные. Воронки химические. Воронки делительные на 50 мл. [c.232]

Для приготовления серии растворов, в которых меняется лг концентрация одного из компонентов, можно рекомендовать следующее. В одинаковые мерные колбы (желательно на 10 мл) калиброванными пипетками заливают одни и те же объемы растворов компонентов, концентрации которых сохраняются неизменными, затем в них добавляют различные, но строго определенные, количества раствора компонента, концентрация которого изменяется после доливания колб до метки растворителем получают желаемую серию растворов. Например, если требуется приготовить рабочую серию растворов с различным содержанием в них органического растворителя, то в мерные колбы заливают по 0,5 мл исходного (концентрированного) раствора деполяризатора в соответствующем растворителе по 0,5 или 1,0 мл концентрированного (в 20 или 10 раз более концентрированного, чем требуется для работы) раствора фона далее в разные колбы заливают соответственно 0,5, 1,0, 2,0, 4,0 мл и т. д. органического растворителя после доведения растворов в колбах до метки другим растворителем (например, водой — при приготовлении водно-органических смесей) получают желаемую серию, [c.342]

Различные алкалоиды образуют экстрагируемые ассоциаты с кислотными красителями при разных pH. Это дает возможность раздельно определять некоторые алкалоиды в смесях, например в готовых лекарствах. Ниже в качестве примера приведена методика анализа такой смеси [80]. Порошок, который должен содержать 0,02 г гидрохлорида папаверина, 0,03 г гидрохлорида сальсолина и 0,2 г сахара, растворяют в воде в мерной колбе емкостью 50 мл и доводят объем раствора водой до метки. Из полученного раствора отбирают пипеткой 2 мл (содержащих около [c.179]

Построение калибровочной кривой. В несколько мерных колб емкостью 100 мл наливают по 25 мл 4 п раствора едкого натра, нейтрализуют азотной кислотой (по лакмусовой бумаге) и добавляют еще по 2 мл той же кислоты. Из микробюретки или из градуированной пипетки добавляют к содержимому колб разные количества стандартного раствора роданида калия (в первую колбу 1 м.г, во вторую 2 мл-, в третью 3 и т. д.), приливают по 4 мл раствора азотнокислого железа, доводят объем раствора дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Через 5 мин. измеряют оптическую плотность растворов, применяя синий светофильтр. [c.166]

Секундомер, два комплекта термопар с пирометром для измерения температуры в печах при регенерации, электрический сушильный шкаф с терморегулятором, а также различная стеклянная посуда и приборы пипетки на 0 мл с. делениями на 0,1 мл, а также на 0,1 мл с делениями на 0,001 мл, стеклянные воронки с длинными ножками, вакуумный водоструйный насос, газометры, мерные цилиндры на 25, 50, 100, 200, 250 и 500 мл, эксикатор с диаметром не менее 180 мм, склянки разных размеров для хранения фракций, фарфоровые чашки (1—2 шт.) диаметром 160 мм для сушки силикагеля. [c.356]

Оборудование и реактивы конические колбочки с притертой пробкой на 100 мл, разные почвы сухие, просеянные через сито с диаметром отверстий 1 мм, пробирки на 15—20 мл с притертыми пробками, мерные колбы на 10 и 100 мл, пипетки градуированные [c.219]

Реактивы и оборудование 1) 96%-ный этанол, 2) 100%-ный и 85%-ный ацетон, 3) серный эфир, 4) 96%-ный этанол, забуференный 2%-ным (конечная концентрация) ацетатом натрия, 5) смесь 96%-ного этанола со 100%-ным ацетоном (3 1), 6) смесь 96%-ного этанола с серным эфиром (1 1), 7) 0,2 н. НС104, 8) 0,5 н. НСЮ4, 9) 1,2 я. НСЮ4, 10) 0,3—0,5 н. КОН, 1 1) спектрофотометр типа СФ-4, 12) холодная камера, 13) гомогенизатор, 14) центрифуги типа ЦЛР-1, ЦЛС-31, 16) водяная баня, 16) пробирки, 17) пипетки мерные разные, 18) цилиндры мерные на 10, 25, 50 и 100 ил, 19) вакуум-эксикатор, 20) стеклянный фильтр, 21) индикаторная бумага типа Рифан . [c.34]

Отбор проб для титрования. Для титрования берут при помощи пипетки 25 мл приготовленного раствора тетрабората натрия. Для этого оттянртый конец пипетки опускают в мерную колбу почти до дна и засасывают 10—15 мл растворз. Затем закрывают верхнее отверстие пипетки указзтельным пзльцем и вынимают ее из колбы. Слегка наклоняя пипетку в разные [c.151]

Культуральная посуда и оборудование пипетки мерные от 1 до 10 мл пипетки Пастера сосуды Карреля (сосуды Коля) всех размеров пенициллиновые флаконы пробирки Лейтона мерные флаконы от среды разных объемов пробки резиновые № 10, 12.5, 14.5, 24 стекла покровные для микроскопии, предварительно нарезанные для помещения их в пенициллиновые флаконы или в пробирки Лейтона пинцеты глазные анатомические и хурургические зажим Кохера бритва безопасная, препаровальная игла из нержавеющей стали (может использоваться зубоврачебный зонд) резиновая груша с надетой на нее резиновой трубкой для работы с пипетками микроскоп инвертированный ламинар-бокс или стерильный бокс термостат с водяной рубашкой н термостат с углекислым газом (газопроточный инкубатор ГПИ-01 или самодельные устройства) центрифуга для больших объемов жидкости ампулы пластмассовые объемом 1.5 см ампулы перед употреблением сутки вымачивают в теплой мыльной воде, моют ершиком, сутки промывают проточной [c.256]

Методика определения. Навеску препарата 1—2 г, отвешенную с точностью до 0,1 г, помещают в мерную колбу на 250 мл и растворяют в воде или в 15 жл соляной кислоты (1 1). Добавляют 10 мл 20%-ного раствора сульфосалициловой кислоты, затем добавляют 25%-ный раствор аммиака до появления устойчивой желтой окраски и еще избыток 5 мл аммиака, разбавляют водой до метки и тщательно перемешивают. Во вторую мерную колбу на 250 мл помещают 125 мл воды, 25 мл раствора сульфосалициловой кислоты и 25 мл раствора аммиака. К этой смеси из бюретки приливают стандартный раствор железо-аммонийных квасцов до тех пор, пока окраски растворов в обеих колбах не будут одинаковыми. После этого второй раствор доводят до метки и тщательно перемешивают. Затем оба раствора помещают в стаканчики (кюветы) колориметра. Растворы отмеривают (отдельными для каждого) пипетками или мензурками. Стаканчики вставляют в гнезда колориметра и производят измерения с разными высотами слоев стандартного раствора, добиваясь каждый раз оптического равновесия изменением высоты слоя исследуемого раствора. Например, стандартный раствор устанавливают на высоте 20 мм и производят оптическое уравнивание высоты столба исследуемого раствора. Измерение повторяют пять раз, каждый раз записывая результат в таблицу. Затем изменяют высоту столба стандартного раствора, например устанавливая на 15 или 25 мм, и вновь производят оптические уравнивания высоты столба исследуемого раствора. Измерение для каждой высоты столба повторяют пять раз, записывая результаты в таблицу, и берут среднее (табл. 57). [c.595]

Определение моноэтаноламина в ингибированной бумаге. Из листа ингибированной бумаги вырезают в разных местах пять квадратов площадью 100X100 мм и помещают их в химический стакан емкостью 200 мл. В стакан при помощи мерного цилиндра наливают 100 лм дистиллированной воды. Содержимое стакана тщательно перемешивают и оставляют на 10—15 мин. Затем отбирают пипеткой 20 мл раствора (вытяжки) в коническую колбу емкостью 200 мл, добавляют пипеткой 20 мл примерно 0,2 н. раствора серной кислоты (определенного титра). Вытяжку в конической колбе взбалтывают и оставляют в покое на 5 мин., после чего, прибавив 3 капли индикатора метилоранжа (0,1 г в 100 мл воды), титруют раствором примерно 0,2 н. едкого натра (определенного титра). [c.184]

Ход анализа. Из разных мест пробы навоза в фарфоровую чашку или на большое стекло берут на технохимических весах навеску 10 г, завертывают ее в фильтровальную бумагу и помещают в колбу Кьельдаля емкостью 250—500 мл. К навеске в колбе приливают из автоматической пипетки или мерного цилиндра 30 мл фенолсерной кислоты. После охлаждения (при взаимодействии навоза с кислотой происходит разогревание), встряхивая колбу, тщательно перемешивают пробу удобрения с кислотой и вносят 2—3 г цинковой пыли. Содержимое нагревают на слабом огне, а затем кипятят в вытяжном шкафу. [c.198]

Реактивы и оборудование 1) основной стандартный раствор фосфора из 4,394 г химически чистого однозамещенного фосфата калия (КН2РО4), предварительно высушенного в эксикаторе над серной кислотой до постоянного веса и растворенного в дистиллированной воде в мерной колбе на I л 2) рабочий стандартный раствор с содержанием 0,01 мг фосфора в 1 мл его получают при разведении в 100 раз основного стандартного раствора фосфора 3) 5%-ный раствор молибденовокислого аммония (25 г молибденовокислого аммония растворяют приблизительно в 300 мл дистиллированной воды и, если нужно, фильтруют в другой колбе к 125 мл дистиллированной воды приливают 75 мл концентрированной серной кислоты, затем оба раствора смешивают, охлаждают и доводят объем до 500 мл дистиллированной водой) 4) 20%-ный раствор сернистокислого натрия готовят его из сухой безводной соли NaaSOs на 7—10 дней пользования, хранят в хорошо закрытой склянке 5) 1%-ный раствор гидрохинона 6) химически чистая концентрированная серная кислота, уд. вес 1,84 7) колориметр визуальный или фотоэлектроколориметр (ФЭК-М или ФЭК-Н) 8) колбы мерные емкостью на 100 мл 9) пипетки разные, цилиндры. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология