Покрытия мерное

Мешалка 6 внутри рабочей емкости I крепится -с помощью распорного кольца 10 и втулки 11 из нержавеющей стали таким образом, чтобы мешалка располагалась возможно ближе к поверхности мембраны. К валу 12 мешалки, вращающемуся внутри распорного кольца, прикрепляются две сферические пластинки 9 из низкоуглеродистой стали, покрытой тонким слоем эпоксидной смолы. Вращение подшипника с магнитом осуществляется с помощью электродвигателя 3 через привод 4. Фильтрат отбирается в мерную емкость 7. [c.112]

Вначале прорезиненные битумные композиции,, как правило, применяли в виде замазок, мастик и герметиков. В последние годы наибольший интерес с этой точки зрения вызывают дорожные покрытия, что объясняется огромными потенциальными возможностями современного рынка сбыта натуральных и синтетических эласто-мерных материалов. [c.216]

Таким образом, сравнивая свойства битумо-минеральных, битумо-резиновых и битумо-полимерных мастик исследуемых составов и полученных термомеханическим способом, следует подчеркнуть, что введение наполнителей улучшает структурно-механические характеристики мастик, их технологические и эксплуатационные свойства. При положительных эксплуатационных температурах битумо-минеральные покрытия имеют меньшую упругость и теплостойкость чем битумо-резиновые, а последние — меньшую, чем битумо-ноли-мерные. При технологических температурах тот же порядок сохраняется по характеристикам релаксационной вязкости и прочности структуры. [c.158]

Методика определения. Навеску анилина около 0,2 г, взятую на аналитических весах, переносят в мерную колбу емкостью, 50 растворяют в безводной уксусной кислоте и доводят тем же растворителем до метки. Отбирают точно откалиброванной пипеткой аликвотную часть раствора (10 мл), переносят в сосуд для титрования и добавляют уксусной кислоты столько, чтобы платиновые электроды были полностью покрыты раствором. [c.456]

Примечание. Сосуд для определения электропроводности состоит из стакана с притертой пробкой, в которую впаяны платиновые электроды. Поверхность каждого электрода 1 см . Расстояние между электродами должно быть постоянным, примерно 1 см. На стакане нанесена метка, до которой наливают отмеренную мерным цилиндром испытываемую жидкость. Поверхность электрода должна быть полностью покрыта жидкостью. Перед испытанием сосуд и новые электроды тщательно промывают, электроды покрывают платиновой чернью. Хранят их в дистиллированной воде. Допускается применение других приборов, основан- [c.148]

Определение постоянной сосуда. В мерной колбе на 50 ли готовится 0,04 и. раствор хлористого калия (КС1). Если электроды хорошо покрыты платиновой чернью и на время хранения были залиты дистиллированной водой, то сразу же можно приступить к определению по- [c.15]

Реакцию ведут в приборе для перегонки с водяным паром (рис. 163). В круглодонную колбу емкостью 3 л помещают 2 л безводного бензола, не содержащего тиофена, и нагревают на масляной бане до кипения. Трубку, отводящую пары бензола, в стык соединяют с вводной трубкой перегонной колбы емкостью 500 мл. Обе трубки, во избежание конденсации паров бензола, должны быть покрыты теплоизоляцией, лучше всего асбестовым шнуром. В перегонную колбу помещают 160 г (1,63 моля) 100%-ной серной кислоты, нагревают ее на масляной бане до температуры 130° и пропускают в нее пары бензола. Из реакционной смеси выделяются пары воды и избыточного бензола, которые конденсируются в холодильнике, и конденсат стекает в мерный цилиндр. [c.252]

С и давление 5—35 кгс/см . Производительность определяется с помощью мерных баков угол раскрытия факела —фотографированием плотность орошения—сосудом с концентрическими окружностями тонкость распыливания — улавливанием капель ВОды на пластинку, покрытую слоем масла. [c.127]

Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р6 (подходит и предварительно покрытая пластинка из коммерческих источников), а в качестве подвижной фазы смесь 90 объемов хлороформа Р, 5 объемов метанола Р и 5 объемов муравьиной кислоты ( 1080 г/л) ИР. Наносят на пластинку отдельно по 10 м л каждого из 2 растворов, приготовленных следующим образом (А) растворяют 50 мг испытуемого вещества в 1,0 мл муравьиной кислоты (--1080 г/л) ИР в мерной колбе объемом 10 мл, разводят до этого объема хлороформом Р и перемешивают (Б) разводят 1,0 мл раствора А до 200 мл смесью 9 объемов хлороформа Р и 1 объема муравьиной кислоты (--1080 г/л) ИР. После [c.200]

Точную навеску порошка растертых драже, таблеток или количество таблеток, покрытых оболочкой, растертых в порошок, указанное в соответствуюш,их частных статьях, количественно переносят 30 миллилитрами раствора хлористоводородной кислоты (0,01 моль/л) в мерную колбу вместимостью 100 мл, взбалтывают, доводят объем раствора тем же растворителем до метки и фильтруют первые 10 мл отбрасывают. Из полученного раствора готовят с использованием раствора хлористоводородной кислоты (0,01 моль/л) раствор второго разведения так, чтобы содержание в нем витамина В] (в пересчете на тиамина хлорид) было около 0,001 мг в 1 мл. [c.45]

Точную навеску порошка растертых драже, таблеток или количество таблеток, покрытых оболочкой, растертых в порошок, указанных в соответствующих частных статьях, взбалтывают в горячей воде ири подогревании на водяной бане, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл, охлаждают, доводят объем раствора водой до метки и фильтруют первые 10 мл отбрасывают. Из полученного раствора готовят раствор второго разведения с таким расчетом, чтобы содержание в нем рибофлавина было около 0,0004 мг в 1 мл. В кюветы флуориметра помещают в одну — 10 мл испытуемого раствора, в другую— 10 мл раствора рабочего стандартного образца рибофлавина и измеряют флюоресценцию при длине волны около 440 нм. Параллельно в другие кюветы помещают в одну — 10 мл испытуемого раствора и в другую — 10 мл раствора рабочего стандартного образца рибофлавина, в каждую прибавляют по 0,1 г натрия гидрокарбоната и натрия гидросульфита, перемешивают и измеряют флюоресценцию растворов. [c.47]

Точную навеску порошка растертых драже, таблеток или количество таблеток, покрытых оболочкой, растертых в порошок, указанных в соответствующих частных статьях, количественно переносят водой в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и фильтруют первые 10 мл отбрасывают. Из полученного раствора готовят раствор второго разведения с таким расчетом, чтобы содержание в нем пиридоксина гидрохлорида было около 0,01 мг в 1 мл 5 мл полученного раствора переносят в делительную воронку вместимостью 50 мл, прибавляют 10 мл фосфатного буферного раствора (0,2 моль/л), 1 мл 0,1 % раствора диэтил-п-фенилендиа-мина сульфата, перемешивают, прибавляют 10 мл этилацетата, [c.48]

Точную навеску порошка растертых драже, таблеток или количество таблеток, покрытых оболочкой, растертых в порошок, указанное в соответствующих частных статьях, количественно переносят водой в мерную колбу определенной вместимости и доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и фильтруют. Из полученного раствора делают разведение 1 % раствором натрия цитрата с таким расчетом, чтобы концентрация раствора для анализа была близкой к контрольной концентрации раствора Государственного стандартного образца—0,05 мкг в 1 мл. [c.49]

Точную навеску порошка растертых драже, таблеток или количество таблеток, покрытых оболочкой, растертых в порошок, указанных в соответствующих частных статьях, взбалтывают в горячей воде в мерной колбе вместимостью 100 мл, охлаждают и доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и фильтруют первые 10 мл отбрасывают. Из полученного фильтрата готовят раствор второго разведения с таким расчетом, чтобы содержание кислоты никотиновой в нем составляло около [c.52]

Точную навеску порошка растертых драже или таблеток, или соответствующее количество таблеток, покрытых оболочкой, растертых в порошок, содержащих около 0,05 г никотинамида, количественно переносят водой в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и фильтруют первые 10 мл отбрасывают, 10 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, прибавляют 25 мл раствора едкого кали (0,2 моль/л), доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Полученный раствор помещают в электролитическую ячейку полярографа, пропускают ток азота в течение 5 мин и полярографируют, начиная с - 1,4 В. [c.54]

Точную навеску порошка растертых драже или таблеток или соответствующее количество таблеток, покрытых оболочкой, растертых в порошок, с содержанием около 0,1 г кислоты аскорбиновой количественно переносят водой в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и фильтруют первые 10 мл отбрасывают. 10 мл полученного раствора помещают в коническую колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 1 мл 2 % раствора хлористоводородной кис- [c.55]

Точную навеску порошка растертых драже или таблеток, или количество таблеток, покрытых оболочкой, растертых в порошок, указанных в соответствующих частных статьях, взбалтывают с 40 мл горячего метилового или горячего абсолютного спирта, охлаждают, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора сухим ацетоном до метки, перемешивают и фильтруют первые 10 мл отбрасывают. Из полученного раствора готовят раствор второго разведения в сухом ацетоне так, чтобы содержание в нем рутина было около 0,1 мг в 1 мл. К 2 мл полученного раствора прибавляют 8 мл цит-ратно-борного реактива, перемешивают и оставляют на 10 мин в защищенном от света месте. Измеряют оптическую плотность полученного раствора зеленовато-желтого цвета на спектрофотометре или фотоэлектроколориметре при длине волны 420 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. [c.56]

Точную навеску порошка растертых драже, таблеток или таблеток, покрытых оболочкой, растертых в порошок, указанных в соответствующих частных статьях, помещают в мерную колбу определенной вместимости, прибавляют небольшое количество воды, взбалтывают, доводят объем раствора водой до метки и фильтруют (основной раствор). Из полученного основного раствора готовят последовательно разведения с таким расчетом, чтобы содержание в нем кальция пантотената было около 0,01 мкг в 1 мл. [c.59]

Испытания автомобиля следует проводить на мерном участке прямого горизонтального шоссе с асфальтовым (бетонным) покрытием при метеорологических условиях сухо, ветер слабый (скорость ветра не более 5 м/с). [c.182]

Ход определения. Исследуемые пробы растирают в агатовой ступке и сушат в шкафу до постоянной массы при ПО—120°С. Из сухой пробы отбирают кавеску около 0,5 г, помещают ее в фарфоровую чашку емкостью 100 мл и растворяют в 15 мл царской водки под часовым стеклом на водяной бане. Раствор в чашке выпаривают до объема 2—3 мл и три раза обрабатывают концентрированной кислотой порциями по 12—15 мл для удаления окислов азота. Для полного растворения катализатора в раствор добавляют еще 3—4 мл серной кислоты (1 1) и выпаривают на электрической плитке, покрытой асбестом, до появления белых паров. После охлаждения к жидкому остатку прибавляют 50—60 мл горячей дистиллированной воды. Раствор фильтруют через фильтр (синяя лента) в мерную колбу емкостью 200—250 мл и доводят его объем до метки дистиллированной водой. [c.128]

Дорожные детонационные испытания бензинов на автомобилях проводят на мерном участке прямого горизонтального шоссе с асфальтовым (бетонным) покрытием при следующих метеорологических условиях сухо, ветер слабый-скорость летра не более 5 м/с. Дорожные детонационные испытания предусматривают определение таких характеристик автомобиля [c.35]

Определение цинка на платиновом катоде, предварительно покрытом медью. После отделения меди электролизом, как описано выще, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл и доливают до метки дистиллированную воду. Отбирают 50 мл раствора в электролизер, добавляют 25%-ный раствор NaOH в количестве, необходимом для растворения гидроксида цинка, и еще 5 мл избытка щелочи. Осаждение проводят на взвещенном омедненном платиновом катоде, проверяют полноту осаждения и промывают электроды, как описано выще. Катод ополаскивают этиловым спиртом, высушивают при 110°С в сушильном шкафу, охлаждают в эксикаторе и взвешивают на аналитических весах. Содержание цинка вычисляют по формуле [c.183]

Метод дорожных детонационных испытаний автомобильных бензинов предназначен для оценки антидетонациоиных свойств бензинов в дорожных условиях во всем диапазоне скоростей движения автомобиля на неустановившихся режимах работы двигателя с учетом особенностей конструкции автомобиля. Дорожные детонационные испытания бензинов на автомобилях проводят на мерном участке прямого горизонтального шоссе с сухим асфальтовым /бетонным/ покрытием при скорости ветра не более 5 м/с. Дорожные детонационные испытания заключаются в определении следующих характеристик автомобиля динамической — по углу опережения зажигания при разгоне автомобиля в интервале минимально стабильной и 0,8 мaк и мальной скорости [c.387]

Обертки полимерно-дегтебитумные (ПДБ) н поли-мерно-резино-дегтебитумные (ПРДБ) представляют собой рулонный материал, изготовляемый из полиэтилена высокого и низкого давлений (или их смесп), поли-изобутиленл П-118 или П-200, раствора резиновой крошки в окисленном антраценовом масле или газогенераторной смоле и мягчителя (бптума или нефтяного дистиллята черный соляр ). Они предназначаются для защиты изоляционных покрытий трубопроводов от механических повреждеиий и выпускаются в виде рулонов, намотанных на прочные картонные сердечники с внутренним диаметром 70—80 мм. [c.85]

Мягкие К. и.-рулонные, гл. обр. многослойные материалы, состоящие из волокнистой основы, напр, ткани, трикотажа, нетканого материала, бумаги, с нанесенным на нее полимерным покрытием, напр, каучуковым, полиамидным, ПВХ, нитроцеллюлозным, полиуретановым или совмещенным (из смесей указанных полимеров). При изготовлении кожи основу часто предварительно пропитывают, напр, р-рами или дисперсиями полимеров, и сушат. Затем на пов-сть наносят один или неск, слоев полимерной композиции методами калаидрования, кэширования, ламинирования и (или) др, В состав поли,мерной композиции кроме полимера могут входить наполнители, пластификаторы, пигменты, красители и др. Полимерное покрытие м, б. монолитным, пористым или пористо-монолитным. Порообразование осуществляют мех. или хим. (вследствие разложения парообразователей) вспениванием полимерной композиции, фазовым разделением р-ров полимеров, вымыванием водорастворимых солей или др., а также сочетанием разл. способов (см. также Пенопласты). Для отделки мягких К. и. используют рисунок печати, тиснение или нанесение отделочной полимерной пленки. [c.423]

На пов-сти жидкости М.с. нерастворимых и слаборастворимых ПАВ могут находиться в разл. агрегатных состояниях. Если расстояние, разделяющее молекулы в М. с., велико по сравнению с их размерами и молекулы почти не взаимод., слой наз. газообразным (О-пленка). М. с. с предельно плотной упаковкой молекул наз. конденсированным его уподобляют двухмерной жидкости (Ь-пленка) или двух-мерному твердому телу (5-пленка). В газообразном М.с. на границе водная среда-газ гидрофобные группы дифильных молекул ПАВ располагаются вдоль пов-сти раздела фаз, в конденсированных М. с. они ориентированы по нормали или под углом к межфазной пов-сти. Макромолекулы в М. с. могут находиться в виде клубков, спиралей или иных структурных форм. Молекулы линейных полимеров обычпо принимают плоскую конформацию, располагаясь вдоль пов-сти раздела фаз. Однако отдельные участки цепи могут образовывать петли и <авосты , выступающие далеко за пределы поверхностного слоя. Нек-рые макромолекулы, напр, белковые, имеющие в р-ре форму спирали, при выходе из объема фазы в поверхностный слой полностью или частично разворачиваются. Граница (подвижный барьер), отделяющая на пов-сти участок чистой жидкости от участка, покрытого М. с., испытывает давление, наз, поверхностным или плоским (двухмерным). В общем случае тс = сГо - сг(Г), где Сто и (т(Г)-поверхностное натяжение соотв, чистой жидкости и жидкости, покрытой М, с., к-рый образовался в результате адсорбции в-ва массой Г, определяемой согласно известному адсорбц. ур-нию Гиббса (обычно Г выражают в молях на единицу площади межфазной пов-сти). В случае нерастворимого ПАВ п м. б. измерено непосредственно с помощью прибора, наз. пленочными весами, или весами Ленгмюра. Данные измерений позволяют строить изотермы в координатах тс-площадь приходящаяся на одну молекулу (или л -л), по виду к-рых изучают состояние М. с. в зависи%юсти от его насыщения, т-ры Г, хим структуры ПАВ, состава и св-в жидкой фазы. Разреженный М. с. характерен для малых значений Г [c.134]

Металчопласты - металлические листовые материалы с одно- или двухсторонним поли.мерным покрытием. Свойства определяются свойствами металлической основы. Покрытие должно обладать высокой адгезией к. металлу и защищать его от коррозии, т е. сочетать высокую химическую стойкость с низкой проницаемостью. [c.54]

Навеску тонкоизмельченного пирита помещают в покрытый часовым стеклом стакан емкостью 100 ил, обрабатывают 5 ли смеси из жидкого брома (2 л1л) п четыреххлористого углерода (3 мл) п па 10 мин. оставляют под тягой на холоду. Смесь периодически перемешивают стеклянной палочкой. Если содержимое стакана начинает разогреваться, его охлаяедают водой. Через 10 мпн. после смешения пирпта с бромом в стакан вливают 5 мл концентрированной HNOj и оставляют еще на-10 мин. при помешивании содержимого до прекращения реакции и удаления большей части брома. Содержимое стакана выпаривают досуха на кипящей водяной бане. Сухой остаток смачивают 1 мл концептрировапной НС1 и снова выпаривают досуха. Эту операцию проводят два раза. Сухой остаток после 10-минутного стояния на бане смачивают 1 ли концентрированной НС1. Через 5 мин. добавляют 5 ли горячей воды и фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл. Стакан, где проводили окисление-серы, аккуратно промывают небольшими порциями горячей воды, которую фильтруют через тот же фильтр п в ту же колбу, где находится основной раствор. Раствор в колбе осторожно доводят до метки. Fe(III) восстанавливают в аликвотной части раствора добавлением 1%-ного раствора аскорбиновой кислоты при нагревании до 60—70° С (обесцвечивание раствора). [c.162]

Ход определения, В мерную пробирку (см. рис, 8.3) наливают 50 мл светочувствительного раствора, Одиовременно подготавливают контрольный опыт для этого 50 мл светочувствительного раствора помещают в затемненное место. Мерную пробирку со светочувствительным раствором устанавливают во внутренний барабан аппарата искусственной погоды, в котором предстоит определить интенсивность ультрафиолетовой радиации источника света. Пробирку ставят вертикально иа таком же расстоянии от источника излучения, иа котором находятся испытуемые образцы пакокрасочных покрытий, чтобы во время экспозиции окно полностью находилось перед источником света. [c.181]

Приготовление фуксинсернистой кислоты (поШиффу).В мерную колбу емкостью 250 мл наливают 30 мл 0,1%-ного раствора фуксина в этиловом спирте, 15 мл водного раствора, насыщенного NajSOa, и 30 мл воды. Смесь размешивают и через 1—2 ч приливают к ней 16 мл разбавленной (1 3) H2SO4, затем доводят до метки 50%-ным этиловым спиртом. Реактив хранят в темном месте или в склянке, покрытой черным лаком. [c.195]

Приготовление некоторых реактивов. Фуксинсернистая кислота (по Фелленбер-гу). В мерной колбе емкостью 1 л растворяют 5 г фуксина в 800 мл воды. Отдельно растворяют 12 г кристаллического NajSOs в небольшом количестве воды, добавляют к раствору 100 мл 1 н. раствора H I. Эту смесь количественно переносят в мерную колбу (к аствору фуксина) и доводят дистиллированной водой до метки. Фуксин-сернистую кислоту хранят в темном месте или в склянке, покрытой темным лаком н плотно закрытой. Если раствор окрашен, он не пригоден для опыта. [c.195]

Для определения серебра в покрытиях на молибдене 0,5 мг посеребренной проволоки растворяют в 5 мл конц. HNO3. Раствор выпаривают почти досуха, добавляют в качестве фона раствор, 0,01 М по аммиаку и 0,0001 М по NH4NO3, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, устанавливают pH 9 добавлением раствора аммиака и доводят до метки раствором фона. Переносят раствор в электролизер и удаляют кислород током азота. Электрод из графитовой пасты подвергают анодной поляризации в течение 5 мин. при потенциале - -0,5 в по отношению к выносному меркур-сульфатному электроду. Затем проводят электролиз перемешиваемого раствора в течение 10 мин. при потенциале —0,4 е. Прекращают перемешивание и регистрируют дифференциальную анодную кривую. Концентрацию серебра находят методом добавок. [c.190]

Материалы и оборудование. Гелевые пластины, пропитанные средой для целлюлозоразрушающих бактерий, покрытые кружком фильтровальной бумаги (при отсутствии гелевых пластин следует изготовить жидкую минеральную среду Омелянского), образцы свежей почвы, часовые стекла, трафареты и стеклянные палочки с заостренным концом, кружки фильтровальной бумаги, мерные цилинд- ры на 100 мл, колбы Эрленмейера емкостью 100—150 мл, микроскоп и все материалы для получения окрашенных препаратов и микро-скопироваиия. [c.107]

Для снятия покрытия прибавляют 5 Л1Л конц.НС], 1—2 капли HNO3 (пл. 1,4) и нагревают. К раствору прибавляют 5 мл конц. НС1, упаривают на песчаной бане до 1—2 мл, разбавляют водой до 50 мл и нагревают до кипения. Вводят 2 мл 10%-ного раствора N2H4-2 НС или NH20H-H 1 для восстановления золота до элементного. Осадку дают скоагулировать, отфильтровывают и промывают горячей водой. Фильтрат переносят в мерную колбу необходимого объема и разбавляют до метки водой. К аликвотной части прибавляют 6 мл 0,4%-ного раствора ПАР, выдерживают 5 мин и разбавляют до 100 мл 2 М НС1. Через 5 мин измеряют оптическую плотность при 580 нм (I = 3 см). [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология